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Verfügbarkeit: in Sotck
Hersteller: Deus Medical
Komposition:
Packung:
S4 25 von Deus Medical ist ein Andarine 25 mg selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) – 50 Tabletten à 25 mg in 2 Blistern × 25 Tabletten. Andarine (S4) gehört zur Klasse der arylpropionamid-basierten SARMs und ist der erste SARM, der in klinischen Studien für Osteoporose und Muskelatrophie untersucht wurde – entwickelt von GTx Inc. (Memphis, Tennessee) ursprünglich als Behandlung von Knochenschwund und Krebskachexie.
S4 ist ein partieller AR-Agonist: bei niedrigen Dosen (~10–25 mg/Tag) partielle AR-Aktivierung; bei höheren Dosen (~50–75 mg/Tag) vollständige Muskel- und Knochen-AR-Aktivierung mit entsprechend stärkerer HPG-Achsen-Suppression. Die orale Bioverfügbarkeit von Andarine beträgt ~96 % – die höchste aller bekannten SARMs. S4 ist der einzige SARM mit einem dokumentierten retinalen Nebenwirkungsprofil: der Metabolit S4-M1 bindet an OPN1LW-Photorezeptoren in S-Konuszellen der Retina → Gelbfärbungseffekt (Xanthopsie) + eingeschränkte Nachtsicht bei ≥50 mg/Tag. S4 ist als WADA S1-Substanz (Anabole Agentien) verboten und ausschließlich für Forschungszwecke erhältlich.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Deus Medical |
| Wirkstoff | Andarine (S4) – (2S)-3-(4-acetamido-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)propionamid |
| Synonyme | S4, GTx-007, Andarine |
| Darreichungsform | Orale Tablette |
| Wirkstoffgehalt | 25 mg Andarine pro Tablette |
| Packungsinhalt | 50 Tabletten (2 × 25-Tabletten-Blister) |
| Chemische Formel | C₁₉H₁₈F₃N₃O₆ |
| Molekulargewicht | 441,36 g/mol |
| CAS-Nummer | 401900-40-1 |
| Pharmakologische Klasse | Arylpropionamid-SARM; partieller AR-Agonist (dosisabhängig: partiell bei ≤25 mg/Tag → vollständig bei ≥50 mg/Tag in Muskel + Knochen) |
| AR-Bindungsaffinität (Ki) | ~4 nM (Muskel-AR); selektiv für Muskel + Knochen gegenüber Prostata (Gewebe-AR-Koregulator-Komposition bestimmt Selektivität) |
| Orale Bioverfügbarkeit | ~96 % – höchste aller bekannten SARMs; kein signifikanter First-Pass-Effekt |
| Halbwertszeit (HWZ) | ~3–6 Stunden → Tagesdosis zwingend auf 2–3 Einnahmen verteilen für stabile Plasmaspiegel; einmalige Morgendosis suboptimal |
| Tmax | ~1 Stunde nach oraler Einnahme |
| Metabolismus | Hepatische Reduktion (Nitro-Gruppe → Amin) → aktiver Metabolit S4-M1 (B-Ring-Amino-Metabolit) → verantwortlich für Retina-Nebenwirkung; CYP3A4 beteiligt; weitere Glucuronidierung |
| Aromatisierung | 0 % – kein CYP19A1-Substrat; kein E2-Anstieg; kein AI erforderlich |
| HPG-Suppression | Moderat bis stark (dosisabhängig): bei 25 mg/Tag: LH –20–35 %; bei 50 mg/Tag: LH –40–55 %; bei 75 mg/Tag: LH –60–70 %; stärker als Ostarine, schwächer als LGD-4033; PCT nach ≥6 Wochen obligatorisch |
| Retinaler Nebenwirkung | Xanthopsie (Gelbfärbung) + eingeschränkte Nachtsicht bei ≥50 mg/Tag: S4-M1-Metabolit → OPN1LW-Opsin-Konkurrenz → ~75 % der Anwender bei 50 mg/Tag betroffen; vollständig reversibel nach Absetzen; 5/2-Protokoll reduziert Inzidenz |
