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95 % der Produkte wurden von einem unabhängigen Labor auf ihre Qualität geprüft.
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€135
Hersteller: Driada Medical.
Packung: 1 x 10ml
Substanz: Trenbolon Acetat, Trenbolon Enathat und Trenbolon Hexahydrobenzylcarbonat
Tremilad 150mg/ml ist eine intramuskuläre Öllösung von 3 Trenbolon-Estern in einem einzigen Flakon — das einzige Trenbolon-Produkt im Driada-Sortiment mit tri-phasischem Freisetzungsprofil — Driada Medical — 150mg/ml Gesamtkonzentration — 10ml Flakon = 1.500mg Gesamtwirkstoff — Preis: €135; exakte Ester-Zusammensetzung pro ml: Trenbolon-Acetat 60mg (40% des Gemischs) + Trenbolon-Hexahydrobenzylcarbonat (Parabolan-Ester, HHB) 50mg (33% des Gemischs) + Trenbolon-Enanthat 40mg (27% des Gemischs); alle 3 Ester enthalten identische Wirkbase: 17β-Hydroxy-estra-4,9,11-trien-3-on (Trenbolon-Freie-Base); MW freie Base: 270,37 Da; AR-RBA ~309% vs. Testosteron (100%); das tri-phasische Freisetzungsprofil kombiniert die pharmakologischen Vorteile aller 3 Ester-Klassen in einer Injektion:
(1) Trenbolon-Acetat (HWZ ~2–3 Tage): sofortiger Wirkungseintritt ab Injektionstag; Peak-Plasmaspiegel ~24–48h post-Injektion; schnelle Titrationsmöglichkeit bei Nebenwirkungen; (2) Trenbolon-Hexahydrobenzylcarbonat / HHB (Parabolan-Ester; HWZ ~14 Tage): längste Depot-Komponente; stabilisiert Trenbolon-Spiegel über 2 Wochen; historisch einziger klinisch zugelassener Trenbolon-Ester (Negma Parabolan, Frankreich, 1980–1997); ermöglicht 2×/Woche-Injektionsprotokoll; (3) Trenbolon-Enanthat (HWZ ~7–10 Tage): mittlere Depot-Funktion; Brückenkomponente zwischen kurzem Acetat und langem HHB; glättet Konzentrations-Tal-Kurve zwischen Injektionen; Deus Medical Pendant: 3-Trenbomed 150 Trenbolon-Mix (Deus Medical) — gleiche Ester-Klassen, unterschiedliche Ester-Verteilung.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Driada Medical; ≥98% Reinheit (HPLC); GMP; batch-spezifische CoA; autorisierter EU-Versand |
| Ester-Zusammensetzung | Trenbolon-Acetat 60mg/ml + Trenbolon-Hexahydrobenzylcarbonat (HHB/Parabolan) 50mg/ml + Trenbolon-Enanthat 40mg/ml = 150mg/ml Gesamt; Wirkbase identisch: Trenbolon; alle 3 Ester öl-löslich → intramuskuläre Depot-Injektion |
| Packung + Gesamtwirkstoff | 10ml Flakon × 150mg/ml = 1.500mg Gesamttrenbolon pro Flakon; Freisetzung tri-phasisch über ~3–4 Wochen nach letzter Injektion |
| Pharmakologische Klasse | 19-nortestosteron-Δ9,11-Derivat (Estran-Klasse); nicht-aromatisierend; AR-Agonist; Progesteron-Rezeptor-Agonist; Glucocorticoid-Rezeptor-Antagonist |
| AR-Bindungsaffinität (RBA) | Trenbolon freie Base: ~309% vs. Testosteron (100%); identisch für alle 3 Ester (Ester = inaktive Depot-Träger; nach Hydrolyse identische Trenbolon-freie-Base) |
| HWZ der 3 Ester-Fraktionen | Trenbolon-Acetat: ~2–3 Tage (Kurzketten-Ester: 2 C-Atome); Trenbolon-Enanthat: ~7–10 Tage (Mittelketten-Ester: 7 C-Atome); Trenbolon-HHB (Parabolan): ~14 Tage (cyclischer Hexahydrobenzylcarbonat-Ester: 9 C-Atome inkl. Cyclohexan-Ring) |
