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€79
Hersteller: DeusMedical
Komposition: Methandienon-Wassersuspension 100 mg / ml
Paket: 10 Ampullen
1 Ampulle / ml
ml / 100 mg
Gesamtbox: 1000mg
DIANAMED SUSPENSION 100 von Deus Medical ist eine injizierbare Methandienon-Wassersuspension 100 mg/ml – 10-ml-Vial = 1.000 mg Gesamtinhalt zur intramuskulären Applikation (C₂₀H₂₈O₂, MW 300,44, CAS 72-63-9; Dianabol®). Der Wirkstoff ist identisch mit dem der oralen Form DIANAMED 10 (Methandienon 10 mg Tabletten) — der pharmakologisch entscheidende Unterschied liegt in der Applikationsroute und ihrer Konsequenz für Bioverfügbarkeit, Leberbelastung und Dosierung.
Als Wassersuspension ohne Ester enthält DIANAMED SUSPENSION 100 reines, nicht-verestertes Methandienon in mikrofeiner Kristallsuspension: nach intramuskulärer Injektion bildet sich ein kurzfristiges Kristall-Depot im Muskelgewebe, aus dem Methandienon über ~12–24 Stunden kontinuierlich resorbiert wird → anschließende systemische Halbwertszeit ~3–6 Stunden. Das Ergebnis: ein flacheres, gleichmäßigeres Konzentrationsprofil als bei oraler Einnahme und — das entscheidende Vorteil — kein hepatischer First-Pass-Metabolismus, was die effektive Bioverfügbarkeit gegenüber der oralen Form um das 2,5- bis 4-fache erhöht und die intrahepatische Wirkstoffexposition proportional reduziert.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Deus Medical |
| Wirkstoff | Methandienon (Metandienon; Dianabol®); nicht-verestert; mikrokristalline Wassersuspension |
| Formulierung | Wässrige Suspension (aqueous suspension); kein Ölträger; kein Benzylbenzoat; kein Benzylalkohol; mikrofeine Methandienon-Kristalle in sterilem Wasser suspendiert |
| Pharmakologische Klasse | Injizierbar; 17α-alkyliertes AAS; Testosteron-Derivat mit Δ1,2-Doppelbindung |
| Chemische Formel | C₂₀H₂₈O₂ |
| Molekulargewicht | 300,44 g/mol |
| CAS-Nummer | 72-63-9 |
| Konzentration | 100 mg Methandienon pro ml |
| Packungsinhalt | 10-ml-Vial = 1.000 mg Methandienon; reicht für ~20 Tage bei 50 mg/Tag (täglich 0,5 ml) oder ~33 Tage bei 30 mg/Tag |
| Reinheit | ≥98 % (HPLC), GMP-Herstellung, Batch-COA verfügbar |
| Depot-Freisetzung nach i.m. Injektion | ~12–24 Stunden (Kristall-Depot-Resorption im Muskelgewebe); anschließende systemische HWZ ~3–6 h |
| Injektionsfrequenz | Täglich oder EOD (jeden zweiten Tag); 3×/Woche als Minimum; 2×/Woche führt zu deutlichen Spiegel-Tälern (nicht empfohlen) |
| Bioverfügbarkeit vs. oral | ~2,5–4× höher als orales Methandienon (kein hepatischer First-Pass) → äquivalente systemische Wirkung bei entsprechend niedrigerer Dosis |
| Aromatisierung | Identisch mit oralem Methandienon — ~50 % der Testosteron-Aromatisierungsrate via CYP19A1; AI obligatorisch |
| Hepatotoxizität | Deutlich geringer als orales Methandienon — kein First-Pass → niedrigere intrahepatische Spitzenkonzentration; TUDCA 500 mg/Tag empfohlen (nicht obligatorisch wie bei oral); ALT/AST-Anstieg geringer bei äquivalenter systemischer Dosis |
| Injektionsschmerz | Moderat — Kristallsuspension kann lokale Gewebereizung (Entzündungsreaktion auf Kristalle) verursachen; weniger als Benzylalkohol-haltige Ölformulierungen; wärmen vor Injektion empfohlen |
| Injektionstechnik | Vial vor Aufziehen 30 Sek. zwischen den Handflächen rollen (Kristalle setzen sich ab); 21G-Nadel zum Aufziehen, 23–25G zum Injizieren; i.m. tief in Gluteus maximus oder Vastus lateralis |
| HHGA-Suppression | Vollständig on-cycle; PCT obligatorisch |
| WADA-Status | Verboten (S1); Nachweisdauer ~4–6 Wochen |
| Lagerung | Unter 25 °C, trocken, lichtgeschützt; nicht einfrieren (Kristallstruktur wird verändert); außer Reichweite von Kindern |
Das C-17α-Methyl in Methandienon ermöglicht die orale Bioverfügbarkeit — es schützt den Wirkstoff vor dem Abbau in der Leber während des ersten Durchgangs durch das Pfortadersystem (hepatischer First-Pass-Metabolismus). Dieser Schutzmechanismus hat jedoch einen Preis: die orale Form erzeugt hohe intrahepatische Wirkstoffkonzentrationen für 3–5 Stunden nach jeder Einnahme → ALT/AST-Anstieg durch hepatozelluläre Belastung.
