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95 % der Produkte wurden von einem unabhängigen Labor auf ihre Qualität geprüft.
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Ursprünglicher Preis war: €78€70Aktueller Preis ist: €70.
Hersteller: Driada Medical.
Packung: 1 x 10ml
Substanz: Testosteron Undecanoat
Andriolos 250mg/ml ist eine intramuskuläre Öllösung von Testosteron-Undecanoat — dem langkettigsten und am langsamsten freisetzenden injizierbaren Testosteron-Ester — Driada Medical — 250mg/ml — 10ml Flakon = 2.500mg Gesamtwirkstoff — Preis: €70; IUPAC: 17β-(Undecanoyloxy)androst-4-en-3-on; Summenformel: C₃₀H₄₈O₃; MW: 456,71 Da; CAS: 5949-44-0; Wirkbase: 17β-Hydroxy-androst-4-en-3-on (Testosteron); MW freie Base: 288,43 Da; Ester-Anteil: 168,28 Da (36,9% des Gesamtmolekülgewichts) → 250mg Testosteron-Undecanoat liefern ~163mg freies Testosteron nach Hydrolyse; der Undecanoat-Ester (11 C-Atome; Undecansäure-Ester) ist der längstkettigste kommerzielle Ester aller injizierbaren Testosteron-Formulierungen: HWZ ~20–21 Tage → 1 Injektion alle 10–14 Tage ausreichend für stabile Spiegel; Steady-State erst nach 90–120 Tagen (4–5 HWZ) bei konsistenter Injektionsfrequenz;
PCT-Start: frühestens 4–6 Wochen nach letzter Injektion; klinisch-pharmazeutischer Kontext: Nebido® (Bayer Schering Pharma) — das einzige klinisch zugelassene injizierbare Testosteron-Undecanoat-Präparat — 1.000mg/4ml (250mg/ml) — EU-Zulassung 2003 für Hypogonadismus-TRT — klinisches Dosierungsregime: 1.000mg alle 10–14 Wochen nach einer Aufsättigungsphase; Andriolos 250mg/ml: identische Konzentration (250mg/ml) wie Nebido® — Research-Chemical-Formulierung von Driada Medical; ≥98% Reinheit (HPLC);
GMP; batch-spezifische CoA; einzigartiger pharmakologischer Mechanismus: Testosteron-Undecanoat wird nach intramuskulärer Injektion partiell über die Lymphgefäße absorbiert (chylomikronenvermittelter lymphatischer Transport) — im Gegensatz zu allen anderen Testosteron-Estern die ausschließlich direkt in den venösen Kreislauf resorbiert werden; diese lymphatische Absorption erklärt die außergewöhnlich lange und glatte Freisetzungskinetik.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Driada Medical; ≥98% Reinheit (HPLC); GMP; batch-spezifische CoA; autorisierter EU-Versand; Lager 5 |
| Wirkstoff + Ester | Testosteron-Undecanoat; 17β-(Undecanoyloxy)androst-4-en-3-on; Undecanoat = 11-C-Undecansäure-Ester; CAS 5949-44-0; längster injizierbar verfügbarer Testosteron-Ester |
| Konzentration + Volumen | 250mg/ml × 10ml = 2.500mg Gesamtwirkstoff pro Flakon; intramuskuläre Öllösung; keine Rekonstitution nötig; Castor-Öl-Basis (wie Nebido®) für optimale Undecanoat-Löslichkeit |
| Freies Testosteron pro ml | ~163mg freies Testosteron pro ml (nach Esterase-Hydrolyse; Umrechnungsfaktor: 288,43 / 456,71 = 0,632); 250mg Testosteron-Undecanoat = ~163mg Testosteron freie Base; 1.000mg T-Undecanoat (Nebido®-Dosis) = ~652mg freies Testosteron |
| Pharmakologische Klasse | Androgen; AR-Agonist; endogener Testosteron-Ersatz; aromatisierbar (CYP19A1) → E2; 5α-reduzierbar (SRD5A1/2) → DHT |
| Undecanoat-Ester HWZ | ~20–21 Tage; längste HWZ aller injizierbaren Testosteron-Ester: Undecanoat (~21T) > Cypionat (~8T) > Enanthat (~7T) > Propionat (~3T); HWZ-Verlängerung durch: (1) 11-C-Kettenlänge → maximale Lipophilie → langsame Diffusion aus Öl-Depot; (2) lymphatische Absorptionskomponente → verzögerte systemische Verfügbarkeit |