| Peak-Plasmaspiegel nach Einzelinjektion | Phase 1 (Acetat-getrieben): ~24–48h nach Injektion; Phase 2 (Enanthat-getrieben): ~3–5 Tage nach Injektion; Phase 3 (HHB-getrieben): ~7–10 Tage nach Injektion → flacher Plateau bis Tag 14–21 |
| Injektionsfrequenz | 2× pro Woche (z.B. Montag + Donnerstag); HHB-Fraktion ermöglicht reduzierte Frequenz vs. reinem Trenbolon-Acetat (EOD); Acetat-Fraktion verhindert Spiegel-Täler zwischen Injektionen |
| Aromatisierung | Null — Trenbolon ist nicht CYP19A1-Substrat; kein E2-Anstieg; kein AI für Östrogen-Management nötig; Progesteron-Rezeptor-Gyno-Risiko durch Cabergolin kontrollieren |
| Glucocorticoid-Antagonismus | Trenbolon bindet Glucocorticoid-Rezeptor (GR) mit ~89% RBA vs. Dexamethason; kompetitiver Antagonismus → Cortisol-induzierter Muskelabbau (Atrogin-1/MuRF1-Hochregulation) gehemmt → Anti-katabolischer Effekt besonders im Kaloriendefizit |
| PCT-Start-Timing bei Tremilad | HHB-Fraktion bestimmt PCT-Timing: HWZ ~14 Tage → vollständige Clearance: ~35–42 Tage (5 HWZ); PCT-Start frühestens 3–4 Wochen nach letzter Tremilad-Injektion; Acetat-Fraktion ist dann längst geclearet; HHB/Enanthat-Fraktionen bestimmen das Fenster |
| Lagerung | <25°C, trocken, lichtgeschützt; nicht einfrieren |
Trenbolon-Acetat ist der kurzkettigste der 3 Ester (Acetat = 2 C-Atome): nach intramuskulärer Injektion von Tremilad wird die Acetat-Fraktion als erste durch lokale Esterasen hydrolysiert → freies Trenbolon ins Blut → Peak-Plasmaspiegel ~24–48h nach Injektion; ohne Acetat-Fraktion (z.B. reines Trenbolon-Enanthat): messbare Wirkung erst nach 5–7 Tagen — diese „tote Eingewöhnungswoche“ existiert bei Tremilad nicht; praktischer Vorteil: ab Injektionstag 1 spürbarer Effekt (Muskelvolle, Kraftanstieg, Pumpwirkung); schnellste Nebenwirkungs-Erkennung bei MENT-naiven Anwendern: wenn Nachtschweiß oder Blutdruckanstieg innerhalb 48h → sofort reagieren ohne 7 Tage auf Enanthat-Peak warten zu müssen; Acetat-HWZ ~2–3 Tage → bei 2×/Woche-Injektionen: Acetat-Spiegel zwischen Injektionen minimal, aber Enanthat + HHB puffern → kein vollständiger Spiegel-Crash.
Trenbolon-Enanthat (7 C-Atome, HWZ ~7–10 Tage) bildet die pharmakodynamische Brücke: Peak-Plasmaspiegel ~3–5 Tage post-Injektion; wenn die Acetat-Fraktion nach Tag 3–4 abklingt, übernimmt die Enanthat-Fraktion die Hauptlast der Trenbolon-Versorgung; dies eliminiert den charakteristischen Spiegel-Tal (Trough) der bei reinem Trenbolon-Acetat zwischen EOD-Injektionen entsteht; Konsequenz für das Injektionsprotokoll: reines Trenbolon-Acetat erfordert EOD-Injektionen um Spiegel-Schwankungen <30% zu halten; Tremilad mit Enanthat-Brücke: 2×/Woche (z.B. Mo+Do) reicht für <25% Spiegel-Schwankung; bei gleicher wöchentlicher Dosis: 6–8 Injektionen/Woche (Acetat EOD) → 2 Injektionen/Woche (Tremilad) — erhebliche Injektionsbelastungs-Reduktion bei gleicher pharmakologischer Wirkung.
