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Ursprünglicher Preis war: €120€96Aktueller Preis ist: €96.
Hersteller: Driada Medical.
Packung: 1 x 50 Tabletten
Substanz: Letrozol
Femaralyn 2,5mg ist ein oraler nicht-steroidaler Aromatase-Inhibitor der Typ-II-Klasse — chemisch 4,4′-[(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methylen]dibenzonitril (Letrozol, Handelsname Femara®) — der stärkste klinisch verfügbare reversible Aromatase-Inhibitor: Letrozol hemmt CYP19A1 mit einem Ki von ~11,5 nM und reduziert Estradiol bei 2,5mg/Tag um ~98–99 % — stärker als Anastrozol (~85 %) und vergleichbar mit Exemestan (~90–95 %), aber durch völlig anderen Mechanismus (reversibel statt suizidal) — 50 Tabletten à 2,5mg; MW 285,3 Da; CAS: 112809-51-5; C₁₇H₁₁N₅.
Letrozol wurde 1996 von Novartis als Femara® für postmenopausalen Brustkrebs zugelassen; beim Mann wird es off-label für Hypogonadismus mit Hyperöstrogenismus eingesetzt (Letrozol erhöht LH/FSH durch Beseitigung des Östrogen-negativen Feedbacks → endogenes Testosteron ↑); im AAS-Kontext ist Letrozol das AI für extreme Situationen: Hochdosis-Testosteron, hartnäckige Gynäkomastie, Contest-Finalphase. Packungsreichweite: bei 2,5mg/Woche (½ Tablette alle 3–4 Tage): ~100–120 Tage; bei 1,25mg EOD: ~80 Tage; bei 2,5mg täglich (Vollklinische Dosis — im AAS-Kontext Überdosierung): 50 Tage; Preis: €96/50 Tabletten = €1,92/Tablette; Deus Medical-Variante: FEMAMED 2,5 Letrozol (Deus Medical) mit identischem Wirkstoff und identischer Dosierung.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Driada Medical; ≥98 % Reinheit (HPLC); GMP-Produktion; batch-spezifische CoA |
| Wirkstoff | Letrozol; 4,4′-[(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methylen]dibenzonitril; MW 285,3 Da; CAS: 112809-51-5; C₁₇H₁₁N₅ |
| Pharmakologische Klasse | Nicht-steroidaler reversibler Typ-II-Aromatase-Inhibitor; Triazol-Derivat; kein AR-Agonismus; kein Progestogen; kein Östrogen |
| Packungsinhalt | 50 Tabletten × 2,5mg Letrozol; oral; sehr gut teilbar: ½ Tablette = 1,25mg; ¼ Tablette = 0,625mg |
| Mechanismus | Koordinative reversible Hemmung von CYP19A1: Triazol-Stickstoff (N-4) koordiniert direkt mit Häm-Eisen (Fe²⁺/Fe³⁺) des Aromatase-Cytochroms → blockiert Sauerstoff-Bindung → keine Oxidationsreaktion → Androgen-Aromatisierung gestoppt; reversibel: Letrozol kann dissoziieren → Aromatase-Aktivität kehrt zurück |
| Bindungsaffinität (Ki) | Ki ~11,5 nM — ~4× stärker als Anastrozol (Ki ~50 nM); stärkste Aromatase-Affinität aller nicht-steroidalen AI; Selektivität: CYP19A1 >> CYP1A2, CYP2A6, CYP3A4 (geringe Kreuz-Reaktivität mit anderen CYP450) |
| Östrogenreduktion | Estradiol ↓ ~98–99 % bei 2,5mg/Tag; bei 1,25mg EOD (AAS-Arbeitsdosis): E2 ↓ ~75–90 %; individuell variabel; Wirkungseintritt: E2 sinkt messbar innerhalb 24h; Steady-State-Suppression: 2–5 Tage |
| Orale Bioverfügbarkeit | ~99–100 %; vollständig oral bioverfügbar unabhängig von Mahlzeiten; kein signifikanter First-Pass-Metabolismus; Cmax nach 2,5mg: ~98 ng/ml nach 1 h |
| Plasma-HWZ | ~45 Stunden (Bereich: 42–48h) — längste HWZ aller drei AI; 1×/Tag-Dosierung bei klinischer Dosis; im AAS-Kontext: alle 2–3 Tage ausreichend; Steady-State nach ~60 Stunden (2–3 Einnahmen) |