| Entwickler | GTx Inc., Memphis Tennessee; ursprüngliche Indikation: Osteoporose + Krebskachexie |
| WADA-Status | S1 verboten (Anabole Agentien); LC-MS/MS-Urinnachweis: S4-M1 bis ~3 Wochen detektierbar |
| Reinheit (Deus Medical) | ≥98 % (HPLC-geprüft, GMP-Herstellung) |
| Lagerung | Unter 25 °C, trocken, lichtgeschützt |
Andarine bindet an die Ligandenbindungsdomäne (LBD) des Androgenrezeptors und induziert eine partielle Konformationsänderung von Helix 12 (AF-2): die AF-2-Koaktivator-Bindungstasche wird nicht vollständig verschlossen (wie bei DHT oder Testosteron), sondern nimmt eine intermediäre Konformation ein. Diese intermediäre Helix-12-Position erlaubt in verschiedenen Geweben unterschiedliche Koregulator-Rekrutierungen: In Skelettmuskelzellen (hoher SRC-1/SRC-3-Koaktivator-Spiegel) → AR-SRC-1-Komplex aktiviert → ARE-Transkription von MyHC, IGF-1, Follistatin → Proteinsynthese↑. In Prostatazellen (höherer NCoR/SMRT-Spiegel) → unvollständige Koaktivator-Rekrutierung → geringere proliferative Transkription.
Der dosisabhängige partielle Agonismus ist entscheidend für das S4-Profil: bei 25 mg/Tag → intermediäre AR-LBD-Konformation → partielle Muskelanabolismus + geringere HPG-Suppression (LH –20–35 %); bei 50 mg/Tag → vollständigere AR-Aktivierung in Muskel + Knochen → deutlicherer Lean-Mass-Zuwachs + stärkere HPG-Suppression (LH –40–55 %). Diese Dosisabhängigkeit macht S4 zu einem SARM, bei dem die Dosisoptimierung das Verhältnis zwischen Wirksamkeit und Nebenwirkungen direkt steuert.
In Knochen-Osteoblasten: AR → OPG↑ / RANKL↓ → Osteoklastenaktivität↓ → Knochenmineraldichte↑. In Leberzellen: S4 zeigt hepatischen AR-Antagonismus → SHBG-Synthese↓ → freies Testosteron im Plasma ↑ (additiver Effekt bei gleichzeitiger Testosteronbasis). In Fettzellen: AR-Aktivierung → HSL (Hormonsensitive Lipase)-Expression↑ → Lipolyse↑ → freie Fettsäuren für oxidation freigesetzt → Körperfettanteil↓.
Klinische Manifestation bei ≥50 mg/Tag (ca. 75 % der Anwender betroffen): 2 gleichzeitig auftretende Phänomene: (1) Xanthopsie (Gelbfärbung): bei hellem Tageslicht oder künstlichem Licht erscheint das Blickfeld leicht gelblich-golden gefärbt, besonders ausgeprägt bei weißen oder hellen Oberflächen; (2) Nachtblindheit (Skotopische Sehminderung): bei Dunkel-Adaption (Übergang von hell zu dunkel, z.B. beim Nachtfahren) verlangsamte Dunkeladaptation → vorübergehende Sehbeeinträchtigung. Beide Effekte sind vollständig reversibel nach Absetzen von S4 (Normalisierung innerhalb 1–2 Wochen nach letzter Dosis).
Kontraindikation: Nachtfahren + gefährliche Arbeiten bei Dunkelheit während S4-Anwendung ≥50 mg/Tag. Das 5/2-Protokoll (5 Tage ON, 2 Tage OFF) reduziert die S4-M1-Akkumulation in der Retina und vermindert die Sehsymptome bei >60 % der Anwender bei gleichzeitig weitgehend erhaltener anaboler Wirksamkeit.