Trenbolon-Hexahydrobenzylcarbonat (HHB) ist der einzige cyclische Ester unter den Trenbolon-Derivaten: der Hexahydrobenzylcarbonat-Rest enthält einen Cyclohexan-Ring → hohe Lipophilie → langsame Depot-Freisetzung aus dem intramuskulären Ölreservoir; HWZ ~14 Tage → Peak ~7–10 Tage post-Injektion → effektive Trenbolon-Aktivität bis ~28–35 Tage nach letzter Injektion; historischer Kontext: Trenbolon-HHB war unter dem Markennamen Parabolan (Negma Laboratoires, Frankreich) von 1980 bis 1997 das einzige klinisch zugelassene Trenbolon-Präparat weltweit — zugelassen für Cachexie, Hypogonadismus, Osteoporose; nach Produktionseinstellung 1997: kein zugelassenes Trenbolon-Präparat mehr; alle heutigen Trenbolon-Produkte sind Research-Chemicals; pharmakologische Besonderheit von HHB: das Cyclohexan-Ring-Strukturmotiv verhindert schnelle enzymatische Esterase-Spaltung → langsamste Hydrolyserate aller kommerziell verwendeten Trenbolon-Ester; bei Tremilad: HHB-Fraktion (50mg/ml) sichert Trenbolon-Grundversorgung für 2 Wochen bei 2× wöchentlichen Injektionen → stabile Steady-State-Konzentrationen ab Woche 3–4.
Bei regulärem 2×/Woche-Injektionsprotokoll (z.B. 300mg/Injektion = 2ml Tremilad Mo + Do): Steady-State-Konzentration nach 3–4 Wochen stabil; Spiegel-Schwankung zwischen Injektionen: ~20–25% (vs. ~35–45% bei reinem Trenbolon-Acetat EOD und ~15–20% bei reinem Trenbolon-Enanthat 2×/Woche); der tri-phasische Effekt von Tremilad ist pharmakologisch äquivalent zu einem komplexen Trenbolon-Cocktail aus separaten Acetat + Enanthat + Parabolan-Injektionen — aber in einer einzigen Injektion; praktischer Vorteil: keine 3 separaten Produkte beschaffen + keine Mischungsberechnungen + keine Gefahr von versehentlicher Über- oder Unterdosierung eines Esters.
Trenbolon AR-RBA ~309% vs. Testosteron (100%): Trenbolon bindet ~3× stärker an den Androgenrezeptor als Testosteron bei gleicher molarer Konzentration; AR-Aktivierung in Myozyten → RNA-Polymerase II-Transkriptionskomplex an ARE (Androgen-Response-Elements) → mRNA für Myosin-Schwerketten (MHC IIa, IIx), Aktin, IGF-1, Follistatin ↑ → Proteinsynthese-Rate ↑ ~50–120% über Baseline; gleichzeitig: AR-Aktivierung → Proteindegradations-Marker MuRF1 + Atrogin-1 (E3-Ubiquitin-Ligasen) ↓ ~40–60% → Proteinabbau-Rate ↓; Netto-Proteinsaldo (Synthese minus Abbau) positiv auch bei Kaloriendefizit → Lean-Mass-Erhalt im Schnitt bis ~500–700 kcal Defizit ohne Muskelverlust bei Trenbolon 300–400mg/Woche.
Trenbolon GR-RBA ~89% vs. Dexamethason: Trenbolon bindet GR (Glucocorticoid-Rezeptor) mit fast gleicher Affinität wie das potenteste synthetische Glucocorticoid; als GR-Antagonist: verdrängt Cortisol aus GR-Bindung → Cortisol-induzierte GRE (Glucocorticoid-Response-Element)-Transkription ↓ → Atrogin-1 / MuRF1 Hochregulation durch Cortisol gehemmt; klinische Bedeutung: beim Intensivtraining unter Kaloriendefizit steigt Cortisol ~50–100% über Baseline; ohne AAS: Cortisol → MuRF1/Atrogin-1 ↑ → Muskelabbau; Trenbolon blockiert diesen Weg direkt am GR-Rezeptor → erklärt, warum Trenbolon unter allen AAS die stärkste Anti-Katabolik-Wirkung im Definitionszyklus zeigt; Synergismus: AR-Agonismus (anaboles Signal) + GR-Antagonismus (anti-kataboles Signal) → doppelter Muskelschutz; kein anderes AAS im Sortiment kombiniert beide Mechanismen mit dieser Intensität.