Die injizierbare Wassersuspension umgeht den First-Pass vollständig: Methandienon wird direkt aus dem Muskelgewebe ins Blut resorbiert → systemische Zirkulation → AR-Aktivierung in Muskelzellen → Leber sieht den Wirkstoff erst nach der Verdünnung im Gesamtblutvolumen. Die intrahepatische Spitzenkonzentration bei 50 mg i.m. ist damit um Faktor ~3–4 niedriger als bei 50 mg oral — bei identischem systemischem Wirkspiegel. Praktische Konsequenz: Bei äquivalentem Blut-Steady-State wird die Leberbelastung pro mg systemisch verfügbarem Methandienon durch die Injektionsroute drastisch reduziert. Für Anwender, die längere Methandienon-Einsatzzeiträume (über 6 Wochen) oder höhere effektive Dosen ohne proportionale Leberbelastungssteigerung anstreben, ist DIANAMED SUSPENSION 100 pharmakologisch der Vorzug zu geben.
DIANAMED SUSPENSION 100 ist eine wässrige Kristallsuspension — keine ölbasierte Lösung. Dieser Formulierungsunterschied hat 4 praktische Konsequenzen, die von ölbasierten AAS-Injektionen abweichen:
| Eigenschaft | DIANAMED SUSPENSION 100 (wässrig) | Ölbasierte AAS (z.B. Testosteron Enantat) |
|---|---|---|
| Depot-Mechanismus | Mikrokristallines Depot → Resorption durch Kristallauflösung im Gewebe; Resorptionsdauer ~12–24 h | Öliges Depot → langsame Ester-Hydrolyse + Öl-Diffusion; Resorptionsdauer Tage bis Wochen (ester-abhängig) |
| Nadel und Viskosität | Niedrige Viskosität → 23–25G-Nadel möglich; leicht injizierbar; aber Kristalle → Vial vor Aufziehen rollen, 21G zum Aufziehen | Höhere Viskosität bei öligen Formulierungen → mindestens 21–23G; Erwärmen des Öls erleichtert Injektion |
| Mischbarkeit | Nicht mit ölbasierten AAS mischbar (Wasser-Öl-Emulsion → Kristall-Ausfällung); immer separat injizieren | Ölbasierte AAS untereinander mischbar (gleiche Trägermatrix) |
| Lokale Reaktion | Mäßige Entzündungsreaktion auf Kristalle möglich (~24–48 h nach Injektion); weniger als bei Benzylalkohol-haltigen Formulierungen | Variable je nach Ester und Lösungsmittelgehalt; Propionat-Ester häufig stärker reizend als Enanthat |
| Lagerungsstabilität | Kristalle setzen sich ab → immer schütteln/rollen vor Aufziehen; nicht einfrieren (Kristallstruktur-Veränderung) | Ölige Lösungen homogen; Einfrieren vermeiden (Ölviskosität steigt stark) |
| Protokoll | Tagesdosis injizierbar | Systemisches Äquivalent oral | Injektionsplan | Kombination & Dauer |
|---|---|---|---|---|
| Einsteiger-Kickstarter (injizierbar) | 25–30 mg/Tag (0,25–0,3 ml) | ~65–120 mg/Tag oral | Täglich 0,25–0,3 ml i.m.; Injektionsstellen täglich rotieren (Gluteus L → Gluteus R → Vastus L → Vastus R) | Testosteron Enantat 400–500 mg/Woche; Anastrozol 0,25 mg EOD; TUDCA 500 mg/Tag; 4–6 Wochen |
| Standard-Kickstarter | 50 mg/Tag (0,5 ml) | ~125–200 mg/Tag oral | Täglich 0,5 ml; oder EOD 1,0 ml (alle 2 Tage); EOD bei täglicher Injektions-Intoleranz | Testosteron Enantat 500 mg/Woche; Anastrozol 0,5 mg EOD; TUDCA 500 mg/Tag; 4–6 Wochen |
