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Blast and Cruise (B&C) ist ein Steroidkur-Protokoll, bei dem du zwischen hochdosierten Phasen (Blast, 300–1.000+ mg/Woche über 8–16 Wochen) und niedrig dosiertem Testosteron (Cruise, 100–200 mg/Woche) wechselst, ohne jemals komplett abzusetzen. Die HPTA-Achse (Hypothalamus-Hypophysen-Gonadenachse) bleibt dabei dauerhaft unterdrückt — es gibt keine PCT, keinen hormonellen Crash und keine Phase ohne exogenes Testosteron.
Wer nach seiner zweiten oder dritten Kur mit PCT darüber nachdenkt, auf Blast and Cruise umzusteigen, steht vor einer der folgenreichsten Entscheidungen im Steroidgebrauch. Dieser Leitfaden liefert keine Panikmache und keinen Verkaufspitch — sondern eine ehrliche, klinisch fundierte Analyse: was B&C ist, wie ein Protokoll aussieht, welche 8 Gesundheitsrisiken dokumentiert sind, welche Blutwerte du kontrollieren musst und wann Blast and Cruise tatsächlich Sinn ergibt. Die meistverwendeten Cruise-Substanzen sind Testosteron Enantat und Testosteron Cypionat.
Blast and Cruise ist ein Steroidkur-Protokoll, bei dem du zwischen hochdosierten Phasen (Blast) und niedrig dosiertem Testosteron (Cruise) wechselst, ohne jemals vollständig abzusetzen — dein Körper ersetzt die eigene Testosteronproduktion permanent durch exogenes Testosteron.
Die Blast-Phase entspricht einer klassischen Steroidkur: Supraphysiologische Dosierungen von 300–1.000+ mg Testosteron/Woche, häufig kombiniert mit zusätzlichen Compounds wie Nandrolon, Boldenon oder Trenbolon über einen Zeitraum von 8–16 Wochen. Das Ziel ist maximaler Muskelaufbau und Kraftzuwachs.
Die Cruise-Phase folgt unmittelbar danach — ohne PCT dazwischen. Du reduzierst die Dosierung auf 100–200 mg Testosteron/Woche (TRT-Niveau, Testosterone Replacement Therapy) und streichst alle zusätzlichen Compounds. Das Ziel: Gesundheitsmarker normalisieren, Organe entlasten und aufgebaute Muskelmasse halten — während die HPTA-Achse unterdrückt bleibt.
Der entscheidende Unterschied zu einer klassischen Kur mit PCT: Du kommst nie komplett vom Testosteron herunter. Es gibt keinen hormonellen Crash, kein Tief mit Libidoverlust und Depression, keinen rapiden Muskelabbau in der Absetzphase. Aber es gibt auch keine Erholung der körpereigenen Hormonproduktion.
| Aspekt | Klassische Kur + PCT | Blast and Cruise |
|---|---|---|
| Steroid-Anwendung | Zeitlich begrenzt (8–16 Wochen) | Dauerhaft, lebenslang |
| Zwischen den Kuren | PCT + Off-Time (HPTA-Erholung) | Cruise auf TRT-Dosis (kein Absetzen) |
| HPTA-Achse | Erholt sich teilweise bis vollständig | Bleibt dauerhaft unterdrückt |
| Hormoneller Crash | Ja — während PCT: Müdigkeit, Stimmungstief, Libidoverlust | Nein — stabile Testosteronwerte |
| Muskelerhalt zwischen Kuren | Verlust von 15–30 % der Gains während PCT | Nahezu 100 % Muskelerhalt im Cruise |
| Fruchtbarkeit | Erholt sich in der Regel nach PCT | Stark gefährdet ohne HCG-Unterstützung |
| Lebenslange Verpflichtung | Nein — jederzeit stoppbar | Ja — Injektionen für immer |
Ein häufiges Missverständnis unter Einsteigern: „Im Cruise bin ich safe.“ Das stimmt nicht. Die Cruise-Phase ist keine Pause — es ist immer noch exogene Hormonersatztherapie. Deine Hoden produzieren kein Testosteron, dein LH und FSH liegen bei 0, und deine Organe sind weiterhin exogenem Testosteron und seinen Metaboliten ausgesetzt. Die Review von Grant (2024) in den Annals of the New York Academy of Sciences stellt klar: Blast-and-Cruise-Protokolle haben „keinen nachgewiesenen mechanistischen Vorteil bei der Prävention von Nebenwirkungen des Androgenmissbrauchs.“
Ein typisches Blast-and-Cruise-Protokoll besteht aus einer Blast-Phase von 12–16 Wochen (300–750 mg Testosteron/Woche + optionale Compounds) gefolgt von einer Cruise-Phase von mindestens gleicher Dauer (100–175 mg Testosteron/Woche, ausschließlich Testosteron).
