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Hersteller: SuperHuman Pharma
Packung: 50 mg [60tabs]
Aktiver Wirkstoff: Oxymetholone
Markenname: Anadrol
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Anadrol ist das stärkste oral verfügbare anabole Steroid mit einem anabolen Verhältnis von 320:45 – das Dreifache von Testosteron (100:100) bei gleichzeitig deutlich geringerem androgenen Koeffizienten. Oxymetholon wurde 1959 von Syntex Pharmaceuticals entwickelt und war ursprünglich als Medikament zur Behandlung von aplastischer Anämie, Myelofibrose und anderen Erkrankungen zugelassen, bei denen eine rasche Steigerung der Erythrozytenproduktion klinisch indiziert war. Die strukturelle Besonderheit von Oxymetholon liegt in seiner 2-Hydroxymethylen-Gruppe – einer chemischen Modifikation, die den Wirkstoff vor dem hepatischen Abbau schützt, die orale Bioverfügbarkeit maximiert und gleichzeitig eine direkte Estrogenrezeptor-Agonismus-Aktivität verleiht, ohne über das Aromatase-Enzym zu aromatisieren.
Im Leistungssport gilt Anadrol als das ultimative Kick-Start- und Off-Season-Masseaufbau-Steroid: Erfahrene Anwender berichten von Gewichtszunahmen von 8–15 kg innerhalb von 4–6 Wochen – ein Effekt, den kein anderes orales Steroid in dieser Geschwindigkeit und Magnitude erzeugt. Alle verfügbaren Anadrol/Oxymetholon-Produkte im Sortiment basieren auf diesem Wirkstoffprofil.
Oxymetholon erzeugt seine außergewöhnlichen anabolen Masseeffekte über 4 biochemisch distinkte Mechanismen, die in dieser Kombination kein anderes anaboles Steroid repliziert.
Oxymetholon steigert die renale Erythropoietin (EPO)-Sekretion stärker als jedes andere orale Steroid und erhöht damit die Erythrozytenproduktion im Knochenmark drastisch. Mehr rote Blutkörperchen bedeuten eine höhere Sauerstofftransportkapazität des Blutes (erhöhte VO₂max), schnellere Laktat-Clearance zwischen Sätzen und den charakteristischen „Anadrol-Pump“ – eine extreme muskuläre Vasodilatation und Fülle während des Trainings, die durch das erhöhte Blutvolumen erzeugt wird. Der Hämatokrit steigt unter Anadrol typischerweise um 5–10 Prozentpunkte – deutlich stärker als unter Testosteron oder Boldenon. Regelmäßige Hämatokrit-Kontrollen (Richtwert: unter 54 %) sind bei Anadrol-Zyklen medizinisch obligatorisch.
Oxymetholon aromatisiert zu 0 %, besitzt aber eine einzigartige direkte Bindungsaffinität am Estrogenrezeptor (ER) – ohne Aromatase-Vermittlung. Diese direkte ER-Agonismus-Aktivität erklärt die ausgeprägte Wasserretention, die unter Anadrol trotz fehlender Aromatisierung auftritt und gegen die Standard-Aromatasehemmer (AI) wie Anastrozol oder Exemestan weitgehend wirkungslos sind. Die ER-Agonismus-Aktivität hat gleichzeitig einen Vorteil: Sie schützt die Gelenke durch Synovialflüssigkeits-Erhalt und verhindert die Gelenkschmerzen, die unter extrem trockenen, nicht aromatisierenden Steroiden (wie Winstrol) typisch sind. Nolvadex (Tamoxifen) als selektiver Estrogenrezeptor-Modulator (SERM) ist die einzig effektive Intervention gegen Anadrol-bedingte östrogene Nebenwirkungen – nicht Anastrozol oder Exemestan.
Oxymetholon stimuliert die hepatische Glykogensynthese und die intramuskuläre Glykogenspeicherkapazität in einem Ausmaß, das unter oralen Steroiden einzigartig ist. Die kombinierte Erhöhung von intrazellulärem Muskelwasser (Glykogen bindet osmotisch ~3–4 g Wasser pro Gramm Glykogen) und erhöhtem Blutvolumen durch Erythropoese erzeugt das extreme Volumen und die Festigkeit der Muskulatur, für die Anadrol bekannt ist. Dieser „Anadrol-Pump“ macht das Training insbesondere für Powerlifter und Strongman-Athleten subjektiv einzigartig produktiv.