| Fortgeschrittener Kickstarter mit verlängertem Einsatz | 50–75 mg/Tag (0,5–0,75 ml) | ~125–300 mg/Tag oral | Täglich; Injektionsstellen strikt 4-Wege-Rotation; bei lokaler Reizung: Pause an betroffener Stelle + Ibuprofen 400 mg | Testosteron Enantat 600 mg/Woche + Nandrolon Decanoat 400 mg/Woche; Exemestan 12,5 mg EOD; TUDCA 500 mg/Tag; 6–8 Wochen möglich (injizierbar vs. oral: geringere Hepatotoxizität erlaubt etwas längeren Einsatz) |
| Pre-Workout Peak-Injektion (tägliche Trainingsboost-Strategie) | 25–50 mg/Tag (0,25–0,5 ml) 60–90 min vor dem Training | ~65–200 mg/Tag oral | Tägliche Injektion 60–90 min pre-workout; an trainingsfreien Tagen: Morgenstunde; bei Depotresorption ~12–24 h ist der Pre-Workout-Peak nach ~2–4 h am stärksten | Testosteron Enantat oder Testosteron Propionat als Basis; Anastrozol durchgehend; 4 Wochen |
| Kriterium | DIANAMED SUSPENSION 100 (injizierbar) | DIANAMED 10 (oral) |
|---|---|---|
| Bioverfügbarkeit | ~90–100 % (kein First-Pass) | ~15–40 % (First-Pass-abhängig) |
| Hepatotoxizität bei äquivalentem Wirkspiegel | Deutlich geringer | Stärker (intrahepatische Spitzenkonzentration) |
| Applikationskomfort | Tägliche Injektion erforderlich; Kristall-Reizung möglich | Einfache orale Einnahme; keine Injektionen |
| Blutspiegel-Gleichmäßigkeit | Flacher, gleichmäßiger (Kristall-Depot + tägliche Injektion) | Ausgeprägte Peaks 1–2 h nach Einnahme; Spiegel-Täler zwischen Einnahmen |
| Einsatzdauer | Bis 8 Wochen vertretbarer als oral (geringere Leberbelastung) | Max. 6 Wochen empfohlen |
| Kosten-Effizienz bei 50 mg/Tag systemisch | ~15–20 mg/Tag injizierbar = 0,15–0,2 ml/Tag → 10-ml-Vial reicht ~50–65 Tage → €79 für ~2 Monate | ~50 mg/Tag oral = 5 Tab./Tag → 50-Tab-Pkg. reicht 10 Tage → €90 für ~4 Wochen (3 Pkg.) |
| Mischbarkeit im Stack | Nicht mit Ölinjektionen mischbar; immer separate Injektion | Kein Mischungsproblem; kombinierbar mit allem |
| Für wen geeignet | Erfahrene Anwender; tägliche Injektion akzeptabel; Leberschutz-Priorität; längere Kickstarter; Anwender mit erhöhtem Leberbaseline-Risiko | Einsteiger; Komfort-orientierte Anwender; kurzfristige 4–6-Wochen-Kickstarter |
Ja — aber der Bedarf ist geringer als bei der oralen Form; Methandienon ist strukturell ein 17α-alkyliertes Steroid, was bedeutet, dass auch die injizierbare Form nach systemischer Resorption in der Leber metabolisiert wird — nur ohne den First-Pass-Konzentrationsschub; bei 50 mg/Tag injizierbar ist die hepatische Belastung vergleichbar mit ~15–20 mg/Tag oral, also wesentlich geringer als eine typische orale Kickstarter-Dosis von 30–50 mg/Tag; TUDCA 500 mg/Tag als prophylaktische Maßnahme bleibt sinnvoll, insbesondere bei Einsatzzeiträumen über 6 Wochen oder bei paralleler Einnahme weiterer 17α-alkylierter Substanzen; NAC 1.200 mg/Tag ist bei der injizierbaren Form optional statt obligatorisch.
