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95 % der Produkte wurden von einem unabhängigen Labor auf ihre Qualität geprüft.
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Ursprünglicher Preis war: €67€60Aktueller Preis ist: €60.
Hersteller: Driada Medical.
Packung: 1 x 10ml
Substanz: Testosteron Cypionat
Cypilos 250mg/ml ist eine intramuskuläre Öllösung von Testosteron-Cypionat — dem dominierenden injizierbaren Testosteron-Ester im US-amerikanischen TRT-Markt — Driada Medical — 250mg/ml — 10ml Flakon = 2.500mg Gesamtwirkstoff — Preis: €60 (Angebotspreis; regulär €67); IUPAC: 17β-[(Cyclopentylpropionyl)oxy]androst-4-en-3-on; Summenformel: C₂₇H₄₀O₃; MW: 412,61 Da; CAS: 58-20-8; Wirkbase: 17β-Hydroxy-androst-4-en-3-on (Testosteron); MW freie Base: 288,43 Da; Ester-Anteil: 124,18 Da (30,1% des Gesamtmolekülgewichts) → 250mg Testosteron-Cypionat liefern ~175mg freies Testosteron nach Hydrolyse (Umrechnungsfaktor: 0,699);
der Cypionat-Ester (8 C-Atome; Cyclopentylpropionsäure-Ester; CPP; einziger kommerziell produzierter Testosteron-Ester mit cyclischer Ringstruktur statt linearer Alkylkette) ist der meistverordnete injizierbare Testosteron-Ester in den USA und Kanada: HWZ ~8 Tage → 2 Injektionen pro Woche für Spiegel-Schwankung <30%; Steady-State nach 32–40 Tagen; PCT-Start: 14–18 Tage nach letzter Injektion; historischer Kontext: Depotestosteron® (The Upjohn Company, Kalamazoo MI; US-Markteinführung 1951 — 3 Jahre vor Squibbs Delatestryl®/T-Enanthat 1954; heute Pfizer Inc. nach Upjohn-Übernahme 1995; 100mg/ml und 200mg/ml in Cottonseed-Öl) etablierte T-Cypionat als US-Standard für männlichen Hypogonadismus; Cypilos 250mg/ml: Driada Medical Research-Chemical-Formulierung mit identischer Wirkbase, höherer Konzentration (250mg/ml vs. Depotestosteron® 200mg/ml); Driada Medical Cypilos: ≥98% Reinheit (HPLC); GMP; batch-spezifische CoA; Lager 5; günstigster Testosteron-Ester im Driada Medical Sortiment.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Driada Medical; ≥98% Reinheit (HPLC); GMP; batch-spezifische CoA; autorisierter EU-Versand; Lager 5; €60 Angebotspreis (regulär €67); günstigster Testosteron-Ester im Driada-Sortiment |
| Wirkstoff + Ester | Testosteron-Cypionat; 17β-[(Cyclopentylpropionyl)oxy]androst-4-en-3-on; Cypionat = 8-C-Cyclopentylpropionsäure-Ester (CPP); CAS 58-20-8; einziger kommerzieller T-Ester mit cyclischer Ringstruktur |
| Konzentration + Volumen | 250mg/ml × 10ml = 2.500mg Gesamtwirkstoff pro Flakon; intramuskuläre Öllösung; keine Rekonstitution nötig |
| Strukturelles Alleinstellungsmerkmal | Cyclopentyl-Ring (5-gliedrig, gesättigt) + 3-C-Propionyl-Brücke zur 17β-OH → Gesamtkette: 8 C-Atome; alle anderen kommerziellen T-Ester (Propionat 3-C, Enanthat 7-C, Undecanoat 11-C) verwenden ausschließlich lineare Alkylketten; cyclische Ringstruktur = pharmakognostisch einzigartiger Depotester; klinisch jedoch identische Wirkung nach Hydrolyse |
| Freies Testosteron pro 250mg | ~175mg freies Testosteron (Faktor 0,699); pro Flakon: ~1.748mg freies T aus 2.500mg T-Cypionat; Differenz zu Enanthat: 2,1% weniger freies T/mg → bei 250mg Dosis: 5mg weniger — pharmakologisch nicht messbar |
| Pharmakologische Klasse | Androgen; AR-Agonist (RBA = 100%, Referenzwert); aromatisierbar CYP19A1 → E2; 5α-reduzierbar SRD5A1/2 → DHT; nach Ester-Hydrolyse: identisch zu Testosteron-Enanthat in jeder Wirkgröße |
