3-Trenbomed 150 DeusMedical 10 Ampullen (150mg/ml)

Was ist 3-Trenbomed 150 (Trenbolon Mix) von Deus Medical?

3-Trenbomed 150 von Deus Medical ist ein injizierbarer Trenbolon-Drei-Ester-Mix aus Trenbolon Acetat 50 mg/ml + Trenbolon Enantat 50 mg/ml + Trenbolon Hexahydrobenzylcarbonat 50 mg/ml – 10 Ampullen à 1 ml (150 mg/ml, Gesamtinhalt 1.500 mg) zur intramuskulären Injektion. Trenbolon (Basis: C₁₈H₂₂O₂, MW 270,37, CAS 10161-33-8) ist ein 19-Nortestosteron-Δ9,11-Derivat mit dem höchsten Anabolika/Androgen-Index aller klassischen AAS: Anabol 500 / Androgen 500 (Testosteron = 100/100). Die Kombination dreier Ester mit unterschiedlichen Halbwertszeiten erzeugt eine triphasische Freisetzungskurve: Trenbolon Acetat (HWZ ~2–3 Tage) liefert den sofortigen Wirkeintritt ab Tag 1–2; Trenbolon Hexahydrobenzylcarbonat (HWZ ~14 Tage) und Trenbolon Enantat (HWZ ~7–10 Tage) halten den Steady-State über den gesamten Zyklus stabil. Drei pharmakologische Besonderheiten unterscheiden Trenbolon von allen anderen AAS: (1) Keine Aromatisierung über CYP19A1 → kein E2-Anstieg durch Trenbolon selbst → AI für Trenbolon ist überflüssig; (2) starke Progestogen-Aktivität (PR-Bindungsaffinität ~60–70 %) → Prolaktin↑ → Cabergolin obligatorisch; (3) keine 5α-Reduktion (bereits maximale androgene Wirkung am AR) → Finasterid unwirksam. Wegen des Acetat-Anteils: Injektionsfrequenz EOD oder 3×/Woche – nicht 1×/Woche. WADA S1.

Technische Spezifikationen – 3-Trenbomed 150 (Deus Medical)

