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95 % der Produkte wurden von einem unabhängigen Labor auf ihre Qualität geprüft.
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€65
Hersteller: SuperHuman Pharma
Packung: 10 mg [100tabs]
Aktiver Wirkstoff: 4-Chlorodehydromethyltestosterone
Markenname: Turinabol
Dieses Produkt wurde im Labor getestet.
Turinabol ist ein orales anaboles Steroid, das 1965 vom VEB Jenapharm in der DDR unter dem Namen Oral-Turinabol entwickelt wurde und historisch als die Geheimwaffe des staatlichen DDR-Dopingprogramms „Staatsplanthema 14.25″ gilt – einem systematischen Dopingprogramm, das von 1974 bis 1989 über 10.000 DDR-Athleten über mehrere olympische Zyklen hinweg mit Turinabol versorgte. Die chemische Struktur basiert auf Methandienon (Dianabol) mit einer entscheidenden Modifikation: dem Einfügen eines Chloratoms an der 4. Kohlenstoffposition. Diese 4-Chlor-Substitution verhindert die Aromatisierung vollständig, reduziert den Androgenindex auf einen der niedrigsten unter allen anabolen Steroiden (53:6) und verleiht Turinabol damit ein einzigartiges Profil: die anabole Proteinsynthese-Stimulation von Dianabol ohne Wasserretention, ohne Gynäkomastierisiko und ohne androgene Nebenwirkungen.
Turinabol besitzt mit ca. 16 Stunden die längste Halbwertszeit unter den gängigen oralen Steroiden – deutlich länger als Dianabol (3–5 h), Anadrol (8–9 h) oder Anavar (9–10 h). Diese lange Halbwertszeit ermöglicht eine einmalige Tagesdosis und hält stabile Plasmaspiegel über 24 Stunden ohne Mehrfacheinnahmen. Alle verfügbaren Turinabol-Produkte im Sortiment basieren auf diesem Wirkstoffprofil.
4-Chlordehydromethyltestosteron erzeugt seine anabolen und leistungssteigernden Effekte über 4 biochemisch definierte Mechanismen, die Turinabol von allen anderen oralen Steroiden pharmakologisch unterscheiden.
Turinabol bindet an das Sexualhormon-bindende Globulin (SHBG) mit einer Affinität, die Testosteron übersteigt – was es unter den oralen Steroiden zum stärksten SHBG-Kompetitor macht. SHBG bindet Testosteron im Blut und macht es biologisch inaktiv; durch Turinabol-bedingte SHBG-Verdrängung steigt der Anteil des freien, bioaktiven Testosterons im Plasma signifikant an. In kombinierten Zyklen mit einer Testosteron-Basis verstärkt Turinabol durch diesen Mechanismus die Wirkung des injizierten Testosterons synergistisch – ohne selbst starke direkte anabole Signale über AR-Aktivierung zu senden. Dieser SHBG-Verdrängungseffekt erklärt, warum Turinabol in kombinierten Stacks trotz moderater AR-Affinität (54 %) überproportionale anabole Ergebnisse liefert.
Turinabol steigert die ribosomale Proteinsyntheserate im Skelettmuskel über Androgenrezeptor-vermittelte Genexpression, ohne die Aromatase-Aktivität zu nutzen und ohne direkte Estrogenrezeptor-Aktivität. Da weder Estradiol noch Methylestradiol produziert werden, fehlt der osmotische Stimulus für Wassereinlagerungen vollständig. Das Resultat ist ein gradueller, aber hochwertiger Aufbau von ausschließlich myofibrillärer Muskelmasse – langsamer als unter Dianabol oder Anadrol, aber von dauerhafterer Qualität, da kein Wassergewicht nach dem Absetzen verloren geht.
Turinabol erzeugt eine anhaltende positive Stickstoffbilanz im Skelettmuskelgewebe, die den katabolischen Proteinabbau durch Cortisol-aktivierte Proteasen hemmt. Im Gegensatz zu Anadrol oder Dianabol ist diese Stickstoffretention nicht von einer begleitenden Wasserretention überlagert, was sie für die Bewertung der tatsächlichen Muskelmasse-Zunahmen direkt messbar macht. In Cutting-Phasen mit kalorischem Defizit bleibt die Stickstoffbilanz unter Turinabol positiv – ein anti-katabolischer Effekt, der Muskelmasse während intensiver Diätphasen schützt.