| Phase | Einsteiger-B&C | Fortgeschritten | Erfahren |
|---|---|---|---|
| Blast — Testosteron | 300–500 mg/Wo. (Enantat) | 500–750 mg/Wo. (Enantat oder Cypionat) | 500–1.000 mg/Wo. |
| Blast — Zusätzliche Compounds | Keine oder 1 (z.B. 300 mg Boldenon/Wo.) | 1–2 (z.B. Nandrolon 300 mg + Boldenon 400 mg/Wo.) | 2–3 Compounds nach Ziel |
| Blast-Dauer | 12–16 Wochen | 12–16 Wochen | 8–16 Wochen (nach Blutwerten) |
| Cruise — Testosteron | 125–150 mg/Wo. (Enantat) | 150–175 mg/Wo. | 100–200 mg/Wo. |
| Cruise — Zusätzliche Compounds | Keine | Keine | Keine |
| Cruise-Dauer | Min. 12–16 Wochen (≥ Blast-Dauer) | Min. 12–16 Wochen | Nach Blutwerten (min. 8 Wo.) |
| Ziel-Testosteron im Cruise | 700–1.000 ng/dL | 800–1.100 ng/dL | Individuell nach Blutbild |
Die seminal Dosis-Wirkungs-Studie von Bhasin et al. (2001) zeigte, dass fettfreie Masse und Muskelkraft bei Testosteron dosisabhängig ansteigen — von 25 mg bis 600 mg/Woche. Die Blast-Dosierungen nutzen dieses Prinzip: Je höher die Dosis, desto stärker der anabole Effekt, aber auch desto größer die Belastung für Herz, Leber und Lipidprofil.
Die Cruise-Dosis ist individuell und wird über Blutabnahmen kalibriert — nicht über ein Forum. Das Vorgehen:
Das detaillierte Dosierungsprotokoll für Testosteron Enantat beschreibt der Artikel Testosteron Enantat Zyklus Dosierung.
Kritischer Fehler, den Einsteiger machen: Die Cruise-Phase als Mini-Blast missbrauchen. Wer im Cruise 300+ mg/Woche injiziert oder Nandrolon „als Bridge“ hinzufügt, gibt seinen Organen keine Erholungschance. Das HDL-Cholesterin bleibt chronisch supprimiert, der Hämatokrit steigt weiter, und die kardiovaskuläre Belastung akkumuliert — der gesamte Sinn der Cruise-Phase wird zunichtegemacht.
Blast and Cruise ist nicht „gesünder“ als eine klassische Kur mit PCT — es ist ein Tausch: Du vermeidest den hormonellen Crash nach dem Absetzen, bezahlst dafür aber mit dauerhafter HPTA-Unterdrückung, kumulativer Herz-Kreislauf-Belastung und wahrscheinlichem Verlust der Fruchtbarkeit.
| Kriterium | Kur + PCT | Blast and Cruise |
|---|---|---|
| Hormoneller Crash nach der Kur | Ja — 4–8 Wochen Tief (Müdigkeit, Depression, Libidoverlust) | Nein — stabile Testosteronspiegel |
| Muskelerhalt | Verlust von 15–30 % der Gains während PCT | Nahezu vollständiger Erhalt |
| HPTA-Erholung | Möglich (vollständig oder teilweise) | Sehr unwahrscheinlich nach >1–2 Jahren |
| Fruchtbarkeit | Erholt sich in der Regel innerhalb von 6–12 Monaten | Stark gefährdet — Spermatogenese stoppt |
| Kardiovaskuläre Belastung | Phasenweise (erholt sich in Off-Time) | Kumulativ und permanent |
| Lipidprofil-Erholung | HDL normalisiert sich in Off-Time | HDL bleibt chronisch supprimiert |
| PCT-Medikamente nötig | Ja — Tamoxifen, Clomifen (eigene Nebenwirkungen) | Nein |
| Psychisches Wohlbefinden | Schwankend (Crash + Recovery) | Stabil (kein Auf und Ab) |
| Langfristiges Engagement | Flexibel — jederzeit aufhörbar | Lebenslange Verpflichtung |
| Gesamtkosten/Jahr | Niedriger (nur Kur-Phasen + PCT-Medikamente) | Höher (ganzjährig Testosteron + häufigere Blutbilder) |
Die Grundlagenstudie von Kanayama, Hudson und Pope (2008) — „Long-term Psychiatric and Medical Consequences of Anabolic-Androgenic Steroid Abuse“ — identifizierte chronischen AAS-Gebrauch als „drohende Public-Health-Krise“ und dokumentierte, dass Langzeitanwender signifikant häufiger kardiovaskuläre Komplikationen, psychische Abhängigkeit und irreversible Hypogonadismus entwickeln.
