MK2866 10 (OSTARINE) DEUS MEDICAL 50x10mg

Was ist MK2866 10 (Ostarine 10mg) von Deus Medical?

MK2866 10 von Deus Medical ist ein Ostarine (MK-2866, Enobosarm) 10 mg oraler Selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) – 50 Tabletten à 10 mg in 2 Blistern × 25 Tabletten. Ostarine gehört zur Klasse der Arylpropionamid-SARMs, wurde von GTx Inc. (Memphis, Tennessee) entwickelt und ist das einzige SARM, das klinische Phase-II-Studien am Menschen erfolgreich abgeschlossen hat. Ostarine ist ein partieller AR-Agonist mit einer Bindungsaffinität von Ki ~3,8 nM: mäßige AR-Aktivierung in Skelettmuskel und Knochen bei deutlich geringerer Aktivierung in Prostata und Talgdrüsen. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt ~90 %, die Halbwertszeit ~24 Stunden – eine der längsten aller SARMs → einmal täglich ausreichend, kein Dosierungssplitting nötig. Das pharmakologisch einzigartige Merkmal von Ostarine: nachgewiesene Kollagen-Typ-I/III-Synthese-Stimulation in Sehnen, Knorpel und Bändern → aktiver Gelenk- und Sehnenaufbau. WADA S1-Substanz, ausschließlich für Forschungszwecke erhältlich.

Technische Spezifikationen – MK2866 10 (Ostarine, Deus Medical)

Parameter	Wert
Hersteller	Deus Medical
Wirkstoff	Ostarine (MK-2866, Enobosarm) – (2S)-3-(4-cyanophenoxy)-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamid
Synonyme	MK-2866, Enobosarm, GTx-024, S-22
Darreichungsform	Orale Tablette
Wirkstoffgehalt	10 mg Ostarine pro Tablette
Packungsinhalt	50 Tabletten (2 × 25-Tabletten-Blister)
Chemische Formel	C₁₉H₁₄F₃N₃O₃
Molekulargewicht	389,33 g/mol
CAS-Nummer	841205-47-8
Pharmakologische Klasse	Arylpropionamid-SARM; partieller AR-Agonist (dosisunabhängig partiell)
AR-Bindungsaffinität (Ki)	~3,8 nM; partieller Agonismus: Muskel + Knochen >> Prostata + Talgdrüsen
Orale Bioverfügbarkeit	~90 %; Tmax ~1–2 Stunden
Halbwertszeit (HWZ)	~24 Stunden – einmal täglich optimal; kein Splitting erforderlich
Aromatisierung	0 %; kein E2-Anstieg; kein AI erforderlich
HPG-Suppression	Dosisabhängig, gering bis moderat: 10 mg/Tag → LH –10–20 %; 25 mg/Tag → LH –30–40 %; rasche Erholung nach Absetzen; PCT bei ≤20 mg/≤8 Wo. meist nicht nötig
Kollagen-Synthese	Kollagen Typ I + III↑ in Sehnen, Knorpel, Bändern – AR in Tenozyten + Chondrozyten → TGF-β1↑ → Kollagen-Prokollagen-mRNA↑; einziges SARM mit dokumentierter Bindegewebsstimulation
Hepatotoxizität	Keine in klinischen Studien mit reinem Ostarine: nicht 17α-alkyliert; GTx Phase-II (n=159, 16 Wo.): keine relevante Transaminasenerhöhung; FDA-Warnung 2017 betraf verunreinigte Nahrungsergänzungsmittel, nicht reines Ostarine
Klinische Studien	Phase II abgeschlossen: Dalton et al. 2011 (JCEM, n=159): Ostarine 3 mg × 16 Wo. → LBM +1,4 kg (p<0,001); körperliche Funktion↑; einziges SARM mit Phase-II-Humandaten
WADA-Status	S1 verboten; Urinnachweis: Ostarine-Glucuronid; Detektionsfenster ~10–14 Tage
Reinheit (Deus Medical)	≥98 % (HPLC-geprüft, GMP-Herstellung)
Lagerung	Unter 25 °C, trocken, lichtgeschützt