| Lymphatischer Absorptionsmechanismus | Teilweise Absorption über Lymphgefäße via Chylomikronen — einzigartiger Mechanismus unter allen Testosteron-Estern; Undecansäure-Ester (C11) aktiviert chylomikronenvermittelten Fetttransport-Weg; Anteil lymphatisch: ~30–40% der Dosis; venös direkt: ~60–70%; dieser duale Absorptionsweg erzeugt das charakteristisch flache Freisetzungsprofil mit minimalen Peaks |
| Injektionsfrequenz | Alle 10–14 Tage (1× pro 2 Wochen als Standard); bei TRT-Dosierung 500mg (2ml): alle 14 Tage; bei höherer Bodybuilding-Dosierung 750mg (3ml): alle 10–12 Tage; maximales Injektionsvolumen pro Stelle: 4ml (Gluteus maximus empfohlen) |
| Steady-State-Zeitpunkt | Nach 90–120 Tagen bei konsistenter 14-Tage-Injektionsfrequenz (4–5 HWZ × ~21 Tage = 84–105 Tage); langsamster Steady-State aller Testosteron-Ester; Konsequenz: Blutbild erst nach 3–4 Monaten repräsentativ; Dosisanpassungen wirken erst nach weiteren 6–8 Wochen vollständig |
| Peak-Trough-Verhältnis | Flachstes Peak-Trough-Verhältnis aller Testosteron-Ester: bei 14-Tage-Injektionsintervall ~1,5:1 (Peak zu Trough); Enanthat bei 7-Tage-Intervall: ~2:1; Propionat bei 3-Tage-Intervall: ~3:1; Undecanoat liefert die stabilsten Testosteron-Spiegel mit minimalsten Schwankungen |
| Aromatisierung | CYP19A1-Substrat; identische Aromatisierungsrate wie alle Testosteron-Ester; E2-Monitoring Woche 8 + 16 (wegen langsamem Steady-State); AI nach Bedarf: ARIMIMED 1 Anastrozol 0,25mg 2×/Woche als Startdosis |
| PCT-Start-Timing | 4–6 Wochen nach letzter Andriolos-Injektion; längste PCT-Wartezeit aller Testosteron-Ester wegen HWZ ~21 Tage → vollständige Clearance erst nach ~84–105 Tagen; in der Praxis: PCT-Start nach 4–6 Wochen wenn T-Spiegel bereits messbar gesunken + LH-Stimulation wieder möglich |
| Preis / mg Gesamtwirkstoff | €70 / 2.500mg = €0,028/mg; günstigstes Testosteron im Sortiment nach Testosteron-Enanthat; 500mg/2 Wochen × 16 Wochen = 4.000mg = 1,6 Flakons = €112 gesamt; extrem kosteneffizient für Langzyklen und TRT-Protokolle |
| Lagerung | <25°C, trocken, lichtgeschützt; nicht einfrieren; Castor-Öl-Basis: bei <10°C kann Öl trüb werden → auf Raumtemperatur erwärmen vor Injektion |
Alle anderen injizierbaren Testosteron-Ester (Enanthat, Cypionat, Propionat, Undecylenat) werden nach intramuskulärer Injektion ausschließlich direkt in den venösen Kreislauf resorbiert: Ester-Molekül diffundiert aus Öl-Depot → durchdringt Kapillarwand → venöser Blutfluss → systemische Zirkulation; Testosteron-Undecanoat folgt einem anderen Weg: der 11-C-Undecansäure-Ester weist maximale Lipophilie auf → wird vom intestinalen/intramuskulären Lymphsystem als Fettsäure-Analogon erkannt → Einbau in Chylomikronen (Lipoprotein-Partikel des Lymphsystems) → Transport über Lymphgefäße → Ductus thoracicus → subklavia-Vene → systemische Zirkulation;
praktische Konsequenz dieser dualen Absorption: (1) 30–40% der Dosis tritt mit 12–48h Verzögerung in den Kreislauf ein (lymphatischer Anteil langsamer als venöser Anteil) → verlängertes Freisetzungsprofil; (2) Peak-Konzentration ist niedriger als bei reiner venöser Absorption → flacheres Profil; (3) First-pass-Effekt durch Leber wird teilweise umgangen (Lymphe umgeht portalen Kreislauf) → höhere Bioverfügbarkeit des lymphatisch absorbierten Anteils; (4) körperliche Aktivität nach Injektion beschleunigt Lymphfluss → leicht schnellere Absorption; Inaktivität verlangsamt Lymphfluss → leicht langsamere Absorption.