| HWZ + Injektionsfrequenz | HWZ ~8 Tage (Literatur: 6–10 Tage je nach Körperzusammensetzung); optimale Injektionsfrequenz: 2×/Woche (Mo + Do) für Peak-Trough-Ratio ~1,7:1; 1×/Woche: Peak-Trough-Ratio ~3,5–4:1 (in klinischer TRT-Praxis USA üblich bei 200mg/Woche) |
| Steady-State-Zeitpunkt | Nach 32–40 Tagen bei 2×/Woche-Injektionen (4–5 HWZ × 8 Tage); 4–7 Tage langsamer als Enanthat (28–35 Tage); Blutbild frühestens Woche 6–7; für sinnvollen Plateau: Zykluslänge ≥12 Wochen empfohlen |
| PCT-Start-Timing | 14–18 Tage nach letzter Cypilos-Injektion; vollständige Clearance ~40–50 Tage; HCG-Phase ab Tag 14–16 |
| Aromatisierung | CYP19A1-Substrat; Aromatisierungsrate identisch zu T-Enanthat; bei 500mg/Woche: E2 ~60–80 pg/ml ohne AI; Anastrozol 0,25–0,5mg 2×/Woche; E2-Zielbereich 20–40 pg/ml |
| Preis + Kostenrechnung | €60 / 2.500mg = €0,0240/mg (Angebotspreis); 500mg/Woche × 12 Wochen: 2,4 Flakons = €144 gesamt; €14 günstiger als Testos 250 Enanthat pro 12-Wochen-Zyklus bei identischer pharmakologischer Wirkung |
| Lagerung | <25°C, trocken, lichtgeschützt; nicht einfrieren |
The Upjohn Company (Kalamazoo, Michigan) brachte Depotestosteron® 1951 auf den US-Markt — 3 Jahre vor Squibbs Delatestryl® (T-Enanthat, 1954); dieser zeitliche Vorsprung erklärt die bis heute dominierende Stellung von Testosteron-Cypionat in nordamerikanischen TRT-Kliniken: US-amerikanische Endokrinologen und Urologen lernten Hypogonadismus-Behandlung zuerst mit Cypionat → Verschreibungsgewohnheit überdauert Jahrzehnte; pharmakologischer Vorteil gegenüber Propionat (dem Vorgänger): Propionat 3×/Woche → Cypionat 1–2×/Woche = deutlich geringere Injektionslast für Patienten; klinische Standarddosis Depotestosteron®: 200mg alle 2 Wochen (historisch; Peak-Trough zu ausgeprägt) → modernisiert: 100–200mg wöchentlich oder 50–100mg 2×/Woche; Pfizer übernahm Upjohn 1995 → Depotestosteron® ist heute ein Pfizer-Produkt; verfügbar in 100mg/ml und 200mg/ml in Cottonseed-Öl (Baumwollsaatöl); Cypilos 250mg/ml Driada Medical: höhere Konzentration (250mg/ml) → geringeres Injektionsvolumen pro Dosis vs. Depotestosteron® 200mg/ml → 2ml für 500mg statt 2,5ml.
Testosteron-Cypionat ist der einzige kommerziell produzierte Testosteron-Ester mit einer cyclischen Ringstruktur im Ester-Anteil: Cyclopentylpropionsäure = 5-gliedriger Cyclopentyl-Ring + 3-C-Propionat-Brücke zur 17β-Hydroxylgruppe des Testosterons; alle anderen kommerziellen T-Ester verwenden gerade (lineare) Alkylketten: Propionat = 3-C linear; Enanthat = 7-C linear; Undecanoat = 11-C linear; pharmakologische Konsequenz der Ringstruktur:
(1) höhere räumliche Sperrigkeit des Ester-Anteils → leicht verlängerte Depotkinetik → HWZ ~8 Tage trotz 8 C-Atomen (ein lineares 8-C-Analogon hätte HWZ ~9–11 Tage, da der Ring Sperrigkeit erhöht aber Kettenlänge begrenzt → kompromittierte Lipophilie-Kinetik); (2) Enzymatische Hydrolyse durch CES1/CES2: identisch zu linearen Estern → kein Unterschied in Freisetzungskinetik der Testosteron-Base nach Depot-Auflösung; (3) nach Hydrolyse: Cyclopentylpropionsäure als Nebenprodukt vs. Heptansäure bei Enanthat; beide rasch metabolisiert und renal eliminiert; die cyclische Struktur ist pharmakognostisch einzigartig unter Testosteron-Estern aber therapeutisch konsequenzenlos — Wirkprofil, Nebenwirkungsprofil und Monitoring identisch zu T-Enanthat.