Oxymetholon steigert die hepatische und muskuläre IGF-1-Sekretion erheblich, was die Proliferation muskulärer Satellitenzellen und die Muskelfaser-Hypertrophie beschleunigt. Die Kombination aus AR-Aktivierung (AR-RBA ~55 %), direktem ER-Agonismus, EPO-Stimulation und IGF-1-Steigerung erklärt, warum Anadrol trotz seiner relativ moderaten AR-Bindungsaffinität von ~55 % pharmakodynamisch als stärkstes orales Steroid gilt: Die multiplen synergistischen Wirkmechanismen kompensieren die moderate AR-Affinität durch Additivität über andere Rezeptorsysteme.
| Eigenschaft | Anadrol (Oxymetholon) | Dianabol (Methandienon) | Anavar (Oxandrolon) |
|---|---|---|---|
| Anaboles Verhältnis | 320:45 | 90–210:40–60 | 322–630:24 |
| Typische Masseeffekte (4–6 Wochen) | +8–15 kg | +5–10 kg | +1–3 kg (trocken) |
| Aromatisierung | Nein (direkter ER-Agonismus) | Ja (zu Methylestradiol) | Nein |
| AI-Wirksamkeit gegen Wasserretention | Gering (ER-Agonismus umgeht AI) | Hoch | Nicht notwendig |
| Erythropoese-Stimulation | Sehr stark (+5–10 % Hämatokrit) | Moderat | Gering |
| Hepatotoxizität | Hoch | Moderat–hoch | Gering |
| Blutdruckbelastung | Stark (Volumen + ER-Agonismus) | Moderat | Gering |
| Geeignet für Frauen | Nein | Nein | Ja (5–15 mg) |
| Max. Anwendungsdauer | 4–6 Wochen | 4–6 Wochen | 8–10 Wochen |
Anadrol ist pharmakologisch die Wahl, wenn maximale Masse in minimaler Zeit das primäre Ziel ist. Es übertrifft Dianabol in absoluten Masseeffekten und Kraftzunahmen, erfordert aber ein deutlich aktiveres Nebenwirkungsmanagement – insbesondere für Blutdruck und Leberwerte. Für Athleten mit Leberproblemen oder kardiovaskulären Risikofaktoren ist Dianabol die sicherere Alternative; für qualitative Muskelmasse ohne Wasserretention ist Anavar die überlegene Wahl.
| Erfahrungsstufe | Tagesdosis Oxymetholon | Einnahmeaufteilung | Maximale Anwendungsdauer |
|---|---|---|---|
| Einsteiger (Anadrol-Erstanwender) | 25–50 mg | 1× täglich (morgens oder vor Training) | 4 Wochen |
| Fortgeschrittene | 50–100 mg | 1–2× täglich | 4–6 Wochen |
| Erfahrene Off-Season-Athleten | 100–150 mg | 2× täglich | 4 Wochen (max.) |
Dosen über 100 mg täglich korrelieren mit einem überproportionalen Anstieg der Nebenwirkungen ohne proportionalen Mehrnutzen – ein pharmakologisch gut belegtes Plateau-Phänomen bei Oxymetholon. Klinische Studien zeigen, dass der Anstieg von 50 mg auf 100 mg täglich einen messbaren Mehreffekt liefert; der Sprung von 100 mg auf 150 mg täglich hingegen primär die Nebenwirkungslast steigert.
Anadrol wird ausnahmslos mit einer Testosteron-Basis kombiniert, da Oxymetholon die HPTA-Achse vollständig supprimiert und ohne exogenes Testosteron schwere Hypogonadismus-Symptome verursacht. Empfohlene Testosteron-Basen für Anadrol-Zyklen sind Testosteron Enantat oder Testosteron Cypionat als mittellange Ester sowie Sustanon 250 als Mehrester-Alternative. Da Anadrol den Estrogenrezeptor direkt stimuliert, ist der Einsatz eines AI zur Wasserretentions-Kontrolle pharmakologisch weitgehend wirkungslos – Nolvadex 10–20 mg täglich als SERM ist die effektivere Strategie bei Gynäkomastie-Symptomen oder übermäßiger Wasserretention. TUDCA (500 mg täglich) und Silymarin (400–600 mg täglich) sind während des gesamten Anadrol-Anwendungszeitraums als hepatoprotektive Pflichtsubstanzen einzusetzen.