| Rebound nach Absetzen | Akuter E2-Rebound möglich: reversible Hemmung → sobald Letrozol-Plasma-Spiegel sinkt (HWZ 45h) → Aromatase reaktiviert → E2 steigt schnell; nach letzter Letrozol-Einnahme: E2-Normalisierung innerhalb 3–7 Tage; PCT-Implikation: Letrozol muss 3–5 Tage vor SERM-PCT-Beginn abgesetzt werden |
| LH/FSH-Effekt (beim Mann) | Letrozol erhöht LH und FSH durch Beseitigung des Östrogen-negativen Feedbacks: E2 ↓ → Hypothalamus/Hypophyse detektiert kein inhibierendes Östrogen → GnRH-Puls ↑ → LH ↑ + FSH ↑ → Leydig-Zellen stimuliert → endogenes Testosteron ↑; klinisch dokumentiert: Letrozol 2,5mg/Tag beim Mann: Testosteron ↑ ~100–150 % bei Hypogonadismus durch Hyperöstrogenismus |
| Knochenmetabolismus | Kritisch bei Langzeitanwendung: E2 ist essentiell für Osteoblasten-Aktivität (ER-alpha in Knochen); Letrozol bei 2,5mg/Tag über Monate → Knochenmineraldichte ↓ → Osteoporose-Risiko; im AAS-Kontext: Zyklusdauer begrenzt → Osteoporose-Risiko gering; aber E2 unter 10 pg/ml auch kurzzeitig belastet Knochen |
| AR-Agonismus | Keiner: nicht-steroidale Struktur → kein AR-Bezug; kein Androstadienon-Gerüst wie bei Exemestan |
| Standarddosierung AAS-Kontext | 0,5–1,25mg alle 2–3 Tage (EOD bis E3D); entspricht ~1,25–2,5mg/Woche gesamt; Bluttest nach 2–3 Wochen zur Dosisanpassung obligatorisch; NICHT 2,5mg täglich (= Brustkrebs-Dosis, zu stark für AAS-Kontext) |
| Lagerung | <30°C, trocken, lichtgeschützt |
Aromatase (CYP19A1) enthält ein Häm-Eisen (Fe²⁺/Fe³⁺) im aktiven Zentrum, das für die Sauerstoff-Aktivierung bei der Androgen-Aromatisierung essentiell ist; Typ-II-AI (Anastrozol, Letrozol) nutzen einen Triazol- oder Imidazol-Stickstoff, der direkt mit dem Häm-Eisen koordiniert (Lewis-Säure-Base-Wechselwirkung: Fe²⁺ als Lewis-Säure + Triazol-N als Lewis-Base) → Sauerstoff kann nicht mehr an Eisen binden → Enzymreaktion gestoppt; diese Bindung ist stark aber nicht kovalent → reversibel; warum ist Letrozols Ki (~11,5 nM) ~4× besser als Anastrozols Ki (~50 nM)? Letrozols Struktur: 2 para-Cyanobenzyl-Gruppen flankieren den zentralen Triazol-Methylen-Kern → die Cyanobenzyl-Gruppen füllen die hydrophobe Substrat-Bindungstasche der Aromatase optimal aus → maximale Van-der-Waals-Kontakte + optimale Triazol-Fe-Koordination → deutlich festere Bindung als Anastrozol (1 Triazol + 2 Phenyl-Gruppen ohne CN-Substituenten); Konsequenz: Letrozol bindet ~4× fester an Aromatase → stärkere Hemmung bei gleicher Dosis → E2 ↓ ~98–99 % vs. Anastrozol ~85 %.
Bei Männern mit Übergewicht oder genetisch erhöhter Aromatase-Aktivität: Testosteron → Estradiol-Konversion übermäßig → Hyperöstrogenismus + sekundärer Hypogonadismus (E2 supprimiert GnRH → LH/FSH niedrig → Hoden produzieren wenig Testosteron trotz normaler Hodenfunktion); Letrozol-Therapie beim Mann: 1,25–2,5mg 2–3×/Woche → E2 ↓ → negativer Östrogen-Feedback auf Hypothalamus entfernt → GnRH-Pulse ↑ → LH ↑ + FSH ↑ → Leydig-Zellen produzieren Testosteron → endogenes T ↑ 100–150 % ohne exogene Androgene; dieser Mechanismus wird im AAS-Kontext für die PCT genutzt: nach einem schweren Zyklus (Trenbolon, Hochdosis-Testosteron) → HPG-Achse tief supprimiert → Letrozol kann als Brücke vor SERM-PCT eingesetzt werden um LH/FSH-Stimulus zu reaktivieren bevor Clomiphen/Tamoxifen übernimmt — „Letrozol-Kickstart-PCT“ für extreme Suppression nach Trenbolon-Zyklen: Letrozol 1,25mg EOD für 1–2 Wochen → dann Übergang auf Clomilad 25mg (Driada Medical) 50mg/Tag für 4 Wochen.