Turinabol steigert die Erythropoietin-Sekretion moderat und erhöht die Erythrozytenzahl in geringerem Ausmaß als Boldenon oder Anadrol, aber messbar gegenüber dem Ausgangswert. Dieser Effekt verbessert die Sauerstofftransportkapazität, was sich in gesteigerter muskulärer Ausdauerleistung, schnellerer Laktat-Clearance und verbesserter Regeneration zwischen intensiven Trainingseinheiten manifestiert. Diese Eigenschaft erklärt die historische Beliebtheit von Turinabol speziell in Ausdauer- und Sprintsportarten im DDR-Programm: Kraft- und Ausdauersteigerung bei minimalem Körpergewichtsanstieg.
| Eigenschaft | Turinabol (4-Chlor-Methandienon) | Dianabol (Methandienon) | Anavar (Oxandrolon) | Winstrol (Stanozolol) |
|---|---|---|---|---|
| Anaboles Verhältnis | 53:6 | 90–210:40–60 | 322–630:24 | 320:30 |
| Halbwertszeit | ~16 Stunden | ~3–5 Stunden | ~9–10 Stunden | ~9 Stunden |
| Einnahmen pro Tag | 1× (tägliche Einmaldosis) | 2–3× | 2× | 2× |
| Aromatisierung | Nein (4-Chlor-Blockade) | Ja (zu Methylestradiol) | Nein | Nein |
| Wasserretention | Keine | Hoch | Keine | Keine |
| SHBG-Affinität | Sehr hoch (> Testosteron) | Hoch | Sehr hoch | Sehr hoch |
| Geeignet für Frauen | Ja (5–10 mg täglich) | Nein | Ja (5–15 mg) | Nein |
| Typische Masseeffekte (6–8 Wochen) | +2–4 kg (trocken) | +5–10 kg (mit Wasser) | +1–3 kg (trocken) | Minimal |
| Hepatotoxizität | Moderat | Moderat–hoch | Gering | Moderat |
Turinabol positioniert sich zwischen Dianabol und Anavar: Es liefert mehr absolute anabole Aktivität als Anavar, ohne die Wasserretention und Aromatisierung von Dianabol. Das extrem niedrige androgene Verhältnis von 53:6 – das niedrigste unter allen aktiv genutzten anabolen Steroiden mit Ausnahme von Anavar – macht es zur bevorzugten Substanz für Athleten in Gewichtsklassensportarten und für Frauen. Ein vollständiger Einsteigerleitfaden ist im Artikel Turinabol Kur für Einsteiger dokumentiert.
| Anwendergruppe | Tagesdosis Turinabol | Einnahmeaufteilung | Anwendungsdauer |
|---|---|---|---|
| Frauen (Einsteiger) | 5 mg | 1× täglich | 6 Wochen |
| Frauen (Fortgeschrittene) | 5–10 mg | 1× täglich | 6–8 Wochen |
| Männer (Einsteiger) | 20–40 mg | 1× täglich (morgens) | 6–8 Wochen |
| Männer (Fortgeschrittene) | 40–60 mg | 1× täglich oder 2× täglich | 6–8 Wochen |
| Athleten (Ausdauer/Sprint) | 20–40 mg | 1× täglich | 6–8 Wochen |
Aufgrund der langen Halbwertszeit von ca. 16 Stunden reicht bei Turinabol eine einmalige Tagesdosis aus, um stabile Plasmaspiegel über 24 Stunden zu gewährleisten. Die Einnahme morgens mit dem Frühstück optimiert die gastrointestinale Verträglichkeit. Bei höheren Dosen (50–60 mg) kann eine Aufteilung auf 2 Tagesdosen die Verträglichkeit verbessern.