Für Einsteiger, die erst 1–3 Kuren absolviert haben, empfiehlt sich zunächst das Standardverfahren mit PCT. Die Grundlagen dazu erklärt der Artikel Absetzen von Steroiden — PCT-Grundlagen. Die gängigsten PCT-Medikamente sind Nolvadex (Tamoxifen) und Clomid (Clomifen).
Blast and Cruise verursacht 8 klinisch dokumentierte Gesundheitsrisiken, die sich mit zunehmender Dauer kumulativ verschärfen — vom irreversiblen Verlust der eigenen Testosteronproduktion bis zur linksventrikulären Herzhypertrophie.
| Risiko | Mechanismus | Reversibel? | Gegenmaßnahme |
|---|---|---|---|
| 1. Permanente HPTA-Unterdrückung | Exogenes Testosteron unterdrückt LH/FSH dauerhaft → Hoden schrumpfen, eigene T-Produktion erlischt | Nach >1–2 Jahren: wahrscheinlich irreversibel | HCG (250–500 IU 2–3×/Wo.) zur Hodenstimulation während Cruise |
| 2. Kardiovaskuläre Schäden | Chronisch erhöhter Blutdruck, LVH (linksventrikuläre Hypertrophie), atherosklerotische Plaques | LVH: teilweise reversibel (über Jahre), Plaques: irreversibel | Blutdruck-Monitoring, Cardio 3–5×/Wo., Omega-3 (3–4 g/Tag) |
| 3. Polyzythämie | Testosteron stimuliert Erythropoese → Hämatokrit >54 % → dickeres Blut → Thrombose/Schlaganfall | Reversibel durch Blutspende | Blutspende alle 3–4 Monate, Hämatokrit alle 3 Mo. testen |
| 4. Fruchtbarkeitsverlust | Spermatogenese stoppt vollständig (Oligospermie/Azoospermie) | Möglich mit HCG/PCT, aber nicht garantiert | HCG während Cruise, Spermiogramm + Kryokonservierung VOR B&C-Start |
| 5. Lipidprofil-Verschlechterung | HDL chronisch <30 mg/dL, LDL erhöht — keine Erholungsphase wie bei PCT | Reversibel im Cruise (langsam) | Niacin (1–2 g/Tag), Cardio, fettarme Ernährung, keine oralen AAS im Cruise |
| 6. Psychische Abhängigkeit | Angst vor Gains-Verlust, Identität an Steroide gekoppelt, Schwierigkeit aufzuhören | Psychologisch behandelbar | Ehrliche Selbstreflexion, Therapie bei Bedarf, Plan B für Absetzen |
| 7. Nierenstress | Chronisch erhöhter Blutdruck + hoher Proteinmetabolismus belasten Glomeruli | Teilweise reversibel bei frühzeitiger Intervention | Blutdruck <140/90, Kreatinin + eGFR alle 3 Mo. testen |
| 8. Leberstress bei oralen Blasts | C17-alpha-alkylierte Substanzen (Dianabol, Anadrol, Turinabol) ohne ausreichende Regenerationszeit | Reversibel bei rechtzeitiger Pause | Orale AAS max. 6 Wo. pro Blast, NAC 600–1.200 mg/Tag, TUDCA 500 mg/Tag |
Die kardiovaskulären Risiken sind die gravierendsten: Windfeld-Mathiasen et al. (2025) zeigten in einer epidemiologischen Studie in Circulation ein signifikant erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse bei AAS-Anwendern — unabhängig von Dosierung und Dauer. Noch alarmierender: Abdullah und Bjørnebekk et al. (2024) dokumentierten in European Journal of Preventive Cardiology, dass schwere biventrikuläre Kardiomyopathie bei AAS-Anwendern auch nach dem Absetzen persistiert — ein Hinweis darauf, dass kardiale Schäden nicht vollständig reversibel sind.
