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€66
Hersteller: SuperHuman Pharma
Packung: 10ml Fläschchen [250mg/ml]
Aktiver Wirkstoff: Testosteron Enantat
Markenname: E-Testosteron
Dieses Produkt wurde im Labor getestet.
Testosteron Enantat ist das meistverwendete injizierbare Testosteron-Präparat in Europa, das 1954 von der Schering AG in Deutschland unter dem Namen Testoviron Depot eingeführt wurde und bis heute die Referenzsubstanz der Androgenpharmakologie darstellt – der Goldstandard, an dem alle anderen anabolen Steroide gemessen werden. Der Enantat-Ester ist eine 7-Kohlenstoff-Esterkette, die nach intramuskulärer Injektion durch Esterasen hydrolysiert wird und bioaktives freies Testosteron mit einer Depot-Halbwertszeit von ca. 7–10 Tagen freisetzt. Jede 250-mg-Injektion enthält ~72 mg reines freies Testosteron; die restlichen ~28 % entfallen auf das Estergewicht.
Testosteron ist das primäre männliche Androgen, physiologisch produziert von den Leydig-Zellen der Hoden unter LH-Stimulation in einer Menge von ca. 4–7 mg täglich. Normale Serumspiegel beim erwachsenen Mann liegen zwischen 300–1000 ng/dl; dieser Bereich bildet die biochemische Referenz für TRT-Indikationen und für das Verständnis supraphysiologischer Leistungsdosen. Alle verfügbaren Testosteron Enantat-Produkte im Sortiment basieren auf diesem Wirkstoffprofil.
Testosteron Enantat erzeugt seine systemischen anabolen, androgenen und hämatopoetischen Effekte über 4 biochemisch definierte Wirkmechanismen, die Testosteron als das hormonelle Fundament des männlichen Metabolismus charakterisieren.
Nach Esterhydrolyse diffundiert freies Testosteron in Muskelzellen, bindet intrazellulär an den Androgenrezeptor (AR) mit einer Bindungsaffinität von 100 % (RBA-Referenzwert) und transloziert als Hormon-Rezeptor-Komplex in den Zellkern. Dort aktiviert der AR-Testosteron-Komplex Androgenresponsive Elemente (ARE) auf der DNA und initiiert die Transkription anaboler Gene: Myosin schwere Kette (MHC), Aktin, Insulin-like Growth Factor binding proteins (IGFBPs) und strukturelle Muskelproteine. Das Resultat sind gesteigerte Proteinsyntheserate, positive Stickstoffbilanz und messbares Myofibrillen-Wachstum (kontraktile Hypertrophie).
Testosteron steigert die hepatische und muskuläre IGF-1-Sekretion (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1) um bis zu 25–30 % gegenüber dem Ausgangswert bei supraphysiologischen Spiegeln. IGF-1 aktiviert seinerseits den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg – den zentralen intrazellulären Wachstumssignalweg in Skelettmuskelzellen –, der Proteinsynthese stimuliert, Proteinabbau hemmt und die Proliferation von Satellitenzellen (muskulären Stammzellen) induziert. Satellitenzellen reparieren durch intensives Training beschädigte Myofibrillen und bilden neue Muskelfasern: ein kritischer Mechanismus für Trainingsadaptation und Hypertrophie.
Testosteron steigert die renale Erythropoietin (EPO)-Sekretion und erhöht die Erythrozytenmasse – ein physiologisch gut belegter Effekt, der den höheren Hämatokrit bei Männern (45–52 %) gegenüber Frauen (37–47 %) erklärt. Bei supraphysiologischen Leistungsdosen (400–600 mg/Woche) steigt der Hämatokrit um 3–8 Prozentpunkte, was die Sauerstofftransportkapazität verbessert, die Regeneration zwischen Trainingseinheiten beschleunigt und die muskuläre Ausdauerleistung erhöht. Hämatokrit-Werte über 54 % erhöhen das Thromboembolie-Risiko klinisch relevant; regelmäßige Blutbildkontrollen alle 6–8 Wochen sind in längeren Zyklen obligatorisch.