Nebido® (Bayer Schering Pharma, Markteinführung Deutschland 2003; EU-Zulassung 2004) ist das einzige klinisch zugelassene injizierbare Testosteron-Undecanoat-Präparat für Hypogonadismus-TRT; Formulierung: 1.000mg/4ml (250mg/ml in Castor-Öl) — identische Konzentration wie Andriolos 250mg/ml; klinisches TRT-Dosierungsregime: erste Injektion 1.000mg (4ml) → zweite Injektion nach 6 Wochen (Aufsättigungsinjektion) → danach alle 10–14 Wochen (10–14 Wochen Intervall bei klinischer TRT-Dosis 1.000mg); Andriolos 250mg/ml Unterschied zu Nebido®: Research-Chemical-Formulierung; 10ml Flakon (vs. 4ml Ampullen bei Nebido®); niedrigere Einzeldosis im Bodybuilding-Kontext (500–750mg statt 1.000mg); höhere Injektionsfrequenz (alle 10–14 Tage statt alle 10–14 Wochen) → kein Steady-State-Problem; Preis: Nebido® Apotheke Deutschland ~€120–140/4ml-Ampulle; Andriolos: €70/10ml-Flakon; pharmakologisch identischer Wirkstoff (Testosteron-Undecanoat 250mg/ml).
Testosteron-Undecanoat liefert nach Esterase-Hydrolyse freies Testosteron mit AR-RBA = 100% (Referenzwert); AR-Aktivierung in Myozyten → MuRF1/Atrogin-1 ↓ + Myosin-Schwerketten-Isoform-Shift → langsame zu schnellen Fasern → Proteinsyntheserate ↑; entscheidender Undecanoat-Vorteil: Testosteron-Spiegel-Stabilität; bei Enanthat 2×/Woche: Peak-zu-Trough-Schwankung ~40–60%; bei Undecanoat alle 14 Tage: Peak-zu-Trough-Schwankung ~25–35%; praktische Auswirkung: stabilere Testosteron-Spiegel → konstantere AR-Aktivierung → gleichmäßigere Proteinsynthese ohne hormonelle Achterbahn; Stimmung + Libido + Energie bleiben stabiler zwischen Injektionen; besonders relevant für TRT-Anwender die Wohlbefinden priorisieren; für Bodybuilder die maximale Spitzen-Spiegel anstreben: Enanthat oder Cypionat sind pharmakokineisch besser geeignet (höhere Peaks nach Injektion).
Testosteron-Undecanoat aromatisiert via CYP19A1 identisch zur freien Testosteron-Base → E2-Anstieg; Besonderheit bei 14-Tage-Injektionsintervall: E2-Spiegel steigen langsam über Wochen auf ein stabiles Plateau (entsprechend dem flachen T-Profil) statt akuter E2-Peaks nach Injektion wie bei Propionat; AI-Titrierung deutlich einfacher als bei kurzkettigeren Estern: AI-Dosis einmalig feineinstellen → bleibt über Wochen konstant; AI-Empfehlung: ARIMIMED 1 Anastrozol 0,25mg 2×/Woche oder AROMAMED 25 Exemestan 12,5mg 2×/Woche; E2-Blutbild erst nach 8–12 Wochen repräsentativ (wegen langsamem Steady-State); Vorteil für TRT-Anwender: einmal korrekt eingestellt → monatelang stabile E2-Kontrolle ohne Dosisanpassung.
Testosteron-Undecanoat supprimiert die HPTA (Hypothalamus-Hypophysen-Testis-Achse) via negativem Feedback-Loop: T + E2 → GnRH-Pulsatilität ↓ → LH + FSH → Testosteron endogen ≈ 0; Undecanoat-Besonderheit: HPTA-Suppression beginnt langsam (erste 4–6 Wochen mit aufbauenden Spiegeln) → erreicht maximal supprimierten Zustand nach 8–12 Wochen; nach Absetzen: HPTA-Erholung dauert wegen der langen HWZ besonders lang → PCT-Planung kritisch; HCG on-cycle bei Undecanoat 500–750mg/2 Wochen: 500 IE HCG 2×/Woche (HCG 2000 IU Driada Medical) ab Woche 4 wenn Zyklus >8 Wochen; HCG erhält Hodenfunktion + Hoden-Größe + Steroidogenese-Kapazität; bei reinem TRT ohne Zyklus-Ende: kein PCT nötig (kontinuierliche Anwendung).
