Last Updated on Juni 23, 2023 by Wolfgang Haas
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Die Post-Cycle-Therapy oder PCT ist ein Zeitraum der medikamentösen Behandlung im Anschluss an die Verwendung von anabolen Steroiden.
Die Post-Cycle-Therapie ist auch eines der verwirrendsten Themen für viele Steroid-Anwender; dies ist größtenteils auf Missverständnisse zurückzuführen.
Wann man mit der PCT beginnen sollte, welche Medikamente man verwenden sollte, wie lange man sie verwenden sollte und was man erwarten kann, sind alles häufige Fragen und werden hier behandelt.
Wenn wir mit anabolen Steroiden ergänzen, unterdrücken wir unsere natürliche Produktion von Testosteron. Testosteron, das wichtigste männliche Hormon, ist für unser Wohlbefinden unerlässlich.
Die meisten Männer, die Ergänzungen mit anabolen Steroiden nehmen immer zumindest eine minimale Menge an Testosteron in ihrem Zyklus wegen dieser Unterdrückung Faktor.
Nach der Einnahme von exogenen anabolen Steroiden erleben die meisten Anwender das, was als “Hormonschock” oder “Post-Cycle-Schock” bezeichnet wird. Dabei handelt es sich um ein Körpermilieu, in dem die Schlüsselhormone, die für die Erhaltung der neu geschaffenen Muskelmasse wesentlich sind, unterdrückt oder abgeschaltet wurden.
Die wichtigsten Hormone, um die es geht, sind LH (luteinisierendes Hormon), FSH (follikelstimulierendes Hormon) und dann (und das ist am wichtigsten) Testosteron. LH und FSH sind als Gonadotropine bekannt.
Das sind Hormone, die den Gonaden (Hoden) signalisieren, die Herstellung und Sekretion von Testosteron zu starten oder zu erhöhen.
Zusätzlich zu den niedrigen Spiegeln dieser Hormone wird das gesamte Gleichgewicht der Gesamthormone im Wesentlichen verworfen, so dass die Testosteronspiegel niedrig sind und die meiste Zeit (abhängig von vielen Faktoren), die Östrogenspiegel höher sind und die Cortisolspiegel (ein Steroidhormon, das Muskelgewebe zerstört) auf einem normalen Niveau sind. Bei einem niedrigen Testosteronspiegel und einem Cortisolspiegel im normalen (oder hohen) Bereich wird Cortisol nun zu einer Bedrohung für die neu gebildeten Muskeln während des letzten anabolen Steroidzyklus (Testosteron unterdrückt adäquat die katabolen Effekte von Cortisol auf das Muskelgewebe und wirkt diesen entgegen).
SHBG (Sex Hormone Binding Globulin) ist auch ein Anliegen hier, die ein Protein, das Sexualhormone (Testosteron) bindet und macht sie inaktiv, im wesentlichen “Manschetten” sie und verhindert, dass sie ihre Wirkung ausüben. SHBG steigt normalerweise auch in den Wochen nach dem Zyklus als Folge der supraphysiologischen Androgenspiegel des letzten anabolen Steroidzyklus an.
Normalerweise stellt der menschliche Körper dieses Hormonungleichgewicht wieder her und erholt seinen körpereigenen Testosteronspiegel im Laufe der Zeit von selbst und ohne Hilfe.
Aber Studien haben gezeigt, dass dies ohne den Eingriff von testosteronstimulierenden Mitteln im Laufe von bis zu vier Monaten oder so geschieht.
Dies ist offensichtlich genug Zeit für das hormonelle Ungleichgewicht, um im Körper Verwüstung anzurichten und dazu zu führen, dass eine Person in dieser Zeit die meisten oder alle neu gewonnenen Muskeln verliert.
Daher sollten alle Anabolika-Anwender auf eine schnellstmögliche hormonelle Erholung bedacht sein, die durch den Einsatz von testosteronstimulierenden Präparaten in geeigneter Weise unterstützt und stimuliert wird.
Darüber hinaus wird der Versuch, den Körper auf eigene Faust zu erholen haben eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit der langfristigen endokrinen Schäden an ATH im Laufe der Zeit, so dass die einzelnen entwickeln anabole Steroid-induzierte Hypogonadismus (die Unfähigkeit zur Herstellung ausreichender Mengen an Testosteron für den Rest seines Lebens).
Daher ist es von entscheidender Bedeutung, dass eine angemessene Therapie nach dem Zyklus mit mehreren Bergungspräparaten eingesetzt wird, nicht nur, um die HPTA-Funktion so schnell wie möglich wieder auf ein normales Niveau zu bringen, sondern auch, um mögliche dauerhafte Schäden zu vermeiden, was Vorrang vor der Sorge um den Erhalt der neu erworbenen Muskelmasse hat.
HPTA ist die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse, eine Achse von miteinander verbundenen endokrinen Drüsen im Körper, die die Produktion von Testosteron besetzen und kontrollieren.
HPTA reguliert, wie viel Testosteron zu einem bestimmten Zeitpunkt im Körper gebildet und zirkuliert wird.
Jedes Individuum ist im Wesentlichen durch seine Genetik (DNA) darauf programmiert, wie viel Testosteron maximal gebildet werden kann. Dies ist der wichtigste bestimmende Faktor.
Es gibt noch andere Faktoren, die bestimmen, wie viel Testosteron eine Person produziert, und dazu gehören: Alter, Ernährung, Körperzusammensetzung, Lebensgewohnheiten und körperliche Aktivität. Alle diese Faktoren spielen eine Rolle bei der Menge an Testosteron, die eine Person insgesamt erzeugt.
HPTA arbeitet nach der so genannten negativen Rückkopplungsschleife, wobei der Körper seine Produktion und Sekretion von Testosteron reduziert, wenn zu viel Testosteron im Körper zirkuliert, und sich auch entsprechend anpasst, wenn zu geringe Mengen an Testosteron festgestellt werden.
Diese Erkennung und Anpassung, bekannt als negative Rückkopplungsschleife, wird vom Hypothalamus gesteuert, der im Wesentlichen als “Master”-Drüse für alle endokrinen und hormonellen Funktionen im Körper gilt.
Die negative Rückkopplungsschleife ist letztlich der Versuch des Körpers, die hormonelle Homöostase aufrechtzuerhalten, was sich auf die Regulierung eines Systems (in diesem Fall die internen Systeme des Körpers) bezieht, um stabile und konstante günstige Bedingungen aufrechtzuerhalten.
Alle endokrinen Drüsen arbeiten auf die eine oder andere Weise und in unterschiedlichem Maße durch die negative Rückkopplungsschleife. Bei der Post-Cycle-Therapie geht es in erster Linie um die negative Rückkopplungsschleife der HPTA.
Innerhalb der HPTA geht es während der PCT um die Wiederherstellung und Regulierung der folgenden 5 Hormone zur Homöostase:
Die HPTA beginnt mit dem ersten Punkt auf der Achse, dem Hypothalamus, der das Bedürfnis des Körpers, mehr Testosteron herzustellen, erkennt und unterschiedliche Mengen an GnRH freisetzt. GnRH ist ein Hormon, das dem nächsten Punkt in der Achse, der Hypophyse, signalisiert, mit der Herstellung und Freisetzung zweier wichtiger Gonadotropine zu beginnen: LH und FSH. LH und FSH sind zwei Hormone, die dem dritten Punkt der Achse, den Hoden, signalisieren, die Produktion und Sekretion von Testosteron zu beginnen.
Dies ist die letzte Stufe der Testosteronproduktion in der HPTA.
Es gibt zwei primäre hormonelle Faktoren, die dazu dienen, die Produktion von Testosteron in der HPTA zu hemmen, zu reduzieren, zu unterdrücken oder zu stoppen:
Obwohl es noch andere Hormone gibt, die dazu dienen, die Funktion von ATH zu hemmen und zu unterdrücken (z.B. Gestagene und Prolaktin), sind dies die beiden wichtigsten bedingten Hormone, die von Bedeutung sind.
Wenn der Hypothalamus einen übermäßigen Testosteron- und/oder Östrogenspiegel im Körper feststellt (entweder durch die Verwendung von exogenen Androgenen in einem anabolen Steroidzyklus oder auf andere Weise), wird der Hypothalamus versuchen, das Gleichgewicht wiederherzustellen, indem er im Wesentlichen das Gegenteil von dem tut, was oben beschrieben wurde.
Der Hypothalamus reduziert oder stoppt seine Produktion von GnRH, wodurch die Produktion von LH und FSH gestoppt wird, was letztendlich die Produktion von Testosteron reduziert oder stoppt.
Solange das ideale hormonelle Umfeld des Hypothalamus nicht wiederhergestellt ist, wird er nicht damit beginnen, die verschiedenen Signalhormone innerhalb der HPTA zu produzieren, und dies wird oft Monate dauern, bis der Körper dies aus eigener Kraft und ohne das Eingreifen eines Testosteron-stimulierenden Mittels tut.