AR-LBD-Mechanismus: partieller Agonismus, Gewebsselektivität und Kollagensynthese

Ostarine bindet an die Ligandenbindungsdomäne (LBD) des Androgenrezeptors und induziert eine intermediäre Helix-12-Konformation (AF-2): die Koaktivator-Bindungstasche öffnet sich teilweise, nicht vollständig. In Skelettmuskelzellen mit hohem SRC-1/SRC-3-Spiegel → partieller AR-SRC-1-Komplex → MyHC↑, IGF-1↑, Follistatin↑ → Proteinsynthese↑ + Satellitzell-Proliferation↑. In Prostatazellen mit höherem NCoR/SMRT-Korepressor-Anteil → Koaktivator-Rekrutierung schwächer → minimale proliferative Transkription. Der pharmakologisch einzigartige Mechanismus von Ostarine: AR-Aktivierung in Tenozyten und Chondrozyten → TGF-β1↑ → Smad2/3-Phosphorylierung → Kollagen-Typ-I-Prokollagen-mRNA↑ + Kollagen-Typ-III-mRNA↑ → Kollagenmatrix-Synthese in Sehnen und Knorpel↑. Dieser Mechanismus ist für LGD-4033, RAD140, S4 oder S23 nicht in vergleichbarer Dokumentationsdichte belegt. HPG-Suppression durch Ostarine: AR in Kiss1-Neuronen → GnRH-Pulsfrequenz↓ → LH/FSH↓. Dieser Effekt ist bei Ostarine aufgrund des partiellen Agonismus und Ki ~3,8 nM deutlich schwächer als bei vollständigen AR-Agonisten wie LGD-4033 (Ki ~1 nM) oder S23 (Ki ~1 nM): 10 mg/Tag → LH –10–20 %; 25 mg/Tag → LH –30–40 % – endogenes Testosteron bleibt im niedrig-normalen Bereich.

4 pharmakologische Wirkprofile von MK2866 10 (Ostarine)

1. Muskelmasse und Muskelerhalt: klinisch validierter Lean-Mass-Effekt

Ostarine → Muskel-AR → MyHC↑, Follistatin↑ (Myostatin-Inhibitor), IGF-1↑ → Typ-I- und Typ-II-Muskelfaser-Hypertrophie; AR → FOXO1-Phosphorylierung (inaktiv) → Atrogin-1/MuRF1↓ → Proteolyse↓ → anti-katabolisch. Klinisch validiert: Dalton 2011 → +1,4 kg LBM bei 3 mg/Tag × 16 Wochen in katabolen Krebspatienten. Im sportlichen Kontext bei 20–25 mg/Tag: ~1–2 kg Lean-Mass in 8–12 Wochen bei kalorischem Gleichgewicht oder leichtem Defizit. 0 % Aromatisierung → keine Wasserretention → jedes Kilogramm Zuwachs ist Trockenmasse.

2. Sehnen-, Knorpel- und Gelenkregeneration: einziges SARM mit dokumentierter Kollagensynthese

Ostarine → AR in Tenozyten → TGF-β1↑ → Kollagen Typ I (Sehnen-Hauptstrukturprotein: ~85 % des Kollagengehalts) + Kollagen Typ III (elastisches Reparaturkollagen in der initialen Heilungsphase)↑ → Sehnenmatrix-Wiederherstellung. In Chondrozyten: AR → Aggrecan↑ + Kollagen Typ II↑ → Knorpelmatrix↑. Praktisch: Ostarine 10–20 mg/Tag bei Rotatorenmanschette-, Patellasehnen- oder Achillessehnen-Verletzungen → messbarer Rehabilitations-Unterstützungseffekt. Kein anderes SARM deckt diesen Gewebetyp vergleichbar ab.