Testosteron AR-RBA = 100%; Cypionat-8-Tage-HWZ bei 2×/Woche-Injektionen: Peak-Trough-Ratio ~1,7:1 (vs. Enanthat ~1,8:1 — minimal stabiler durch 1 Tag längere HWZ); praktische Bedeutung: 2×/Woche-Protokoll liefert für beide Ester identisch komfortables Spiegel-Profil; AR-Aktivierung in Myozyten → Proteinsynthese ↑ ~20–40% vs. Baseline bei 500mg/Woche; N-Retention ↑ → positive Stickstoffbilanz → Lean-Mass-Aufbau; IGF-1 aus Leber ↑ synergistisch; sichtbare Wirkung ab Woche 3–4 (Steady-State-Annäherung); maximale Wirkung Woche 6 bis Zyklusende; bei 12-Wochen-Zyklus: ~6 Wochen Volldosis-Plateau (Woche 6–12).
CYP19A1 konvertiert Testosteron → E2; Aromatisierungsrate: identisch zu T-Enanthat (gleiche Testosteron-Base nach Hydrolyse); bei 500mg/Woche T-Cypionat Steady-State: E2 ~60–80 pg/ml ohne AI; E2-Management: ARIMIMED 1 Anastrozol (Deus Medical) 0,25mg 2×/Woche Startdosis; E2-Blutbild frühestens Woche 6–7 (Steady-State 32–40 Tage → repräsentative Werte erst nach Plateau-Erreichen); E2-Zielbereich: 20–40 pg/ml; Exemestan-Alternative: Aromalyn 25mg (Driada Medical) 12,5mg 2×/Woche.
T + E2 → GnRH ↓ → LH + FSH ↓ → endogene T-Produktion ≈ 0; Zeitverlauf identisch zu T-Enanthat: vollständige Suppression ab Woche 2–3; PCT-Timing: 14–18 Tage nach letzter Injektion (1–2 Tage später als Enanthat 14–17 Tage wegen 1 Tag längerer HWZ); HCG on-cycle: HCG 2000 IU (Driada Medical) 500 IE 2×/Woche ab Woche 2–4; Hodenatrophie minimiert; HPTA-Erholung post-Zyklus beschleunigt; bei Zyklusdauer ≥10 Wochen: HCG on-cycle obligatorisch.
AR in Nierenzellen → EPO ↑ → Erythrozytenreifung ↑ → Hämatokrit ↑; bei 500mg/Woche T-Cypionat Steady-State: Hämatokrit-Anstieg ~3–6 Prozentpunkte über 10–12 Wochen; Monitoring: Blutbild Woche 6–7 und Woche 10–11; >52%: Dosis −25%; >54%: Phlebotomie 450ml + TELMIMED 40 Telmisartan (Deus Medical) 40mg täglich; Hydrierung >3L Wasser/Tag.
T-Cypionat Steady-State nach 32–40 Tagen → optimale Nährstoffpartitionierung ab Woche 6: AR-GLUT4-Achse → Glukose-Aufnahme in Myozyten ↑; AR-HSL-Achse → Lipolyse ↑ bei Überschuss; bei 500mg/Woche + 300–500 kcal Überschuss: Lean-Mass-Zunahme 4–6 kg über 12 Wochen; Empfehlung für Cypionat-Zyklen: Mindestlänge 12 Wochen — nur dann stehen ≥6 Wochen Volldosis-Plateau zur Verfügung; bei 10-Wochen-Zyklen mit Cypionat: nur ~4 Wochen Plateau → pharmakologisch ineffizient; Proteinzufuhr 2,2–2,8g/kg/Tag obligatorisch.