Letrozol ist der potenteste verfügbare AI und senkt Estradiol bei 2,5mg/Tag auf <2–5 pg/ml (physiologischer Referenzbereich beim Mann: 20–40 pg/ml) — vollständige Aromatase-Blockade; bei AAS-Arbeitsdosis (1,25mg EOD): E2 ↓ auf ~5–15 pg/ml; bei 0,625mg E3D: E2 ↓ auf ~15–25 pg/ml (näher am physiologischen Bereich); wann ist diese extreme Suppression tatsächlich nötig? 3 Szenarien rechtfertigen Letrozol gegenüber Anastrozol oder Exemestan: (1) Anastrozol-Insuffizienz — CYP19A1-Polymorphismen die Anastrozol-Metabolisierung beschleunigen oder Aromatase-Überexpression → E2 bleibt hoch trotz 1mg/Tag Anastrozol → Letrozol übernimmt; (2) akute Gynäkomastie-Behandlung — bestehende schmerzhafte Brustdrüsenschwellung → kurzfristig Letrozol 1,25mg/Tag für 1–2 Wochen → E2 auf Minimum senken → Schwellung meist deutlich reduziert; (3) Contest-Finalphase (letzte 1–2 Wochen) — absolute Trockenheit, maximale Vaskularität, kein Wasser; Letrozol für 7–14 Tage vor dem Wettkampf.
Bei bestehender Gynäkomastie (tastbarer Brustdrüsenknoten unter einem laufenden Zyklus): Letrozol wirkt schneller als Anastrozol oder Exemestan, weil die stärkere E2-Suppression den ER-Stimulus in Brustdrüsengewebe schneller beseitigt; Protokoll bei akuter Gynäkomastie: Letrozol 1,25mg täglich für 7–14 Tage → E2 ↓ rasch → weitere Gewebsproliferation gestoppt → oft deutliche Schmerzreduktion nach 3–5 Tagen; Rückbildung bestehenden Gewebes: Letrozol allein reicht nicht für vollständige Rückbildung des fibrös-glandulären Gewebes; Kombination: Letrozol 1,25mg täglich (2 Wochen) + Raloxos 30mg Raloxifen (Driada Medical) 60mg/Tag (SERM blockiert ER direkt in Brustgewebe) → synergetische Regression des Brustdrüsengewebes; nach 2 Wochen Letrozol: Umstieg auf Aromalyn 25mg Exemestan (Driada Medical) 12,5mg EOD für Langzeit-Östrogen-Kontrolle (Letrozol ist zu potent für Daueranwendung im AAS-Kontext).
Bei massiver Wasserretention durch sehr hohe Testosteron-Dosen (>750mg/Woche) oder Dianabol-Bulk-Phasen, wenn Anastrozol oder Exemestan unzureichend wirken: Letrozol 1,25mg/Tag für 5–7 Tage → E2 ↓ auf <10 pg/ml → Aldosteron-Sensitivisierung vollständig aufgehoben → Natrium- und Wasserretention drastisch reduziert; quantitativ: bei extremem Wasser-Bloat (5–8 kg): Letrozol-Protokoll 5 Tage → Gewichtsverlust 2–4 kg (reines Ödem) innerhalb 7 Tage; Warnung: nach dem Letrozol-Notfall-Protokoll → Umstieg auf niedrigere Dosis Exemestan oder Anastrozol für die Restlaufzeit des Zyklus; Letrozol ist kein Langzeit-AI für Daueranwendung im AAS-Kontext — die extremste E2-Suppression verursacht bei Langzeitanwendung Gelenk-Schmerzen, HDL-Crash und Libidoverlust die alle durch ein E2-Crash bedingt sind.
