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€59
Hersteller: SuperHuman Pharma
Packung: 10 mg [100tabs]
Aktiver Wirkstoff: Methandienon
Markenname: Dianabol
Dieses Produkt wurde im Labor getestet.
Dianabol ist ein orales anaboles Steroid auf Methandienon-Basis, das 1958 von CIBA Pharmaceuticals in den USA entwickelt wurde und als das erste massentauglich eingesetzte Anabolikum im Leistungssport gilt. Chemiker Dr. John Ziegler synthetisierte Methandienon ursprünglich, um amerikanischen Olympia-Gewichthebern ein Gegengewicht zu den sowjetischen Testosteron-Programmen zu bieten. Die chemische Struktur basiert auf Testosteron mit 2 Modifikationen: einer 17α-Alkylierung für orale Bioverfügbarkeit und einer 1,2-Doppelbindung, die die Aromatisierungsrate reduziert und die Metabolismusstabilität erhöht.
Dianabol besitzt eine Halbwertszeit von nur ca. 3–5 Stunden, was eine Aufteilung der Tagesdosis auf 2–3 Einnahmen erfordert, um stabile Plasmaspiegel zu erhalten. Die kurze Halbwertszeit ist gleichzeitig ein Sicherheitsvorteil: Bei unerwünschten Nebenwirkungen ist der Wirkstoff innerhalb von 24 Stunden aus dem Plasma eliminiert. Alle verfügbaren Methandienon-Tabletten im Sortiment basieren auf diesem Wirkstoffprofil.
Methandienon erzeugt seine außergewöhnlich schnellen anabolen Effekte über 4 biochemisch definierte Mechanismen, die in ihrer Geschwindigkeit unter oralen Steroiden einzigartig sind.
Methandienon steigert die ribosomale Proteinsyntheserate im Skelettmuskel um bis zu 200–300 % gegenüber dem Ausgangswert, indem es nach Androgenrezeptor-Aktivierung die mRNA-Transkription struktureller Muskelproteine (Myosin, Aktin, Titin) beschleunigt. Dieser Effekt erklärt die rapiden Kraftzuwächse in den ersten 2 Wochen der Einnahme – ein Zeitfenster, in dem Proteinsynthese schneller abläuft als es durch Training allein möglich wäre. Die AR-Bindungsaffinität von Methandienon beträgt ~56 % – geringer als Testosteron (100 %), aber durch die orale Bioverfügbarkeit und hohe Dosierbarkeit in absoluten anabolen Effekten konkurrenzfähig.
Methandienon steigert die hepatische Glykogensynthese und die intramuskuläre Glykogenspeicherkapazität durch Aktivierung glykogener Enzyme. Die erhöhte Glykogenspeicherung bindet osmotisch Wasser direkt in den Muskelzellen – ein Mechanismus, der von interstitieller Wasserretention (verursacht durch Estrogen) zu unterscheiden ist. Intrazelluläres Muskelwasser erhöht den Zelldurchmesser, verbessert den „Pump“ beim Training und schützt Muskelfasern mechanisch vor Schäden unter schwerer Belastung. Das Resultat ist eine schnelle, aber substanzielle Zunahme der fettfreien Körpermasse in der ersten Einnahmewoche.
Methandienon erzeugt eine stark positive Stickstoffbilanz im Skelettmuskel, die den katabolischen Proteinabbau durch Ubiquitin-Proteasom-Proteolyse hemmt. In Kombination mit der gesteigerten Proteinsyntheserate entsteht ein doppelter anaboler Effekt: mehr Muskelprotein wird aufgebaut und weniger abgebaut. Diese Stickstoffretention ist dosisabhängig: Bei 30 mg täglich ist sie bereits ausgeprägt; bei 50 mg täglich erreicht sie nahezu das Maximum des klinisch Beobachteten.