Trenbolon-AR-Aktivierung in Adipozyten + Myozyten: in Adipozyten → AR-Aktivierung hemmt Lipogenese-Gene (FASN, ACC1) + fördert HSL (Hormon-sensitive Lipase) → Lipolyse ↑; in Myozyten → AR-Aktivierung + GHR (Growth-Hormone-Receptor)-Sensitivierung → IGF-1-Produktion ↑ → GLUT4-Translokation ↑ → Glukose + Aminosäuren bevorzugt in Muskel eingelagert; Netto-Partitionierungseffekt: gleiche Kalorienzufuhr → mehr Nährstoffe in Muskeln + weniger in Fett; messbar als verbesserte Lean-Mass zu Fat-Mass-Ratio im Körper; dieser Mechanismus erklärt die charakteristische Körperkompositions-Verbesserung durch Trenbolon: gleichzeitig Fettabbau + Lean-Mass-Zunahme auch bei isokalorischer Ernährung — ein Effekt der ohne AAS physiologisch nicht möglich ist.
Trenbolon → AR-Aktivierung in Nieren-Peritubulären Fibroblasten → EPO (Erythropoietin)-Synthese ↑ → Knochenmark-Erythrozyten-Produktion ↑ → Hämatokrit ↑ ~3–8 Prozentpunkte nach 8–12 Wochen; Hämatokrit-Anstieg → Sauerstofftransportkapazität ↑ → aerobe + anaerobe Trainingsleistung ↑; Risiko-Management: Hämatokrit bei Trenbolon-Zyklen alle 4 Wochen messen; bei >52%: Tremilad-Dosis reduzieren + Hydration erhöhen; bei >54%: Phlebotomie (400ml Blutspende) + Telmisartan (TELMIMED 40 Telmisartan) zur Blutdruckkontrolle; Erythropoese-Effekt setzt nach ~3–4 Wochen Trenbolon-Nutzung ein → Hämatokrit-Monitoring ab Woche 4.
Trenbolon als 19-nortestosteron-Δ9,11-Derivat: Progesteron-Rezeptor (PR)-Affinität ~60% vs. Progesteron; PR-Aktivierung in Hypothalamus und Hypophyse → Dopamin-Prolaktin-Achse beeinflusst → Prolaktin ↑ bei 40–60% der Trenbolon-Anwender ohne Cabergolin; Prolaktin-Gyno: entsteht nicht durch E2 (Trenbolon aromatisiert nicht) sondern durch Prolaktin-Überaktivierung der Brustdrüsen-PR/PR-Achse → AI (Anastrozol, Exemestan) unwirksam gegen Prolaktin-Gyno; Cabergolin (Caberos 0,25mg Cabergolin, Driada Medical) ist die einzig wirksame Kontrolle: D2-Rezeptor-Agonismus in der Hypophyse → Prolaktin-Synthese ↓; Dosis: 0,25mg 2× wöchentlich von Zyklus-Woche 1; Prolaktin-Blutbild Woche 4; bei Prolaktin >25 ng/ml: auf 0,5mg 2×/Woche erhöhen.