Die umfassende Literaturübersicht von Torrisi et al. (2020) bestätigte: AAS-Nebenwirkungen betreffen alle Organsysteme — vom Herz-Kreislauf-System über die Leber und Nieren bis hin zur psychischen Gesundheit und der Fruchtbarkeit.
Detaillierte Schutzstrategien für das Herz-Kreislauf-System behandelt der Artikel Kardiovaskulärer Schutz Steroidkur. Die relevanten Blutwerte erklärt Blutbild Steroide: 10 Werte, die du testen musst.
Blast-and-Cruise-Anwender benötigen mindestens alle 3 Monate ein großes Blutbild — inklusive Hämatokrit, Lipidprofil, Leber- und Nierenwerte, Östradiol und Gesamttestosteron — um Organschäden frühzeitig zu erkennen. Zusätzlich ist eine Blutabnahme 4–6 Wochen nach jedem Blast-Ende obligatorisch, um zu prüfen, ob die Cruise-Dosis die Gesundheitsmarker tatsächlich normalisiert.
| Marker | Optimalbereich | Alarmwert | Sofortmaßnahme |
|---|---|---|---|
| Hämatokrit | 42–50 % | >54 % | Blast sofort beenden, Blutspende, Dosis reduzieren |
| Hämoglobin | 13,5–17,5 g/dL | >18 g/dL | Wie Hämatokrit |
| HDL-Cholesterin | >40 mg/dL | <25 mg/dL | Blast beenden, Cardio intensivieren, Niacin ergänzen |
| LDL-Cholesterin | <130 mg/dL | >160 mg/dL | Ernährungsanpassung, orale Steroide sofort absetzen |
| GOT (AST) / GPT (ALT) | <40 U/L | >3× Obergrenze (>120 U/L) | Orale AAS sofort stoppen, NAC/TUDCA, Arzt konsultieren |
| Kreatinin / eGFR | Kreatinin <1,2 mg/dL, eGFR >90 | eGFR <60 | Blutdruck optimieren, Proteinzufuhr überprüfen, Arzt |
| Östradiol (E2) | 20–40 pg/mL (im Cruise) | >50 pg/mL (Gynäkomastie-Risiko) | AI-Dosis anpassen oder Cruise-Dosis senken |
| Gesamttestosteron | 700–1.100 ng/dL (im Cruise) | >1.500 ng/dL (Cruise zu hoch!) | Cruise-Dosis reduzieren |
| Blutdruck (Selbstmessung) | <130/85 mmHg | >150/95 mmHg | Blast beenden, Kardiologe, ggf. Antihypertensivum |
| PSA (ab 35 Jahren) | <2,5 ng/mL | >4,0 ng/mL | Urologe konsultieren |
LH und FSH werden bei B&C-Anwendern bei 0 liegen — das ist erwartet und bestätigt lediglich die vollständige HPTA-Unterdrückung. Testen lohnt sich nur, wenn du planst, abzusetzen.
Die definitive pharmakologische Referenz für AAS-Monitoring ist die Review von Kicman (2008) im British Journal of Pharmacology — das umfassendste Standardwerk zur Pharmakologie aller gängigen anabolen Steroide.
Nach 1–2 Jahren Blast and Cruise ist eine vollständige HPTA-Erholung unwahrscheinlich — aber eine Teilregeneration auf niedrig-normale Testosteronwerte bleibt möglich, besonders mit einem aggressiven PCT-Protokoll.
Die systematische Review von Rajmil und Moreno-Sepulveda (2024) zur Erholung der Spermatogenese nach AAS-Gebrauch zeigte: Die mediane Erholungszeit beträgt ~6 Monate, manche Anwender benötigen aber 12+ Monate, und ~5 % erholen sich möglicherweise nie vollständig. Die entscheidende Variable ist die Dauer der kontinuierlichen Unterdrückung: 6 Monate B&C hat deutlich bessere Erholungschancen als 5 Jahre B&C.