Der Grund, warum die Genesung von HPTA naturgemäß so lange dauert, sollte anhand der beschriebenen Funktionsweise von HPTA sehr deutlich werden.
Dieses sehr grundlegende Verständnis der Mechanismen von HPTA und der oben beschriebenen negativen Rückkopplungsschleife ist wesentlich für das Verständnis, wie und warum ein geeignetes PCT-Programm nach einem anabolen Steroidzyklus entwickelt und angewendet werden sollte.
Bei anaboler Steroideinnahme gibt es mehrere wichtige Faktoren, die die Schwierigkeit bestimmen, die eine Person bei der Wiedererlangung ihrer ATH- und endogenen Testosteronfunktion während der PCT haben wird.
Diese Faktoren sind unten aufgeführt, in keiner bestimmten Reihenfolge ihrer Wichtigkeit:
Jedes Individuum reagiert anders auf eine Chemikalie, eine Verbindung, ein anaboles Steroid, ein Lebensmittel oder eine Droge, die es gibt.
Während bei einigen Personen absolut keine Unterdrückung oder Abschaltung von HPTA auftritt, kann es bei anderen Personen zu einer so starken Unterdrückung und Abschaltung von HPTA kommen, dass sie viel längere Zeiträume benötigen, um eine vollständige Erholung zu gewährleisten als die meisten.
Dies ist, wie alles andere auch, ein Spektrum, in dem es sehr “glückliche” Menschen gibt, die sich sehr schnell und leicht an einem Ende des Spektrums erholen, und “unglückliche” Menschen, die extreme Schwierigkeiten haben, sich während der Nachzyklus-Therapie zu erholen. Zwischen den beiden Extremen liegt der Durchschnitt.
Auch hier liegt es an der genetischen Programmierung des Individuums, wie es auf HPTA reagiert und versucht, die Homöostase aufrechtzuerhalten.
Alle anabolen Steroide weisen eine Unterdrückung oder Schließung der HPTA durch negative Rückkopplungsschleifenmechanismen auf, und es gibt keine Ausnahmen hiervon.
Es wird oft gesagt, dass Sie kein Testosteron produzieren, wenn Sie irgendein anaboles Steroid einnehmen, aber das ist nicht ganz richtig. Einige anabole Steroide sind dafür bekannt, leicht unterdrückend zu sein (so etwas wie Anavar), während andere dafür bekannt sind, stark unterdrückend zu sein (so etwas wie Nandrolon Decanoat).
In jedem Fall, egal wie mild oder schwer ein anaboles Steroid, das eine Unterdrückung der HPTA ausübt, ist, werden alle anabolen Steroide, wenn sie in Zyklen verwendet werden, die typischerweise wochenlang dauern, schließlich dazu führen, dass HPTA stillgelegt wird, oder zumindest seine hormonellen Signalprozesse stark unterdrückt.
Selbst wenn die Suppression weniger als 100% beträgt, wird sie in allen Fällen ausreichen, um während der Anwendung eine Testosteron-Supplementierung zu benötigen, da sich das Testosteron in einem niedrigen Zustand befindet.
Wichtiger Hinweis: Die Notwendigkeit einer Testosteron-Supplementierung während der Verwendung von anabolen Steroiden gilt nicht für Frauen, ebenso wenig wie die Notwendigkeit einer PCT.
Dies ist vielleicht der wichtigste und einflussreichste Faktor.
Mit zunehmender Dauer des anabolen Steroidgebrauchs bleiben die meisten Leydig-Zellen in den Hoden schlafend und inaktiv, und je länger diese schlafenden und inaktiven interstitiellen Zellen bleiben, desto schwieriger ist es, diese Zellen dazu zu bringen, wieder wesentlich auf den Stimulus von LH und FSH zu reagieren. Studien haben herausgefunden, dass das Problem der Erholung der Leydig-Zellen nach der Einnahme von anabolen Steroiden nicht auf einen Mangel an LH zurückzuführen ist, sondern eher auf eine Desensibilisierung der Leydig-Zellen gegenüber LH.\1])
In einer Studie, in der männlichen Probanden 21 Wochen lang exogenes Testosteron verabreicht wurde, wurde der LH-Spiegel kurz nach Beginn der Verabreichung unterdrückt.
Am Ende des 21-wöchigen Zeitraums wurde jedoch festgestellt, dass der LH-Spiegel innerhalb von 3 Wochen nach Absetzen der exogenen Testosteronverabreichung anstieg, während der Testosteronspiegel bei den meisten Probanden erst viele Wochen später anstieg.
Die wichtigsten testosteronstimulierenden Mittel für die HPTA-Erholung, während der PCT sind
Primär:
Sekundär:
SERMs: Zu den Medikamentenklassen der SERM-Kategorie gehören: Nolvadex (Tamoxifencitrat), Clomid (Clomifencitrat), Raloxifen und Torem (Toremifencitrat). Die Natur eines SERM ist, dass es eine Mischung aus Östrogen-Agonisten und Antagonisten im Körper aufweist.
Dies bedeutet, dass, obwohl ein SERM die Wirkung von Östrogen auf zellulärer Ebene in bestimmten Geweben blockieren kann, es die östrogenen Effekte in anderen Bereichen des Körpers verstärken kann.
Dies können sowohl positive als auch negative Auswirkungen sein. Was die Wirkung der SERMs bei der Stimulierung des endogenen Testosterons betrifft, so wirken sie als Östrogenantagonisten in der Hypophyse und lösen dadurch die Freisetzung von LH und FSH aus.
Erhöhte Östrogenspiegel bei Männern können über eine negative Rückkopplungsschleife die Produktion von körpereigenem Testosteron unterdrücken und zu Hypogonadismus führen.
SERMs für diesen Zweck sind eine absolut notwendige Ergänzung zu jedem PCT-Protokoll und sollten unter keinen Umständen ausgeschlossen werden.
HCG: Humanes Choriongonadotropin ist zum größten Teil synthetisches LH. Es handelt sich um ein Proteinhormon, das in großen Mengen von schwangeren Frauen hergestellt wird und eine Proteinuntereinheit enthält, die zu 100% mit LH identisch ist und daher, wenn es Männern verabreicht wird, die Wirkung von LH in Zielgeweben wie den Hoden nachahmt.
Das Ergebnis ist eine Steigerung der Testosteronproduktion durch die Stimulation der Leydig-Zellen durch HCG. HCG sollte niemals allein verwendet werden, da seine Natur als Gonadotropin selbst eine negative Rückkopplungsschleife auslöst, wodurch die Hypophyse nach der Verwendung von HCG die Produktion von LH einstellt, bis die Verwendung von HCG eingestellt wird.
Daher sollte HCG vor der PCT oder mit einem SERM und vor allem mit einem Aromatasehemmer verwendet werden, da HCG nachweislich die Aromataseaktivität in den Hoden erhöht, was zu erhöhten Östrogenspiegeln führt.
Aromatase-Hemmer: Dies sind Präparate wie Aromasin (Exemestan), Arimidex (Anastrozol) und Letrozo (Femara).
Anstatt die Östrogenaktivität auf zellulärer Ebene in verschiedenen Geweben zu blockieren, dienen Aromatasehemmer (AIs) dazu, die Gesamtmenge des im Körper zirkulierenden Östrogens zu reduzieren, indem sie das Enzym Aromatase hemmen, das für die Umwandlung von Androgenen in Östrogen verantwortlich ist.
Die Umwandlung von Androgenen in Östrogen führt zu einem übermäßigen Östrogenspiegel, der die negative Rückkopplungsschleife auslöst, die zur Unterdrückung der Testosteronproduktion führt.
Durch die Senkung des Östrogenspiegels im zirkulierenden Gesamtblutplasma aktivieren AIs die negative Rückkopplungsschleife auf positive Weise und führen zur Freisetzung von LH und FSH für die Herstellung und Sekretion von mehr Testosteron.
Dies liegt im Wesentlichen daran, dass der Hypothalamus erkennt, dass der Spiegel des zirkulierenden Östrogens zu niedrig ist, und versucht, den zirkulierenden Testosteronspiegel zu erhöhen, damit ein Teil des sezernierten Testosterons in Östrogen umgewandelt werden kann, um das hormonelle Gleichgewicht wiederherzustellen.
Die Hauptbedeutung der Aromatasehemmer liegt in der Fähigkeit, die östrogene Wirkung von HCG abzuschwächen, wenn es auf bestimmte Weise eingesetzt wird, die später noch erweitert wird.
Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die meisten Aromatasehemmer bekannte Wechselwirkungen mit Nolvadex haben, die die Spiegel dieser AIs im Blut reduzieren.
Es muss sehr spezifisch entschieden werden, welche AIs während der PCT mit welchem SERM eingesetzt werden.
Die Frage wird oft unter den anabolen Steroid-Benutzer-Community: Clomid oder Nolvadex? Welche für die PCT? Es gibt aber auch relativ neue SERMs. Toremifen (Torem) und Raloxifen (Ralox).