| Produkt | Ester(n) | HWZ | Injektionsfrequenz | Vorteil | Nachteil |
|---|---|---|---|---|---|
| Tremilad 150mg/ml (Driada) | Tren-Acetat 60mg + HHB 50mg + Enanthat 40mg | Tri-phasisch: 2–3 / 7–10 / 14 Tage | 2× pro Woche (Mo+Do) | Soforter Eintritt + Depot-Stabilität; weniger Injektionen; 1 Produkt für alles | PCT-Start spät (HHB bestimmt Clearance); individuelle Dosisanpassung schwieriger als Mono-Ester |
| TRENBOMED A 100 (Deus Medical) | Trenbolon-Acetat 100mg/ml | ~2–3 Tage | EOD (alle 2 Tage) | Schnellste Titration; kürzestes Clearance-Fenster; schnellster PCT-Start (5–7 Tage nach letzter Injektion) | Häufige Injektionen; Spiegel-Schwankungen höher |
| TRENBOMED E 200 (Deus Medical) | Trenbolon-Enanthat 200mg/ml | ~7–10 Tage | 2× pro Woche | Stabile Spiegel; einfaches Protokoll; günstiger bei hohen Dosen | Kein Sofort-Eintritt (7 Tage bis Wirkbeginn); Clearance 3 Wochen |
| PARAMED 76.5 (Deus Medical) — Parabolan | Trenbolon-HHB 76,5mg/ml | ~14 Tage | 2× pro Woche oder 1× wöchentlich | Längste Depot-Wirkung; historisches Original-Ester; wenige Injektionen | Kein Sofort-Eintritt; längste Clearance (~5 Wochen PCT-Delay); teuerster Mono-Ester |
| 3-Trenbomed 150 (Deus Medical) | Tren-Acetat + Enanthat + HHB (Ester-Ratio: unterschiedlich von Tremilad) | Tri-phasisch | 2× pro Woche | Gleiche Tri-Ester-Formel wie Tremilad (anderes Hersteller-Format) | Tremilad hat höheren Acetat-Anteil (60mg vs. typisch 50mg) → schnellerer Eintritt bei Tremilad |
| Protokoll | Tremilad-Dosis | Injektionsplan | Basis + Begleit | Dauer | Ziel |
|---|---|---|---|---|---|
| Einsteiger-Trenbolon-Protokoll (erste Trenbolon-Kur, vorherige Test-Erfahrung) | 150–225mg/Woche = 1–1,5ml Tremilad 2× wöchentlich; z.B. 0,5–0,75ml Mo + 0,5–0,75ml Do | Mo + Do (2× pro Woche) | Testosteron-Propionat 200mg/Wo oder Testosteron-Cypionat 250mg/Wo; Cabergolin 0,25mg 2×/Wo; Blutbild Woche 2 + 4 | 8 Wochen; PCT 3–4 Wochen nach letzter Injektion (HHB-Clearance) | Trenbolon-Verträglichkeit testen; Nebenwirkungsprofil kennenlernen; erste Definition + Kraft |
| Standard-Definitionsphase (erfahrener Trenbolon-Anwender) | 300mg/Woche = 2ml Tremilad 2× wöchentlich; 1ml Mo + 1ml Do | Mo + Do | Testosteron-Propionat 200mg/Wo (niedrig für maximale Trockenheit); Cabergolin 0,25mg 2×/Wo; Anastrozol 0,25mg EOD (für Test-P Aromatisierung); TUDCA 500mg/Tag wenn Oral-AAS im Stack | 10–12 Wochen | Maximale Lean-Mass-Akkumulation + Körperdefinition; 300mg/Wo = klinisch optimale Trenbolon-Dosis für AR-Sättigung in Muskelgewebe |
| Lean-Bulk-Protokoll (Masse + Definition gleichzeitig) | 300–450mg/Woche = 2–3ml Tremilad 2× wöchentlich | Mo + Do; oder Mo + Mi + Fr (3×/Woche bei 450mg) | Testosteron-Enanthat 300–400mg/Wo; Nandrolon-Decanoat 200–300mg/Wo optional (DecaMed 250 Nandrolon-Decanoat); Cabergolin 0,5mg 2×/Wo (Tren + Nandrolon = doppelte PR-Aktivierung); Anastrozol 0,5mg EOD | 12–14 Wochen | Gleichzeitiger Aufbau von Lean Mass + Körperdefinition; Nährstoffpartitionierung maximieren; Kraft + Volumen + Trockenheit |
| Fortgeschrittenes Hochdosis-Cutting (Wettkampfvorbereitung) | 450–600mg/Woche = 3–4ml Tremilad 2–3× wöchentlich | Mo + Mi + Fr bei 600mg (je 2ml) | Testosteron-Propionat 100mg/Wo (Basis-Minimum); Masteron-Propionat 300–400mg/Wo (MASTERMED P 100) für anti-östrogene Wirkung + Muskelhärte; Cabergolin 0,5mg 2×/Wo; Anastrozol 0,5mg EOD; TUDCA 500mg/Tag wenn Oral-Stack dabei; Blutdruck täglich | 8–10 Wochen Maximum; erheblichstes Risikoprofil | Wettkampf-Peaking; maximale Vaskularität + Muskeltrennung; Erfahrene Anwender mit vollständigem Blutbild-Monitoring |
