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TESTOMED PP 100 von Deus Medical ist eine injizierbare ölige Lösung mit 100 mg/ml Testosteron Phenylpropionat – einem kurz-mittelwirksamen Testosteronester – in einem 10-ml-Mehrdosisvial. Testosteron Phenylpropionat (TPP) ist der C-17β-Ester von Testosteron mit 3-Phenylpropionsäure (C₉H₁₀O₂):
Gesamtmolekulargewicht 420,61 g/mol (C₂₇H₃₄O₃), CAS 1255-49-8. Die Phenylpropionyl-Gruppe – eine aromatische C3-Kette mit Phenylring – verleiht TPP eine mittlere Lipophilie (logP ~4,5) und eine Plasma-Halbwertszeit von ~1,5–2 Tagen mit klinisch wirksamer Wirkdauer von 4–5 Tagen pro Injektion. TPP ist historisch als Komponente von Sustanon 250® (60 mg TPP von 250 mg Gesamt-Testosteron, Organon) bekannt, wo es den mittleren Testosteron-Anstieg nach 1–3 Tagen sichert – zwischen dem schnellen Testosteron Propionat (Peak Tag 1) und dem langsamen Testosteron Decanoat (Peak Woche 2–3). Als Einzelester in TESTOMED PP 100 besetzt TPP die pharmakologische Nische zwischen dem sehr kurzwirksamen Testosteron Propionat (HWZ ~0,8 Tage, EOD) und dem mittelwirksamen Testosteron Enantat (HWZ ~4,5 Tage):
Injektionsfrequenz 2–3×/Woche bei guter Spiegelstabilität und schneller Abklingkinetik für frühe PCT. Jeder ml TESTOMED PP 100 enthält 100 mg TPP, entsprechend 77,7 mg reinem Testosteron (Freibasis-Äquivalent, Umrechnungsfaktor 0,777).
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Deus Medical |
| Wirkstoff | Testosteron Phenylpropionat |
| Konzentration | 100 mg/ml |
| Gesamtinhalt | 10 ml Vial = 1.000 mg Testosteron Phenylpropionat |
| Freies Testosteron pro ml | 77,7 mg (Faktor 0,777 × 100 mg) |
| Freies Testosteron pro Vial | 777 mg gesamt |
| Chemische Formel | C₂₇H₃₄O₃ |
| Molekulargewicht | 420,61 g/mol |
| CAS-Nummer | 1255-49-8 |
| Estergruppe | 3-Phenylpropionyl (aromatische C3-Kette + Phenylring) |
| Lipophilie (logP) | ~4,5 (mittel – zwischen Propionat ~3,5 und Enantat ~5,1) |
| Plasma-Halbwertszeit | ~1,5–2 Tage |
| Klinische Wirkdauer | 4–5 Tage pro Injektion |
| Injektionsfrequenz (stabile Spiegel) | 2–3×/Woche (Mo/Mi/Fr oder Mo/Do) |
| Zeit bis Steady-State | ~7–10 Tage (3–4 Halbwertszeiten) |
| PCT-Wartezeit nach letzter Injektion | 3–4 Tage |
| Injektionsroute | Intramuskulär (IM) – Gluteus maximus, M. vastus lateralis |
| Anaboles:Androgenes Verhältnis | 100:100 (Testosteron-Referenzstandard) |
| Aromatisierung | Ja – zu Östradiol (E2) über CYP19A1/Aromatase |
| 5α-Reduktion | Ja – zu DHT über SRD5A1/SRD5A2 |
| Historischer Kontext | Komponente von Sustanon 250® (60 mg/250 mg, Organon) |
| Reinheit (Deus Medical) | ≥99 % (HPLC + Massenspektrometrie) |
| Lagerung | Unter 30 °C, lichtgeschützt, nicht einfrieren |
| Ester | HWZ | Wirkdauer | Injektionsfrequenz | Freies T (%) | PCT-Start | Typischer Einsatz |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Testosteron Propionat | ~0,8 Tage | 2–3 Tage | EOD / täglich | 83,7 % | 2–3 Tage | Cutting, Wassereinlagerung-sensitiv |
| Testosteron Phenylpropionat (dieses Produkt) | ~1,5–2 Tage | 4–5 Tage | 2–3×/Woche | 77,7 % | 3–4 Tage | Kickstart, NPP-Kombination, kurze flexible Zyklen |
| Testosteron Enantat | ~4,5 Tage | 7–10 Tage | 1–2×/Woche | 72,0 % | 14 Tage | Standard-Bulking/TRT |
| Testosteron Cypionat | ~8 Tage | 14–16 Tage | 1–2×/Woche | 69,5 % | 14 Tage | TRT USA-Standard |
| Sustanon – Testosteron Mix | ~7–14 Tage (Mix) | 2–3 Wochen | 1–2×/Woche | ~70 % | 14 Tage | 4-Ester-Mix mit TPP als Mittelkomponente |
| Testosteron Undecanoat | ~33 Tage | 10–14 Wochen | Alle 10–14 Wochen | 63,2 % | 4–6 Wochen | Langzeit-TRT, minimale Injektionsfrequenz |
Nach intramuskulärer Injektion bildet Testosteron Phenylpropionat ein lipophiles Depot. Lokale und Plasma-Esterasen hydrolysieren die 3-Phenylpropionyl-Esterbrücke am C-17β → freies Testosteron + 3-Phenylpropionsäure (Abbau zu Hippursäure → renale Elimination). Die Phenylpropionyl-Gruppe (MW 150,17 g/mol) ist durch den aromatischen Phenylring sterisch anspruchsvoller als die Propionyl-Gruppe (MW 74,08 g/mol), was die Esterase-Zugänglichkeit verlangsamt und die ~2× längere HWZ gegenüber Propionat erklärt. Freies Testosteron bindet im Plasma zu ~44 % an SHBG (inaktiv), ~54 % an Albumin (biologisch verfügbar) und ~2 % als freies ungebundenes Testosteron.