AR-EPO-Achse → Erythropoese ↑ → Hämatokrit ↑; Undecanoat-Vorteil gegenüber kurzkettigeren Estern: kein akuter EPO-Stimulus-Spike nach Injektion wegen flachem T-Profil → Hämatokrit steigt gradueller über Wochen statt abrupter Zunahme nach Enanthat/Propionat-Peak; Hämatokrit-Monitoring: alle 6–8 Wochen (seltener als bei Propionat/Acetat wegen flacherem Profil); >52%: Andriolos-Dosis auf 375mg/14 Tage reduzieren; >54%: Phlebotomie 400ml + TELMIMED 40 Telmisartan 40mg/Tag; Hämatokrit-Risiko bei Undecanoat insgesamt geringer als bei hohen Dosen kurzkettigerer Ester wegen der moderateren Peak-Spiegel.
Positive Stickstoffbilanz (Proteinsynthese > Proteinabbau) ist primärer Marker für anabolen Zustand; Testosteron AR-Aktivierung → N-Retention ↑ ~20–30% vs. Baseline; bei Undecanoat: N-Retention steigt graduell mit Steady-State-Aufbau → sichtbarer Lean-Mass-Aufbau erst ab Woche 6–8; Kontrastbild zu Testosteron-Propionat: sichtbare Wirkung ab Woche 1–2 aber mit Wassereinlagerung; Undecanoat: trockenerer, gradueller Aufbau — weniger Wassereinlagerung in Wochen 1–4 wegen langsam ansteigender E2-Spiegel; praktisch: Andriolos eignet sich für Langzyklus-Lean-Bulk-Protokolle 16–24 Wochen wo keine initiale Wirkung-Ungeduld besteht; kein explosiver Kickstart-Effekt — geeignete Lösung für Anwender die Nachhaltigkeit und Wohlbefinden über kurzfristige Effekte stellen.
| Produkt | Ester | C-Atome | HWZ | Inj.-Frequenz | Steady-State | Peak-Trough-Ratio | PCT-Start | Idealer Einsatz |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Andriolos 250 (Driada) | T-Undecanoat | 11 C | ~21 Tage | 1×/2 Wochen | 90–120 Tage | ~1,5:1 (flachstes) | 4–6 Wo post | TRT-Äquivalent; Langzyklus 16–24 Wo; minimale Injektionen; Nebido®-Preis-Alternative |
| TESTOMED U 250 (Deus Medical) | T-Undecanoat | 11 C | ~21 Tage | 1×/2 Wochen | 90–120 Tage | ~1,5:1 | 4–6 Wo post | Identischer Wirkstoff; Deus Medical Produktion |
| Testosteron-Enanthat (div.) | T-Enanthat | 7 C | ~7 Tage | 2×/Woche | 28–35 Tage | ~2:1 | 14–17 Tage post | Standard-Langzyklen; schneller Steady-State; bewährtester Ester |
| Testosteron-Cypionat (div.) | T-Cypionat | 8 C | ~8 Tage | 2×/Woche | 35–40 Tage | ~2:1 | 14–18 Tage post | Standard-Langzyklen; US-TRT-Standard; ähnlich Enanthat |
| TESTOMED P 100 (Deus Medical) | T-Propionat | 3 C | ~3 Tage | EOD–3×/Woche | 8–12 Tage | ~3:1 | 3–5 Tage post | Kurzzyklen; Cutting; Kickstart; schnellster PCT |
| Sustanon (div.) | T-Mix (Prop+Phenylprop+Iso-Caproat+Decanoat) | 3–10 C | ~7–14 Tage (komplex) | 2×/Woche ideal | 35–42 Tage | ~2–2,5:1 | 14–21 Tage post | Gemischtes Profil; breite Ester-Abdeckung; 1×/Woche suboptimal |
| Testoheal 40mg oral T-Undecanoat (Driada) | T-Undecanoat oral | 11 C | ~3–5h (oral) | 2–3×täglich | 2–3 Tage | ~4:1 | 3–5 Tage post | Oral TRT (Jatenzo®-Äquivalent); kein Injektionsprotokoll; kurze HWZ oral wegen Lymph-first-pass |