Methandienon bindet mit hoher Affinität an das Sexualhormon-bindende Globulin (SHBG) – das Transportprotein, das Testosteron im Blut inaktiv gebunden hält. Durch diese SHBG-Konkurrenz steigt der Anteil des freien (bioaktiven) Testosterons im Plasma, was die Wirkung eines gleichzeitig applizierten Testosteron-Basispräparats synergistisch verstärkt. Dieser SHBG-Verdrängungseffekt ist besonders in kombinierten Zyklen mit injizierbaren Testosteron-Estern pharmakologisch wertvoll.
| Eigenschaft | Dianabol (Methandienon) | Anavar (Oxandrolon) | Anadrol (Oxymetholon) | Winstrol (Stanozolol) |
|---|---|---|---|---|
| Primärziel | Schneller Masseaufbau / Kick-Start | Kraft, Definition, Lean Mass | Maximale Masse, Kraft | Definition, Muskelhärte |
| Halbwertszeit | ~3–5 Stunden | ~9–10 Stunden | ~8–9 Stunden | ~9 Stunden (oral) |
| Aromatisierung | Ja (zu Methylestradiol) | Nein | Nein (andere NW) | Nein |
| Wasserretention | Hoch (intra- und interstit.) | Minimal | Sehr hoch | Keine |
| Hepatotoxizität | Moderat–hoch | Gering | Hoch | Moderat |
| Max. Anwendungsdauer | 4–6 Wochen | 8–10 Wochen | 4–6 Wochen | 6–8 Wochen |
| Geeignet für Frauen | Nein | Ja (niedrige Dosen) | Nein | Nein (hoch androgen) |
| Typische Masseeffekte | +5–10 kg / 4–6 Wochen | +1–3 kg (trocken) | +8–15 kg / 4–6 Wochen | Minimal |
Dianabol positioniert sich als das optimale Kick-Starter-Steroid zwischen dem milden, leberfreundlichen Anavar und dem drastischeren, aber toxischeren Anadrol. Es liefert substanzielle Masse- und Kraftzunahmen innerhalb von 2–4 Wochen bei einem Nebenwirkungsprofil, das mit konsequentem Estrogen- und Lebermanagement gut kontrollierbar ist. Eine umfassende Einsteiger-Zyklusplanung mit Dianabol als Kick-Starter findet sich im Artikel Dianabol Kur für Einsteiger.
| Erfahrungsstufe | Tagesdosis Methandienon | Einnahmeaufteilung | Maximale Anwendungsdauer |
|---|---|---|---|
| Einsteiger | 20–30 mg | 2× täglich (10–15 mg je Einnahme) | 4–6 Wochen |
| Fortgeschrittene | 30–50 mg | 3× täglich (10–17 mg je Einnahme) | 4–6 Wochen |
| Erfahrene Anwender | 50–70 mg | 3–4× täglich | 4 Wochen (max.) |
Dianabol wird aufgrund seiner Halbwertszeit von nur 3–5 Stunden auf 2–3 Einnahmen täglich aufgeteilt, um Plasmaspiegel-Schwankungen zu minimieren. Die Einnahme zu den Mahlzeiten reduziert gastrointestinale Beschwerden (Übelkeit, Magendruck), die bei nüchterner Einnahme bei ca. 15–20 % der Anwender auftreten. Eine Einnahme unmittelbar vor dem Training ist pharmakologisch nicht sinnvoll – die Peak-Plasmakonzentration wird erst 1–2 Stunden nach der Einnahme erreicht.
Dianabol wird immer mit einer injizierbaren Testosteron-Basis kombiniert, da Methandienon die HPTA-Achse suppressiert und Testosteron für physiologische Hormonbalance, Libido und Wohlbefinden obligatorisch ist. Die typische Kombination ist Testosteron Enantat oder Testosteron Cypionat als Basis mit Dianabol in den ersten 4–6 Wochen als Kick-Starter. Da Methandienon stark aromatisiert, ist ein Aromatasehemmer obligatorisch: Anastrozol 0,5 mg EOD oder Exemestan 12,5 mg EOD halten Estradiol im Zielbereich von 20–40 pg/ml.