Letrozol erzeugt die stärkste IGF-1-Erhöhung aller drei AI: bei 2,5mg/Tag: IGF-1 ↑ ~25–35 % über Baseline; bei Anastrozol 1mg/Tag: IGF-1 ↑ ~10–15 %; bei Exemestan 25mg EOD: IGF-1 ↑ ~18–25 %; Mechanismus: vollständige E2-Suppression → Somatostatin-Produktion im Hypothalamus sinkt maximal → GH-Pulsatilität ↑ maximal → hepatische IGF-1-Synthese maximal; für Contest-Bodybuilder: die maximale IGF-1-Erhöhung durch Letrozol in den letzten 2–4 Wochen vor dem Wettkampf ist ein anaboler Bonus — stärkere Muskelprotein-Synthese + Fettmobilisierung (IGF-1 aktiviert lipolytische Signalwege); praktische Konsequenz: Letrozol in der Contest-Finalphase bietet: (1) maximale Trockenheit durch E2 ↓; (2) maximale IGF-1-Stimulation für Muskelfülle; (3) keine androgenen Effekte (kein AR-Agonismus) — kein Risiko androgen-bedingter Nebenwirkungen in der Finalphase.
Nach Trenbolon-Hochdosis-Zyklen (z.B. Trenbolon-Acetat 400–600mg/Woche + Testosteron): HPG-Achse tief supprimiert; Trenbolon suppressiert durch 2 Mechanismen: (1) direkte AR-Aktivierung im Hypothalamus → GnRH-Pulse ↓; (2) Progestin-Aktivität → Dopamin-Suppression → GnRH ↓; nach solchem Zyklus: LH/FSH nahe 0 für 4–8 Wochen trotz SERM-PCT; Letrozol-Kickstart-Protokoll nach Trenbolon-Zyklen: Woche 1–2 nach letzter Testosteron-Injektion (wenn Trenbolon-Ester ausgewaschen): Letrozol 1,25mg EOD → E2 ↓ → Hypothalamus beginnt GnRH-Pulse zu reaktivieren (E2-negativer Feedback entfernt) → LH/FSH beginnt zu steigen; Woche 3: Letrozol absetzen; Woche 3–6: Clomilad 25mg Clomifen (Driada Medical) 50mg/Tag + Enclomilad 12,5mg (Driada Medical) 12,5mg/Tag; dieser 2-Phasen-Ansatz reaktiviert die HPG-Achse schneller als SERM-Monotherapie nach extrem suppressiven Zyklen.
| Parameter | Femaralyn 2,5mg (Letrozol) | Arimidyn 0,5mg (Anastrozol) | Aromalyn 25mg (Exemestan) |
|---|---|---|---|
| Chemische Klasse | Nicht-steroidal; Triazol-Methylen-Dibenzonitril | Nicht-steroidal; Triazol-Derivat | Steroidal; Androstadienon-Derivat |
| Hemmungs-Typ | Reversibler Typ-II (koordinativ) | Reversibler Typ-II (koordinativ) | Irreversibler Typ-I (suizidal, kovalent) |
| Aromatase-Ki | ~11,5 nM (stärkste Affinität) | ~50 nM | ~26 nM (irreversibel → Ki nicht direkt vergleichbar) |
| E2-Reduktion (Standarddosis) | ~98–99 % bei 2,5mg/Tag; ~75–90 % bei 1,25mg EOD | ~80–85 % bei 1mg/Tag; ~65–75 % bei 0,5mg/Tag | ~85–95 % bei 25mg/Tag |
| Reversibilität | Reversibel: Letrozol dissoziiert → E2 steigt nach HWZ | Reversibel: schnelle Dissoziation nach Absetzen | Irreversibel: kovalent gebunden → Aromatase permanent zerstört |
| Plasma-HWZ | ~45 Stunden (längste HWZ) | ~46–48 Stunden (ähnlich) | ~24 Stunden |
| E2-Rebound nach Absetzen | Ja — E2 steigt schnell nach HWZ (3–5 Tage) | Ja — E2-Normalisierung nach 1–3 Tagen | Nein — kein akuter Rebound; langsam über 2–4 Wochen |
| Robustheit bei Hochdosis-Androgenen | Sehr hoch: stärkste Affinität → kaum Kompetitions-Verlust | Moderat: bei >500mg/Woche kann Anastrozol an Effizienz verlieren | Maximal: irreversibel → keine Kompetition möglich |
| AR-Agonismus | Keiner | Keiner | Schwach positiv (Androstadienon-Gerüst) |
| IGF-1-Erhöhung | ~25–35 % (stärkste) | ~10–15 % | ~18–25 % |
| HDL-Wirkung | HDL ↓ ~25–40 % (stärkste Verschlechterung) | HDL ↓ ~20–30 % | HDL ↓ ~15–25 % (mildeste) |
| AAS-Arbeitsdosis | 0,625–1,25mg alle 2–3 Tage (EOD bis E3D) | 0,5mg EOD bis täglich | 12,5–25mg EOD |
