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€79
Anadrolus 50mg ist eine orale Formulierung von Oxymetholon — dem stärksten oralen anabolen Steroid nach anabolem Index — in einer Dosierung von 50mg pro Tablette — 50 Tabletten pro Packung; IUPAC: 17β-Hydroxy-2-(hydroxymethylen)-17α-methyl-5α-androstan-3-on; MW: 332,48 Da; CAS: 434-07-1; C₂₁H₃₂O₃; DHT-Derivat mit 17α-Methylgruppe (C17aa-Modifikation für orale Bioverfügbarkeit) + 2-Hydroxymethylen-Substituent (Position 2) — diese beiden Modifikationen definieren das einzigartige pharmakologische Profil von Oxymetholon; anaboler Index: ~320 (Testosteron = 100); androgener Index: ~45; Verhältnis anabol:androgen = ~7:1 — eines der günstigsten Verhältnisse unter hochpotenten oralen Steroiden.
Kritische pharmakologische Besonderheit: Oxymetholon aromatisiert nicht zu Östrogen (CYP19A1 kann die 2-Hydroxymethylen-Gruppe nicht als Substrat verwenden) — trotzdem zeigt Oxymetholon starke östrogene Effekte (Wasserretention, Gynäkomastie-Risiko); Ursache: direkter ERα-Agonismus der 2-Hydroxymethylen-Gruppe ohne E2-Zwischenstufe; dieser Mechanismus erklärt warum Aromatase-Inhibitoren östrogene Nebenwirkungen unter Oxymetholon nicht vollständig unterdrücken; Anadrolus 50mg von Driada Medical: ≥98% Reinheit (HPLC); GMP-Produktion; batch-spezifische CoA; Preis: €79/50 Tabletten = €1,58/Tablette; Deus Medical Pendant: ANADROMED 50mg Oxymetholon (Deus Medical) = €78/50 Tabletten = €1,56/Tablette; praktisch identischer Preis bei gleichem Wirkstoff; Anadrolus als Driada Medical Qualitätsalternative.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Driada Medical; ≥98% Reinheit (HPLC); GMP-Produktion; batch-spezifische CoA verfügbar; autorisierter EU-Versand |
| Wirkstoff | Oxymetholon; 17α-Methyl-2-Hydroxymethylen-DHT-Derivat; MW 332,48 Da; CAS: 434-07-1; C₂₁H₃₂O₃; 5α-Androstan-Grundgerüst; C17aa (17α-Methyl); C2-Hydroxymethylen-Substituent |
| Packungsinhalt | 50 Tabletten × 50mg Oxymetholon; oral; gesamte Packung = 2.500mg Wirkstoff |
| Pharmakologische Klasse | Orales anaboles androgenes Steroid (AAS); C17aa-Alkylierung; DHT-Derivat; stärkstes orales Bulking-Steroid; Erythropoiese-Stimulator; direkter ERα-Partialagonist |
| Orale Bioverfügbarkeit | ~high; 17α-Methylgruppe verhindert First-Pass-Abbau in Leber; Peak-Plasmaspiegel nach ~1–2 Stunden; nahrungsunabhängige Absorption; mit Mahlzeit empfohlen wegen GI-Toleranz |
| Plasma-HWZ | ~8–9 Stunden; einmal täglich = suboptimale Blutspiegel; 2× täglich = stabilere Spiegel; bei 50mg/Tag: 1 Tablette morgens ausreichend für Bulking-Kickstart; bei 100mg/Tag: 2× 50mg |
| AR-Bindungsaffinität (RBA) | ~45–50% vs. DHT (100%); relativ niedrig für ein so potentes Steroid → erklärt warum Oxymetholon-Anabolismus über zusätzliche nicht-AR-Mechanismen läuft: (1) direkter ERα-Agonismus; (2) IGF-1-Hochregulierung; (3) Stickstoffretention über myozelluläre Mechanismen |
| Anaboler / androgener Index | Anabol: ~320 / Androgen: ~45 (Testosteron: 100/100); anaboler Index = 3,2× stärker als Testosteron; androgenes Profil = 55% schwächer als Testosteron → relativ günstiges Verhältnis trotz extremer Potenz |
| Aromatisierung | Keine CYP19A1-Aromatisierung; die 2-Hydroxymethylen-Gruppe blockiert sterisich den Aromatase-Angriff; JEDOCH: direkter ERα-Partialagonismus → Östrogen-ähnliche Effekte trotz null Aromatisierung; AI-Einsatz reduziert Oxymetholon-Ödeme nicht vollständig |
| 5α-Reduktase | Oxymetholon ist bereits ein 5α-reduziertes DHT-Derivat; keine weitere 5α-Reduktion möglich; Finasterid hat keinen Einfluss auf Oxymetholon-Androgenie → kein Sinn für Finasterid-Kombination |