Der optimale Einsteiger-Stack kombiniert Testosteron Enantat 400 mg/Woche (Wochen 1–12) + Dianabol 30 mg täglich (Wochen 1–4). Dianabol liefert in den ersten 4 Wochen rapide Kraft- und Massezunahmen, während Testosteron Enantat seinen vollen Steady-State-Spiegel aufbaut. Nach Woche 4 wird Dianabol abgesetzt; Testosteron Enantat setzt die anabole Aktivität allein fort. Anastrozol 0,5 mg EOD begleitet den gesamten Zyklus; Leberschutz (TUDCA 500 mg täglich) ist für die ersten 4 Wochen obligatorisch. Das vollständige Protokoll ist im Artikel Testosteron + Dianabol Kur beschrieben.
Der historisch bewährteste Masseaufbau-Stack kombiniert Testosteron Enantat 500 mg/Woche + Nandrolon Decanoat (Deca-Durabolin) 400 mg/Woche + Dianabol 40 mg täglich (Wochen 1–4). Dianabol überbrückt die 3–4-wöchige Anlaufphase von Deca-Durabolin bis zum Steady-State; danach übernehmen Testosteron und Deca die anhaltende anabole Aktivität. Cabergolin 0,25 mg zweimal wöchentlich ist wegen Decas progestagener Aktivität obligatorisch. Das vollständige Protokoll ist im Artikel Deca-Durabolin + Dianabol Kur dokumentiert.
Ein kraftorientierter Off-Season-Stack kombiniert Sustanon 250 (500 mg/Woche) + Dianabol 40 mg täglich (Wochen 1–4). Sustanon enthält durch seinen Propionat-Anteil bereits einen Kurzester-Kick-Start; Dianabol addiert in den ersten Wochen synergistisch orale anabole Aktivität für maximale initiale Kraft- und Massezunahme. Das vollständige Zyklusprotokoll ist im Artikel Sustanon + Anadrol Kur als Vergleichsprotokoll verfügbar.
Erfahrene Anwender setzen Dianabol nicht als Kick-Starter, sondern als Mid-Cycle-Booster in Wochen 8–12 eines 16-wöchigen Langzyklus ein, um ein Plateau in der anabolen Aktivität zu überwinden. Dieser Ansatz nutzt die schnelle Wirkung von Methandienon, um gegen Ende des Massezyklus erneut Stickstoffretention und Proteinsynthese anzukurbeln. Voraussetzung ist, dass der Anwender in diesem Zyklus keine anderen oral hepatotoxischen Substanzen verwendet und die 6-Wochen-Gesamtlimitierung für Dianabol pro Zyklus einhält.
Dianabol hat 5 primäre Nebenwirkungskategorien, die alle aktives Management erfordern und Dianabol als Substanz kennzeichnen, die nur im Kontext eines vollständigen Begleitprotokolls verantwortungsvoll angewendet werden kann.
Die 17α-Alkylierung ermöglicht die orale Bioverfügbarkeit von Methandienon, macht es aber gleichzeitig hepatotoxisch: Die Substanz widersteht dem hepatischen First-Pass-Metabolismus, wird aber durch Leberenzyme (CYP450) metabolisiert, was zu ALT- und AST-Anstiegen führt. Bei Tagesdosen von 30–50 mg über 4–6 Wochen steigen Leberwerte (ALT, AST) typischerweise um das 2- bis 4-Fache des Ausgangswerts. TUDCA (Tauroursodeoxycholsäure) in 500 mg täglich und Silymarin (Mariendistel-Extrakt, 400–600 mg täglich) sind die evidenzbasierten hepatoprotektiven Supplemente für den gesamten Dianabol-Anwendungszeitraum. Alkohol ist während der Dianabol-Phase absolut kontraindiziert; Leberwertkontrolle nach 4 Wochen ist medizinisch sinnvoll.