| PCT-Eignung | Als Kickstart (1–2 Wochen) vor SERM; dann absetzen; LH/FSH-Boost durch E2-Entzug | Schlecht: E2 zu stark supprimiert für SERM-Wirkung | Brücke möglich (kein Rebound); aber absetzen vor SERM |
| Beste Anwendung | Notfall-Östrogenkontrolle; akute Gynäkomastie; Contest-Finalphase (7–14 Tage); Letrozol-PCT-Kickstart nach Trenbolon | TRT-Begleitung; moderate Zyklen; Langzeit-AI wenn präzise Kontrolle gewünscht | Hochdosis-Zyklen; Langzeit-Östrogenkontrolle; wenn Anastrozol nicht ausreicht |
| Szenario | Dosierung Femaralyn | Timing | Dauer | Ziel-E2 / Besonderheit |
|---|---|---|---|---|
| Notfall-Gynäkomastie-Behandlung (akute Schwellung) | 1,25mg täglich (½ Tablette) für 7–14 Tage; dann Übergang auf Aromalyn 12,5mg EOD | Täglich morgens; Letrozol unabhängig von Mahlzeiten bioverfügbar; trotzdem mit Mahlzeit für bessere Verträglichkeit | 7–14 Tage Letrozol → dann dauerhafter Umstieg auf Aromalyn (Exemestan) oder Anastrozol | E2: <10 pg/ml während Notfallphase; Schmerzreduktion nach 3–5 Tagen messbar; Raloxos 60mg/Tag parallel für SERM-Gyno-Rückbildung |
| Contest-Finalphase (letzte 2 Wochen vor Wettkampf) | 1,25mg EOD oder 0,625mg täglich (individuell je nach Vorausgangs-E2); anpassen anhand von Optik: trockener/voller | Täglich morgens; bei Wettkampf am Wochenende: letzte Einnahme Mittwoch (HWZ 45h → Samstag ~25% Plasmaspiegel) | 14 Tage vor Wettkampf; am Wettkampftag kein Letrozol mehr | E2: 10–20 pg/ml für maximale Trockenheit + Vaskularität; nicht unter 10 pg/ml (Gelenke, Muskelkrämpfe); Bluttest Woche -3 vor Wettkampf zur Dosisanpassung |
| Letrozol-PCT-Kickstart (nach Trenbolon-Hochdosis) | 1,25mg EOD für 10–14 Tage als Phase 1 der PCT; dann Letrozol absetzen | Start: 2 Wochen nach letzter Trenbolon-Acetat-Injektion (oder 3 Wochen nach Trenbolon-Enantat); EOD-Schema | 10–14 Tage (Phase 1); dann Übergang auf SERM-PCT | LH/FSH-Reaktivierung durch E2-Entzug; 3–5 Tage nach letztem Letrozol: SERM (Clomilad 25mg 50mg/Tag) für 4 Wochen; HCG 2500 IU 2×/Woche in Woche 1–2 der PCT optional |
| Off-Label-Hypogonadismus-Behandlung (hoher E2, niedriges T) | 0,625–1,25mg 2–3×/Woche; total ~1,25–2,5mg/Woche; titrieren nach Bluttest (T + E2 alle 6 Wochen) | Feste Wochentage; z.B. Montag + Donnerstag (0,625–1,25mg); klinisch dokumentiert für übergewichtige hypogonadale Männer mit Hyperöstrogenismus | 12–24 Wochen mit regelmäßigem Monitoring; kein Dauerprotokoll ohne Arztbegleitung | Ziel: endogenes T ↑ 50–150 %; E2: 20–35 pg/ml; LH + FSH kontrollieren; Knochendichte-Monitoring bei >6 Monate; Letrozol erhält Fertilität (im Gegensatz zu exogenem Testosteron) |
Die 2,5mg-Tablette von Femaralyn ist für den klinischen Brustkrebsmarkt entwickelt (Standarddosis: 2,5mg/Tag) — im AAS-Kontext beim Mann wird diese Dosis in ~4 Einnahmen aufgeteilt: die Tablette wird mechanisch geviertelt: ¼ Tablette = 0,625mg (für empfindliche Aromatisierer oder TRT-Dosen); ½ Tablette = 1,25mg (häufigste AAS-Arbeitsdosis); je nach Qualität der Tablettenpresse variiert die Genauigkeit des Teilens um ±10–15%; praktischer Tipp: Tablettenteiler aus der Apotheke verwenden (€2–5) für präzisere ¼-Teilung; alternativ: Tablette in wenig Wasser lösen und Volumen abmessen — Letrozol ist wasserlöslich (~10 mg/100ml); Bluttest-basierte Dosierung: nach 3 Einnahmen (Steady-State nach ~3 HWZ ≈ 5–6 Tage) E2 messen → wenn E2 unter 15 pg/ml: Dosis halbieren; wenn E2 über 50 pg/ml trotz Letrozol: Dosis verdoppeln oder auf Anastrozol wechseln (Kompetitions-Resistenz unwahrscheinlich aber möglich).