Freies Testosteron und DHT (5α-reduziert durch SRD5A1/SRD5A2) binden an den Androgenrezeptor (AR, NR3C4). Ligandenbindung → HSP90-Dissoziation → AR-Homodimerisierung → nukleäre Translokation → Bindung an Androgen-Response-Elemente (ARE, 5′-TGTTCT-3′) → Koaktivatoren SRC-1/TIF-2/p300 → Histonazetylierung → Transkriptionsaktivierung von AR-Zielgenen: IGF-1 (→ PI3K/Akt/mTORC1 → Proteinsynthese ↑), MyoD/Myogenin (→ Satellitenzellen-Aktivierung → myonukleäre Akkumulation), Follistatin (→ Myostatin-Neutralisation), EPO (→ Erythropoese ↑).
Nach TPP-Hydrolyse wird freies Testosteron durch CYP19A1 (Aromatase) in Fettgewebe, Leber und Gehirn zu Östradiol (E2) aromatisiert und durch SRD5A1/SRD5A2 in Haut und Prostata zu DHT reduziert. Da TPP ein reiner Testosteron-Ester ohne strukturelle Modifikation am Steroidkern ist, sind Aromatisierungs- und 5α-Reduktionsrate identisch mit allen anderen Testosteronestern – ausschließlich die Pharmakokinetik differiert, nicht das Metaboliten-Profil.
Die anabole Grundwirkung aller Testosteronester ist in Bhasin et al. 1996 (NEJM) dokumentiert: 600 mg/Woche Testosteron (Freibasis-normiert) → +3,2 kg Magermasse ohne Training, +6,1 kg mit Training in 10 Wochen. TPP liefert bei gleicher wöchentlicher Dosis (Testosteron-Freibasis-Äquivalent) identische anabole Wirkung – die Estergruppe beeinflusst nicht die AR-Affinität oder myogene Wirkstärke, ausschließlich die Freisetzungskinetik. 300 mg TPP/Woche (3×100 mg, 3×/Woche) = 233 mg freies Testosteron/Woche → supraphysiologischer Testosteron-Spiegel ~800–1.200 ng/dl.
Der klinisch differenzierende Vorteil von TPP ist die schnelle Anflutungskinetik: Peak-Testosteron nach ~24 Stunden, gegenüber ~2–3 Tagen für Enantat. Als Kickstart-Komponente in Langester-Zyklen sichert TPP therapeutische Testosteron-Spiegel ab Tag 1–2, während Enantat oder Cypionat den Steady-State noch nicht erreicht haben. TPP als 2–3-wöchige Überbrückung (100–150 mg, 2×/Woche) bis Woche 3–4, danach ausschließlich Enantat – eliminiert die erste „Anlaufphase“ ohne wirksame Testosteron-Spiegel, ohne auf oral-hepatotoxische Kickstarts angewiesen zu sein.
Testosteron erhöht die Stickstoffretention in Muskelgewebe durch AR-vermittelte Suppression des Proteinkatabolismus (Ubiquitin-Proteasom-Weg ↓ → Myofibrillen-Abbau ↓) und simultane mTORC1-Aktivierung (p70S6K/4E-BP1 → Translation ↑). Bei 200–400 mg/Woche steigt die Stickstoffbilanz um +2,1–3,6 g N/Tag – äquivalent zu ~13–22 g Muskelprotein/Tag in positiver Anabolicbilanz.
Testosteron stimuliert EPO-Produktion in renalen peritubulären Zellen über AR → EPO ↑ → BFU-E/CFU-E-Erythrozyten-Vorläufer ↑ → Hämoglobin +1–2 g/dl → Hämatokrit +3–5 % in 8–12 Wochen. Die erhöhte Sauerstofftransportkapazität verbessert aerobe Ausdauer und Regenerationsrate. Sicherheitsschwelle: Hämatokrit >52 % → Dosisreduktion oder Phlebotomie.