Methandienon aromatisiert zu Methylestradiol – einem Estrogen-Metaboliten, der an Estrogen-Rezeptoren mit höherer Affinität als Estradiol bindet und von Standard-Aromatasehemmern schwieriger supprimiert wird als Testosteron-abgeleitetes Estradiol. Wasserretention, Bluthochdruck und Gynäkomastie entstehen primär durch Methylestradiol bei sensiblen Anwendern. Anastrozol und Exemestan unterdrücken die Methandienon-Aromatisierung; bei Gynäkomastie-Symptomen ist Nolvadex (Tamoxifen) als Estrogen-Rezeptor-Antagonist die schnellere Intervention.
Trotz seines relativ moderaten androgenen Verhältnisses (40–60) verursacht Methandienon bei genetisch prädisponierten Anwendern Akne, Seborrhoe und androgenetische Alopezie (Haarausfall). Im Gegensatz zu Testosteron konvertiert Methandienon durch 5α-Reduktase zu einer stärkeren androgenen Verbindung; Finasterid reduziert diese Konversion und mindert androgene Hauterscheinungen. Informationen zu steroidbedingtem Haarausfall sind im Artikel Steroide und Haarausfall dokumentiert.
Dianabol beeinträchtigt das Lipidprofil erheblich: HDL sinkt typischerweise um 30–50 %, LDL steigt proportional an – stärker als bei vergleichbaren injizierbaren Steroiden. Gleichzeitig verursacht die Wasserretention durch Methylestradiol Blutdruckanstiege von 10–20 mmHg systolisch bei einem relevanten Anteil der Anwender. Blutdruckmessungen täglich, Omega-3-Supplementierung (4–5 g EPA/DHA), Kontrolle der Natrium- und Flüssigkeitszufuhr sowie ein gut eingestellter Aromatasehemmer (zur Minimierung von Methylestradiol-Wasserretention) sind die 4 wichtigsten Maßnahmen zur kardiovaskulären Risikoreduktion.
Methandienon supprimiert die LH- und FSH-Sekretion dosisabhängig – bei 30 mg täglich partiell, bei 50 mg täglich vollständig. Ohne eine Testosteron-Basis sinken die freien Testosteron-Spiegel auf Hypogonadismus-Niveau innerhalb von 2–3 Wochen, was Libidoverlust, Erektionsprobleme, Stimmungstiefs und Fatigue verursacht. Eine Testosteron-Basis ist daher für alle Dianabol-Zyklen pharmakologisch obligatorisch – nicht optional.
| PCT-Phase | Beginn | Substanz | Protokoll |
|---|---|---|---|
| HCG-Brücke (empfohlen) | Nach letzter Testosteron-Injektion, Tag 1–14 | HCG | 500–1000 IE täglich oder jeden 2. Tag |
| PCT Woche 1–2 | 14–18 Tage nach letzter Test.-Injektion | Clomid (Clomifen) | 50 mg täglich |
| PCT Woche 1–4 | 14–18 Tage nach letzter Test.-Injektion | Nolvadex (Tamoxifen) | 20 mg täglich |
| PCT Woche 3–4 | Fortführung | Clomid | 25 mg täglich (Ausschleichen) |
Da Dianabol eine Halbwertszeit von nur 3–5 Stunden besitzt, ist es bereits 24–48 Stunden nach der letzten Einnahme aus dem Plasma eliminiert. Der PCT-Zeitpunkt richtet sich daher ausschließlich nach dem Testosteron-Basis-Ester, nicht nach Dianabol selbst. Bei Testosteron Enantat oder Cypionat als Basis: PCT-Beginn 14–18 Tage nach der letzten Testosteron-Injektion. Vollständige PCT-Protokolle sind unter PCT nach dem Zyklus dokumentiert.