Männer kombinieren Turinabol bei Leistungsdosen (≥30 mg täglich) mit einer Testosteron-Basis, da die HPTA-Suppression durch Turinabol dosisabhängig ist und ohne exogenes Testosteron Libidoverlust und erektile Dysfunktion entstehen. Empfohlene Testosteron-Basen sind Testosteron Enantat, Testosteron Cypionat und Testosteron Propionat. Da Turinabol zu 0 % aromatisiert, ist ein Aromatasehemmer bei Turinabol-Solo-Zyklen nicht erforderlich – nur zur Kontrolle der Testosteron-Basis-Aromatisierung in kombinierten Zyklen. Frauen können Turinabol als Solo-Zyklus ohne Testosteron-Basis einsetzen.
Der optimale Einsteiger-Lean-Bulk-Stack kombiniert Testosteron Enantat 400 mg/Woche + Turinabol 40 mg täglich (Wochen 1–8). Turinabol steigert durch SHBG-Bindung das freie Testosteron synergistisch und addiert trockene Muskelmasse ohne Wasserretention. Da Turinabol nicht aromatisiert, wird der AI ausschließlich zur Kontrolle der Testosteron-Enantat-Aromatisierung eingesetzt: Anastrozol 0,5 mg EOD. Das vollständige Protokoll ist im Artikel Turinabol Kur für Einsteiger dokumentiert.
Ein hochwertiger Qualitätsmasse-Stack kombiniert Testosteron Enantat 300 mg/Woche + Primobolan 400 mg/Woche + Turinabol 40 mg täglich (Wochen 1–8). Alle drei Komponenten aromatisieren nicht oder minimal (nur Testosteron aromatisiert, in niedrigerer Dosis). Turinabol verdrängt SHBG und erhöht freies Testosteron; Primobolan liefert anhaltende Stickstoffretention und Immunstimulation; Testosteron sichert HPTA-Kompensation und Libido. Dieser Stack produziert ausschließlich myofibrilläre, wasserfreie Muskelmasse und ist ideal für Athleten, die Wasserretention vollständig vermeiden wollen.
Der trockene Wettkampf-Stack kombiniert Testosteron Propionat 300 mg/Woche + Turinabol 50 mg täglich (Wochen 1–8) + Stanozolol (Winstrol) 40 mg täglich (Wochen 5–10). Turinabol liefert SHBG-Suppression, Muskelmasse-Erhalt und Stickstoffretention; Winstrol addiert ab Woche 5 Muskelhärte und subkutane Wasserreduktion. Beide oralen Substanzen sind jeweils für unter 8 Wochen im Zyklus, die Gesamtlaufzeit beider Oralia überlappt maximal 5 Wochen – Leberwert-Monitoring alle 3–4 Wochen ist obligatorisch.
Der sicherste weibliche Turinabol-Zyklus besteht aus Turinabol 5 mg täglich (Wochen 1–2), gesteigert auf 10 mg täglich (Wochen 3–6) als einzige Substanz. Das androgene Verhältnis von nur 6 macht Turinabol neben Anavar zum zweitsichersten anabolen Steroid für Frauen hinsichtlich Virilisierungsrisiko. Die lange Halbwertszeit von 16 Stunden ermöglicht eine bequeme Einmaldosis täglich. Vollständige Frauenzyklen sind im Artikel Anavar Kur für Frauen als Vergleichsprotokoll dokumentiert.
Turinabol hat 4 primäre Nebenwirkungskategorien, die im Vergleich zu Dianabol und Anadrol weniger ausgeprägt sind, aber – wie bei allen 17α-alkylierten Steroiden – aktives Monitoring erfordern.
Die 17α-Alkylierung macht Turinabol hepatotoxisch, jedoch in einem geringeren Ausmaß als Anadrol oder hochdosiertes Dianabol. Bei typischen Leistungsdosen von 40–60 mg täglich steigen Leberwerte (ALT, AST) typischerweise auf das 1,5- bis 3-Fache des Ausgangswerts – moderate Anstiege, die nach dem Absetzen vollständig reversibel sind. TUDCA (500 mg täglich) und Silymarin (400 mg täglich) sind während der gesamten Turinabol-Phase als hepatoprotektive Begleitsubstanzen empfohlen. Alkohol ist kontraindiziert; Zyklusdauern über 8 Wochen erhöhen das Hepatotoxizitätsrisiko überproportional und sind zu vermeiden.