Der fundamentale Off-Season-Stack kombiniert Testosteron Enantat 500 mg/Woche + Anadrol 50–100 mg täglich (Wochen 1–4). Anadrol liefert in den ersten 4 Wochen maximale Kraft- und Massezunahmen als Kick-Starter; Testosteron Enantat setzt die anabole Basis über den gesamten Zyklus fort. Nolvadex 10 mg täglich als prophylaktisches SERM während der Anadrol-Phase kontrolliert die ER-Agonismus-bedingte Wasserretention effektiver als ein AI. Das vollständige Protokoll ist im Artikel Anadrol + Testosteron Kur dokumentiert.
Der maximale Off-Season-Stack für erfahrene Anwender kombiniert Testosteron Enantat 600 mg/Woche + Nandrolon Decanoat (Deca-Durabolin) 400 mg/Woche + Anadrol 100 mg täglich (Wochen 1–4). Anadrol überbrückt die 3–4-wöchige Anlaufphase von Deca-Durabolin; nach Woche 4 übernehmen Testosteron und Deca die anhaltende anabole Aktivität. Cabergolin 0,25 mg zweimal wöchentlich ist wegen Decas progestagener Aktivität obligatorisch. Das vollständige Protokoll ist im Artikel Anadrol + Deca-Durabolin Kur dokumentiert.
Ein kraftorientierter Einstiegs-Off-Season-Stack kombiniert Sustanon 250 (500 mg/Woche) + Anadrol 50 mg täglich (Wochen 1–4). Sustanon enthält durch seinen Propionat-Anteil bereits einen Kurzester-Kick; Anadrol addiert in den ersten 4 Wochen maximale Masse- und Kraftzunahmen. Blutdruck-Monitoring täglich in der Anadrol-Phase ist obligatorisch; bei Werten über 140/90 mmHg ist die Anadrol-Dosis zu reduzieren oder abzusetzen. Das vollständige Protokoll ist im Artikel Sustanon + Anadrol Kur dokumentiert.
Erfahrene Off-Season-Athleten setzen Anadrol in langen 16–20-wöchigen Zyklen nicht als Kick-Starter in Woche 1, sondern als Mid-Cycle-Booster in Wochen 8–12 ein, um ein anaboles Plateau zu durchbrechen. Diese Strategie erhält die Leber für die ersten 7 Wochen von oraler Belastung frei und nutzt Anadrolons explosive Wirkung gezielt in der zweiten Zyklushälfte. Voraussetzung: Keine anderen hepatotoxischen oralen Steroide im Zyklus; Leberwert-Baseline vor dem Anadrol-Beginn in Woche 8.
Anadrol hat 5 primäre Nebenwirkungskategorien, die es zur anspruchsvollsten oralen Substanz hinsichtlich des Begleitmanagements machen.
Die 17α-Alkylierung macht Oxymetholon hepatotoxisch; bei 100 mg täglich steigen Leberwerte (ALT, AST) typischerweise auf das 3- bis 8-Fache des Ausgangswerts – stärker als unter Dianabol. Seltene, aber ernste Komplikationen bei langer Anwendung umfassen Peliosis hepatis (blutige Leberzysten) und hepatozelluläre Adenome – Pathologien, die ausschließlich bei Zyklusdauern über 6 Wochen und hohen Dosen dokumentiert sind. TUDCA (500 mg täglich) und Silymarin (600 mg täglich) sind während des gesamten Anadrol-Zeitraums obligatorisch. Alkohol ist absolut kontraindiziert; gleichzeitige Einnahme anderer hepatotoxischer Substanzen (andere 17α-alkylierte Steroide, Paracetamol >2 g täglich, Fluconazol) ist kontraindiziert. Leberwert-Kontrollen (ALT, AST, GGT, AP) zu Zyklusbeginn, nach 3 Wochen und bei Zyklusende sind medizinisch indiziert.