Zunächst werden wir auf die beiden wichtigsten SERMs, dass die Menschen für PCT verwenden: Nolvadex und Clomid aussehen. Nolvadex in einer mg pro mg-Basis ist viel effektiver als Clomid bei der Stimulierung der endogenen Testosteronproduktion, sowie eine kostengünstigere Option als Clomid selbst. Studien haben gezeigt, dass 150mg Clomid (Clomiphencitrat) täglich verabreicht den endogenen Testosteronspiegel von 10 gesunden Männern um ca. 150% erhöht, während übrigens 20mg Nolvadex (Tamoxifencitrat) täglich den endogenen Testosteronspiegel um den gleichen Betrag erhöht.
Es ist hier sehr offensichtlich, dass Clomid für diesen Zweck sehr effektiv ist, aber Nolvadex scheint eine kosteneffektivere Option zu sein, da es effektiver als Clomid ist, wenn man mg pro mg vergleicht.
In der gleichen Studie untersuchten sie direkt die Auswirkungen von Nolva und Clomid auf die Hypophyse. Sie injizierten den Männern 100 mcg GnRH und maßen dann die LH-Produktion in der Hypophyse. Männer, die Nolvadex mit 20 mg/Tag einnahmen, hatten eine signifikant höhere LH-Antwort auf GnRH.
Im Gegensatz dazu hatten Männer, die Clomid einnahmen, eine reduzierte LH-Produktion, eine geringere Empfindlichkeit gegenüber GnRH. Die Forscher erklärten, dass “eine Rolle für Clomids intrinsische östrogene Aktivität, die bei Tamoxifen (Nolva) praktisch nicht vorhanden ist, die wahrscheinlichste Erklärung zu sein scheint.
In ähnlicher Weise wurde untersucht, dass Clomid in der Hypophyse in vitro östrogenagonistische Effekte aufweist. Was all dies bedeutet, ist, dass Clomid potenziell in unterschiedlichem Maße als Östrogen auf die Hypophyse wirkt, die negative Rückkopplungsschleife auslöst und die Ausgabe von testosteronstimulierenden Gonadotropinen (LH und FSH) reduziert. Dies ist ein Problem während der Post-Cycle-Therapie, also einer Zeit, in der die Betroffenen versuchen, ihre HPTA-Funktion wiederzuerlangen, anstatt sie weiter zu stoppen.
Idealerweise würde man ein SERM wollen, welches fast 100% der antagonistischen Effekte von Östrogen auf die Hypophyse aufweist.
Zusätzlich zu all dem, Clomid Seiten der Vision sind häufig und könnte irreversible Veränderungen verursachen.
Nolvadex kann potenziell einige Seiten der Vision als auch verursachen, aber sie sind bekannt, dass mehr in Clomid als in Nolvadex prominent sein. Mehr zu den Nebenwirkungen weiter unten.
Trotz alledem ist anzumerken, dass die FDA Clomid für die Behandlung von männlichem Hypogonadismus empfiehlt und dass die hohen Dosen nicht notwendig sind, um hypogonadale Männer in den Bereich zu bringen.
Um Torem & Ralox auf die Schippe zu nehmen, wurden sie alle zusammen mit Nolva verglichen und untersucht.
Die Studie untersuchte die Auswirkungen der einzelnen SERM auf knapp 300 unfruchtbare Männer mit niedrigen Spermienzahlen und niedrigem Testosteronspiegel.
Die Männer bekamen drei Monate lang täglich 20mg Nolvadex, 60mg Toremiefene oder 60mg Raloxifen. Sehen Sie hier Abbildung 1 der Studie, die die Ergebnisse Monat für Monat zeigt, oder sehen Sie die Tabelle unten mit den Medianen und den Ergebnissen nach drei Monaten:
| SERM | FSH (mIU/mL) | LH (mIU/mL) | Testosteron (ng/dL) | Spermienkonzentration (x 106/mL) | Sperma in normaler Form (%) |
| Nolvadex | 5.72 a 8.42 (+47%) | 4.54 to 7.84 (+72%) | 496.59 a 763.34 (+53%) | 32.08 a 41.94 (+30%) | 18.91 a 31.64 (+67%) |
| Torem | 5.64 a 9.53 (+69%) | 4.05 a 6.54 (+61%) | 498.96 a 743.92 (+49%) | 25.84 a 37.82 (+46%) | 23.09 a 31.73 (+37%) |
| Ralox | 6.39 a 6.87 (+7%) | 4.18 a 4.75 (+13%) | 583.55 a 604.35 (+3%) | 27.01 a 32.64 (+20%) | 14.72 a 21.86 (+48%) |
Wie wir gesehen haben, hat Nolvadex hier in den Formen LH, Testosteron und normale Spermien übernommen. Torem übertraf Nolva bei FSH und Spermienkonzentration.
Beide sind sehr gute PCT-Optionen (wie bereits bekannt mit Nolva, aber dies zeigt Torem als eine brauchbare Option als gut).
Ralox war ungünstig und wird wahrscheinlich am besten nur zur Behandlung von Gynäkomastie eingesetzt.
WICHTIGER HINWEIS: Lesen Sie unbedingt auch den Abschnitt “Wechselwirkungen mit Medikamenten”, da er wichtige Informationen für Anwender von SSRIs und SERMs enthält.
In allen Studien, in denen Nolvadex verwendet wurde, wurden für die Dosen, die zur Stimulierung der endogenen Testosteronproduktion verwendet wurden, nur 20-40 mg Nolvadex täglich verwendet, und in der Tat hat sich gezeigt, dass eine Verdoppelung der Dosis auf 40 mg oder mehr keinen signifikanten Unterschied in der endogenen Testosteronsekretion bewirkt.
Der einzige Grund, warum viele höhere Tagesdosen von Nolvadex während der ersten 1-2 Wochen einer PCT wählen, ist der Zweck, schneller optimale Blutplasmaspiegel zu erreichen, um eine schnellere Erholung von HPTA zu gewährleisten.
Dies ist nicht notwendig und erhöht nur weiter das Risiko möglicher Nebenwirkungen.
Außerdem kann es in der ersten Woche einer PCT zu einer anhaltenden suppressiven ASS auch im Blutkreislauf kommen, was einfach zu einem erhöhten oxidativen Stress für den Körper führt, da mehr Verbindungen aufgenommen werden.
Neuere Studien haben ergeben, dass sogar niedrigere Dosen als die traditionell verschriebenen ebenso wirksam sind.
Die Dosierung von PCT mit Nolvadex wurde wie folgt aktualisiert (2020):
Laut der oben erwähnten Studie, und daher von der FDA empfohlen, sollte Clomid bei Hypogonadismus mit 25 mg EOD, 25 mg ED oder 50 mg EOD eingesetzt werden. Nochmals, die Nebenwirkungen von Clomid können ziemlich lästig und negativ sein.
Warum riskieren Sie Veränderungen oder den Verlust der Sehkraft, indem Sie +50-150 mg ED machen, wenn Sie nur 25mg ED oder 50mg EOD machen könnten und fantastische Ergebnisse bekommen? Die Dosis einer PCT mit Clomid ist wie folgt:
In der vorangegangenen Studie, in der Nolva, Torem und Ralox verglichen wurden, wurde eine Dosis von 60 mg verwendet und als sehr ausreichend für PCT-Zwecke befunden.
60mg ED ist die von der FDA empfohlene Dosis, und sie fanden keinen Nutzen aus der Verdoppelung der Dosis bei Frauen mit Brustkrebs.
Auch hier gilt, dass eine Verdoppelung der Dosis zum schnelleren Erreichen optimaler Blutplasmaspiegel nicht notwendig ist und das Risiko möglicher Nebenwirkungen nur weiter erhöht. Die Dosis einer PCT mit Torem ist wie folgt:
Hinweis: Wie Sie oben bemerkt haben, wird eine 6-8-wöchige Einnahme von SERMs empfohlen. Bei vielen PCT-Optionen ist es üblich, dass sie nur 4 Wochen dauern.
Bei diesen Protokollen wird in der Regel die doppelte Dosis in der ersten oder zweiten Woche verwendet. Der einzige Grund, warum viele die doppelte Dosis für die ersten 1-2 Wochen eines PCT-Programms verwenden, ist, um schneller optimale Blutplasmaspiegel zu erreichen, um eine schnellere Erholung von HPTA zu gewährleisten.
Dies ist nicht notwendig und erhöht nur weiter das Risiko möglicher Nebenwirkungen. Es ist untersucht worden, dass die Ergebnisse der Testosteronstimulation umso besser sind, je länger Sie SERMs einnehmen.
Um unerwünschte Nebenwirkungen zu vermeiden und möglicherweise bessere Ergebnisse zu erzielen, haben wir uns daher für eine niedrigere Dosis über einen längeren Zeitraum von 4 Wochen entschieden.
Die meisten Anabolika-Anwender aus den 1960er bis Mitte der 1980er Jahre verwendeten nicht einmal irgendwelche Präparate zur hormonellen Regeneration, und der Begriff PCT existierte zu dieser Zeit noch nicht einmal.