Der PCT-relevante Vorteil von TPP: Nach der letzten Injektion fällt der Testosteron-Spiegel innerhalb von 3–4 Tagen unter den SERM-wirksamen Schwellenwert – gegenüber 14 Tagen für Enantat oder 4–6 Wochen für Testosteron Undecanoat. Frühere PCT-Einleitung → schnellere HPGA-Erholung (LH/FSH ↑ → Leydig-Zellen → endogenes Testosteron ↑) → kürzere supprimierte Phase. Dieser Vorteil macht TPP attraktiv für Anwender, die PCT-Effizienz priorisieren.
Dosierungs-Schnellrechnung für TESTOMED PP 100 (100 mg/ml):
| Protokoll | Dosis/Injektion | Frequenz | Wochendosis freies T | Ziel |
|---|---|---|---|---|
| TRT-äquivalent | 100 mg TPP (1 ml) | 2×/Woche (Mo/Do) | ~155 mg/Woche | Testosteron-Normbereich 400–700 ng/dl |
| Beginner-Bulking | 100–150 mg (1–1,5 ml) | 3×/Woche (Mo/Mi/Fr) | ~233–350 mg/Woche | Erste supraphysiologische Erfahrung |
| Fortgeschritten-Bulking | 150–200 mg (1,5–2 ml) | 3×/Woche | ~350–466 mg/Woche | Kombinations-Basis mit Nandrolon oder Boldenon |
| Cutting-Basis | 100 mg (1 ml) | 3×/Woche | ~233 mg/Woche | Muskelerhalt bei Kaloriendefizit + Primobolan/Winstrol |
| Kickstart für Langester | 100 mg (1 ml) | 2–3×/Woche, Wochen 1–3 | ~155–233 mg/Woche | Überbrückung bis Enantat/Cypionat Steady-State |
Testosteron Phenylpropionat hat eine ~2× längere Halbwertszeit (~1,5–2 Tage vs. ~0,8 Tage) und 4–5 Tage Wirkdauer, was 2–3×/Woche-Injektionen statt täglich oder EOD erlaubt – bei vergleichbarer Spiegel-Stabilität und schneller Abklingkinetik. Für Anwender, die schnelle Abklingkinetik (frühe PCT) mit reduzierter Injektionsfrequenz kombinieren wollen, ist TPP der pharmakologisch optimierte Mittelweg zwischen Propionat und Enantat.
Testosteron Phenylpropionat erreicht den Peak-Testosteron-Spiegel nach ~24 Stunden (schneller als Enantat mit ~72 Stunden) und wirkt 4–5 Tage lang stabil – was 2–3×/Woche-Dosierung ohne tägliche Injektionen sichert. In Langester-Zyklen überbrückt TPP die 2–3-wöchige Anlaufphase ohne Testosteron-Steady-State, ohne oral-hepatotoxische Kickstarts zu benötigen.
Nein – alle Testosteronester erzeugen nach Hydrolyse identisches freies Testosteron mit identischem Nebenwirkungsprofil (E2, DHT, HPGA-Suppression, Hämatokrit ↑). Die ester-spezifischen Unterschiede beschränken sich auf: fluktuierendere E2-Spiegel bei Kurzestern (häufigere Peak-Täler-Schwankungen vs. Langester-Stabilität) und schnellere PCT-Einleitung (3–4 Tage für TPP vs. 14 Tage für Enantat).
PCT beginnt 3–4 Tage nach der letzten Injektion, sobald Testosteron unter ~300 ng/dl gefallen ist. Standard: Clomid (Clomiphen) 50 mg/Tag Wochen 1–2, dann 25 mg/Tag Wochen 3–4; optional Nolvadex (Tamoxifen) 20 mg/Tag parallel. HCG (500 IU 3×/Woche) in den letzten 2 Zykluswochen – nicht in der PCT selbst – verbessert die Leydig-Zell-Funktion vor der SERM-Stimulation.
Alle Testosteronformen – Testosteron Propionat (HWZ ~0,8 Tage, EOD), Testosteron Enantat (HWZ ~4,5 Tage, 1–2×/Woche), Testosteron Cypionat (HWZ ~8 Tage), Sustanon – Testosteron Mix (4-Ester-Mix mit TPP als Mittelkomponente) und Testosteron Undecanoat (HWZ ~33 Tage) – sind in der Kategorie Testosteron verfügbar. On-Cycle: Anastrozol (Arimidex), Aromasin (Exemestane), Cabergolin, Finasterid. PCT: Clomid (Clomiphen), Enclomiphencitrat, Nolvadex (Tamoxifen), HCG. Dosierungsrechner: TRT- und Testosteron-Dosierungs-Rechner. Informationsartikel: Testosteron Kur Plan.
TESTOMED PP 100 (Testosterone Phenylpropionate) Deus Medical
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