Anadrol verursacht die stärkste Blutdruckerhöhung unter allen oralen Steroiden: Systolischer Blutdruck steigt bei einem relevanten Anteil der Anwender um 20–40 mmHg gegenüber dem Ausgangswert, bedingt durch die Kombination aus Erythrozyten-Volumenexpansion (erhöhte Blutviskosität) und direkter ER-Agonismus-vermittelter Natriumretention. Tägliche Blutdruckmessungen während der Anadrol-Phase sind obligatorisch. Bei Werten über 145/90 mmHg ohne Rückgang innerhalb von 48 Stunden sollte die Dosis halbiert oder Anadrol abgesetzt werden. Natriumarme Ernährung (unter 2 g Na täglich), ausreichende Flüssigkeitszufuhr (3–4 l täglich) und Cardio-Training (3–4× wöchentlich) reduzieren die Blutdruckbelastung.
Aromatasehemmer wie Anastrozol oder Exemestan sind gegen Anadrol-bedingte Wasserretention weitgehend wirkungslos, da Oxymetholon den Estrogenrezeptor direkt aktiviert – ohne den Umweg über das Aromatase-Enzym. Die einzig pharmakologisch wirksame Intervention ist Nolvadex (Tamoxifen) 10–20 mg täglich als kompetitiver Estrogenrezeptor-Antagonist. Strenge Natriumkontrolle und ausreichende Wasserzufuhr ergänzen das Management; eine vollständige Elimination der Wasserretention ist unter Anadrol-Dosierung pharmakologisch jedoch nicht möglich.
Ca. 20–30 % der Anadrol-Anwender berichten von ausgeprägter Lethargie, Antriebslosigkeit und depressiver Verstimmung – ein Nebenwirkungsprofil, das bei Dianabol in dieser Ausprägung nicht auftritt. Der genaue Mechanismus ist nicht vollständig geklärt; vermutet wird eine Interaktion des direkten ER-Agonismus mit zentralen serotonergen und dopaminergen Neurotransmittersystemen. Betroffene Anwender können die Dosis auf 50 mg täglich reduzieren (Lethargie ist häufig dosisabhängig) oder Anadrol zugunsten von Dianabol austauschen, das subjektiv bei den meisten Anwendern ein besseres Wohlbefinden erzeugt.
Oxymetholon supprimiert die LH- und FSH-Sekretion vollständig ab Woche 1–2. Gleichzeitig steigt der Hämatokrit durch die ausgeprägte EPO-Stimulation um 5–10 Prozentpunkte – bei Ausgangswerten über 48 % ist Hämatokrit-Monitoring alle 3–4 Wochen medizinisch obligatorisch. Werte über 54 % erfordern eine Dosisreduktion oder Zyklusunterbrechung; eine therapeutische Aderlass (Phlebotomie) von 450 ml kann bei persistierend erhöhtem Hämatokrit indiziert sein.
| PCT-Phase | Beginn | Substanz | Protokoll |
|---|---|---|---|
| HCG-Brücke (empfohlen) | Nach letzter Testosteron-Injektion, Tag 1–14 | HCG | 500–1000 IE täglich oder jeden 2. Tag |
| PCT Woche 1–2 | 14–18 Tage nach letzter Test.-Injektion | Clomid (Clomifen) | 50 mg täglich |
| PCT Woche 1–4 | 14–18 Tage nach letzter Test.-Injektion | Nolvadex (Tamoxifen) | 20 mg täglich |
| PCT Woche 3–4 | Fortführung | Clomid | 25 mg täglich (Ausschleichen) |
Da Oxymetholon eine Halbwertszeit von ca. 8–9 Stunden besitzt, ist es 24–48 Stunden nach der letzten Einnahme aus dem Plasma eliminiert. Der PCT-Zeitpunkt richtet sich ausschließlich nach dem Testosteron-Basis-Ester – bei Testosteron Enantat oder Cypionat: PCT-Beginn 14–18 Tage nach der letzten Injektion. Da Anadrol häufig am Ende kombinierter Zyklen als Kick-Starter in Woche 1–4 eingesetzt wird, bestimmt der langsamste Ester im Stack den PCT-Zeitpunkt. Vollständige PCT-Protokolle sind unter PCT nach dem Zyklus dokumentiert.