Als die Verwendung von HCG zunehmend populär wurde (um 1980), war es das einzige Mittel, das verwendet wurde. Seitdem hat das medizinische und wissenschaftliche Verständnis dieser Dinge exponentiell zugenommen und es sollte keinen Grund für jede informierte und richtig ausgebildete Person geben, HCG allein für PCT zu verwenden.
In Verbindung mit einer der beiden anderen Wirkstoffkategorien (einem AI und einem SERM) ändert sich die Dynamik erheblich.
HCG ahmt LH nach und sorgt so dafür, dass die Hoden auch bei Vorhandensein von anabolen Steroiden weiterhin Testosteron produzieren. Es induziert jedoch nicht die tatsächliche LH-Produktion.
Die Verwendung von HCG im Zyklus, dies geschieht in erster Linie, um die Erholung nach dem Zyklus zu erleichtern.
HCG wird auch im Zyklus verwendet, um Hodenatrophie zu verhindern oder zumindest zu minimieren, die durch die Verwendung von anabolen Steroiden auftritt.
Die auftretende Hodenatrophie ist nicht dauerhaft, sondern kehrt sich um, sobald die Steroideinnahme beendet ist und die natürliche Testosteronproduktion wiedereinsetzt.
Es wurde bereits erwähnt, dass ein Großteil der Schwierigkeiten bei der Wiederherstellung der HPTA nach einem anabolen Steroidzyklus auf die Desensibilisierung der Leydig-Zellen zurückzuführen ist.
HCG ist im Wesentlichen ein Analogon von LH, und die Hoden würden nach einem längeren Zyklus von anabolen Steroiden genauso desensibilisiert auf HCG wie auf LH sein.
Allerdings produziert der menschliche Körper selbst Mengen von LH, die für eine ausreichende und schnelle Testosteronproduktion zu ineffizient sind.
Der körpereigene Anstieg von LH und FSH nach einem anabolen Steroidzyklus ist ebenfalls kein schneller Peak, sondern ein sehr langsamer und stetiger Anstieg, wie die oben erwähnte Studie zeigt, in der die LH-Werte erst nach 3 Wochen nach Absetzen des exogenen Testosterons begannen, normale physiologische Werte zu erreichen. Daher liefert die körpereigene LH-Produktion weder eine ausreichend hohe Dosis für die Stimulation, noch die sofortige Stimulation der Hoden, die für den anfänglichen Testosteronanstieg notwendig ist, der in den Wochen nach dem Therapiezyklus erforderlich ist. Jetzt in unserer PCT werden wir ein SERM verwenden, das FSH/LH stimuliert, aber die meisten werden feststellen, dass der Übergang zur Erholung schwieriger ist, wenn sie HCG verwenden.
Studien haben die unglaubliche Wirksamkeit von HCG für diesen Zweck gezeigt, und es wird sogar klinisch vorgeschlagen, HCG für die Behandlung von anabolem Steroid-induziertem Hypogonadismus zu verwenden.
Wenn Sie sich entscheiden, HCG in Ihr PCT-Protokoll einzubeziehen, ist das bestmögliche SERM für das PCT-Protokoll Nolvadex, da Studien gezeigt haben, dass HCG und Nolvadex, die zusammen verwendet werden, einen bemerkenswerten synergistischen Effekt in Bezug auf die Stimulierung der endogenen Testosteronproduktion gezeigt haben, und dass Nolvadex tatsächlich arbeiten wird, um die desensibilisierende Wirkung auf die Leydig-Zellen der Hoden zu blockieren, die durch hohe Dosen von HCG verursacht wird.
Dies ist sehr wichtig, denn genauso wie eine zu geringe LH-Sekretion über einen längeren Zeitraum zu einer Desensibilisierung gegenüber den Gonadotropinen führen kann, kann eine zu starke Stimulation der Gonadotropine (in Form von HCG oder anderweitig) ebenfalls eine desensibilisierende Wirkung haben.
HCG wird auf verschiedene Arten ausgeführt:
Dies ist die bevorzugte Option, da sie die Leydig-Zellen aktiv hält und so die Atrophie und die Schädigung durch die freien Radikale der reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), die bei längerem Stillstand entstehen, reduziert.
HCG kann während des gesamten Zyklus eingesetzt werden, um die PCT einfach und effizient zu gestalten, falls gewünscht:
Wichtiger Hinweis: 250 IU 2x/Woche wird von einigen verwendet, aber es gibt Studien zur Aufrechterhaltung von intraartikulärem Testosteron bei gesunden Männern mit Gonadotropinsuppression.
Diese Studie ergab, dass 125 IE EOD (437,5 IE/Woche) 25% weniger als der Ausgangswert waren. Alternativ dazu wurde festgestellt, dass 250 IE EOD (875 IE/Woche) nur 7% unter dem Ausgangswert lagen.
Aus diesem Grund wird empfohlen, mindestens 250 iu EOD zu verwenden. Wenn Sie so nah wie möglich an der Baseline sein möchten, benötigen Sie mehr als 875 DU/Woche (7% unter der Baseline) und weniger als 1750 DU/Woche (26% über der Baseline).
Hier kommen die 500 u/Woche ins Spiel, aber ohne eine vergleichende Studie können wir nur spekulieren und brauchen vielleicht mehr.
Auf der anderen Seite, wenn Geld ein Faktor ist, ist es besser, etwas HCG als kein HCG zu verwenden, und Sie können weniger als empfohlen tun: 500-750 iu/Woche.
Dies ist die bevorzugte Methode nach Option 1, insbesondere für diejenigen, die aus einem langen Zyklus oder einer Sprengung und Fahrt kommen.
Beginnend 6 Wochen vor der PCT:
Normalerweise wird dies in den zwei Wochen vor der PCT nach Ihrer letzten Injektion durchgeführt, während Sie darauf warten, dass Ihre ASA-Ester verschwinden (vorausgesetzt, es handelt sich um lange Ester – z.B. Test E oder C). Wenn kurze Ester verwendet werden (Prop und/oder Ace), ändert sich nichts. Sie beginnen mit HCG, während Sie sich im Zyklus befinden (1-2 Wochen vor PCT).
Wenn Sie sich entscheiden, HCG auf diese Weise zu verwenden (es sei denn, Sie verwenden kurze Ester (Prop und/oder Ace)), gibt es ein Problem, welches gelöst werden muss:
Dies ist, wo AI sollte als eine Unterstützung Verbindung für die Verwendung von HCG in diesem 1-2 Wochen Zeitraum verwendet werden, und nach HCG ist zu Beginn der PCT abgesetzt, nur SERM verwendet werden, um die hormonelle Erholung Prozess durchzuführen.
Das auf diese Weise verwendete HCG wird ausgeführt:
Einige werden sagen, dass HCG nicht in der PCT verwendet werden sollte, da es suppressiv ist, aber wie oben in der Nolvadex-Studie erwähnt, hat es sich als effektiv und gut erwiesen, wenn es gleichzeitig mit Nolvadex verwendet wird.
Wenn Sie sich dafür entscheiden, HCG auf diese Weise zu verwenden, gibt es einen offenen Punkt, der angesprochen werden muss:
Dies ist, wo AI sollte als eine Unterstützung Verbindung für die Verwendung von HCG in diesem 1-2 Wochen Zeitraum verwendet werden, und nach HCG ist zu Beginn der PCT abgesetzt, nur die SERM verwendet werden, um die hormonelle Erholung Prozess durchzuführen.
Das auf diese Weise verwendete HCG wird ausgeführt:
Dieser Abschnitt ist optional, sofern nicht HCG 3 oder 4 verwendet wird.
Wie oben bei der Dosierung von HCG 3 und 4 erwähnt, ist ein Problem, das angesprochen werden muss, die Tatsache, dass HCG einen Anstieg der Expression der Hoden-Aromatase auslöst, was zu einem Anstieg des Östrogens im Körper führt.
Wenn Sie sich im Zyklus befinden, wie es bei HCG in den Dosen 1 und 2 der Fall wäre, nehmen Sie bereits einen AI und beschäftigen sich mit diesem.
Beachten Sie auch, dass HCG auch einen Anstieg des Progesteronspiegels im Hoden verursacht. Erhöhtes Östrogen ist während der PCT natürlich unerwünscht, da bereits erklärt wurde, dass Östrogen die Unterdrückung der körpereigenen Testosteronproduktion auslöst, und es steht außer Frage, dass niemand während der PCT auf östrogene Nebenwirkungen stoßen möchte.
Daher besteht hier die Option, einen Aromatasehemmer einzuschließen. Allerdings gibt es ein Problem mit den anderen beiden der drei wichtigsten Aromatasehemmer (Arimidex und Letrozol).
Das Problem ist die Tatsache, dass in einem PCT-Programm, das die Verwendung von Nolvadex beinhaltet, Arimidex und Letrozol direkte negative Wechselwirkungen mit Nolvadex haben.
Das potenzielle Problem hierbei ist, dass sowohl Arimidex als auch Letrozol verminderte Blutplasmakonzentrationen aufweisen, wenn sie zusammen mit Nolvadex angewendet werden.