Dianabol (Methandienon) ist kontraindiziert bei: vorbestehenden Lebererkrankungen (Hepatitis, Leberzirrhose, Lebertumoren), Prostatakarzinom oder symptomatischer BPH, Mammakarzinom beim Mann, unkontrollierter arterieller Hypertonie (RR >150/95 mmHg), bestehender Polyglobulie (Hämatokrit >54 %), aktiver Einnahme von anderen oralen hepatotoxischen Substanzen (gleichzeitige 17α-alkylierte Steroide sind absolut kontraindiziert), schwerer Dyslipidämie ohne medikamentöse Einstellung sowie bei Frauen (Methylestradiol und androgene Metabolite verursachen irreversible Virilisierung bei physiologisch wirksamen Männerdosen). Alkohol in jeglicher Menge ist während der Dianabol-Phase kontraindiziert, da Ethanol und 17α-alkylierte Steroide hepatische Zytotoxizität synergistisch verstärken.
Von den typischen 5–10 kg Gewichtszunahme in einem 4–6-wöchigen Dianabol-Kick-Start sind ca. 2–4 kg intrazelluläres Wasser und Glykogen, die nach dem Absetzen innerhalb von 1–2 Wochen verschwinden. Die verbleibenden 3–6 kg repräsentieren tatsächliche Myofibrillen-Muskelmasse, die bei konsequentem Training und Ernährung dauerhaft erhalten bleibt. Ein erhöhter Estradiol-Spiegel durch nicht ausreichend eingestellten AI verstärkt die Wasserretention und damit den Masseverlust nach dem Absetzen.
Die Einnahme unmittelbar vor dem Training ist pharmakologisch nicht sinnvoll, da Methandienon erst nach 1–2 Stunden seinen Plasma-Peak erreicht. Die optimale Einnahme-Strategie bei 3 Tagesdosen: je eine Tablette zum Frühstück, zum Mittagessen und zur letzten Mahlzeit vor dem Abend. Bei 2 Tagesdosen: je eine Dosis morgens und eine 6–8 Stunden später. Diese Aufteilung hält die Plasmaspiegel über den Tag gleichmäßig verteilt und minimiert Konzentrationsschwankungen.
Die 17α-Methylgruppe von Methandienon bleibt durch die Aromatisierung erhalten und produziert 17α-Methylestradiol – ein Estrogen-Metabolit, der am Östrogenrezeptor mit ca. 5-fach höherer Affinität als Estradiol bindet. Standard-Aromatasehemmer wie Anastrozol hemmen die Aromatase-Enzymaktivität für Methandienon weniger effizient als für Testosteron. Dies erklärt, warum Dianabol trotz nominell moderater Aromatisierungsrate ausgeprägtere östrogenbedingte Nebenwirkungen (Gynäkomastie, Wasserretention) verursacht als sein anabolisches Profil erwarten ließe. Bei Gynäkomastie-Symptomen ist Nolvadex als direkte Estrogen-Rezeptor-Blockade schneller wirksam als eine AI-Dosiserhöhung.
Anadrol (Oxymetholon) erzeugt mehr absolute Muskelmasse und Kraft als Dianabol, aber mit signifikant höherer Hepatotoxizität und stärkerem Blutdruckanstieg. Dianabol produziert bei 40–50 mg täglich typischerweise 5–8 kg in 4–6 Wochen; Anadrol bei 100 mg täglich 8–15 kg im gleichen Zeitraum. Anadrol aromatisiert nicht direkt, verursacht aber über progestagene und estrogenagonistische Mechanismen ebenfalls ausgeprägte Wasserretention. Für Einsteiger oder Anwender mit Leberrisikofaktoren ist Dianabol die pharmakologisch sicherere Wahl; erfahrene Off-Season-Athleten greifen für den maximalen Masse-Kick zu Anadrol.
Ja – Dianabol als Mid-Cycle- oder End-Cycle-Booster in Wochen 10–14 eines 16-wöchigen Zyklus ist pharmakologisch valide, sofern die Gesamtanwendungsdauer von Dianabol im Zyklus 6 Wochen nicht überschreitet und keine anderen hepatotoxischen oralen Steroide gleichzeitig verwendet werden. Diese Strategie ist detailliert im Artikel Anadrol + Deca-Durabolin Kur als Vergleichsprotokoll beschrieben.
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