| Protokoll | Andriolos-Dosis | Volumen/Injektion | Basis + Begleit | Dauer | Ziel |
|---|---|---|---|---|---|
| TRT-Äquivalent-Protokoll (Nebido®-Simulation) | 500mg alle 14 Tage = 2ml alle 14 Tage; Aufsättigungsphase: Woche 1 + Woche 7 je 500mg; danach alle 14 Tage | 2ml (gluteal) | Kein Stack nötig; Anastrozol 0,25mg 2×/Woche ab Woche 4 bei E2-Symptomen; Blutbild Woche 12 (erstes repräsentatives Ergebnis bei TRT-Dosis); bei dauerhafter TRT: kein PCT; bei temporärer Anwendung: PCT nach 4–6 Wochen | Dauerhaft (TRT) oder 16–24 Wochen | Testosteron-Normalisierung; TRT ohne häufige Injektionen; stabilste Hormonspiegel aller Testosteron-Protokolle; Nebido®-Preis-Alternative (€70 vs. €120–140/Ampulle) |
| Lean-Bulk-Langzyklus (Bodybuilding) | 750mg alle 14 Tage = 3ml alle 14 Tage | 3ml (gluteal, aufgeteilt auf 2 Stellen wenn nötig: 1,5ml pro Seite) | Anastrozol 0,5mg 2×/Woche; HCG 500 IE 2×/Woche ab Woche 6; Blutbild Woche 8 + 14; Telmisartan 40mg/Tag wenn BD >135/85; PCT nach 4–6 Wochen post-Zyklus: HCG-Phase + Clomilad 25mg + Nolvados 10mg | 16–20 Wochen | Langfristiger Lean-Mass-Aufbau; minimale Injektionsbelastung; graduell trockener Aufbau; ideal für Anwender die Komfort über Injektionsfrequenz stellen |
| Andriolos als TRT-Basis in kombinierten Zyklen | 250–500mg alle 14 Tage (TRT-Basisdosis) | 1–2ml alle 14 Tage | Primäre Wirksubstanz: z.B. Trenentos 200 Trenbolon-Enanthat 300–400mg/Woche oder DECAMED 250 Nandrolon-Decanoat 400mg/Woche; Andriolos dient als Testosteron-Basis-Ersatz (verhindert Testosteron-Mangel-Symptome bei HPTA-Suppression durch Hauptsubstanz); Anastrozol 0,25mg 2×/Woche; bei Tren: Cabergolin Caberos 0,25mg 2×/Woche | 12–16 Wochen | Andriolos als Testosteron-Replacement-Basis: 1 Injektion alle 14 Tage genügt für Testosteron-Baseline; Hauptwirksubstanz wird separat dosiert; weniger Injektionen insgesamt als bei wöchentlichem Enanthat als Basis |
| Hochdosis-Masseaufbau | 1.000mg alle 14 Tage = 4ml alle 14 Tage (maximales Volumen einer Gluteal-Injektion) | 4ml gluteal (maximales Volumen; warmes Öl; langsame Injektion <1ml/30s) | Anastrozol 1mg 2×/Woche; HCG 500 IE 2×/Woche; wöchentliche Blutdruckkontrolle; Blutbild Woche 8 + 14; TUDCA 500mg/Tag wenn orale Substanzen im Stack; Telmisartan 40mg/Tag; PCT: 4–6 Wochen post-Zyklus obligatorisch; nur für erfahrene Anwender mit vollständiger Blutbild-Infrastruktur | 16 Wochen Maximum | Maximaler Masseaufbau mit minimaler Injektionsfrequenz (1×/2 Wochen auch bei hoher Dosis); Nebido®-klinische Dosis als Research-Protokoll; 4.000mg Gesamtdosis über 8 Injektionen = 1,6 Flakons Andriolos = €112 |
| Nebenwirkung | Mechanismus | Undecanoat-Spezifik | Kontrollstrategie |
|---|---|---|---|
| Wassereinlagerungen / Ödeme | E2-Anstieg → Aldosteron-Aktivierung → Na/H₂O-Retention | Weniger akut als bei kurzkettigeren Estern wegen langsam ansteigender E2-Spiegel; graduell über Wochen zunehmend | Anastrozol 0,25mg 2×/Woche; E2-Blutbild Woche 12 (erstes repräsentatives Ergebnis); Natriumarme Ernährung; ausreichend Wasser |