Aromatase umgeht dieses Problem vollständig, da es nachweislich keine Wechselwirkungen mit Nolvadex hat, im Gegensatz zu den beiden anderen oben genannten Aromatasehemmern.
In einer Studie zeigte Aromasin bei gleichzeitiger Anwendung mit Nolvadex weder eine solche verminderte Wirksamkeit noch eine Verringerung der Blutplasmaspiegel.
Die Schlussfolgerung hier ist, dass die Verwendung von Arimidex oder Letrozol die letzte Möglichkeit wäre, Östrogen während der Verwendung von HCG-Dosen 3 und 4 zu kontrollieren.
Der andere Vorteil der Wahl von Aromasine gegenüber allen anderen AIs ist die Tatsache, dass Aromasine in mehreren Studien gezeigt hat, dass es die Cholesterinprofile viel weniger negativ beeinflusst als andere Aromatasehemmer, wobei in einer bestimmten Studie bei Krebspatienten eine 24-wöchige Verabreichung von Aromasine (Exemestan) keinen Einfluss auf die Cholesterinprofile hatte.
Einige andere Studien haben ebenfalls keine Auswirkungen auf das Cholesterinprofil durch die Anwendung von Aromasin gezeigt. Obwohl es auch einige Studien gab, die eine negative Auswirkung auf das Cholesterinprofil durch die Anwendung von Aromasin gezeigt haben, ist es klar, dass es keinen so signifikanten oder negativen Einfluss von Aromasin auf den Cholesterinspiegel gibt wie bei anderen Aromatasehemmern.
Schließlich, zusätzlich zu diesen Vorteilen von Aromasin, ist es sehr klar, dass Aromasin die Fähigkeit hat, den Testosteronspiegel bei Männern zu erhöhen, wie durch Studien gezeigt wurde.
Zum Beispiel, eine besonders bemerkenswerte Studie wählte 12 junge, gesunde Männer aus, denen zufällige Dosen von Aromasin von 25mg und 50mg über einen Zeitraum von 10 Tagen verabreicht wurden, und nicht nur wurde das Östrogen um einen signifikanten Betrag (38%) unterdrückt, sondern es wurde beobachtet, dass der Testosteronspiegel bei den Testpersonen um unglaubliche 60% anstieg.
Hinweis: Dies ist eine große Menge an Aromasin, deren Wirksamkeit jedoch klinisch erwiesen ist. Es kann sein, dass Sie einen niedrigen E2-Spiegel haben.
Zu den häufigsten gehören die Möglichkeit von Gelenksteifigkeit und Lethargie. Wenn Sie dies vermeiden möchten, sollten Sie diesen Teil auslassen und HCG 1 oder 2 verwenden.
Nach diesen Angaben wäre Aromasin der beste Aromatasehemmer der Wahl, um die durch HCG verursachte erhöhte Aromataseaktivität zu bekämpfen.
Daher würde Aromasin dann bis zu einer Gesamtmenge von 25 mg ED verwendet werden, und zwar nur, während das HCG bei HCG-Dosis 3 oder 4 verwendet wird.
Sobald das HCG abgesetzt wird, sollte auch Aromasin abgesetzt werden.
Dieser Abschnitt ist optional, AUßER wenn das HCG bei Dosis 3 oder 4 verwendet wird.
Wie bei allen Medikamenten, die Sie verwenden, sollten Sie immer die Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten überprüfen. Ein bekanntes Problem während der PCT ist bei Menschen, die SSRIs einnehmen.
Es wurde gezeigt, dass Nolvadex und Toremifen signifikante Wechselwirkungen miteinander haben.
Insbesondere wurde gezeigt, dass die SSRIs die Wirksamkeit von Nolvadex vermindern, und die SSRIs verursachen bei gleichzeitiger
Einnahme mit Toremifen einen unregelmäßigen Herzrhythmus, der schwerwiegend und möglicherweise tödlich sein kann, obwohl dies eine relativ seltene Nebenwirkung ist.
Wenn Sie einen SSRI einnehmen, ist es auf jeden Fall am besten, Clomid zu verwenden.
Häufige Beschwerden nach dem Zyklus sind depressive Stimmung, Müdigkeit, Lethargie, Schlaflosigkeit und verminderte Libido.
Wie oben erwähnt, sind Nebenwirkungen, die das Sehvermögen betreffen, sowohl bei Clomid als auch bei Nolva häufig, bei Clomid sogar noch häufiger. Hitzewallungen und Übelkeit sind zwei häufige Nebenwirkungen von Clomid, Nolva und Torem.
Depression ist dafür bekannt, viele in PCT zu beeinflussen und ist eine tatsächliche Nebenwirkung von Nolva.
Bitte vergewissern Sie sich, dass Sie sich dessen bewusst sind und sich in einer guten mentalen Verfassung befinden, bevor Sie einen Zyklus beginnen, da Sie in der PCT mit dem Potenzial für Depressionen konfrontiert werden.
Wie im Abschnitt “Nebenwirkungen” beschrieben, gehören zu den häufigsten Beschwerden nach dem Zyklus depressive Stimmungsschwankungen, Müdigkeit, Lethargie, Schlaflosigkeit und verminderte Libido.
Das größte Problem bei den meisten PCT-Plänen ist, dass der Einzelne unrealistische Erwartungen hat.
Die meisten PCT-Pläne dauern 4-8 Wochen und viele Männer erwarten, dass alles wieder normal wird, sobald diese 4-8 Wochen abgeschlossen sind. Die PCT arbeitet nicht auf diese Weise.
Viele Männer erwarten auch, dass alle ihre Zuwächse, ob in Gewicht oder Kraft, nach der PCT beibehalten werden, wenn der PCT-Plan angemessen und geeignet war. Nochmals, der PCT funktioniert nicht auf diese Weise.
Ein guter PCT-Plan wird helfen, einige der Gewinne, die Sie machen, zu schützen und zu erhalten, aber wenn der hohe Zustrom von Hormonen weg ist (der hohe Zustrom von Hormonen, die Ihnen geholfen haben, Ihre Gewinne zu machen), ohne dieses Unterstützungssystem werden Sie einige der Gewinne verlieren.
Ein guter Weg, es zu betrachten, ist, wie wir Nahrung sehen – die Nährstoffe, die Sie essen, helfen, Ihren Körper aufzubauen. Die Nährstoffe, die Sie essen, werden zum Unterstützungssystem.
Nimmt man die Nährstoffe weg, verschwindet das Stützsystem und das “Gebäude” beginnt zu kollabieren. Aus diesem Grund ist es nicht ungewöhnlich, dass einige Männer während der PCT zusätzliche Kalorien zu sich nehmen, um ihr Ergebnis zu schützen – vereinfacht ausgedrückt ersetzen sie die Hormone, die in den Nährstoffen entfernt wurden.
Dies kann helfen, das Gewicht zu halten, ist aber nicht immer eine gute Idee. Gewicht ist nur Gewicht und wenn es kein Gewicht ist, dann ist Muskelgewebe ziemlich nutzlos.
Es ist nicht ungewöhnlich, dass einige Männer in dieser Phase etwas Körperfett zulegen, weil sie verzweifelt versuchen die Zuwächse zu halten.
Wie bereits erwähnt, besteht der Hauptzweck der PCT darin, die natürliche Produktion von Testosteron zu stimulieren.
Während dieses Zeitraums können einige Gewinne verloren gehen, aber das ist nicht das Ende der Welt. Für den Steroidbenutzer wird es eines Tages wieder im Zyklus sein.
In dieser Zeit sollten Sie sich auf Ihre hormonelle Erholung konzentrieren, weiter trainieren und sich richtig ernähren, um die Zuwächse zu schützen, die Sie erzielen können, ohne überschüssiges Körperfett anzusetzen.
Wenn Sie ein Steroid-Benutzer, der mehr in den Zyklus als aus, laufen eine PCT kann kontraproduktiv sein. Zum Beispiel schließt ein Mann einen Zyklus ab, führt die PCT durch und tritt dann kurz nach oder kurz nach der PCT wieder in den Zyklus ein.
Dies ist eine sehr harte und schreckliche Übung für seinen Körper. Sie stoppen Ihre natürliche Produktion von Testosteron, stimulieren sie durch die PCT und stoppen sie dann wieder.
Sie haben sich mit Ihrem Hormonspiegel auf eine endlose Achterbahnfahrt begeben, die Ihrem Körper schwer zusetzen wird. Für eine solche Person wäre es am besten, wenn sie während der Zeit zwischen den Zyklen eine niedrige Dosis Testosteron in therapeutischer Höhe erhalten würde.
Dies ist kein Ansatz, den die meisten Männer wählen sollten. Die meisten Männer, die Steroide verwenden, müssen aufhören und bleiben weg nach PCT für eine Weile, wenn langfristige Gesundheit ist wichtig für sie.
Ein weiterer Zeitpunkt, an dem keine PCT durchgeführt werden sollte, ist, wenn eine Testosteron-Ersatztherapie (TRT) verschrieben wird.