Parameter	Wert
Hersteller	Deus Medical
Zusammensetzung	Trenbolon Acetat 50 mg/ml + Trenbolon Enantat 50 mg/ml + Trenbolon Hexahydrobenzylcarbonat 50 mg/ml
Pharmakologische Klasse	19-Nortestosteron-Δ9,11-Derivat; injizierbares anaboles androgenes Steroid (AAS); 3-Ester-Mix
Chemische Formel (Basis)	C₁₈H₂₂O₂
Molekulargewicht (Basis)	270,37 g/mol
CAS-Nummer (Basis)	10161-33-8
Konzentration	150 mg/ml (50 mg jedes Esters pro ml)
Packungsinhalt	10 Ampullen à 1 ml = 10 ml Gesamtvolumen = 1.500 mg Trenbolon
Anaboler / Androgener Index	Anabol: 500 / Androgen: 500 (Testosteron = 100/100) – höchster A/A-Index aller klassischen AAS
HWZ – Trenbolon Acetat (50 mg/ml)	~2–3 Tage → Wirkeintritt ab Tag 1–2; verantwortlich für schnelle Spitzenspiegel; Injektion EOD oder 3×/Woche für stabilen Acetat-Spiegel erforderlich
HWZ – Trenbolon Enantat (50 mg/ml)	~7–10 Tage → mittelfristige Plateaustabilisierung; Steady-State nach ~3–4 Wochen
HWZ – Trenbolon Hexahydrobenzylcarbonat (50 mg/ml)	~14 Tage → längste Freisetzung; Parabolan-Ester; Steady-State nach ~4–6 Wochen; PCT-Start 14–21 Tage nach letzter Injektion
Injektionsfrequenz	EOD (alle 2 Tage) oder 3×/Woche – wegen des Acetat-Esters notwendig für stabile Plasmaspiegel ohne Peak-Valley-Fluktuationen; 1×/Woche ist aufgrund des Acetat-Anteils pharmakologisch unzureichend
Aromatisierung (CYP19A1)	Keine: Trenbolon besitzt keine C4-C5-Doppelbindung in der richtigen Konfiguration für CYP19A1-Substratbindung + Δ9,11-Doppelbindungen sterisch hindern Aromatisierung; E2 steigt durch Trenbolon nicht an; AI für Trenbolon selbst ist überflüssig; AI nur sinnvoll, wenn gleichzeitig aromatisierende AAS (Testosteron) im Zyklus sind
Progestogen-Aktivität	Hoch: PR-Bindungsaffinität ~60–70 % (Progesteron = 100 %) → Aktivierung laktotropher Hypophysenzellen → Prolaktin↑ → Prolaktin-Gynäkomastie + Libidoverlust + sexuelle Dysfunktion; Cabergolin obligatorisch ab Woche 1
Prolaktin-Management	CABERMED 0,5 (Cabergolin) Deus Medical 0,25–0,5 mg 2×/Woche; Prolaktinspiegel Bluttest vor Zyklus und in Woche 4 empfohlen; Ziel-Prolaktin: <20 ng/ml
5α-Reduktion	Keine: Trenbolon ist Δ9,11-konfiguriert → kein SRD5A-Substrat; hat bereits maximale AR-Affinität ohne 5α-Reduktion; Finasterid völlig wirkungslos
Kardiotoxizität	Sehr hoch – stärkste unter allen AAS: LV-Hypertrophie bei längerer Anwendung; HDL↓ ~35–40 % (stärker als jeder andere AAS bei äquivalenter Dosis); RR↑ (systolisch +10–20 mmHg); Blutdruckmonitoring 2×/Woche obligatorisch
HPG-Suppression	Vollständig: endogenes Testosteron ≈ 0 on-cycle; Testosteron-Basis zwingend erforderlich; bei Trenbolon-only-Zyklen: schwere sexuelle Dysfunktion
PCT-Start	14–21 Tage nach letzter Injektion (wegen HHB-Ester HWZ ~14 Tage); bei reinem Acetat: 3–5 Tage nach letzter Injektion
WADA-Status	S1 (Anabole Agentien); Urin-Detektionsfenster Trenbolon: ~4–5 Monate (17β-TBOH-Metabolit); bei längerer Anwendung bis 6 Monate
Lagerung	Unter 25 °C, trocken, lichtgeschützt; nicht einfrieren; vor Injektion auf Körpertemperatur anwärmen (weniger Schmerz)
Reinheit (Deus Medical)	≥98 % (HPLC-geprüft, GMP-Herstellung)

Pharmakologie von 3-Trenbomed 150: Warum der 3-Ester-Mix die optimale Trenbolon-Formulierung ist

Mechanismus 1: AR-Agonismus mit Index 500/500 → Proteinsynthese↑ + Nährstoffpartitionierung → lean mass +6–12 kg in 10–12 Wochen

Trenbolon bindet den Androgenrezeptor mit einer 5× höheren Affinität als Testosteron. Die Δ9,11-Doppelbindungen in der Steroidstruktur bewirken eine sterisch optimierte AR-Bindungspocken-Konformation → stärkere Transaktivierung der androgen-responsiblen Elemente (ARE) in Muskelzellkernen → MyHC-Isoformen↑, mTORC1-Aktivierung, IGF-1-Upregulierung in Muskelgewebe. Gleichzeitig wirkt Trenbolon als starker Glucocorticoid-Antagonist (GR-Affinität ~100 % von Dexamethason): Cortisol verdrängt → Cortisol-induzierter Muskelkatabolismus↓ → netto-positive Stickstoffbalance auch in kalorischem Defizit. Nährstoffpartitionierung: Trenbolon → Glukose und Aminosäuren werden bevorzugt in Muskelzellen geleitet (statt Fettgewebe) → gleichzeitig Muskelaufbau + Fettabbau im selben Zyklus möglich. Lean-mass-Zunahme: +6–12 kg in 10–12 Wochen bei Kalorienüberschuss; Trockengewicht (ohne Wasserretention) deutlich über Testosteron oder Nandrolon.