Exogenes Testosteron supprimiert über einen negativen Rückkopplungsmechanismus die hypothalamische GnRH-Sekretion und die hypophysäre LH- und FSH-Ausschüttung, was die endogene Testosteron- und Spermienproduktion dosisabhängig reduziert. Bei TRT-Dosen (100–200 mg/Woche) ist die Suppression partiell; bei Leistungsdosen (300–750 mg/Woche) ist sie vollständig. Dieser Mechanismus ist vollständig reversibel nach Absetzen mit konsequenter Post-Cycle-Therapie (PCT); die Dauer der HPTA-Erholung korreliert mit Zykluslänge und -dosis.
| Eigenschaft | Testosteron Enantat | Testosteron Cypionat | Testosteron Propionat | Sustanon 250 | Testosteron Undecanoat |
|---|---|---|---|---|---|
| Esterlänge (C) | 7 | 8 | 3 | Mix 3/4/8/10 | 11 |
| Halbwertszeit | ~7–10 Tage | ~8–12 Tage | ~3 Tage | ~15–18 Tage (Mix) | ~21 Tage |
| Freies Test. pro 100 mg | ~72 mg | ~70 mg | ~83 mg | ~70 mg (Mix) | ~63 mg |
| Injektionsfrequenz | 2× pro Woche | 1–2× pro Woche | EOD oder 3×/Woche | 1–2× pro Woche | 1× alle 10–14 Tage |
| PCT-Beginn | 14–18 Tage nach letzter Inj. | 14–18 Tage | 3–5 Tage | 21 Tage | 21–28 Tage |
| TRT-Hauptmarkt | Europa | USA | Selten | International | Europa (oral TRT) |
| Eignung Einsteigerzyklus | Optimal | Optimal | Gut (kurzer Ester) | Gut | Bedingt |
Testosteron Enantat und Testosteron Cypionat sind in der Praxis pharmakodynamisch identisch – die Halbwertszeitdifferenz von 1–2 Tagen erzeugt keine klinisch messbaren Unterschiede. Testosteron Enantat ist das Standardpräparat in Europa; Testosteron Cypionat dominiert in Nordamerika. Beide sind vollständig austauschbar und die optimale Wahl für den ersten Steroid-Zyklus. Ein vollständiger Einsteigerleitfaden ist im Artikel Erste Testosteron Kur für Anfänger dokumentiert.
| Anwendungsziel | Wochendosis | Injektionsschema | Zyklusdauer |
|---|---|---|---|
| TRT / Hormonersatztherapie | 100–200 mg | 1× wöchentlich oder 2× (je 50–100 mg) | Dauerhaft (ärztlich) |
| Einsteiger-Leistungszyklus | 300–500 mg | 2× wöchentlich (z. B. Mo + Do) | 12 Wochen |
| Fortgeschrittene | 500–700 mg | 2× wöchentlich | 12–16 Wochen |
| Erfahrene Off-Season-Athleten | 700–1000 mg | 2–3× wöchentlich | 14–20 Wochen |
Die optimale Injektionsfrequenz für Testosteron Enantat sind 2 Injektionen pro Woche (z. B. Montag und Donnerstag), die die interinjektionellen Konzentrationsschwankungen gegenüber einer wöchentlichen Einmalgabe erheblich reduzieren. Eine Einmaldosis pro Woche ist pharmakologisch akzeptabel, erzeugt aber ausgeprägtere Peak-Trough-Schwankungen, die bei höheren Dosen (≥500 mg/Woche) zu variierenden Estradiol- und Stimmungsprofilen führen können.
Da Testosteron vollständig aromatisiert, ist ein Aromatasehemmer bei Leistungsdosen (≥300 mg/Woche) obligatorisch. Anastrozol (Arimidex) 0,5 mg EOD oder Exemestan 12,5 mg EOD halten Estradiol im Zielbereich von 20–40 pg/ml. Zu stark supprimiertes Estradiol unter 10 pg/ml verursacht Gelenkschmerzen, Libidoverlust, erektile Dysfunktion und Stimmungstiefs – eine häufige Fehldosierung bei übermäßiger AI-Anwendung, die pharmakologisch genauso schädlich ist wie zu hohe Estradiol-Spiegel.