Ein Mediziner hat festgestellt, dass ein Patient mit einem niedrigen Testosteronspiegel nicht mehr die natürliche Fähigkeit hat, selbst genügend Testosteron zu produzieren, so dass er ein Testosteronpräparat benötigt.
Wenn zu irgendeinem Zeitpunkt Ihrer Behandlung ein Zyklus durchgeführt wird, sollten Sie nach dessen Beendigung einfach mit Ihrer bisherigen Testosteron-Ersatztherapie (TRT) fortfahren.
Wenn Sie einen PCT-Plan umsetzen, versuchen Sie, Ihre natürliche Fähigkeit zu stimulieren, die der Mediziner als nicht ausreichend erachtet hat, und das wird nichts nützen.
Zeit ist ein sehr wichtiger Faktor, wenn es um PCTs geht. Sie wollen die PCT in dem Moment beginnen, in dem das Präparat Ihren Körper verlässt und nicht mehr ein Hauptfaktor für die Unterdrückung ist.
In der Medizin wird die Menge des Medikaments (6,25%) nach 4 Halbwertszeiten als vernachlässigbar in Bezug auf seine therapeutische Wirkung angesehen.
Die folgende Tabelle basiert auf den bekannten terminalen Halbwertszeiten von ASS-Estern sowie einigen theoretischen Halbwertszeiten (da einige nicht untersucht wurden).
Der Ester, der die meiste Zeit benötigt, wird vor Beginn der PCT gewählt (SERM).
WICHTIGER HINWEIS: Dies ist nur der Zeitpunkt, an dem das Präparat selbst niedrig genug ist, um die PCT zu starten. Dabei werden die Metaboliten nicht berücksichtigt, für die eine Korrelation mit der Wiederherstellung von LH und FSH bei Nandrolon festgestellt wurde.
Dies könnte durchaus auch in anderen Verbindungen passieren. Lassen Sie unbedingt einen Bluttest nach der PCT durchführen, um die Erholung sicherzustellen.
| Esther | Wartezeit nach der letzten Punktion vor dem Start des PCT (SERM) |
| Acetat | 3-4 Tage |
| Propionat | 3-4 Tage |
| Phenylpropionat | 5-6 Tage |
| Isocaproat | 14-16 Tage |
| Enantato | 14-18 Tage |
| Cypionat | 14-20 Tage |
| Deca Durabolin | 26-30 Tage |
| Undecylenat | 52-56 Tage |
| Undecanoat | 80-84 Tage |
Wie Sie sehen können, gibt es eine sehr lange Wartezeit vor Beginn der PCT, wenn eine Verbindung wie Nandrolon Decanoat (Deca), Sustanon (Testosteron Decanoat ist sein längster Ester), Boldenon Undecylenate (EQ) oder Testosteron Undecanoate verwendet wird.
Wenn Nandrolondecanoat oder Boldenonundecylenat verwendet werden, entscheiden sich die meisten dafür, gleichzeitig Testosteron bis zu dem Punkt weiter zu verwenden, an dem die Halbwertszeiten als vernachlässigbar angesehen werden.
*Zum Beispiel: *Bei einem Zyklus aus Testosteron und Boldenonundecylenat wird der Testosteronzyklus nach der letzten Boldenonundecylenat-Injektion noch 8 Wochen lang fortgesetzt.
Im Zyklus können Sie supra-physiologische Dosen von Testosteron einnehmen.
Beim Übergang zur PCT können Sie wählen, ob Sie Ihre supraphysiologischen Dosen fortsetzen oder Ihr Testosteron auf TRT-Dosen (80-200 mg/Woche) absenken.
Wenn Sie Sustanon oder Testosteron-Undecanoat verwenden, möchten Sie möglicherweise auf einen kürzeren Ester umsteigen, damit die Wartezeit für den Deanoat- oder Undecanoat-Ester überbrückt wird.
Andernfalls werden Sie aufgrund des Esters das exogene Testosteron viel langsamer los und damit werden Sie SEHR kleine und winzige Mengen freisetzen, die am Ende sehr niedrig und nicht optimal sein werden.
Aus diesem Grund könnte die Verwendung eines Enantat oder Testosteron Propionat sehr vorteilhaft für Sie sein, Ihr Wohlbefinden, und ermöglichen die erfolgreichste PCT möglich (Sie wollen nicht zu früh beginnen, während die Verbindung noch in Unterdrückung hilft).
Die obige Tabelle ist nur der Punkt, an dem das Präparat selbst niedrig genug ist, um die PCT zu starten.
Dabei werden die Metaboliten nicht berücksichtigt, bei denen eine Korrelation mit der Wiederherstellung von LH und FSH festgestellt wurde, insbesondere in einer Studie mit Nandrolon-Decanoat.
In der Studie fanden die Forscher heraus, dass selbst nach sechs Monaten sowohl LH als auch FSH unterdrückt blieben.
Die Erholung von LH und FSH korrelierte mit dem Urinspiegel des Nandrolon-Metaboliten 19-Norandrosteron (19-NA). 19-NA war noch mehrere Monate nach der letzten Verabreichung von Nandrolon nachweisbar, und es gab eine große interindividuelle Variation in der Ausscheidungsrate.
Einige Personen wurden auch ein Jahr nach ihrer letzten Nandrolon-Dosis noch positiv getestet (>2 ng/mL) und behielten während dieser Zeit die Suppression von LH und FSH bei.
Die Einschränkungen bestehen darin, dass in dieser Studie nicht festgestellt wurde, dass einer der Steroidanwender eine Post-Cycle-Therapie verwendete. Wir wissen nicht viel, ob eine richtige PCT die Genesung beschleunigt hätte.
Dies kann durchaus auch für andere Verbindungen gelten. Lassen Sie unbedingt einen Bluttest nach dem PCT durchführen, um die Erholung sicherzustellen.
Für eine optimale Gesundheit sollte die allgemeine Regel befolgt werden, dass die Einnahmezeit + PCT, gleich der Auszeit ist.
Wenn Ihr Zyklus 12 Wochen dauert, Sie 2 Wochen warten, um die PCT zu beginnen, und Ihr PCT-Plan 6 Wochen dauert, dann warten Sie 20 Wochen, bevor Sie einen neuen Zyklus beginnen.
Ein Fehler, den viele Männer machen, ist zu sagen, dass sich ihr Testosteronspiegel kurz nach der PCT erholt hat und dass es jetzt OK ist, einen neuen Zyklus zu beginnen.
Wenn Sie dies tun, haben Sie Ihrem Körper keine Zeit gelassen, sich zu erholen und wieder normal zu werden. Echte Erholung bedeutet, dass Ihr Niveau ohne jegliche Ergänzungen aufrechterhalten werden kann, wenn nicht, dann ist die vollständige Erholung nicht erreicht worden.
Es ist immer eine gute Idee, nach dem PCT einen Bluttest zu machen, um zu sehen, wo Ihr Körper steht; das ist jedoch nicht alles. Wenn wir eine PCT durchführen, stimulieren wir künstlich die natürliche Produktion von Testosteron – eine Stimulation würde es ohne den Einsatz von SERMs nicht geben.
Das Wichtigste ist, dass Ihre Zahlen gut sind, nachdem ein wenig Zeit seit dem Absetzen der SERMs vergangen ist; sagen wir mehrere Monate. Der erste Zeitpunkt zur Kontrolle der Blutwerte wäre mindestens ein Monat nach dem Absetzen der SERMs. Sie werden versuchen, LH/FSH wieder in den Normalbereich zu bringen, ebenso wie den Gesamt- und den freien Testosteronspiegel zusammen mit Östradiol.
Woher wissen Sie, was für Sie normal ist? Wenn Ihr Zyklus erfolgreich war, sollten Sie vor dem Zyklus einen natürlichen Bluttest erhalten haben.
Wie hoch waren Ihre Werte bei diesem Bluttest? Das ist die Basislinie, zu der Sie mit der PCT zurückkehren wollen.
Wenn Sie mit anabolen Steroiden ergänzen werden, gibt es nur eine Sache, die Sie verstehen müssen: die Risiken sind da. Eines dieser Risiken ist die dauerhafte Reduzierung der natürlichen Testosteronproduktion und die Notwendigkeit einer TRT. Selbst bei der besten PLT-Planung besteht dieses Risiko. Der Sinn der PCT ist es, dieses Risiko zu unterstützen und zu minimieren; sie beseitigt es nicht vollständig. Wenn dies etwas ist, das Sie nicht akzeptieren können, dann ist die Verwendung von Anabolika nichts für Sie.
Für prämenopausale Frauen wäre das Absetzen von anabolen androgenen Steroiden (ASS) die beste Behandlung.