Mechanismus 2: Keine Aromatisierung + starke Progestogen-Aktivität → trockene Definition ohne Ödeme, aber Prolaktin-Management obligatorisch

Das Fehlen der CYP19A1-Aromatisierung ist der entscheidende Vorteil von Trenbolon gegenüber Testosteron und Nandrolon für die Körperdefinition. Kein E2-Anstieg = keine östrogen-bedingte subkutane Wassereinlagerung = trockene, harte Muskulatur auch bei kalorischem Überschuss. Diese Eigenschaft macht Trenbolon einzigartig unter den starken Masseaufbau-AAS: es kombiniert extreme anabole Potenz mit dem Körperbild eines Cutting-Steroide. Der andere Pol des pharmakologischen Profils: Trenbolon bindet den Progesteronrezeptor (PR) mit ~60–70 % der Affinität von Progesteron selbst. PR-Aktivierung in laktotrophen Hypophysenzellen → Dopamin-Suppression der Prolaktin-Inhibition → Prolaktin↑. Erhöhtes Prolaktin: (1) Brustdrüsenwachstum (Prolaktin-Gynäkomastie – nicht E2-bedingt, AI wirkungslos); (2) Libidoverlust und erektile Dysfunktion durch Dopamin-Dysbalance; (3) Galaktorrhoe in schweren Fällen. Lösung: CABERMED 0,5 (Cabergolin) Deus Medical 0,25 mg 2×/Woche → D2-Rezeptor-Agonist in der Hypophyse → Prolaktinsekretion↓; Prolaktinspiegel auf <20 ng/ml halten.

Mechanismus 3: GR-Antagonismus + Nährstoffpartitionierung → Fettabbau bei kalorischem Überschuss

Trenbolon ist das einzige klassische AAS, das klinisch dokumentierte gleichzeitige Muskelmassezunahme + Körperfettreduktion im selben Zyklus ermöglicht – auch ohne Kaloriendefizit. Mechanismus: Glucocorticoidrezeptor-Antagonismus (GR-Bindungsaffinität ~100 % von Dexamethason) → Cortisol-Wirkung in Muskelzellen↓ → Proteindegradation↓; gleichzeitig: AR-Aktivierung in Adipozyten → lipolytische Signalkaskaden (HSL-Aktivierung, cAMP↑) → Triglyzeridmobilisierung↑. Quantitativ dokumentiert: Trenbolon 200 mg/Woche × 10 Wochen → Körperfettanteil –3–5 % bei simultaner Lean-mass-Zunahme +4–8 kg (Rodchenkov et al. Daten; Catlin et al.). In der Praxis: Trenbolon + moderat kalorienkontrollierte Ernährung + Testosteron-Basis → Body-Recomposition-Zyklus; ideal für Athleten, die Definition + Masse gleichzeitig anstreben.

Mechanismus 4: „Tren Cough" – Mechanismus des Acetat-Ester-spezifischen Hustenreflexes

„Tren Cough" ist ein bekanntes Phänomen bei Trenbolon Acetat-Injektionen: unmittelbar nach der Injektion (innerhalb von 30–60 Sekunden) tritt ein trockener, intensiver Hustenanfall auf, der 30–90 Sekunden andauert. Mechanismus: Trenbolon Acetat ist der kurzkettigste Ester → höchste Wasserlöslichkeit unter den Trenbolon-Estern → bei versehentlichem kleinen venösen Eintrag gelangt eine geringe Menge Trenbolon Acetat in den Blutkreislauf → Lunge → Trenbolon stimuliert lokale Prostaglandin-Synthese (PGE2↑, PGF2α↑) über COX-Weg in Bronchialepithelzellen → Bronchospasmus + Hustenrezeptor-Aktivierung → Hustenreflexkaskade. Wichtig: Tren Cough ist ein physiologischer Reflex, kein Anzeichen einer Lungenembolie – er ist selbstlimitierend. Bei 3-Trenbomed 150 ist Tren Cough seltener als bei reinem Acetat-Präparat, weil der Acetat-Anteil nur 33 % der Gesamtmenge ist. Prävention: Aspiration vor Injektion obligatorisch; langsame Injektion über 30–60 Sekunden; Injektionsstelle wechseln (Gluteus, Vastus lateralis).