| Produkt | Ester | Struktur | HWZ | Freies T/mg | Inj.-Freq. | Steady-State | PCT-Start | Preis/Flakon |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cypilos 250 (Driada) | T-Cypionat | Cyclisch CPP | ~8 T | 69,9% | 2×/Woche | 32–40 T | 14–18 T | €60 (Angebot) |
| Testos 250 (Driada) | T-Enanthat | Linear 7-C | ~7 T | 72,0% | 2×/Woche | 28–35 T | 14–17 T | €66 |
| TESTOMED C 250 (Deus Medical) | T-Cypionat | Cyclisch CPP | ~8 T | 69,9% | 2×/Woche | 32–40 T | 14–18 T | €66 |
| Propios 100 (Driada) | T-Propionat | Linear 3-C | ~2–3 T | 83,7% | EOD/3×/Wo | 8–12 T | 3–5 T | €54 |
| Andriolos 250 (Driada) | T-Undecanoat | Linear 11-C | ~21 T | 63,2% | 1×/2 Wochen | 90–120 T | 4–6 Wo | €70 |
| Protokoll | Cypilos-Dosis | Volumen/Inj. | Begleit | Dauer | Ziel |
|---|---|---|---|---|---|
| Standard-Bulking (≥zweiter Zyklus) | 500mg/Woche = 2× 250mg (Mo + Do) = 2× 1ml | 1ml 2×/Woche | Anastrozol 0,25mg 2×/Woche; HCG 500 IE 2×/Woche ab Woche 4; Blutbild Woche 6–7; PCT Tag 14–18 nach letzter Injektion: HCG-Phase → Clomilad 25mg + Nolvados 10mg × 4 Wochen | 12–14 Wochen | Lean-Mass-Aufbau; Kraft ↑; günstigste Gesamtkosten im Driada T-Ester-Sortiment beim Angebotspreis |
| TRT-äquivalentes Protokoll (US-Standard) | 200mg/Woche = 0,8ml 1×/Woche oder 2× 0,4ml | 0,8ml 1×/Woche | Anastrozol 0,125–0,25mg 1–2×/Woche; HCG 500 IE 2×/Woche; Blutbild alle 12 Wochen; kein klassischer PCT bei dauerhafter Basis | Dauerhaft / protokollgesteuert | Physiologischer T-Ersatz; Hypogonadismus-Symptom-Freiheit; weltweit meistangewendetes T-Cypionat-Protokoll |
| Cypilos als T-Basis in Langstacks | 400mg/Woche = 2× 200mg = 2× 0,8ml | 0,8ml 2×/Woche | Stack-Partner z.B.: DECAMED 250 Nandrolon-Decanoat 400mg/Woche synchron 2×/Woche; Anastrozol 0,25–0,5mg 2×/Woche; HCG 500 IE 2×/Woche; Blutbild Woche 6–7 + 12 | 14–16 Wochen | Cypionat-T-Basis + Nandrolon-Synergismus; 1 Injektionstag-Protokoll für beide Substanzen (gleiche Frequenz); Longcycle profitiert von Cypionat-Steady-State |
| Hochdosis-Masse mit Oral-Kickstart | 750mg/Woche = 2× 375mg = 2× 1,5ml | 1,5ml 2×/Woche | Anastrozol 0,5mg 2×/Woche; HCG 500 IE 2×/Woche; Blutbild Woche 5 + 9; TELMIMED 40 bei BD >140/90; Oral-Kickstart: DIANAMED 10 30–40mg/Tag Woche 1–4 + TUDCA 500mg/Tag; nur ≥3 Vorzyklen | 12–14 Wochen | Maximale Masse; Dianabol-Kickstart überbrückt Cypionat-Steady-State-Aufbauphase (Wochen 1–5) |
| Nebenwirkung | Mechanismus | Häufigkeit bei 500mg/Wo | Kontrollstrategie |
|---|---|---|---|
| Wassereinlagerungen | E2 → Aldosteron → Na/H₂O-Retention | Häufig (~60–70% ohne AI) | Anastrozol 0,25mg 2×/Woche; E2-Blutbild Woche 6–7 |
| Gynäkomastie | E2 → ERα-Aktivierung in Brustgewebe | ~20–30% bei Prädisposition ohne AI | Anastrozol präventiv; akut: NOLVAMED 20 20mg/Tag |
| Akne | T → DHT → Talgdrüsenaktivierung | 30–50% bei Prädisposition | Finastelad 1mg; Benzoylperoxid 5% topisch |
| HPTA-Suppression + Hodenatrophie | T + E2 → GnRH ↓ → LH + FSH ↓ | 100% bei >2 Wochen exogenem T | HCG 500 IE 2×/Woche on-cycle; HCG-Phase + SERM post-Zyklus |
| Blutdruckanstieg | E2-Na-Retention + EPO + vaskuläre AR-Effekte | Häufig >500mg/Woche ab Woche 6–8 | Tägliche Messung; TELMIMED 40 40mg bei BD >140/90 |