Schritt 1 — Cruise auf Minimum reduzieren: Senke die Cruise-Dosis auf 75–100 mg Testosteron/Woche für 4 Wochen. Das gibt dem Körper einen sanfteren Übergang.
Schritt 2 — HCG hinzufügen: Beginne mit HCG (Humanes Choriongonadotropin) in einer Dosierung von 1.500–2.000 IU, 3× pro Woche für 4–6 Wochen. HCG stimuliert die Leydig-Zellen in den Hoden direkt und kann die intratestikuläre Testosteronproduktion reaktivieren. Details dazu findest du im Artikel HCG für Testosteron-PCT.
Schritt 3 — Testosteron komplett absetzen und PCT starten: Beginne 2 Wochen nach der letzten Testosteron-Injektion (Enantat/Cypionat) mit einer aggressiven PCT: Clomifen 50 mg/Tag + Tamoxifen 20 mg/Tag für 6–8 Wochen. Dr. Michael Scally’s „Power PCT“ — das aggressivste publizierte Erholungsprotokoll — kombiniert HCG, Clomifen und Tamoxifen in einem gestaffelten Schema.
Schritt 4 — Blutwerte kontrollieren: Teste LH, FSH, Gesamttestosteron und freies Testosteron 6 Wochen nach PCT-Ende. Ein LH >3 IU/L und Gesamttestosteron >300 ng/dL deuten auf eine beginnende Erholung hin.
Schritt 5 — Realistische Erwartungen setzen: Akzeptiere, dass die Erholung teilweise sein kann — Testosteronwerte von 350–500 ng/dL (statt ursprünglicher 600–700 ng/dL) sind ein realistisches Ergebnis. Bei dauerhaft niedrigen Werten (<300 ng/dL) ist ein Gespräch mit einem Endokrinologen über eine medizinisch begleitete TRT (Testosteronersatztherapie) der nächste Schritt.
Mehr zur HPTA-Achse und wie die hormonelle Regulation funktioniert, erklärt der Artikel HPTA-Achse erklärt.
Blast and Cruise ist ausschließlich für erfahrene Anwender geeignet, die mindestens 3 Kuren mit PCT absolviert haben, regelmäßige Blutkontrollen durchführen, keinen Kinderwunsch mehr haben und bereit sind, lebenslang Testosteron zu injizieren.
| Kriterium | ✅ B&C in Betracht ziehen | ❌ B&C nicht empfohlen |
|---|---|---|
| Erfahrung | 3+ Kuren mit PCT absolviert, AI- und E2-Management beherrscht | Erste oder zweite Kur, keine Erfahrung mit Blutbild-Management |
| Alter | >25 Jahre (HPTA-Reifung abgeschlossen) | <25 Jahre (Hormonachse noch in Entwicklung) |
| Kinderwunsch | Abgeschlossen oder Spermien eingefroren | Kinderwunsch in den nächsten 5–10 Jahren |
| Blutbild-Bereitschaft | Alle 3 Monate Blutabnahme — ohne Ausnahme | Kein Geld, keine Lust oder keinen Zugang zu regelmäßigen Blutbilder |
| Injektionsbereitschaft | Wöchentliche Injektionen, lebenslang — kein Problem | Injektionsangst oder fehlende Disziplin bei regelmäßiger Anwendung |
| Gesundheitszustand | Herz, Leber, Nieren, Lipidprofil im Normalbereich | Vorbestehende Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Leber- oder Nierenprobleme |
| Bereits auf TRT | Ja — HPTA ist bereits permanent unterdrückt | Nein — natürliche T-Produktion noch intakt |
| Mentalität | Langfristige Planung, Gesundheit über Gains | „Ich will schnell groß werden“ — kurzfristiges Denken |
Dr. Thomas O’Connor (The Anabolic Doc) — Internist und einer der wenigen Ärzte, die offen über AAS-Gebrauch sprechen — beschreibt in seinem Podcast regelmäßig Patienten, die nach jahrelangem B&C mit irreversiblen kardiovaskulären Schäden, Infertilität und psychischer Abhängigkeit zu ihm kommen. Sein Fazit: B&C sei ausschließlich für Anwender geeignet, die die Konsequenzen vollständig verstehen und akzeptieren.