Der optimale Einsteigerzyklus besteht aus Testosteron Enantat 400 mg/Woche als einziger anaboler Substanz, ergänzt durch Anastrozol 0,5 mg EOD und einer vollständigen PCT nach Zyklusende. Ein Testosteron-Solo-Zyklus erlaubt dem Anwender, sein individuelles Ansprech- und Nebenwirkungsprofil auf exogene Androgene vollständig zu evaluieren – die notwendige Grundlage für alle späteren kombinierten Zyklen. Das vollständige Protokoll ist im Artikel Erste Testosteron Kur für Anfänger dokumentiert.
Der traditionsreichste Masseaufbau-Stack kombiniert Testosteron Enantat 500 mg/Woche + Methandienon (Dianabol) 40 mg täglich (Wochen 1–4). Dianabol fungiert als Kick-Starter für die ersten 4 Wochen; Testosteron Enantat übernimmt danach die anhaltende anabole Aktivität. Das vollständige Protokoll ist im Artikel Testosteron + Dianabol Kur dokumentiert.
Der klassische Off-Season-Stack kombiniert Testosteron Enantat 600 mg/Woche + Nandrolon Decanoat (Deca-Durabolin) 400 mg/Woche. Deca addiert ausgeprägte Stickstoffretention, Kollagensynthese-Stimulation und Gelenkschutz; Testosteron liefert die androgene Basis und Libidoerhalt. Cabergolin 0,25 mg zweimal wöchentlich ist wegen Decas progestagener Aktivität obligatorisch. Das vollständige Protokoll ist im Artikel Testosteron + Deca-Durabolin Kur dokumentiert.
Der fortgeschrittene Rekompositions-Stack kombiniert Testosteron Enantat 400 mg/Woche + Trenbolon Enantat 300 mg/Woche. Trenbolon addiert Glukokortikoidrezeptor-Antagonismus (GR-RBA ~189 %), direkte Lipolyse und fünffache AR-Bindungsaffinität für überlegene Körperkomplex-Veränderung ohne primären Masseaufbaufokus. Testosteron Enantat hält in diesem Stack die minimale therapeutische Dosis von 300–400 mg/Woche, da Trenbolon die hauptanabole Substanz ist. Das vollständige Protokoll ist im Artikel Trenbolon + Testosteron Kur dokumentiert.
Testosteron Enantat hat 4 primäre Nebenwirkungskategorien, die alle durch gezielte Begleitsubstanzen und regelmäßige Blutbildkontrollen zuverlässig kontrollierbar sind – ein Nebenwirkungsprofil, das im Gesamtvergleich aller anabolen Steroide als das am besten beherrschbarste gilt.
Testosteron wird durch das Enzym Aromatase zu Estradiol (E2) konvertiert. Erhöhte Estradiol-Spiegel über 60 pg/ml verursachen Wasserretention, Gynäkomastie (Brustdrüsenwachstum), Stimmungsschwankungen und Blutdruckanstieg durch Natriumretention. Zu stark supprimierte Estradiol-Spiegel unter 10 pg/ml verursachen Gelenkschmerzen, Libidoverlust, erektile Dysfunktion und depressive Stimmung. Der Zielbereich für Estradiol liegt bei 20–40 pg/ml. Anastrozol 0,5 mg EOD oder Exemestan 12,5 mg EOD halten Estradiol im Zielbereich; laboranalytische Estradiol-Messungen alle 6–8 Wochen ermöglichen eine bedarfsgerechte AI-Dosisanpassung.
Das Enzym 5α-Reduktase konvertiert Testosteron zu Dihydrotestosteron (DHT), das eine 3- bis 5-fach höhere AR-Bindungsaffinität als Testosteron besitzt. Erhöhte DHT-Spiegel verursachen bei genetisch prädisponierten Männern Akne, Seborrhoe, androgenetische Alopezie (Haarausfall) und Prostatahypertrophie. Finasterid (5α-Reduktase-Hemmer, 1 mg täglich) reduziert die DHT-Konversion und mindert androgene Hauterscheinungen und Haarausfall. Informationen zu androgenem Haarausfall finden sich im Artikel Steroide und Haarausfall.