| Hämatokrit-Anstieg | AR-EPO-Achse → kumulative Erythropoese | Häufig ab Woche 8–10; +3–6% | Blutbild Woche 6–7 + 10–11; >52%: Dosis −25%; >54%: Phlebotomie |
| Androgenetischer Haarausfall | DHT → Follikel-Miniaturisierung | 20–40% bei Prädisposition | Finastelad 1mg −60–70% DHT |
| Cholesterin-Verschiebung | AR in Leber → HDL ↓ ~10–20% | Konsistent bei >300mg/Woche | Omega-3 4g/Tag; Pitavastatin 1mg wenn HDL <35 mg/dl |
Nein — T-Cypionat und T-Enanthat sind nach Ester-Hydrolyse pharmakologisch identisch: HWZ-Differenz: 1 Tag (8 vs. 7 Tage); freies T/mg-Differenz: 2,1% (69,9% vs. 72,0%); bei 250mg Dosis: 5mg weniger freies T → pharmakologisch nicht messbar; Steady-State-Differenz: 4–7 Tage (32–40 vs. 28–35 Tage); PCT-Timing: 1–2 Tage später; alle Differenzen sind klinisch irrelevant; Entscheidungskriterien: (1) Preis: Cypilos €60 vs. Testos €66 (Stand Angebot); (2) Zykluslänge: <10 Wochen → Enanthat für schnelleren Steady-State; ≥12 Wochen → Cypionat oder Enanthat gleichwertig; (3) geographischer Standard: Cypionat für US-basierte Protokollreferenzen; (4) persönliche Vorerfahrung mit einem Ester: dieser bevorzugen.
Die Cyclopentylpropionsäure (CPP) als Ausgangssubstanz für den Cypionat-Ester enthält einen 5-gliedrigen Cyclopentyl-Ring; diese Struktur war bei der Upjohn-Entwicklung 1950/51 eine bewusste pharmakochemische Entscheidung: CPP bietet leicht höhere Lipophilie-Stabilität als lineare Ester ähnlicher Kettenlänge → HWZ-Verlängerung auf ~8 Tage (1 Tag mehr als lineares 7-C-Enanthat) ohne die extreme Länge des 11-C-Undecanoats; nach Hydrolyse der Esterbindung durch Esterasen (CES1 in Leber; CES2 in Plasma): Cyclopentylpropionsäure als Abbauprodukt; diese organische Säure ist metabolisch inert, hat pKa ~4,9 (ähnlich anderen Fettsäuren) und wird renal eliminiert; kein klinischer Unterschied in Lokaltoleranz, Injektionsschmerz oder Absorptionskinetik gegenüber Enanthat; PIP (Post-Injection-Pain) bei Cypionat minimal — geringer als bei kurzkettigem Propionat (pKa 4,87 = höhere Gewebeazidität nach Injektion).
Cypilos 250mg/ml gehört zu den Kategorien Testosteron, Testosteron Cypionat und Anabolika Spritze. Deus Medical Pendant (identischer Wirkstoff): TESTOMED C 250 Testosteron-Cypionat (Deus Medical). Pharmakologisch äquivalenter EU-Standard: Testos 250 Testosteron-Enanthat (Driada Medical). Kürzerer Ester für Cutting + schnellen PCT: Propios 100 Testosteron-Propionat (Driada Medical). TRT mit minimalen Injektionen: Andriolos 250 Testosteron-Undecanoat (Driada Medical). Oral-Kickstart: DIANAMED 10 Methandienon (Deus Medical). Östrogen-Kontrolle: ARIMIMED 1 Anastrozol (Deus Medical) + Aromalyn 25mg Exemestan (Driada Medical). Blutdruck: TELMIMED 40 Telmisartan (Deus Medical). DHT: Finastelad 1mg Finasterid (Driada Medical). Cholesterin: Pitavastatin 1mg (Driada Medical). PCT: HCG 2000 IU (Driada Medical) + Clomilad 25mg (Driada Medical) + Nolvados 10mg (Driada Medical). TRT-Dosierungsrechner: TRT- und Testosteron-Dosierungs-Rechner. Alle Driada Medical Produkte: Driada Medical. Testosteron-Wissensbasis: Testosteron 101.
Cypilos 250 mg/ml (Testosteron Cypionat) Driada Medical 10ml Flasche
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