| Gynäkomastie | E2 → Brustdrüsenproliferation bei AR:ER-Ungleichgewicht | Langsame E2-Zunahme gibt mehr Reaktionszeit als bei Propionat-Spikes | Anastrozol; bei Symptomen sofort: NOLVAMED 20 Tamoxifen 20mg/Tag akut; E2-Monitoring |
| Akne + Seborrhoe | T → DHT via SRD5A1/2 → Talgdrüsen-Aktivierung | Standard Testosteron-Nebenwirkung; Häufigkeit dosisabhängig | Finastelad 1mg Finasterid bei DHT-Problemen (Haarausfall + Akne); Benzoylperoxid topisch |
| HPTA-Suppression + Hodenatrophie | T + E2 → GnRH ↓ → LH + FSH → Testosteron endogen ≈ 0; bei Undecanoat: Suppression setzt langsam ein (Wochen 2–8) | Vollständige Suppression erst nach 4–8 Wochen; nach Absetzen: langsame HPTA-Erholung wegen langer HWZ | HCG 500 IE 2×/Woche on-cycle; post: HCG 2.000 IE EOD × 14 Tage dann SERM-PCT |
| Blutdruckanstieg | Erythropoese ↑ + E2-Na-Retention + direkte vaskuläre AR-Effekte | Gradueller Anstieg; weniger akut als bei Enanthat-Peaks; meist ab Woche 8–12 relevant | Tägliche BD-Messung; Telmisartan 40mg bei BD >140/90; Hämatokrit alle 6–8 Wochen |
| Lokale Injektionsreaktion | Castor-Öl-Basis: höhere Viskosität als Erdnussöl-Formulierungen → Gewebereizung möglich | Undecanoat-spezifisch: Castor-Öl hat höhere Viskosität → dickere Nadel (21G statt 23G empfohlen); Öltemperatur auf 37°C erwärmen vor Injektion um Viskosität zu senken; maximales Volumen 4ml gluteal | 21G × 38mm Nadel; Ölerwärmung; Injektionsrotation; langsame Injektion <1ml/30s |
| Verzögerter PCT-Start-Fehler | Anwender starten PCT zu früh (1–2 Wochen post) wegen fehlender Kenntnis der langen HWZ | Häufigster Fehler bei Testosteron-Undecanoat: zu früher PCT-Start wenn T-Spiegel noch hoch → SERM-Wirkung blockiert durch exogenes Testosteron | PCT-Start zwingend 4–6 Wochen nach letzter Injektion; T-Blutbild vor PCT-Start empfohlen um Clearance zu bestätigen; LH/FSH-Blutbild parallel |
PCT nach Testosteron-Undecanoat erfordert die längste Wartezeit aller Testosteron-Ester: HWZ ~21 Tage → vollständige Clearance (5 HWZ) erst nach ~105 Tagen; in der Praxis: PCT-Start 4–6 Wochen post-Injektion wenn T-Spiegel messbar in den subphysiologischen Bereich gesunken; PCT-Protokoll nach 16-Wochen-Andriolos-Zyklus: (1) 4–6 Wochen nach letzter Injektion: HCG-Phase — HCG 2000 IU (Driada Medical) 2.000 IE EOD × 14–21 Tage; (2) 3 Tage nach letzter HCG: SERM-Phase — Clomilad 25mg (Driada Medical) 50mg/Tag Woche 1–2, dann 25mg/Tag Woche 3–4 + Nolvados 10mg (Driada Medical) 20mg/Tag × 4–6 Wochen; Gesamtdauer von letzter Injektion bis PCT-Ende: ~14–16 Wochen; Alternative ohne PCT-Unterbrechung: direkt nach Andriolos-Zyklus auf dauerhafte TRT mit niedrigdosiertem Testosteron-Enanthat umstellen → kein PCT nötig; diese Strategie ist für Anwender ≥35 Jahre mit bekanntem Hypogonadismus die sowieso eine TRT-Indikation haben eine valide Option.