Supraphysiologische Testosteron-Dosen beeinflussen das Lipidprofil moderat: HDL sinkt typischerweise um 10–20 %, LDL steigt proportional an. Gleichzeitig erhöht die erythropoetische Wirkung den Hämatokrit; bei Werten über 54 % steigt das Thromboembolie-Risiko klinisch relevant. Blutbild-Kontrollen alle 6–8 Wochen, Omega-3-Supplementierung (3–4 g EPA/DHA täglich) und regelmäßige kardiovaskuläre Trainingseinheiten (3–4× wöchentlich) sind Standardmaßnahmen des kardiovaskulären Risikomanagements in Testosteron-Zyklen.
Exogenes Testosteron supprimiert LH und FSH vollständig bei Leistungsdosen, was zu testikulärer Atrophie (Hodenschrumpfung um bis zu 30–50 % des Ausgangsvolumens) und Azoospermie führt. Beide Effekte sind nach Absetzen vollständig reversibel. HCG (250–500 IE zweimal wöchentlich) während des Zyklus erhält die testikuläre Steroidogenese, minimiert das Atrophie-Ausmaß und erleichtert die HPTA-Erholung nach Zyklusende.
| PCT-Phase | Beginn nach letzter Injektion | Substanz | Protokoll |
|---|---|---|---|
| HCG-Brücke (empfohlen) | Tag 1–14 | HCG | 500–1000 IE täglich oder jeden 2. Tag |
| PCT Woche 1–2 | 14–18 Tage nach letzter Injektion | Clomid (Clomifen) | 50 mg täglich |
| PCT Woche 1–4 | 14–18 Tage nach letzter Injektion | Nolvadex (Tamoxifen) | 20 mg täglich |
| PCT Woche 3–4 | Fortführung | Clomid | 25 mg täglich (Ausschleichen) |
Da Testosteron Enantat eine Halbwertszeit von ca. 7–10 Tagen besitzt, beginnt die PCT 14–18 Tage nach der letzten Injektion – ausreichend Zeit, damit der aktive Plasmaspiegel auf ein Niveau gesunken ist, bei dem exogene Testosteron-Suppression die HPTA-Stimulation durch Clomid und Nolvadex nicht mehr überlagert. Eine 4-wöchige Nolvadex-PCT reicht nach einem 12-wöchigen Einsteigerzyklus mit Testosteron Enantat als einziger Substanz aus. Nach längeren Zyklen (14–20 Wochen) oder kombinierten Stacks mit mehreren Substanzen ist eine 6-wöchige PCT pharmakologisch sinnvoller. Vollständige PCT-Protokolle und Referenzartikel sind unter Testosteronpropionat PCT, Sustanon PCT und TRT – Testosteronersatztherapie verfügbar.
Testosteron Enantat ist kontraindiziert bei: Prostatakarzinom (hormonsensitiv) jeglichen Stadiums, Mammakarzinom beim Mann, bestehender Polyglobulie (Hämatokrit >54 %), schwerer kongestiver Herzinsuffizienz mit Ödemneigung (NYHA III–IV), unkontrollierter arterieller Hypertonie (RR >160/100 mmHg), schwerer Schlafapnoe ohne CPAP-Therapie, aktiver venöser Thromboembolie oder Lungenembolie in der Vorgeschichte sowie bei Männern mit kurzfristigem Kinderwunsch (Azoospermie-Risiko). Vor TRT-Einleitung oder dem ersten Leistungszyklus ist eine Basisdiagnostik bestehend aus Testosteron gesamt/frei, LH, FSH, Estradiol, PSA (Männer >35 Jahre), Hämatokrit, Lipidprofil und Blutdruck medizinisch indiziert.
Testosteron Enantat ist das pharmakologisch optimale erste Steroid aus 4 Gründen: Erstens ist Testosteron ein körpereigenes Hormon – der Körper versteht und metabolisiert es vollständig ohne unbekannte Abbauprodukte. Zweitens liefert ein 12-wöchiger Solo-Zyklus substanzielle Kraft- und Massezunahmen (+5–8 kg Muskelmasse), die das Nebenwirkungspotenzial rechtfertigen. Drittens ist das Nebenwirkungsprofil von Testosteron durch Jahrzehnte klinischer Anwendung in der TRT besser erforscht als das jedes anderen Steroids. Viertens evaluiert ein Testosteron-Solo-Zyklus das individuelle Ansprech- und Nebenwirkungsprofil des Anwenders – die unverzichtbare Grundlage für alle späteren kombinierten Zyklen.