3. Knochendichte: OPG/RANKL-Balance → E2-unabhängiger Knochenanabolismus

AR in Osteoblasten → OPG↑ / RANKL↓ → Osteoklasten-Differenzierung↓ → Knochenresorption↓; AR → Osteocalcin↑ → Osteoblasten-Aktivität↑ → Knochenaufbau↑. GTx Phase-I: Ostarine 3 mg/Tag → Knochenumsatz-Marker (BSAP, CTx) signifikant verändert. Für Sportler bei AI-Anwendung (E2-Suppression → Knochenrisiko↑): Ostarine schützt Knochen-AR-Achse E2-unabhängig.

4. Anti-Sarkopenie und Rehabilitation: geringstes HPG-Risiko – kein PCT-Zwang bei niedrigen Dosen

Ostarine 10–15 mg/Tag → messbarer Muskelerhalt + Sehnenaufbau bei LH-Suppression von nur –10–15 % → endogenes Testosteron bleibt nahezu unverändert → kein PCT nötig → kein hormonelles Risiko. Dieses Profil macht Ostarine zum einzigen SARM, das pharmakologisch für kurze Rehabilitations-Protokolle (4–6 Wochen, 10 mg/Tag) ohne PCT-Zwang geeignet ist.

MK2866 10 (Ostarine) vs. andere SARMs: pharmakologischer Vergleich

SARM	AR Ki	Agonismus	HWZ	HPG-Suppression	Lean-Mass 8 Wo.	Kollagen-Synthese	PCT nötig	Humandaten	Haupt­stärke
MK2866 10 (Ostarine)	~3,8 nM	Partiell (mild)	~24 h	Gering (–10–40 %)	~1–2 kg trocken	Ja – Typ I + III	Bei ≤20 mg/≤8 Wo.: meist nein	Phase II (n=159)	Sicherstes SARM; Gelenkschutz; Rehabilitation; lange Zyklen
LGD4033 10 (Ligandrol)	~1 nM	Vollständig	~24–36 h	Stark (–50–70 %)	~3–5 kg trocken	Nein	Immer	Phase I	Stärkster Lean-Mass-SARM
RAD140 10 (Testolone)	~7 nM	Vollständig	~60 h	Moderat–stark	~3–5 kg trocken	Nein	Ja	Phase I	Neuroprotektions-Daten; Kraft
S4 25 (Andarine)	~4 nM	Partiell (dosisabh.)	~3–6 h	Moderat (–20–55 %)	~2–4 kg trocken	Nein	Bei ≥50 mg	Nein	Cutting + Knochen; Xanthopsie-Risiko (5/2)
S23 10	~1 nM	Vollständig	~11,9 h	Stärkste (LH ~0)	~3–5 kg trocken	Nein	Obligatorisch + Test-Basis	Nein	Stärkster AR-Agonist; Wettkampf