| Nebenwirkung | Mechanismus | Häufigkeit | Kontrollstrategie |
|---|---|---|---|
| Schlafstörungen / Nachtschweiß | Trenbolon → neuroaktive Effekte (11β-MIF-ähnliche Aktivität); zentralnervöse Thermogenese ↑; sympathische Aktivierung | 50–70% | Melatonin 1–3mg; Schlafzimmer 18–20°C; keine Kohlenhydrate 2h vor Schlaf; Dosis reduzieren wenn stark ausgeprägt |
| Prolaktin-Erhöhung / Prolaktin-Gyno | PR-Affinität ~60% → Dopamin-Prolaktin-Achse → Prolaktin ↑ | 40–60% ohne Cabergolin | Caberos 0,25mg Cabergolin 2×/Wo obligatorisch; Prolaktin-Blutbild Woche 4; AI unwirksam gegen Prolaktin-Gyno |
| Blutdruckanstieg | Erythropoese ↑ → Hämatokrit ↑ → Blutviskosität ↑ → peripherer Widerstand ↑; Na-Retention durch PR-Aktivierung | Häufig bei Dosen >300mg/Wo | Tägliche Blutdruckmessung; Cardio 4×/Wo; Omega-3 5g/Tag; Telmisartan bei BD >140/90; Hämatokrit alle 4 Wochen |
| Reizbarkeit / Stimmungsschwankungen | AR-Aktivierung in limbischem System + Amygdala; erhöhte neuroaktive Steroide | 30–40% | Umfeld vorab informieren; Stresssituationen meiden; Dosis auf 200mg/Wo reduzieren wenn ausgeprägt |
| Tren-Husten (Tren Cough) | Acetat-Fraktion: wenn minimale Menge ölige Lösung in Gefäß gerät → Prostaglandin-Freisetzung → Hustenreflex; selten aber intensiv (2–3 Min.) | 5–15% (einzelne Injektionen) | Aspiration vor Injektion obligatorisch; langsame Injektionsgeschwindigkeit; bei rezidivierendem Tren-Husten: Injektionsstelle wechseln |
| Androgenetischer Haarausfall | Trenbolon direkte AR-Aktivierung in Haarfollikeln; 5α-Reduktase produziert schwächeren Metabolit (nicht DHT) → Finasterid unwirksam | Hoch bei genetischer Prädisposition | Ketoconazol-Shampoo 2% (moderat hilfreich); Finasterid wirkungslos; bei Haarprioritäten: Stack überdenken |
| HPG-Suppression / HPTA | AR + PR → GnRH-Suppression → LH + FSH → Testosteron endogen ≈ 0 | 100% | HCG 500 IE 2×/Wo on-cycle (Hoden-Erhalt); HCG 2.000 IE EOD × 3 Wochen post-Zyklus (VOR PCT); Clomilad 25mg + Nolvados 10mg PCT obligatorisch |
| Hämatokrit-Anstieg | AR-EPO-Achse → Erythropoese ↑ ~3–8 Prozentpunkte | Häufig nach Woche 4–6 | Hämatokrit alle 4 Wochen; >52%: Dosis reduzieren; >54%: Phlebotomie |
Die Acetat-dominante Verteilung (60mg = 40% des Gemischs) in Tremilad ist eine bewusste pharmakologische Designentscheidung: Trenbolon-Acetat liefert den schnellsten Wirkungseintritt (Peak ~24–48h) → bei 2×/Woche-Injektionen ist der Acetat-Peak 48h nach jeder Injektion präsent → Anwender spürt Wirkung sofort nach jeder Injektion; dieser psychologische Feedback-Effekt (Spüren der Wirkung nach Injektion) ist bei Acetat-reichen Mixes höher; umgekehrt: wäre HHB 60mg + Acetat 40mg (HHB-dominant): langsamerer Eintritt nach jeder Injektion aber flacheres Depot-Profil; die Tremilad-Verteilung optimiert: maximale Sofortwirkung durch Acetat + maximale Spiegel-Stabilität durch HHB-Depot + Enanthat-Brücke; der einzige Nachteil der Acetat-Dominanz: Tren-Husten-Risiko etwas höher als bei HHB/Enanthat-dominanten Mixes (Acetat-Ester hat höchste Prostaglandin-Freisetzungsrate).