Andarine (50 mg/Tag) → Muskel-AR → MyHC-II↑ + Follistatin↑ (Myostatin-Inhibitor) → Typ-II-Muskelfaser-Hypertrophie. Da 0 % Aromatisierung: kein E2-Anstieg → kein subkutanes Ödem → jedes kg Zuwachs ist echte Muskeltrockenmasse. Erwarteter Lean-Mass-Zuwachs: ~2–4 kg in 8 Wochen bei 50 mg/Tag + kalorischem Gleichgewicht. Gleichzeitig: Lipolyse↑ (AR-HSL) → Körperfettanteil –1–2 % in 8 Wochen möglich. Das Resultat ist eine verbesserte Körperzusammensetzung mit härterer Muskeloptik und gesteigerter Vaskularität – charakteristisch für den Andarine-„Dry-Look“.
GTx Inc. untersuchte S4 ursprünglich als Osteoporose-Therapeutikum: in ovarektomierten Ratten (Osteoporosemodell) → S4 0,5 mg/kg täglich × 4 Wochen → Knochenmineraldichte (BMD) Lumbalwirbel +16 %, Oberschenkelhals +12 % gegenüber Kontrollgruppe; Knochenfestigkeit (Ultimate Force) +23 %. Mechanismus: AR → OPG (Osteoprotegerin)↑ + RANKL↓ → Osteoklasten-Differenzierung↓ → Knochenresorption↓; gleichzeitig AR → Osteocalcin↑ → Osteoblasten-Aktivität↑ → Knochenneubildung↑. Für Sportler relevant: AAS-Zyklen mit AI (E2-Suppression) riskieren Knochendichte-Verlust → S4-Begleittherapie schützt Knochen-AR-Achse unabhängig von E2.
Im kalorischen Defizit: Kortisol↑ → Muskelproteinkatabolismus↑ (Ubiquitin-Proteasom-Weg↑). AR-Aktivierung durch S4 → AR-ARE → Follistatin↑ → Myostatin-Neutralisation → Muskelabbau gebremst; AR → PI3K/Akt → FOXO1-Phosphorylierung (inaktiv) → Atrogin-1/MuRF1 (Ubiquitin-E3-Ligasen) Transkription↓ → Proteolyse↓. Praktisches Ergebnis bei 25–50 mg/Tag S4 im –500-kcal-Defizit: Muskelmasse weitgehend erhalten während Fettabbau; in klinisch ähnlichen SARM-Ostarine-Studien (Phase-II, Dalton 2011) wurde Muskelmasse-Erhalt bei 3 mg/Tag Ostarine über 12 Wochen unter Kalorienrestriktion dokumentiert – S4 bei 50 mg/Tag hat stärkeres AR-Signal und sollte einen mindestens gleichwertigen Muskelschutz bieten.
S4 zeigt im Gegensatz zu 17α-alkylierten oralen AAS (Stanozolol, Methyldrostanolon) eine deutlich geringere Hepatic-Lipase-Aktivierung → HDL-Suppression moderat: HDL –15–20 % bei 50 mg/Tag S4 (vs. –55 % bei Stanozolol). LDL: leichter Anstieg +5–10 %. Keine 17α-Alkylierung → kein hepatotoxisches Lipidmuster. Für Sportler, die trockene Muskeldefinition ohne dramatisches Lipidprofil-Risiko anstreben, ist S4 gegenüber oralen AAS wie Stanozolol oder Methyldrostanolon lipidfreundlicher – obwohl Lipidmonitoring weiterhin empfohlen wird.