Steady-State ist definiert als der Zustand in dem zugeführte Wirkstoffmenge = eliminierte Wirkstoffmenge pro Zeiteinheit; bei Testosteron-Undecanoat HWZ ~21 Tage: Steady-State nach 4–5 HWZ = 84–105 Tage; praktische Konsequenz: ein Blutbild in Woche 4 oder 8 zeigt noch nicht den stabilen Ziel-T-Spiegel — T-Spiegel steigt noch an; korrekte Blutbild-Strategie für Andriolos-Anwender: (1) erstes Blutbild: Woche 12–14 für T + E2 + Hämatokrit; (2) Dosisanpassung erst nach Woche 12-Blutbild; (3) zweites Blutbild: 6–8 Wochen nach Dosisanpassung; dieses träge Reaktionsprofil ist der größte Nachteil von Undecanoat gegenüber Enanthat/Cypionat wo Dosisanpassungen innerhalb 4–6 Wochen im Blutbild sichtbar sind; für Anwender die präzise Dosiskontrolle brauchen: Enanthat oder Cypionat sind besser geeignet.
Ja — 1×/Woche Andriolos ist pharmakologisch möglich und erzeugt geringfügig stabilere Spiegel (Peak-Trough-Ratio ~1,3:1 statt ~1,5:1 bei 1×/2 Wochen); praktische Überlegung: bei 500mg alle 14 Tage (2ml) = 250mg/Woche; bei 250mg alle 7 Tage (1ml) = identischer mg/Woche-Verbrauch aber 2× mehr Injektionen; Empfehlung: der Hauptvorteil von Testosteron-Undecanoat ist die minimale Injektionsfrequenz — 1×/2 Wochen ist korrekt und ausreichend; wenn häufigere Injektionen toleriert werden: Enanthat oder Cypionat wählen die für wöchentliche Injektionen optimiert sind; die Einzigartigkeit von Andriolos liegt gerade in der 14-Tage-Injektionsfrequenz.
Identischer Ester (Undecanoat) — völlig unterschiedliche Pharmakologie nach Applikationsroute: Andriolos 250mg/ml injizierbar: lymphatisch + venöse Absorption nach IM-Injektion; HWZ ~21 Tage; 1 Injektion/2 Wochen; Testoheal 40mg oral: gastrointestinale lymphatische Absorption via Chylomikronen nach oraler Einnahme (fettreiche Mahlzeit nötig für optimale Resorption); orale HWZ ~3–5h wegen schnellerer Hydrolyse + First-pass-Anteil; 2–3 Einnahmen täglich nötig; vergleichbar: Testoheal 40mg oral T-Undecanoat (Driada Medical) ist das Jatenzo®/Andriol®-Äquivalent (oral); Andriolos ist das Nebido®-Äquivalent (injizierbar); für TRT ohne Injektionen: Testoheal; für TRT mit minimalen Injektionen (1×/2 Wochen): Andriolos; Andriolos liefert stabilere und höhere T-Spiegel pro mg als oral wegen besserer Bioverfügbarkeit injizierbar vs. oral.
Andriolos 250mg/ml gehört zu den Kategorien Testosteron, Testosteron Undecanoat und Anabolika Spritze. Deus Medical Pendant (identischer Wirkstoff): TESTOMED U 250 Testosteron-Undecanoat (Deus Medical). Oral Testosteron-Undecanoat Alternative: Testoheal 40mg oral Testosteron-Undecanoat (Driada Medical). Standard-Langzyklus-Ester: Testosteron-Enanthat oder Testosteron-Cypionat. Kurzester für Cutting: TESTOMED P 100 Testosteron-Propionat (Deus Medical). Östrogen-Kontrolle: ARIMIMED 1 Anastrozol (Deus Medical). Blutdruck: TELMIMED 40 Telmisartan (Deus Medical). PCT: HCG 2000 IU (Driada Medical) + Clomilad 25mg (Driada Medical) + Nolvados 10mg (Driada Medical). Alle Driada Medical Produkte: Driada Medical. TRT-Dosierungs-Rechner: TRT- und Testosteron-Dosierungs-Rechner. Testosteron-Wissensbasis: Testosteron 101.
Andriolos 250 mg/ml (Testosteron Undecanoat) Driada Medical 10ml Flasche
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