Anadrol (Oxymetholon) ist kontraindiziert bei: vorbestehenden Lebererkrankungen jeglicher Art (Hepatitis, Leberzirrhose, Lebertumoren, Peliosis hepatis), arterieller Hypertonie (RR >140/90 mmHg ohne medikamentöse Einstellung), bestehender Polyglobulie (Hämatokrit >50 %), kardiovaskulären Erkrankungen mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion (EF <50 %), Prostatakarzinom oder symptomatischer BPH, schwerer Schlafapnoe (Oxymetholon verstärkt nächtliche Sauerstoffentsättigungen durch Hämatokrit-Erhöhung), aktiver Einnahme von anderen oralen hepatotoxischen Substanzen sowie bei allen Frauen (Virilisierungsrisiko ist bei pharmakologisch wirksamen Dosen sehr hoch und teilweise irreversibel). Männer über 40 Jahre sollten vor einem Anadrol-Zyklus eine kardiologische Basisuntersuchung (EKG, Echokardiographie, Lipidprofil) durchführen lassen, da das kardiovaskuläre Risikoprofil von Anadrol das stärkste unter allen oralen Steroiden ist.
Aromatasehemmer hemmen das Enzym Aromatase, das Androgene in Estrogene umwandelt. Oxymetholon umgeht diesen Weg vollständig, indem es den Estrogenrezeptor direkt aktiviert – ohne den Aromatase-vermittelten Konversionsschritt. Da kein Aromatase-Substrat beteiligt ist, hat Anastrozol oder Exemestan keinen Angriffspunkt gegen die ER-Agonismus-Aktivität von Oxymetholon. Nolvadex (Tamoxifen) als kompetitiver ER-Antagonist ist die einzige pharmakologisch wirksame Intervention gegen Anadrol-bedingte östrogenartige Symptome.
Anadrol übertrifft Dianabol in 3 Parametern: absolute Masse (+8–15 kg vs. +5–10 kg), Kraftzunahme und Erythropoese-Stimulation. Dianabol übertrifft Anadrol in 3 anderen Parametern: subjektives Wohlbefinden (Dianabol steigert Euphorie und Antrieb, Anadrol verursacht bei ~25 % der Anwender Lethargie), AI-Kontrollierbarkeit der Wasserretention (Dianabol-Wasserretention ist AI-responsiv, Anadrol nicht) und Hepatotoxizität (Dianabol ist weniger lebertoxisch). Die Wahl zwischen beiden hängt primär vom Ziel ab: maximale Masse und Kraft → Anadrol; besseres Wohlbefinden mit kontrollierbarerer Wasserretention → Dianabol.
Von den typischen 8–15 kg Gewichtszunahme unter Anadrol sind ca. 4–6 kg intrazelluläres Wasser und Glykogen, die innerhalb von 1–2 Wochen nach dem Absetzen verschwinden. Die verbleibenden 4–9 kg repräsentieren echte Myofibrillen-Muskelmasse, die bei konsequentem Training und Ernährung dauerhaft erhalten bleibt – vorausgesetzt, ein angemessenes PCT-Protokoll und eine kalorische Erhaltungsdiät werden eingehalten. Die ausgeprägte Gewichtsabnahme nach dem Absetzen ist ein häufig falsch interpretiertes Phänomen: Sie repräsentiert primär den Verlust von Wassergewicht, nicht von Muskelmasse.
Ja – Powerlifter und Gewichtheber setzen Anadrol in Dosen von 25–50 mg täglich gezielt zur Kraft- und Pump-Optimierung ein, ohne primär Masse aufzubauen. Bei niedrigen Dosen (25 mg) und strikter Natriumkontrolle ist die Wasserretention manageable, während die Erythropoese-Stimulation und Kreatinphosphat-Steigerung volle Wirkung entfalten. Gewichtsklassen-Athleten müssen das Körpergewicht durch die Wasserretention in ihrer Planung berücksichtigen.
3 Hepatoprotektiva sind für 17α-alkylierte Steroide evidenzbasiert: Erstens TUDCA (Tauroursodeoxycholsäure, 500–1000 mg täglich) – die stärkste verfügbare hepatoprotektive Substanz, die mitochondriale Apoptose in Hepatozyten hemmt. Zweitens Silymarin (Mariendistel-Standardextrakt mit 70–80 % Silymarin, 400–600 mg täglich) – steigert die Glutathion-Synthese in Hepatozyten und hemmt die hepatische Lipidperoxidation. Drittens NAC (N-Acetyl-Cystein, 600 mg täglich) – Vorläufer von Glutathion und potenter Antioxidant in Leberzellen. Alle 3 Substanzen zusammen bieten synergistischen Schutz; bei Anadrol-Dosen über 50 mg täglich sind alle 3 gleichzeitig empfohlen. Vollständige PCT-Substanzen sind unter PCT nach dem Zyklus aufgelistet.
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