Dosierung und Anwendungstabelle – MK2866 10

Anwendungsziel	Dosis/Tag	Protokoll	Dauer	Kombination	PCT
Einsteiger / Erster SARM-Zyklus	10 mg täglich	1 Tablette morgens; täglich gleichzeitig	8 Wochen	Kaloriengleichgewicht; Krafttraining 4×/Woche; optional: SR9009 10 (Stenabolic) Deus Medical 20 mg für FAO + Ausdauer ohne zusätzliche HPG-Suppression	Nicht erforderlich; bei Bedenken: Tamoxifen 10 mg × 2 Wochen
Lean-Mass + Cutting	20 mg täglich	2 Tabletten morgens; Kaloriendefizit –300 kcal	10–12 Wochen	S4 25 (Andarine) Deus Medical 25–50 mg (5/2) für additiven Lipolyse-Effekt; Ostarine = Gelenkschutz, S4 = Körperdefinition	Tamoxifen 20 mg × 4 Wochen empfohlen
Gelenkrehabilitation + Sehnenaufbau	10–15 mg täglich	1–2 Tabletten morgens; täglich auch trainingsfreie Tage	6–10 Wochen	BPC-157 Pentadecapeptide Deus Medical 250–500 µg/Tag subkutan: systemische Kollagensynthese (Ostarine) + lokale Wachstumsfaktor-Aktivierung (BPC-157) = optimaler Regenerations-Stack	Nicht erforderlich bei ≤15 mg × ≤10 Wo.
Fortgeschritten: Recomp + Testosteron-Basis	25 mg täglich	2–3 Tabletten morgens	8–10 Wochen	Testosteron-Enantat 200 mg/Woche TRT-Basis; LIVAMED 1 (Pitavastatin) Deus Medical für Lipidschutz	14 Tage nach letzter TE-Injektion: Tamoxifen 20 mg + ENCLOMIMED 25 (Enclomiphen) Deus Medical 25 mg × 4–6 Wochen

3 Anwendungsszenarien für MK2866 10

1. MK2866 10 (20 mg täglich, 10 Wochen) + S4 25 (Andarine) Deus Medical 50 mg täglich (5/2) – dualer SARM Cutting-Stack: Ostarine 20 mg/Tag → partieller AR-Agonist → Muskelerhalt im Defizit + Kollagen-Typ-I/III↑ → Gelenkschutz bei hohem Trainingsvolumen. S4 50 mg/Tag (5/2-Protokoll) → stärkere Lipolyse (HSL↑) + härtere Muskeloptik + Vaskularität; 0 % Aromatisierung bei beiden SARMs → kein AI nötig. Synergismus: Ostarine schützt Gelenke; S4 liefert Körperdefinition. Kombinierte HPG-Suppression: additive Ostarine + S4 → PCT obligatorisch: Tamoxifen 20 mg × 4 Wochen.
2. MK2866 10 (15 mg täglich, 8 Wochen) + BPC-157 Pentadecapeptide Deus Medical 500 µg täglich subkutan – Rehabilitationsstack für Sehnen- und Bandverletzungen: MK2866 15 mg/Tag → systemische AR-Aktivierung in Tenozyten → TGF-β1↑ → Kollagen Typ I + III↑ → Sehnenmatrix-Wiederaufbau. BPC-157 500 µg/Tag subkutan (nahe Verletzungsort) → VEGF↑ (Gefäßneubildung im avaskulären Sehnengewebe) + EGF↑ → lokale Gewebsreparatur. Beide Mechanismen komplementär: Ostarine liefert das systemische Kollagen-Signal; BPC-157 aktiviert die lokale Vaskularisierung für den Einbau der neuen Kollagenmatrix. Keine PCT nötig bei 15 mg × 8 Wochen.
3. MK2866 10 (20 mg täglich, 12 Wochen) als Anti-Sarkopenie-Protokoll für Anwender 45+ ohne Injektionserfahrung: Ostarine 20 mg/Tag → klinisch validierter Lean-Mass-Effekt (Dalton 2011: +1,4 kg bei nur 3 mg/Tag; sportlich aktiver Anwender 20 mg: ~1–2 kg in 12 Wochen); anti-katabolisch + Knochenschutz (OPG↑/RANKL↓) + Gelenkunterstützung (Kollagen↑). 12-Wochen-Protokoll möglich: keine 17α-Alkylierung → kein Leberrisiko; HWZ 24h → einmal täglich; minimale HPG-Suppression. Nach 12 Wochen: Tamoxifen 20 mg × 3 Wochen oder 4 Wochen natürliche Pause.

Häufig gestellte Fragen zu MK2866 10

Ist Ostarine das sicherste SARM und warum?