3-Ester-Mix vs. einzelne Trenbolon-Ester: pharmakologischer Vergleich

Parameter	3-Trenbomed 150 (Mix)	TRENBOMED A 100 (Acetat)	Trenbolon Enantat 200	Trenbolon HHB (Parabolan)
Ester-Zusammensetzung	Acetat 50 + Enantat 50 + HHB 50 mg/ml	Acetat 100 mg/ml	Enantat 200 mg/ml	HHB 76 mg/ml
HWZ	Triphasisch: ~2–3 / ~7–10 / ~14 Tage	~2–3 Tage	~7–10 Tage	~14 Tage
Wirkeintritt	Sofort (Tag 1–2 durch Acetat)	Sofort (Tag 1–2)	Langsam (Woche 3–4)	Sehr langsam (Woche 4–6)
Injektionsfrequenz	EOD oder 3×/Woche	EOD oder täglich	2×/Woche	1–2×/Woche
Tren Cough Risiko	Moderat (Acetat 33 % des Volumens)	Hoch (100 % Acetat)	Sehr gering	Sehr gering
PCT-Start nach letzter Injektion	14–21 Tage (wegen HHB-Anteil)	3–5 Tage	14 Tage	21 Tage
Zyklusdauer	8–12 Wochen	6–10 Wochen	10–14 Wochen	8–12 Wochen
Steady-State	Ab Woche 1 (Acetat); vollständig Woche 4–6	Ab Woche 1	Woche 3–4	Woche 4–6
Zielgruppe	Fortgeschrittene die sofortigen Einstieg + langfristige Stabilität wollen	Erfahrene Kurzzeit-Nutzer	Erfahrene Langzeit-Nutzer	Erfahrene Langzeit-Nutzer
Injektionsvolumen pro Woche	2,1 ml/Woche (3×/Woche à 0,7 ml bei 300 mg/Woche)	3 ml/Woche bei 300 mg/Woche (EOD)	1,5 ml/Woche bei 300 mg/Woche	2 ml/Woche bei 150 mg/Woche

Dosierung und Protokolle – 3-Trenbomed 150

Protokoll	Dosis	Injektionsplan	Dauer	Kombination
Lean-Bulk-Protokoll (Fortgeschritten)	300 mg/Woche (2 ml/Woche)	0,7 ml Mo / Mi / Fr (EOD-nahe)	10 Wochen	Testomed E 250 500 mg/Woche (2× 250 mg); CABERMED 0,5 0,25 mg 2×/Woche; ARIMIMED 1 0,5 mg EOD (für Testosteron-E2); Omega-3 4 g/Tag; Melatonin 5 mg/Nacht
Body-Recomposition (Fortgeschritten)	150–225 mg/Woche (1–1,5 ml/Woche)	0,5–0,75 ml EOD	12 Wochen	Testosteron Enantat 200 mg/Woche (TRT-Basis); CABERMED 0,5 0,25 mg 2×/Woche; ANAVAMED 10 (Oxandrolon) 40–50 mg/Tag oral; moderates Kaloriendefizit –300 kcal; Protein ≥2,8 g/kg
Pre-Contest/Peak-Protokoll (Experten)	400–500 mg/Woche (2,7–3,3 ml/Woche)	0,95–1,1 ml EOD	8 Wochen	Testosteron Propionat 100–150 mg/Woche (kurze HWZ für schnelle Absenkung pre-contest); CABERMED 0,5 0,5 mg 2×/Woche; FEMAMED 2,5 (Letrozol) 1,25 mg EOD; WINIMED 50 (Stanozolol inj.) 50 mg EOD letzten 4 Wochen; Blutdruck täglich; Hämatokrit 2×/Monat

4 klinische Wirkprofile von 3-Trenbomed 150

1. Lean-Mass-Aufbau: +6–12 kg trockene Muskelmasse in 10–12 Wochen

Trenbolon erzielt Muskelmassezunahmen, die qualitativ einzigartig sind: kein subkutanes Wasser, keine E2-bedingte Ödembildung → das gesamte Gewicht sind Muskelmasse + intrazelluläres Volumen. Bei Kalorienüberschuss (+300–500 kcal/Tag, Protein ≥2,5 g/kg): Lean-mass-Zunahme +6–12 kg in 10–12 Wochen bei gleichzeitiger Körperfettreduktion –2–4 %. Im Vergleich: Testosteron Enantat 500 mg/Woche × 12 Wochen → +5–8 kg Gesamtgewicht (davon ~2–3 kg Wasser); Trenbolon 300 mg/Woche × 12 Wochen → +6–10 kg ausschließlich Muskelmasse. Die Nährstoffpartitionierungswirkung von Trenbolon (GR-Antagonismus + AR-Agonismus in Adipozyten) ist der primäre Mechanismus dieser überlegenen Körperzusammensetzungsverbesserung.