Wie alle 17α-alkylierten Steroide supprimiert Turinabol das HDL-Cholesterin durch Hemmung der hepatischen Apolipoprotein A1-Genexpression. Bei 40–60 mg täglich über 6–8 Wochen sinkt HDL typischerweise um 30–40 % gegenüber dem Ausgangswert. Omega-3-Fettsäuren (4–5 g EPA/DHA täglich), regelmäßige aerobe Aktivität (3–4× wöchentlich) und Niacin-Supplementierung (500 mg täglich) mildern diese HDL-Suppression. Lipidprofil-Kontrollen zu Zyklusbeginn und nach 4–6 Wochen sind medizinisch sinnvoll.
Turinabol supprimiert die LH- und FSH-Sekretion dosisabhängig: Bei 20–30 mg täglich ist die Suppression partiell; bei 40–60 mg täglich vollständig. Ohne Testosteron-Basis entstehen Libidoverlust und erektile Dysfunktion innerhalb von 3–4 Wochen bei vollständiger Suppression. HCG (250–500 IE zweimal wöchentlich) während des Zyklus erhält die testikuläre Steroidogenese und erleichtert die HPTA-Erholung nach Zyklusende.
Obwohl der androgene Koeffizient von Turinabol mit 6 extrem niedrig ist, kann die Substanz durch 5α-Reduktase zu einem stärkeren androgenen Metaboliten konvertiert werden. Bei Männern mit hoher 5α-Reduktase-Aktivität können Akne und mild ausgeprägte androgenetische Alopezie auftreten – seltener und milder als unter Testosteron, aber nicht vollständig ausgeschlossen. Bei Frauen sind Virilisierungserscheinungen bei Dosen über 10–15 mg täglich möglich; bei Dosen von 5–10 mg täglich ist das Risiko minimal. Detaillierte Informationen zu androgenem Haarausfall sind im Artikel Steroide und Haarausfall dokumentiert.
| PCT-Phase | Beginn | Substanz | Protokoll |
|---|---|---|---|
| Turinabol-Solo (Männer, niedrige Dosen) | 3–5 Tage nach letzter Einnahme | Nolvadex (Tamoxifen) | 20 mg täglich für 4 Wochen |
| PCT Woche 1–2 (kombinierte Zyklen) | 14–18 Tage nach letzter Testosteron-Injektion | Clomid (Clomifen) | 50 mg täglich |
| PCT Woche 1–4 (kombinierte Zyklen) | 14–18 Tage nach letzter Testosteron-Injektion | Nolvadex | 20 mg täglich |
| HCG-Brücke (empfohlen bei Zyklen ≥8 Wochen) | Nach letzter Test.-Injektion, Tag 1–14 | HCG | 500–1000 IE täglich oder jeden 2. Tag |
Da Turinabol eine Halbwertszeit von ca. 16 Stunden besitzt, ist es 48–72 Stunden nach der letzten Einnahme vollständig aus dem Plasma eliminiert. Bei einem Turinabol-Solo-Zyklus in niedrigen Dosen (20–30 mg täglich) kann die PCT bereits 3–5 Tage nach der letzten Tablette beginnen. Bei kombinierten Zyklen mit einer injizierbaren Testosteron-Basis richtet sich das PCT-Timing nach dem Testosteron-Ester. Frauen benötigen nach Turinabol-Solo-Zyklen in niedrigen Dosen keine PCT im pharmakologischen Sinne. Vollständige PCT-Protokolle sind unter PCT nach dem Zyklus dokumentiert.
Turinabol (4-Chlordehydromethyltestosteron) ist kontraindiziert bei: vorbestehenden Lebererkrankungen (Hepatitis, Leberzirrhose, Lebertumoren), schwerer Dyslipidämie (LDL >190 mg/dl oder HDL <35 mg/dl ohne Therapie), Prostatakarzinom oder symptomatischer BPH, kardiovaskulären Erkrankungen mit eingeschränkter Koronarreserve, aktiver Einnahme anderer hepatotoxischer Substanzen (andere 17α-alkylierte Steroide, Fluconazol, hohe Paracetamol-Dosen) sowie bei Frauen mit Schwangerschaft. Bei Frauen ist die Anwendung von Turinabol auf maximal 10 mg täglich zu begrenzen; Dosen über 15 mg täglich erhöhen das Virilisierungsrisiko auf ein klinisch relevantes Niveau. Alkohol ist während der Turinabol-Phase zu meiden; Zyklusdauern über 8 Wochen erhöhen das hepatozelluläre Risiko überproportional.