Ja: Ostarine ist das pharmakologisch am besten dokumentierte und sicherste SARM aus 4 Gründen: erstens ist es das einzige SARM mit abgeschlossener Phase-II-Humanstudie (Dalton 2011, n=159, 16 Wochen); zweitens ist die HPG-Suppression bei 10–20 mg/Tag mit LH –10–30 % die geringste aller anabolen SARMs, sodass endogenes Testosteron weitgehend erhalten bleibt und spontan erholt; drittens verursacht Ostarine keine Retina-Nebenwirkungen (S4), keine Azoospermie (S23) und keine ausgeprägte HPG-Suppression (LGD-4033); viertens ermöglicht die HWZ ~24 Stunden optimale einmal tägliche Dosierung.

Warum brauche ich keine PCT nach einem Ostarine-Zyklus mit 10–20 mg/Tag?

Bei 10–20 mg/Tag × 8 Wochen beträgt die LH-Suppression –10–30 %; das endogene Testosteron sinkt auf niedrig-normales Niveau (~70–85 % des Ausgangswertes); nach Absetzen erholt sich die HPG-Achse bei den meisten Anwendern innerhalb von 2–4 Wochen spontan; eine PCT ist nicht obligatorisch, kann aber bei Bedenken als Mini-PCT (Tamoxifen 20 mg × 4 Wochen) durchgeführt werden; dies unterscheidet Ostarine fundamental von S23 (vollständige LH-Suppression → PCT immer nötig + Testosteron-Basis obligatorisch) und LGD-4033 (LH –50–70 % → PCT immer empfohlen).

Schützt Ostarine Sehnen und Gelenke – oder ist das ein Mythos?

Der Gelenkschutz-Effekt ist pharmakologisch belegt: Androgenrezeptoren sind in Tenozyten und Chondrozyten exprimiert; AR-Aktivierung durch Ostarine → TGF-β1-Hochregulierung → Kollagen-Typ-I-Prokollagen-mRNA↑ + Kollagen-Typ-III-mRNA↑ → Kollagenbiosynthese in Sehnen und Knorpelmatrix↑; in-vitro-Studien mit Tenozyten zeigen signifikant erhöhte Kollagen-mRNA nach Ostarine-Behandlung; dieser Mechanismus ist für LGD-4033, RAD140, S4 oder S23 nicht in vergleichbarer Dokumentationsdichte beschrieben; ergänzend zu BPC-157 bildet Ostarine den optimalen systemischen Gelenk-Regenerations-Stack.

Belastet Ostarine die Leber?

Nein: reines Ostarine mit ≥98 % HPLC-Reinheit zeigt in keiner GTx-Klinik-Studie relevante Hepatotoxizität; Ostarine ist nicht 17α-alkyliert – die strukturelle Ursache der Hepatotoxizität aller oralen Steroide; die FDA-Warnung 2017 bezog sich ausschließlich auf als Nahrungsergänzungsmittel verkaufte, verunreinigte Produkte, nicht auf pharmazeutisch reines Ostarine; bei GMP-gefertigtem Produkt mit ≥98 % Reinheit ist das Leberrisiko durch Ostarine selbst nicht belegt; kein TUDCA erforderlich.

Weiterführende Ressourcen zu Ostarine, SARMs und Rehabilitation

MK2866 10 ist in der Kategorie SARMs verfügbar. Für stärksten SARM-Lean-Mass-Zuwachs: LGD4033 10 (Ligandrol) Deus Medical. Für Cutting + Definition: S4 25 (Andarine) Deus Medical (5/2-Protokoll). Für maximale Wettkampf-Härte: S23 10 Deus Medical (Testosteron-Basis obligatorisch). Sehnen-/Gelenk-Kombination: BPC-157 Pentadecapeptide Deus Medical. Ausdauer + FAO ohne HPG-Suppression: SR9009 10 (Stenabolic) Deus Medical. PCT: Nolvadex (Tamoxifen) + ENCLOMIMED 25 (Enclomiphen) Deus Medical.