Nein — Kombinationen zweier AI desselben Enzyms (CYP19A1) sind nicht sinnvoll und potenziell gefährlich: beide Substanzen konkurrieren um dieselbe Enzym-Bindungsstelle; Letrozol verdrängt Anastrozol (höhere Affinität: Ki 11,5 nM vs. Ki 50 nM) → Anastrozol ist klinisch bedeutungslos sobald Letrozol vorhanden; die Kombination bietet keinen additiven Vorteil gegenüber Letrozol allein; richtige Strategie wenn Anastrozol unzureichend: Anastrozol vollständig absetzen → Letrozol 1,25mg EOD als Ersatz-AI; E2 nach 5–7 Tagen kontrollieren; wenn Letrozol ausreichend wirkt (E2 20–35 pg/ml): Letrozol als primärer AI für den Rest des Zyklus; wenn Letrozol E2 zu stark senkt (<15 pg/ml): Dosis auf 0,625mg EOD reduzieren; Exemestan als Alternative: mechanistisch unterschiedlich (kovalent) → kombinierbar mit Letrozol in extremen Situationen, aber im AAS-Kontext seltene Ausnahme.
Letrozol-HWZ: ~45 Stunden → nach letzter Einnahme: 3–5 Tage bis E2 beginnt merklich anzusteigen (Aromatase reaktiviert sich); E2-Normalisierung auf physiologisches Niveau: 5–10 Tage nach letzter Letrozol-Einnahme; SERM-PCT-Beginn: 3–5 Tage nach letzter Letrozol-Einnahme — zu diesem Zeitpunkt ist Letrozol noch partiell aktiv (~25–50% Restpegel) aber E2 beginnt zu steigen → der steigende E2-Spiegel liefert den Substrate für SERM-Wirkung am Hypothalamus; vollständiges Timing für typischen Zyklus (Testosteron-Enantat 500mg/Woche, 12 Wochen): letzte Injektion Woche 12 → 2 Wochen warten (Testosteron-Enantat Auswaschphase) → Woche 14: letztes Letrozol 1,25mg → 3–5 Tage warten → Woche 14,5: Clomilad 25mg 50mg/Tag für 4 Wochen; dieser Übergangs-Timing gilt auch für Anastrozol (ähnliche HWZ ~46h); für Exemestan: 10–14 Tage warten (neue Aromatase muss synthetisiert werden) bevor SERM beginnt.
Femaralyn 2,5mg (Driada Medical) gehört zur Kategorie Letrozole und Während der Steroidkur. Deus Medical-Variante: FEMAMED 2,5 Letrozol (Deus Medical). Milderer AI für Standardzyklen: Arimidyn 0,5mg Anastrozol (Driada Medical). Hochdosis-AI Alternative (irreversibel): Aromalyn 25mg Exemestan (Driada Medical). Gynäkomastie-Rückbildung kombiniert: Raloxos 30mg Raloxifen (Driada Medical). PCT nach Letrozol-Absetzen: Clomilad 25mg Clomifen (Driada Medical) + Enclomilad 12,5mg (Driada Medical). HCG für PCT-Kickstart: HCG 2000 IU (Driada Medical). Testosteron-Basis (aromatisierend): Testos Testosteron-Enanthat (Driada Medical). Alle Driada Medical Produkte: Driada Medical.
Femaralyn 2,5 mg (Letrozol) Driada Medical 50 Tabletten
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