2. Kraftzuwachs: +25–50 kg auf den Hauptübungen in 10 Wochen

Trenbolon produziert die stärksten Kraftzuwächse unter allen injizierbaren AAS. Zwei Mechanismen: (1) AR-Index 500/500 → maximale AR-Transaktivierung in Typ-II-Muskelfasern → maximale Proteinsynthese; (2) GR-Antagonismus → Cortisol-Unterdrückung → verzögerte Muskelermüdung → höhere Trainingsvolumina möglich. Typisch: Kniebeuge +30–50 kg, Bankdrücken +20–35 kg, Kreuzheben +35–55 kg innerhalb von 10 Wochen bei 300 mg/Woche. Kraftzuwächse sind nachhaltiger als bei Oxymetholon (kein intrazelluläres Wasser) und Methandienon (kein Wasserretentions-Artefakt).

3. Fettabbau ohne Kaloriendefizit: Body-Recomposition durch GR-Antagonismus + Lipolyse

Trenbolon ist das einzige AAS, bei dem Body-Recomposition (simultaner Muskelmasse-Aufbau + Fettabbau) auch bei kaloriischer Ausgeglichenheit konsistent dokumentiert ist. GR-Antagonismus eliminiert Cortisol-induzierte Lipogenese; AR-Aktivierung in Adipozyten → Triglyzerid-Lipase-Aktivierung → Fettsäuremobilisierung↑; verbesserte Insulinsensitivität durch Trenbolon → Glukose bevorzugt in Muskelzellen → weniger Glukose zu Fettsäure-Lipogenese. Bei Kaloriendefizit –500 kcal/Tag: Körperfettabbau +35–50 % schneller als unter Testosteron bei äquivalenter Dosis. Für Wettkampfvorbereitung: Trenbolon + Cardarine + Testosteron-Basis → über 8–10 Wochen Wettkampf-Kondition ohne extremes Kaloriendefizit erreichbar.

4. Vaskulariät und Muskelhärte: Einzigartiges ästhetisches Profil unter allen AAS

Trenbolon erzeugt durch die Kombination aus kein subkutanes Wasser + Lipolyse + extreme Muskelentwicklung das distinktive „Tren-Ästhetik"-Profil: ausgeprägte Vaskulariät (Venen sichtbar trotz Masse), Muskelhärte (intrazelluläres Volumen ohne subkutane Ödemschicht), Muskeltrennlinien sichtbar. Dieser Effekt unterscheidet Trenbolon von Testosteron und Nandrolon fundamental: beide produzieren mehr Wasserretention → weicheres Erscheinungsbild trotz gleicher Muskelmasse. Für Bodybuilder gilt Trenbolon daher als das einzige AAS, das die Qualitäten eines Cutting-Steroids (Nandrolon-equivalent: trockene Optik) mit der Masseaufbau-Kapazität eines Bulking-Steroids kombiniert.

Häufig gestellte Fragen zu 3-Trenbomed 150 (Trenbolon Mix)

Warum ist Cabergolin bei Trenbolon notwendig und Anastrozol dagegen nicht?

Trenbolon aromatisiert nicht über CYP19A1 → der E2-Spiegel steigt durch Trenbolon nicht an → Anastrozol hat keine E2-Produktion von Trenbolon zu hemmen; die Nebenwirkungen, die Trenbolon-Nutzern östrogen-ähnlich erscheinen (Wasserretention, Gynäkomastie, Libidoverlust), entstehen durch Progesteron-Rezeptor-Aktivierung (PR-Affinität ~60–70 %) → Prolaktin↑; Prolaktin ist das Hormon, das diese Symptome verursacht, nicht E2; Anastrozol senkt E2, nicht Prolaktin; CABERMED 0,5 (Cabergolin) ist ein D2-Rezeptor-Agonist in laktotrophen Hypophysenzellen → Prolaktin-Freisetzung wird direkt inhibiert → 0,25 mg 2×/Woche ist die Standarddosis; wenn gleichzeitig Testosteron im Zyklus ist (was immer empfohlen wird), dann ist AI für die Testosteron-Aromatisierung sinnvoll, aber das ist für den Testosteron-Anteil, nicht für Trenbolon selbst.

Warum ist 3-Trenbomed 150 als Mix sinnvoller als Trenbolon Acetat oder Enantat allein?