Die Verabreichung von anabolen Steroiden, wie bei Männern, bewirkt eine Abschaltung der HPGA. Das Absetzen von ASS führt jedoch zu Symptomen, die denen der Menopause ähneln, daher ist es am besten, die Einnahme zu reduzieren, bis die Menstruation zurückkehrt. Follikel-stimulierendes Hormon (FSH), luteinisierendes Hormon (LH), Progesteron (P) und Östradiol (E2) aus dem Labor werden der beste Indikator sein. Sie werden zeigen, ob die GAH negativ beeinflusst wird. Im Gegensatz zum Mann kehrt die Periode typischerweise innerhalb von 1 bis 2 Monaten zurück und nimmt dann ab.
Ich würde KEINE “selektiven Östrogenrezeptormodulatoren” (SERMs) oder Aromatasehemmer (AIs) für eine Frau empfehlen! Es ist das Äquivalent dazu, sie zu zwingen, Wechseljahrbeschwerden zu haben. HPGA/HPTAs sind sehr unterschiedlich.
Tatsächlich werden SERMs/AIs (wie z.B. Nolvadex und Arimidex) bei Brustkrebs eingesetzt, was eine beträchtliche Anzahl von unerwünschten Wirkungen beinhaltet.
Die Senkung von E2 bei einem Mann ist etwas ganz anderes als das Gleiche bei einer Frau zu tun. E2 und P sind die wichtigsten weiblichen Hormone.
Stellen Sie sich vor, wie sich ein Mann fühlt, der wegen Prostatakrebs eine Androgendeprivationstherapie (ADT) erhält.
Dies sind die empfohlenen Protokolle für die PCT. Generell gilt: Je länger Sie sich im Zyklus befinden und keine eigene natürliche Produktion haben, desto vorsichtiger sollten Sie mit der PCT sein.
Wenn etwas als “X/X/Y/Y” geschrieben wird, denken Sie daran, dass es die Tagesdosis von Woche 1/Woche 2/Tagesdosis/Woche 3/Tagesdosis/Woche 4/Tagesdosis usw. ist.
Hinweis: Wie Sie in unserem Abschnitt über die SERM-Dosierung sowie weiter unten festgestellt haben, wird eine 6-8-wöchige Einnahme von SERMs empfohlen.
Bei vielen PCT-Optionen ist es üblich, dass sie nur 4 Wochen dauern. Bei diesen Protokollen wird in der Regel die doppelte Dosis in der ersten oder zweiten Woche verwendet.
Der einzige Grund, warum viele die doppelte Dosis während der ersten 1-2 Wochen eines PCT-Programms verwenden, ist der Zweck, die optimalen Blutplasmaspiegel schneller zu erreichen, um eine schnellere Erholung von HPTA zu gewährleisten.
Dies ist nicht notwendig und erhöht nur weiter das Risiko möglicher Nebenwirkungen.
Es ist untersucht worden, dass die Ergebnisse der Testosteronstimulation umso besser sind, je länger Sie SERMs einnehmen. Um unerwünschte Nebenwirkungen zu vermeiden und möglicherweise bessere Ergebnisse zu erzielen, haben wir uns daher für eine niedrigere Dosis über einen längeren Zeitraum von 4 Wochen entschieden.
Dies sind die PCT-Pläne, die Sie verwenden sollten, wenn Sie wollen, dass die PCT so effektiv wie möglich ist. Dies ist sehr empfehlenswert für diejenigen, die schon lange im Zyklus sind oder aus einem Blast & Cruise kommen.
Beginnend am Anfang des Zyklus.
Beginn 6 Wochen vor der PCT (SERM)
Beginnend am Anfang des Zyklus.
HCG vor Beginn der SERM absetzen
Beginn 6 Wochen vor der PCT (SERM)
Beginnend am Anfang des Zyklus.
HCG vor Beginn der SERM absetzen
Beginn 6 Wochen vor der PCT (SERM)
Dies sind die PCT-Pläne, die Sie verwenden sollten, wenn Sie in einer Position waren, in der das HCM keine Option war, bis sich etwas änderte, und Sie nun am Ende seines Zyklus Zugriff darauf haben.
Hinweis: Aromasin wird hinzugefügt, um die E2-Seiten von HCG zu bekämpfen. Früher wurde HCG im Zyklus verwendet und Sie haben AI nur bei Bedarf angepasst.
Da Sie sich nicht mehr im Zyklus befinden, werden wir Aromasin verwenden. Dies ist eine große Menge Aromasin, aber es wurde klinisch bewiesen, dass es wirksam hilft, die Hodenfunktion zu stimulieren.
Es kann sein, dass Sie einen niedrigen E2-Spiegel haben. Zu den häufigsten gehören die Möglichkeit von Gelenksteifigkeit und Lethargie.
Wenn Sie dies vermeiden möchten, sollten Sie erwägen, dies zu überspringen und die optimalen/primären PCT-Optionen zu verwenden
Einnahme von HCG direkt vor der PCT.
Einnahme von HCG und SERM zusammen.
Einnahme von HCG direkt vor der PCT.
Einnahme von HCG und SERM zusammen.
Einnahme von HCG direkt vor der PCT.
Einnahme von HCG und SERM zusammen.
Dies sind die PCT-Pläne, die Sie verwenden sollten, wenn Sie in einer Position sind, in der HCM keine Option ist. Er ist vielleicht nicht so effektiv wie die anderen Pläne, aber er ist ausreichend und wird enorm helfen.
Dies sind die aufgeführten PCT-Protokolle, die NICHT empfohlen werden und nur zu Informationszwecken verwendet werden sollten.
Sie haben sich für einige als wirksam erwiesen, aber es ist am besten, dass Sie eines der oben aufgeführten PCT-Protokolle verwenden.
Basierend auf dem diesbezüglichen Dokument der American Society for Reproductive Medicine aus dem Jahr 2014, ist dies, was sie Ärzten für anabole Steroid-induzierten Hypogonadismus (ASIH) empfehlen:
HINWEIS: Clomid- und HCG-Dosen sind extrem hoch, 50 mg Clomid sollten die Obergrenze sein, da Sie nie mehr brauchen sollten. Die Explosion hoher Dosen von HCG könnte zu einer Desensibilisierung der Rezeptoren führen.
HINWEIS: Clomid- und HCG-Dosen sind extrem hoch, 50 mg Clomid sollten die Obergrenze sein, da Sie nie mehr brauchen sollten. Die Explosion hoher Dosen von HCG könnte zu einer Desensibilisierung der Rezeptoren führen.
Abgesehen von den hohen Dosen von Clomid und HCG ist anzumerken, dass es eine Kontroverse darüber gibt, ob die Verwendung von zwei SERMs zur gleichen Zeit vorteilhaft ist oder nicht.
Dies ist eine der Erklärungen, die Dr. Scally gegeben hat:
Clomid wirkt wie ein Östrogen und nicht wie ein Anti-Östrogen und sensibilisiert die Hypophysenzellen für die Wirkung von GnRH. Obwohl Tamoxifen bei der Bindung an die Östrogenrezeptoren der Hypophyse fast so wirksam ist wie Clomid, hat Tamoxifen nur eine geringe oder gar keine östrogene Aktivität in Bezug auf seine Fähigkeit, die Freisetzung von GnRH-stimuliertem LH zu erhöhen.
Die östrogene Wirkung von Clomid in der Hypophyse stellt ein einzigartiges Merkmal dieser Verbindung dar, und dass Tamoxifen möglicherweise keine östrogene Aktivität auf Hypophysenebene hat.
Einige sind mit der Argumentation von Dr. Scally bezüglich der Verwendung von Clomid nicht einverstanden. Was er hier beschreibt, wird als “primitives Östrogen” angesehen, das Konzept, dass Östrogen die Hypophyse empfindlicher für GnRH aus dem Hypothalamus macht, so dass mehr LH für einen gegebenen GnRH-Stimulus freigesetzt wird.
Es ist bekannt, dass dies bei Frauen im Vorfeld des Eisprungs auftritt. Im Gegensatz zu Frauen haben Männer jedoch keine präovulatorische Periode oder LH-Spitze. Die Forschung ist ganz klar, dass die Östrogenvorbereitung bei Männern nicht stattfindet. Werfen Sie zunächst einen Blick in ein Nachschlagewerk wie Grossman’s Clinical Endocrinology, in dem auf Seite 99 steht
“Progesteron, das synergistisch mit Östrogen wirkt, übt eine negative Rückkopplung im Hypothalamus während der Lutealphase aus, wodurch die Pulsatilität von GnRH begrenzt und die Pulsrate von LH verringert wird. Der Mechanismus der positiven Östrogenrückkopplung zum Zeitpunkt des LH-Anstiegs ist viel diskutiert worden.
Es gibt jetzt Hinweise, dass eine erhöhte Aktivität des hypothalamischen GnRH-Impulsgebers und die Reaktion der Hypophyse auf GnRH beteiligt sind. Alle bisher untersuchten Spezies haben einen Anstieg des “self priming” Effekts von GnRH auf die Hypophyse während der präovulatorischen Periode gezeigt.