Das DDR-Programm „Staatsplanthema 14.25″ bevorzugte Oral-Turinabol aus 3 strategischen Gründen: Erstens war Turinabol damals noch nicht auf der Verbotsliste und ließ sich in Dopingtests nicht nachweisen – ein entscheidender Vorteil im Zeitalter vor modernen Massenspektrometrie-Nachweisverfahren. Zweitens ermöglichte das niedrige androgene Verhältnis (53:6) die Anwendung an Frauen und Jugendlichen mit akzeptablem Virilisierungsrisiko – ein Großteil der 10.000+ betroffenen DDR-Athleten waren Frauen und Minderjährige. Drittens lieferte Turinabol substanzielle Kraft- und Ausdauersteigerungen ohne die massive Wasserretention von Dianabol oder Testosteron – was für Gewichtsklassen- und Schnelligkeitssportarten entscheidend war.
Turinabol ist pharmakologisch für einen Einstiegszyklus geeignet – das niedrige androgene Verhältnis, die fehlende Aromatisierung und die moderate Hepatotoxizität machen es zu einem der sichereren oralen Einstiegssteroide für Männer. Gegenüber Anavar ist Turinabol kostengünstiger bei vergleichbarem Nebenwirkungsprofil (jedoch geringerer HDL-Suppression als Anavar bei äquivalenten Dosen). Gegenüber einem Testosteron-Solo-Zyklus fehlt Turinabol die Vollständigkeit der hormonellen Evaluation; Testosteron bleibt der pharmakologisch überlegene erste Zyklus für Männer. Vollständige Leitfäden sind im Artikel Turinabol Kur für Einsteiger dokumentiert.
Turinabol ist strukturell ein 4-Chlor-Dianabol – die Addition des Chloratoms an Position 4 verändert 3 pharmakologische Eigenschaften fundamental: Erstens wird die Aromatisierung vollständig blockiert (Turinabol: 0 % Aromatisierung; Dianabol: aromatisiert zu Methylestradiol). Zweitens sinkt der androgene Koeffizient von 40–60 (Dianabol) auf 6 (Turinabol) – eine dramatische Reduktion des Virilisierungs- und DHT-Konversionsrisikos. Drittens verlängert sich die Halbwertszeit von 3–5 Stunden (Dianabol) auf 16 Stunden (Turinabol), was eine Einmaldosis statt 2–3 Tagesdosen ermöglicht. Der Preis dieser Modifikationen: Turinabol liefert weniger absolute Muskelmasse als Dianabol in gleichem Zeitraum.
Turinabol ist die bevorzugte Substanz für Gewichtsklassen-Athleten aus 3 Gründen: Erstens erzeugt es keine Wasserretention – jedes Gramm Körpergewichtsanstieg repräsentiert tatsächliche Muskelmasse, kein Wassergewicht. Zweitens steigert es Kraft und Ausdauer proportional stärker als die Körpergewichtszunahme, was das Kraft-Gewicht-Verhältnis verbessert. Drittens ermöglicht die moderate Erythropoese-Stimulation Verbesserungen der aeroben Kapazität – vorteilhaft in Kampfsportarten, Ringen, Gewichtheben und Sprintsportarten, die aerob-anaerobe Mischleistungen erfordern.
Turinabol und seine Metaboliten sind im Urin mit modernen Massenspektrometrie-Methoden (IRMS) bis zu 12 Monate nach der letzten Einnahme nachweisbar – ein erheblich längeres Detektionsfenster als die ursprünglichen Tests der 1970er–1980er Jahre. Der Hauptmetabolit 4-Chloro-17β-hydroxy-androst-4-en-3-one und das epitope Turinabol persistieren in Urinproben lang nach der Plasma-Clearance. Für Wettkampfathleten in WADA-kontrollierten Sportarten ist Turinabol – wie alle anabolen Steroide – eine Hochrisiko-Substanz mit langer Nachweisbarkeit.
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