Die 17α-Alkylierung ist eine strukturelle Eigenschaft des Methandienon-Moleküls — sie ermöglicht die Metabolisierungsresistenz in der Leber unabhängig von der Applikationsroute; was sich ändert, ist die Konzentration, der die Leber ausgesetzt ist: oral → Absorption aus dem GI-Trakt → Pfortader → Leber erhält den vollen, unverdünnten Wirkspiegel vor der systemischen Verteilung → intrahepatische Konzentration pro Einnahme ist 3–4× höher als systemisch; injizierbar → systemische Verteilung zuerst → Leber erhält verdünnte systemische Konzentration; die absolute Menge Methandienon, die die Leber metabolisiert, ist bei identischem systemischem Wirkspiegel bei beiden Routen ähnlich — aber der Konzentrations-Peak in der Leber ist bei der Injektionsroute erheblich flacher, was den hepatotoxischen Stress reduziert.
Technisch möglich, aber pharmakologisch nicht empfohlen; subkutanes Gewebe hat eine geringere Kapillardichte als Muskelgewebe → langsamere und unzuverlässigere Resorption der Kristalle; bei Kristallsuspensionen ist das Risiko einer lokalen Entzündungsreaktion im subkutanen Gewebe höher als intramuskulär, da subkutanes Gewebe weniger Makrophagen zur Kristallauflösung enthält; außerdem ist die Resorptionsvariabilität subkutan deutlich höher → unvorhersehbare Blutspiegel; intramuskuläre Injektion (Gluteus maximus, Vastus lateralis) ist die pharmazeutisch korrekte Applikationsroute für DIANAMED SUSPENSION 100.
Bei intramuskulärer Injektion einer Kristallsuspension beginnt die Resorption ins Blut innerhalb von 30–60 Minuten; der systemische Peak wird nach ~2–4 Stunden erreicht (Kristall-Auflösungskinetik + Resorption); für maximalen intramuskulären Glykogen-Pump-Effekt und subjektive Trainingsintensität ist eine Injektion 90–120 Minuten vor dem Training optimal — dies bringt den Methandienon-Blutspiegel-Peak mit dem Beginn des intensivsten Trainingsabschnitts zusammen; eine Injektion direkt vor dem Training (30 min) ist zu kurz für die Kristall-Resorption; der Effekt ist durch den Depot-Charakter weniger abrupt als bei einer Pre-Workout-Kapsel.
DIANAMED SUSPENSION 100 gehört zur Kategorie Methandienon Injektion und Anabolika Spritze. Vollständige Methandienon-Pharmakologie, Kickstarter-Protokolle und Dosierungstabellen: DIANAMED 10 (Methandienon 10 mg oral). Klassische Basis-AAS für Kickstarter-Stacks: Testosteron Enantat; DECAMED 250 (Nandrolon Decanoat); EQUIMED 250 (Boldenon Undecylenat). Östrogenkontrolle: ARIMIMED 1 (Anastrozol); AROMAMED 25 (Exemestan). Gynäkomastie-Management: NOLVAMED 20 (Tamoxifen). Prolaktin bei Nandrolon: CABERMED 0,5 (Cabergolin). PCT: CLOMIMED 50 (Clomifen) + NOLVAMED 20 (Tamoxifen). Vollständige Zykluslösungen: Steroid-Pakete.
DIANAMED SUSPENSION 100 DeusMedical 10ml (100mg/ml)
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