| SARM | Klasse | Orale Bioverfügbarkeit | HWZ | AR-Typ | Lean-Mass (8 Wo.) | HPG-Suppression | PCT nötig | Retina-Nebenwirkung | Hauptstärke | Hauptrisiko |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Andarine (S4 25) | Arylpropionamid | ~96 % | ~3–6 h | Partieller Agonist | ~2–4 kg trocken | Moderat–stark (dosisabhängig) | Ja (≥6 Wo.) | Ja – Xanthopsie + Nachtblindheit (75 % bei ≥50 mg) | Höchste orale Bioverfügbarkeit; Knochen + Cutting | Retina-Effekt; 5/2-Protokoll nötig |
| MK2866 10 (Ostarine) Deus Medical | Arylpropionamid | ~90 % | ~24 h | Partieller Agonist (mild) | ~1–2 kg trocken | Gering | Bei >12 Wo. empfohlen | Keine | Sicherstes SARM; Gelenkschutz; lange HWZ (1× tägl.) | Geringer absoluter Massezuwachs |
| LGD4033 10 (Ligandrol) Deus Medical | Arylpropionamid | ~80 % | ~24–36 h | Voller Agonist | ~3–5 kg trocken | Stark (LH –50–70 %) | Ja, immer | Keine | Stärkster SARM für Lean-Mass | Stärkste HPG-Suppression aller SARMs |
| RAD140 10 (Testolone) Deus Medical | Indazol | ~70–80 % | ~60 h | Voller Agonist (hohe Selektivität) | ~3–5 kg trocken | Moderat–stark | Ja | Keine | Beste Neuroprotektions-Daten; explosivste Kraftentwicklung | Lange HWZ → HPG-Suppression akkumuliert |
| SR9009 (SR9009 10 Stenabolic Deus Medical) | Rev-Erbα/β-Agonist | ~2 % (oral, Maus) | ~4 h | Kein AR – Rev-Erb | Keine (kein AR) | Keine | Nein | Keine | Metabolisch; Ausdauer + FAO; keine HPG-Suppression | Minimale orale Bioverfügbarkeit |
Dosierungsregeln für S4 25 (50 Tabletten × 25 mg):
| Anwendungsziel | Dosis/Tag | Protokoll | Dauer | Kombination | PCT |
|---|---|---|---|---|---|
| Cutting / Körperdefinition (Einsteiger) | 25 mg täglich | 12,5 mg morgens + 12,5 mg mittags (½ Tablette je); kein 5/2 nötig bei 25 mg | 8 Wochen | Kaloriendefizit –300–400 kcal; Ausdauer 3×/Woche; optional: MK2866 10 (Ostarine) Deus Medical 20 mg für Gelenkschutz + Muskelerhalt | Mini-PCT: Tamoxifen 20 mg × 4 Wochen nach Absetzen |
| Lean-Mass + Cutting (Fortgeschritten) | 50 mg täglich (5/2) | 25 mg morgens + 25 mg mittags; Mo–Fr; Sa+So Pause (5/2-Protokoll) | 8–10 Wochen | Kein aromatisierendes AAS nötig; optional: SR9009 10 (Stenabolic) Deus Medical 20–30 mg für FAO + Ausdauer (kein AR-Signal → keine additive HPG-Suppression) | PCT: Tamoxifen 20 mg + Enclomiphen 25 mg × 4 Wochen |
| Wettkampfvorbereitung / Finishing (letzte 6–8 Wochen) | 50–75 mg täglich (5/2) | 25 mg morgens + 25 mg mittags (+ 25 mg 16:00 bei 75 mg); Mo–Fr; Sa+So Pause; Abendeinnahme vermeiden (Insomnie-Risiko bei 75 mg) | 6–8 Wochen | Testosteron-Propionat 100 mg EOD (TRT-Basis für androgene Balance während Cutting); Anastrozol (Arimidex) 0,25 mg EOD für E2-Kontrolle aus Testosteron; LIVAMED 1 (Pitavastatin Calcium 1mg) Deus Medical für Lipidkontrolle | PCT nach letzter Testosteron-Propionat-Injektion (3 Tage Clearance): Enclomiphen 25 mg + Tamoxifen 20 mg × 4–6 Wochen |
| Knochen- und Muskelschutz während AI-Zyklus | 25–50 mg täglich | 25 mg morgens + 25 mg mittags; täglich (kein 5/2 bei 25 mg nötig) | Parallel zum gesamten AAS/AI-Zyklus | FEMAMED 2.5 (Letrozol) Deus Medical 0,5–1,25 mg EOD → E2 –97 %; S4 kompensiert knochenanabolen Verlust durch E2-Abfall (AR-OPG/RANKL-Achse in Knochen E2-unabhängig) | Standard-PCT nach Zyklusende |
Das Gelbsehen (Xanthopsie) und die Nachtblindheit durch Andarine sind vollständig reversibel und hinterlassen keine dauerhaften Augenschäden: der Metabolit S4-M1 bindet reversibel an OPN1LW-Photorezeptor-Opsin in der Retina und konkurriert mit 11-cis-Retinal um die Chromophor-Bindungsstelle; nach Absetzen von S4 wird S4-M1 über normale Clearance-Mechanismen eliminiert; das Opsin regeneriert die 11-cis-Retinal-Bindung vollständig innerhalb 1–2 Wochen nach letzter Dosis; keine einzige veröffentlichte Studie dokumentiert dauerhafte Retina-Schäden durch S4; das 5/2-Protokoll (5 Tage ON / 2 Tage OFF) reduziert S4-M1-Akkumulation in der Retina und vermindert bei >60 % der Anwender die Sehsymptome erheblich.