William Llewellyn warnt in seinem Standardwerk „Anabolics“ (11. Auflage) eindringlich davor, B&C ohne ausreichende Erfahrung und medizinische Überwachung zu beginnen. Die allgemeine Empfehlung: Wer seine Kur-Karriere gerade erst beginnt, ist mit dem klassischen Modell (Kur → PCT → Off-Time → nächste Kur) besser beraten. Einen Einstieg in die Kur-Planung bietet der Artikel Anfänger-Steroidzyklus, eine umfassende Übersicht zur Planung der Steroiden-Kur.
Wenn du diesen Artikel liest, weil du nach deiner ersten oder zweiten Kur über B&C nachdenkst — ist die Antwort fast immer: noch nicht. Mache 2–3 weitere Kuren mit PCT, lerne deinen Körper kennen, beherrsche dein Blutbild-Management und komme dann hierher zurück.
Nein. TRT (Testosteronersatztherapie) ersetzt eine medizinisch diagnostizierte Unterproduktion von Testosteron unter ärztlicher Aufsicht, mit dem Ziel physiologisch normaler Werte (400–800 ng/dL). Blast and Cruise ist eine selbstadministrierte Strategie, bei der Phasen mit supraphysiologischen Dosierungen (Blast) gezielt mit TRT-ähnlichen Phasen (Cruise) abgewechselt werden. Die Cruise-Phase ähnelt einer TRT, aber der entscheidende Unterschied ist die regelmäßige Rückkehr zu supraphysiologischen Blast-Dosierungen — etwas, das kein Arzt verschreiben würde.
Mindestens so lange wie die Blast-Phase — idealerweise länger. Bei einem 16-Wochen-Blast beträgt die Cruise-Phase mindestens 16 Wochen. Der entscheidende Faktor sind die Blutwerte: Hämatokrit, Lipidprofil und Leberwerte bestimmen, wann der nächste Blast sicher beginnen kann — nicht ein Kalender. Starte keinen neuen Blast, solange HDL unter 35 mg/dL liegt oder der Hämatokrit über 50 % liegt.
Möglicherweise — aber ohne Gegenmaßnahmen stoppt die Spermatogenese vollständig. HCG (250–500 IU, 2–3× pro Woche) während des Cruise kann die Hodenfunktion teilweise aufrechterhalten und die Spermatogenese stimulieren. Wer Kinderwunsch hat, ist gut beraten, vor dem B&C-Start ein Spermiogramm machen zu lassen und Spermien einzufrieren (Kryokonservierung). Mehr zum Thema im Artikel Steroide, Fruchtbarkeit & Kinderwunsch trotz AAS.
Rechne mit €500–€1.500/Jahr allein für Testosteron im Cruise. Pro Blast kommen €300–€800 hinzu (Compounds, AI, Leberschutz). Dazu 3–4 Blutbilder pro Jahr à €50–€150. Gesamtkosten: €1.000–€3.000+/Jahr — abhängig von der Intensität der Blasts und der Anzahl der Compounds. Das ist eine lebenslange finanzielle Verpflichtung, die viele Einsteiger unterschätzen.
Ohne PCT erlebst du einen massiven hormonellen Crash: Dein Körper produziert kein Testosteron mehr (LH und FSH bei 0), und es gibt kein Medikament, das die Produktion ankurbelt. Symptome: extreme Müdigkeit, schwere Depression, vollständiger Libidoverlust, rapider Muskelabbau, Gelenkschmerzen und kognitive Einschränkungen. Dieser Zustand kann Wochen bis Monate anhalten. Deshalb gilt: Niemals ohne geplantes PCT-Protokoll oder ärztlich begleitete TRT-Einstellung vom B&C abgehen.
Dieser Artikel dient ausschließlich zu Informationszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar. Anabole Steroide sind in vielen Ländern verschreibungspflichtig oder illegal. In Deutschland unterliegen anabole Steroide dem Arzneimittelgesetz (AMG) — der Erwerb, Besitz und Handel ohne ärztliches Rezept ist strafbar. Die in diesem Artikel genannten Medikamente (z.B. Testosteron Enantat, Tamoxifen, Clomifen, HCG) sind verschreibungspflichtig und dürfen nur unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden. Konsultiere vor der Anwendung leistungssteigernder Substanzen immer einen qualifizierten Arzt, Endokrinologen oder Sportmediziner. Die Autoren übernehmen keine Haftung für gesundheitliche Schäden durch unsachgemäße Anwendung.