Ja — alle Trenbolon-Ester in Tremilad sind öl-basiert und mit öl-basierten Testosteron-Präparaten mischbar: kompatible Mischpartner: Testosteron-Propionat, Testosteron-Enanthat, Testosteron-Cypionat, Masteron-Propionat; nicht mischbar: wasser-basierte Präparate (Stanozolol-Injektion, MENT-wässrig) → separate Spritze; praktisches Mischprotokoll: Tremilad zuerst in Spritze aufziehen, dann Testosteron → ergibt ein einziges Injektionsvolumen; bei 1ml Tremilad + 1ml Testosteron-Propionat: 2ml Gesamtvolumen → gluteale IM-Injektion; maximales empfohlenes Injektionsvolumen pro Stelle: 3ml; bei >3ml: aufteilen auf 2 Injektionsstellen.
Beide enthalten Trenbolon-HHB als Hauptkomponente für Depot-Stabilität; der entscheidende Unterschied: Tremilad enthält zusätzlich Acetat + Enanthat → sofortiger Wirkungseintritt + überbrückte Spiegel-Täler; PARAMED 76.5 (Parabolan, Deus Medical) ist reines HHB → langsamer Eintritt (7–10 Tage bis vollständige Wirkung) aber flachstes mögliches Spiegel-Profil; wann Tremilad besser: wenn sofortiger Eintritt erwünscht + 2×/Woche-Komfort + nur 1 Produkt; wann PARAMED 76.5 besser: wenn maximale Spiegel-Stabilität Priorität ist + Anwender mit bekannt guter HHB-Verträglichkeit + wenn höhere Einzel-Konzentration (76,5mg/ml) pro Injektion gewünscht; Preis-Vergleich für 300mg/Woche Trenbolon × 10 Wochen: Tremilad: 3.000mg = 2 Flakons × €135 = €270; PARAMED: 3.000mg bei 76,5mg/ml benötigt mehr Volumen; Tremilad bietet günstigeres mg/€-Verhältnis bei dieser Dosis.
Tremilad 150mg/ml gehört zu den Kategorien Trenbolon, Trenbolon Mix und Anabolika Spritze. Mono-Ester Trenbolon-Alternativen: TRENBOMED A 100 Trenbolon-Acetat (Deus Medical) | TRENBOMED E 200 Trenbolon-Enanthat (Deus Medical) | PARAMED 76.5 Parabolan (Deus Medical). Deus Medical Tri-Ester Pendant: 3-Trenbomed 150 Trenbolon-Mix (Deus Medical). Prolaktin-Kontrolle obligatorisch: Caberos 0,25mg Cabergolin (Driada Medical). Leydig-Zell-Erhalt on-cycle + PCT-Vorbereitung: HCG 2000 IU (Driada Medical). PCT: Clomilad 25mg Clomifen (Driada Medical) + Nolvados 10mg Tamoxifen (Driada Medical). Testosteron-Basis: Testosteron Propionat. Kombinations-Definitionsstack: MASTERMED P 100 Masteron-Propionat (Deus Medical). Alle Driada Medical Produkte: Driada Medical. Trenbolon-Wissensbasis: Trenbolon Nebenwirkungen | Trenbolon absetzen.
Tremilad 150 mg/ml ( Trenbolon Mix) Driada Medical 10ml Flasche
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