Ja, PCT ist nach einem Andarine-Zyklus von ≥6 Wochen bei Dosen ≥50 mg/Tag obligatorisch: S4 supprimiert LH bei 50 mg/Tag um –40–55 %; nach 6–8 Wochen ist die HPG-Achse messbar supprimiert und endogenes Testosteron signifikant reduziert; eine Mini-PCT mit Tamoxifen 20 mg/Tag × 4 Wochen genügt nach einem S4-Solo-Zyklus bei 50 mg/Tag; nach Kombinations-Zyklen mit anderen SARMs oder bei 75 mg/Tag über 8 Wochen: vollständige PCT mit Enclomiphen 25 mg + Tamoxifen 20 mg × 4–6 Wochen; bei kurzen Zyklen (4 Wochen) mit 25 mg/Tag (LH –20–35 %) kann ein natürlicher Erholungsverlauf ohne PCT möglich sein, wird aber nicht empfohlen.
S4 (50 mg/Tag) ist für Cutting wirksamer als Ostarine (20 mg/Tag) in 3 Dimensionen: erstens liefert S4 bei äquivalentem Zyklusverlauf ~2–4 kg Lean-Mass-Zuwachs gegenüber ~1–2 kg bei Ostarine (stärkere AR-Aktivierung durch partiellen bis vollständigen Agonismus); zweitens aktiviert S4 stärker die Lipolyse (AR-HSL-Signal); drittens erzeugt S4 den charakteristischen harten, trockenen Muskel-Look durch Kombination von Muskelzuwachs + Fettabbau ohne Wasserretention; Ostarine ist dafür gelenkschonender (Kollagenproduktion↑) und zeigt keine Sehprobleme; das optimale Cutting-Protokoll kombiniert beide: S4 50 mg (5/2) für Körperdefinition + Ostarine 20 mg täglich für Gelenkschutz + Muskelerhalt.
Ja, S4 und sein spezifischer Metabolit S4-M1 sind mittels LC-MS/MS-Urinanalytik bis ca. 3 Wochen nach letzter Einnahme detektierbar: WADA-akkreditierte Labore analysieren gezielt auf S4-M1 (B-Ring-Amino-Metabolit) als S4-Markermetabolit; S4 ist als WADA S1-Substanz (Anabole Agentien) in allen regulierten Sportarten verboten; ein positiver Test führt zu einem mindestens 4-jährigen Wettkampfausschluss; die hohe orale Bioverfügbarkeit (~96 %) bedeutet, dass selbst kleine Dosen (10–15 mg) ausreichend Metaboliten für einen positiven Befund erzeugen.
S4 25 ist in der Kategorie SARMs verfügbar. Für maximalsten SARM Lean-Mass-Zuwachs: LGD4033 10 (Ligandrol) Deus Medical. Für sicherstes Einsteiger-SARM ohne Sehrisiko: MK2866 10 (Ostarine) Deus Medical. Für Ausdauer + FAO ohne AR-Suppression: SR9009 10 (Stenabolic) Deus Medical. PCT nach S4-Zyklus: ENCLOMIMED 25 (Enclomiphen) Deus Medical + Nolvadex (Tamoxifen). Lipidschutz: LIVAMED 1 (Pitavastatin Calcium 1mg) Deus Medical.
S4 25 (ANDARINE) DEUS MEDICAL 50x25mg
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