Estradiol-Management erfordert 3 aufeinanderfolgende Schritte: Erstens eine laboranalytische Baseline-Messung von Estradiol (E2) vor Zyklusbeginn. Zweitens eine prophylaktische AI-Dosierung ab Woche 1 bei Dosen über 300 mg/Woche: Anastrozol 0,5 mg EOD oder Exemestan 12,5 mg EOD. Drittens eine E2-Kontrollmessung nach 4–6 Wochen zur Dosisanpassung; Zielbereich ist 20–40 pg/ml. Übermäßige AI-Dosierung supprimiert Estradiol unter 10 pg/ml und verursacht Gelenkschmerzen, Libidoverlust und Knochendichteverlust – pharmakologisch genauso schädlich wie zu hohe Estradiol-Spiegel.
Der praktische Hauptunterschied liegt in Halbwertszeit und Injektionsfrequenz: Testosteron Enantat (HWZ 7–10 Tage) erfordert 2 Injektionen wöchentlich und eignet sich für 10–20-wöchige Zyklen. Testosteron Propionat (HWZ ~3 Tage) erfordert EOD- oder 3×-wöchentliche Injektionen, ermöglicht aber einen PCT-Beginn bereits 3–5 Tage nach der letzten Injektion (vs. 14–18 Tage bei Enantat). Für kurze Cutting-Zyklen (8–10 Wochen) mit präzisem PCT-Timing ist Propionat pharmakologisch überlegen; für klassische Off-Season-Zyklen (12–20 Wochen) ist Enantat die komfortablere Wahl.
Ja – Testosteron Enantat ist in Europa das am häufigsten eingesetzte TRT-Präparat und wird ärztlich in Dosen von 100–200 mg wöchentlich zur Behandlung des klinisch bestätigten Hypogonadismus eingesetzt. Das zweiwöchentliche Injektionsintervall ist für TRT-Patienten praktisch komfortabler als die EOD-Injektionen bei Testosteron Propionat. Grundlagen zur TRT-Anwendung, Indikationsstellung und Therapieüberwachung sind im Artikel TRT – Testosteronersatztherapie beschrieben.
Der Enantat-Ester hat ein Molekulargewicht von ~130 Da; freies Testosteron wiegt ~288 Da. In der Verbindung Testosteron Enantat entfallen ~28 % des Gesamtgewichts auf den Ester und ~72 % auf das freie Testosteron. Daher liefert eine 250 mg-Injektion Testosteron Enantat effektiv ~180 mg freies Testosteron – nicht 250 mg. Zum Vergleich liefert Testosteron Propionat ~83 mg freies Testosteron pro 100 mg Gesamtsubstanz (kleinerer Ester = höherer Anteil freies Testosteron), während Testosteron Undecanoat nur ~63 mg pro 100 mg liefert (größter Ester = geringster Anteil). Diese Berechnung ist für die korrekte Dosisfindung in der TRT und in kombinierten Zyklen pharmakologisch relevant.
| Eigenschaft | Spezifikation |
|---|---|
| Wirkstoff | Testosteron Enantat (Testosterone Enanthate) |
| Markenname | E-Testosteron / Testoviron Depot (orig. Schering AG, Deutschland 1954) |
| Konzentration | 250 mg/ml |
| Volumen | 10 ml Durchstechflasche |
| Hersteller | SuperHuman Pharma |
| Estertyp | Enantat (7-Kohlenstoff-Esterkette) |
| Halbwertszeit | ca. 7–10 Tage |
| AR-Bindungsaffinität (RBA) | 100 % (universeller Referenzwert für alle Androgene) |
| Aromatisierungsrate | ~100 % relativ (vollständige Aromatase-Konversion zu Estradiol) |
| DHT-Konversion | Ja (via 5α-Reduktase zu Dihydrotestosteron) |
| Anaboles Verhältnis | 100:100 (anabolisch:androgen – universelle Referenz) |
| Freies Testosteron pro 100 mg | ~72 mg (Estergewicht: ~28 %) |
| Injektionsfrequenz empfohlen | 2× wöchentlich (z. B. Montag + Donnerstag) |
| Laborzertifizierung | Unabhängig laborgeprüft |
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