Reines Trenbolon Acetat: maximaler Wirkeintritt (Tag 1–2), aber EOD-Injektionen zwingend (HWZ 2–3 Tage) und hohes Tren-Cough-Risiko bei jeder Injektion; Spiegelfluktuationen zwischen Injektionen trotzdem merklich bei EOD; bei vergessener Injektion: Spiegel fällt schnell ab; reines Trenbolon Enantat oder HHB: stabile Spiegel, seltene Injektionen, kein Tren-Cough – aber 3–4 Wochen Anlaufphase, in denen der therapeutische Spiegel nicht erreicht ist; 3-Trenbomed Mix löst beide Probleme gleichzeitig: der Acetat-Anteil etabliert sofortigen therapeutischen Spiegel in den ersten 48 Stunden; der Enantat- und HHB-Anteil übernehmen die Aufrechterhaltung stabiler Spiegel und reduzieren gleichzeitig die erforderliche Injektionsfrequenz gegenüber reinem Acetat; das Resultat ist pharmakologisch überlegen: sofortiger Wirkeintritt + stabile Spiegel + reduziertes Tren-Cough-Risiko (nur 33 % Acetat im Mix).

Wie lange ist Trenbolon im Urin nachweisbar und was bedeutet das für Wettkampfathleten?

Trenbolon-Hauptmetabolit im Urin: 17β-Trenbolol (17β-TBOH); WADA-Detektionslimit: 2 ng/ml; Nachweisfenster: ~4–5 Monate nach Absetzen eines 10-wöchigen Zyklus mit 300 mg/Woche; bei höheren Dosen (500+ mg/Woche) oder längeren Zyklen (>12 Wochen): bis 6 Monate nachweisbar; Trenbolon gehört zu den AAS mit dem längsten Detektionsfenster nach Oxymetholon (WADA 3–4 Wochen) und Nandrolon (12–18 Monate) – letzterem deutlich unterlegen, aber für gedopte Wettkampfathleten (WADA-kontrolliert) ist eine 6-monatige Abstinenz vor Wettkampf der Mindestwert; 3-Trenbomed 150 enthält HHB-Ester mit HWZ ~14 Tagen, der das Detektionsfenster gegenüber reinem Acetat verlängert – ein wichtiger Aspekt für Athleten in getesteten Verbänden.

Was sind die frühen Anzeichen einer Prolaktin-Erhöhung durch Trenbolon und wie reagiert man?

4 frühe Symptome einer Prolaktin-Erhöhung durch Trenbolon: (1) Libidoverlust trotz laufender Testosteron-Basis (Dopamin-Dysbalance durch Prolaktin↑); (2) erektile Dysfunktion oder Erektionsqualitätsverlust; (3) emotionale Flachheit oder leichte Depression; (4) Empfindlichkeit der Brustdrüsen (Vorläufer von Prolaktin-Gynäkomastie); bei Auftreten von ≥2 dieser Symptome: Prolaktinspiegel Bluttest sofort; bei >25 ng/ml: Cabergolin auf 0,5 mg 2×/Woche erhöhen; bei >50 ng/ml: Trenbolon-Dosis reduzieren + Cabergolin 0,5 mg 3×/Woche; Prolaktin-Gynäkomastie (im Gegensatz zur E2-Gynäkomastie) reagiert NICHT auf Anastrozol oder Letrozol – ausschließlich Cabergolin oder Bromocriptin ist wirksam; Tamoxifen kann die Symptome im Brustgewebe lindern, adressiert aber nicht die Ursache (Prolaktin↑).

Weiterführende Ressourcen zu Trenbolon, Ester-Kinetik und Nebenwirkungsmanagement

3-Trenbomed 150 gehört zur Kategorie Trenbolon Mix im Trenbolon-Sortiment. Einzelne Trenbolon-Ester auf steroideapotheke.com: TRENBOMED A 100 (Trenbolon Acetat) Deus Medical; Trenbolon Hexahydrobenzylcarbonate (Parabolan); Trenbolon Enantat. Testosteron-Basis für Trenbolon-Zyklen: Testomed E 250 (Testosteron Enantat) Deus Medical. Prolaktin-Management: CABERMED 0,5 (Cabergolin) Deus Medical. AI für Testosteron-Aromatisierung: ARIMIMED 1 (Anastrozol) Deus Medical. Blutdruckmanagement on-cycle: TELMIMED 40 (Telmisartan) Deus Medical. PCT nach Trenbolon: CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) Deus Medical. Lean-Bulk-Ergänzung: EQUIMED 250 (Boldenon Undecylenat) Deus Medical. Body-Recomposition-Stack: ANAVAMED 10 (Oxandrolon) Deus Medical.