Bei Männern ist die Situation einfacher. Da keine LH-Spikes auftreten, sind nur negative Rückkopplungseffekte relevant. Testosteron (und sein aktiver Metabolit Dihydrotestosteron, DHT) übt signifikante unterdrückende Effekte auf die LH- und FSH-Sekretion aus, größtenteils durch Hemmung des GnRH-Impulsgebers, aber möglicherweise auch durch direkte Aktionen an der Hypophyse. Östrogene reduzieren beim Mann die hypophysäre Antwort auf GnRH.”
Dies zeigt deutlich, dass es bei Männern keine Vorbereitung gibt, sondern nur negative Rückmeldungen. Der letzte Satz dieses Zitats widerspricht direkt dem Zitat von Dr. Scally.
Wenn Clomid eine östrogene Wirkung in der Hypophyse hätte, würde es nur dazu dienen, die LH-Sekretion zu hemmen.
Grossmans Aussage wird durch die neueste Forschung über die spezifischen Auswirkungen von Androgenen und Östrogenen auf die Hypophyse und den Hypothalamus gesunder Männer unterstützt. Hier konnte gezeigt werden, dass die östrogene Wirkung in der Hypophyse eine hemmende Wirkung auf die LH-Produktion hat. Mit anderen Worten: Östrogen vermindert die Empfindlichkeit der Hypophyse gegenüber GnRH
. Östrogen erzeugt keine positive Rückkopplung, wie sie bei der Zubereitung von Östrogen bei Frauen zu beobachten ist. In der Schlussfolgerung der Arbeit heißt es: “Diese Daten bestätigen frühere Arbeiten unserer Gruppe, dass zeigten, dass [Östrogen] bei Männern sowohl im Hypothalamus als auch in der Hypophyse eine negative Rückkopplung hat.
In der Tat erfordert “negatives hypophysäres Feedback Aromatisierung”, da Testosteron allein kein negatives hypophysäres Feedback erzeugt.
Dieser alte Artikel hatte einen sehr interessanten Befund:
Es wurde festgestellt, dass eine positive Östrogenrückkopplung eine relativ geschlechtsspezifische Reaktion des Hypophysen-Hypophysen-Systems sowohl bei Ratten als auch beim Menschen ist.
Sie hängt in erster Linie von der Menge an Androgenen ab, die während der sexuellen Differenzierung des Gehirns in Östrogen umgewandelt werden, aber auch von der vorbereitenden Wirkung von Östrogen im Erwachsenenalter.
Je niedriger das Niveau des in Östrogen oder primäres Östrogen umwandelbaren Androgens während der Hirndifferenzierung ist, desto höher ist die Evokation einer positiven Wirkung von Östrogen auf die LH-Sekretion im späteren Leben.
In klinischen Studien konnten wir bei den meisten intakten schwulen Männern eine positive Östrogenrückkopplung auf die LH-Sekretion induzieren, in deutlichem Gegensatz zu intakten heterosexuellen oder bisexuellen Männern.
Diese Ergebnisse wurden von Gladue und Mitarbeitern nachdrücklich bestätigt.
Mit anderen Worten: Der Östrogenspiegel während der Gehirnentwicklung ist verantwortlich für geschlechtsspezifische Unterschiede in der Gonadotropinsekretion und der Östrogenrückkopplung zur Hypophyse.
Der wichtige Punkt dieser Forschung ist, dass bei Männern (mit Ausnahme von Homosexuellen) kein positives Östrogen-Feedback festgestellt wurde. Die Ergebnisse wurden “stark bestätigt”.
Schließlich gibt es noch diese (oben erwähnte) Untersuchung, die nicht relevanter hätte sein können. Sie untersuchte direkt die Auswirkungen von Nolva und Clomid auf die Hypophyse von menschlichen Männern.
Sie injizierten den Männern 100 mcg GnRH und maßen dann die LH-Produktion in der Hypophyse. Männer, die Nolvadex mit 20 mg/Tag einnahmen, hatten eine signifikant höhere LH-Antwort auf GnRH.
Im Gegensatz dazu hatten Männer, die Clomid einnahmen, eine Verringerung der LH-Produktion, eine Abnahme der Empfindlichkeit gegenüber GnRH.
Die Forscher erklärten, dass “eine Rolle für die intrinsische östrogene Aktivität von Clomid, die bei Tamoxifen praktisch nicht vorhanden ist, die wahrscheinlichste Erklärung zu sein scheint.
Die letzten 6 Wochen Ihres Zyklus / Blast und Cruise: (einschließlich der Zeit, die benötigt wird, um alle Verbindungen zu beseitigen)
Wir werden die letzten 6 Wochen (plus 3 Tage – insgesamt 45 Tage) herunterzählen. Sie werden das SERM nach Tag 0 starten.
Starten der SERMs
SERMs sollten über einen viel längeren Zeitraum laufen, abhängig von ihrer Zyklus- oder Burst- und Crossover-Zeit (d. h. der Gesamtzeit auf Steroiden). Benutzen Sie Ihren Kopf und denken Sie darüber nach.
Wenn ein Standard 12-16 Wochen Zyklus 4 Wochen SERM verwendet, wie lange sollte ein 3 Jahre BnC PCT dauern? Es gibt keine richtige Antwort, aber Sie werden wahrscheinlich auf der Seite der Vorsicht irren wollen und mindestens 8-12 Wochen der SERM nehmen.
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Es ist anzumerken, dass es eine gewisse Kontroverse darüber gibt, ob die gleichzeitige Anwendung von zwei SERMs vorteilhaft ist oder nicht, und der Konsens neigt zu Letzterem.
Wie lange sollten wir mit den Bluttests warten, um zu sehen, ob er sich erholt hat?
Einen Monat nach Absetzen der SERMs. Es wird darauf geachtet, dass sich die LH/FSH-Werte wieder normalisieren, ebenso wie die Gesamt- und freien Testosteronwerte.
Woher wissen Sie, was normal ist? Das wissen Sie anhand der Werte, die Sie bei Ihrem natürlichen Blutselbsttest vor dem Zyklus erhalten haben.
Haftungsausschluss: Alle diese EMPFEHLUNGEN (unverbindlich) sind als Ratschläge zu verstehen. Alle Vorschläge basieren auf FDA-Studien und klinischen Studien, die in der Original-Referenzpublikation zu finden sind.
Der Grund für Nolvadex oder Toremifin ist, den Rebound von Östrogen zu verhindern, der mit Triptorelin üblich ist, ein AI wie Armidex oder Aromasin kann auch verwendet werden.
Dieser Plan wird empfohlen, wenn Sie eine 9-monatige Reise antreten:
Wochen 1-2 (letzte 2 Wochen der Injektionsprüfung)
Wochen 3-4
Woche 7-8
Ein neuer Ansatz, der in letzter Zeit viel Aufmerksamkeit erhalten hat, ist das Triptorelin, der GnRH-Agonist.
Es wird kontinuierlich verwendet, um einen Mann chemisch zu kastrieren, aber in einer Einzeldosis wurde berichtet, dass es bei einem hypogonadischen BB eine PTA auslösen kann.
Tryptorelin ist ein synthetisches Analogon von GnRH. Es bewirkt eine ständige Stimulierung der Hypophyse und regt dadurch die Hypophyse an, LH und FSH auszuschütten.
Die Dosis, die benötigt wird, um die chemische Kastration zu bewirken, ist viel höher als die Dosis, die verwendet würde, um die HPTA neu zu starten.
Die Art und Weise, wie Triptorelin die Freisetzung von Gonadotropinen verhindert, ähnelt der Art und Weise, wie HCG die Produktion von Hoden in den Hoden blockiert.
Eine kleine Menge HCG regt die Leydig-Zellen zur Produktion von Testosteron an, eine zu große Menge führt jedoch zu einer Desensibilisierung der Leydig-Zellen. Dies ist, was GnRH tut, aber mit der Hypophyse. Tryptorelin wurde zur Wiederherstellung der vollen HPTA-Funktion bei einem Steroidbenutzer untersucht, der 13 Jahre lang zyklierte.
Aufgrund seiner Beschaffenheit ist es ratsam, Triptorelin nur dann zu verwenden, wenn die ASS langfristig abgesetzt wird oder wenn geplant ist, die ASS für immer abzusetzen.
Anekdotische Hinweise besagen, dass Triptorelin in der Lage ist, die Funktion der ASA bei Personen mit diagnostiziertem Hypogonadismus wiederherzustellen.
Im Internet erworbene anabole Steroide als Ursache eines prolongierten hypogonadotropen Hypogonadismus
Mechanismus, durch den Nolvadex wirkt:
Anavar (Oxandrolone) ist wohl das beliebteste Steroid in der Welt, mit einer großen Anzahl von Männern und Frauen es zu nützen. Einige Leute lieben Anavar
Last Updated on Januar 22, 2024 by paulie123 Um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, verwenden Bodybuilder und Sportler häufig orale anabole Steroide, darunter Turinabol (Chlordehydromethyltestosteron) und Anavar (Oxandrolon). Trotz
Last Updated on Januar 16, 2024 by paulie123 Boldenon ist der Handelsname des anabolen Steroids Boldenonundecylenat, das in der Fitness-Community nur kurz „EQ“ genannt wird,
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