| Hepatotoxizität | Hoch — C17aa-Methylierung → hepatische BSEP/MRP2-Gallensalz-Transporter-Hemmung → cholestatische Hepatopathie; ALT/AST ↑ 3–10× normal bei therapeutischen Dosen üblich; reversibel nach Absetzen wenn keine strukturellen Läsionen entstanden sind; Peliosis hepatis und Hepatom bei Langzeit-Hochdosis-Einsatz (Jahrzehnte) dokumentiert; bei 4–6-wöchigen Bulking-Zyklen: Leberschäden reversibel wenn Leberschutz konsequent eingesetzt |
| HPTA-Suppression | Vollständig; LH + FSH → 0 innerhalb von 1–2 Wochen; endogene Testosteron-Produktion → <50 ng/dl; mandatory: exogene Testosteron-Base als Zyklusgrundlage; PCT nach Zyklusende obligatorisch |
| Lagerung | <25°C, trocken, lichtgeschützt |
Oxymetholon bindet an den Androgenrezeptor (AR) mit RBA ~45–50%; für ein so potentes Steroid ist diese Affinität überraschend niedrig; AR-Aktivierung allein erklärt die extreme anabole Potenz nicht vollständig; der zweite Rezeptor-Mechanismus: die 2-Hydroxymethylen-Gruppe an Position 2 des Steroidgerüsts wirkt als direkter ERα-Partialagonist — das heißt Oxymetholon selbst (nicht ein E2-Metabolit) bindet und aktiviert ERα in Muskel, Leber und anderen Geweben; dieser direkte ERα-Partialagonismus erklärt: (1) starke Wasserretention trotz keiner Aromatisierung (intrazelluläres und extrazelluläres Ödem in Muskulatur + subkutan); (2) Gynäkomastie-Risiko trotz kein E2-Anstieg im Blut; (3) warum Aromatase-Inhibitoren wie Arimidyn 0,5mg Anastrozol diese Nebenwirkungen nur partiell reduzieren (AI blockiert CYP19A1, nicht direkten ERα-Agonismus); konsequenz: bei Gyno unter Oxymetholon → ERα-Antagonist (Tamoxifen) effektiver als AI; Nolvados 10mg Tamoxifen (Driada Medical) 20mg/Tag on-cycle für Gyno-Prophylaxe bei Oxymetholon-empfindlichen Athleten.
Oxymetholon stimuliert Erythropoiese durch renale Erythropoetin (EPO)-Induktion: Oxymetholon → Niere → HIF-1α (Hypoxie-induzierbarer Faktor 1-alpha) Stabilisierung → EPO-Gentranskription ↑ → EPO-Serumkonzentration ↑ → Knochenmark → Erythropoiese ↑ → Retikulozyten → Erythrozyten; quantitative Effekte bei 50mg/Tag × 4–6 Wochen: EPO ↑ ~40–80%; Hämatokrit ↑ ~5–10 Prozentpunkte (z.B. von 44% auf 50–54%); Hämoglobin ↑ ~1,5–3 g/dl; Erythrozyten-Anzahl ↑ ~0,5–1,5 Millionen/µl; praktischer Nutzen: O₂-Transport zu arbeitender Muskulatur ↑ → Ausdauer + Regeneration + maximale Kraftleistung ↑; klinischer Einsatz von Oxymetholon ursprünglich für Anämie-Behandlung (aplastische Anämie, Sichelzell-Anämie) → Risiko: Hämatokrit >54% → signifikante Thrombose-Gefahr (DVT, Lungenembolie); bei Hämatokrit-Monitoring (>52%): Oxymetholon-Dosis reduzieren; Hydration erhöhen (3L/Tag); Aspirin 81mg/Tag als Thrombose-Prophylaxe bei erhöhtem Hämatokrit erwägen.
Oxymetholon steigert hepatische IGF-1-Synthese über AR-abhängige Transkriptionsaktivierung des IGF-1-Gens in Hepatozyten: Oxymetholon + AR → IGF-1-Promoter-Aktivierung → IGF-1-Sekretion ↑ ~80–120% über Baseline; IGF-1 → IGF-1R (IGF-1-Rezeptor) auf Myozyten → PI3K/Akt/mTORC1-Signalweg → Proteinsynthese ↑ + Proteolyse ↓ → Netto-Stickstoffretention positiv; Synergie mit direktem AR-Agonismus: AR-Aktivierung → MyoD + MRF4 (Muskelregulations-Faktoren) ↑ → Satellitenzellenproliferation ↑ → neue Myofibrillen; IGF-1 → Myotuben-Hypertrophie; beide Wege gleichzeitig = maximaler anaboler Stimulus; erklärt warum Bodygewichts-Zunahme von +5–10kg in 4 Wochen bei 50mg/Tag möglich: ~30–40% echte Muskelmasse, ~60–70% intrazelluläre Wasserretention + Glykogen-Speicherung (IGF-1 + ERα-Agonismus maximiert Glykogen-Supercompensation).
Anadrolus 50mg als 4–6-wöchiger Kickstart zu einem langen injizierbaren Zyklus (Testosteron-Enanthat + optional Nandrolon): Mechanismus des Kickstarts: injizierbare Steroide (Enanthat-Ester) brauchen 3–4 Wochen um Steady-State-Blutspiegel zu erreichen; in dieser Zeit: keine volle anabole Wirkung; Oxymetholon → sofortige Wirkung ab Tag 3–5 (HWZ ~9h, kein Ester-Latenzzeitraum) → sofortige Kraft- und Massesteigerung während die injizierbaren Steroide aufgebaut werden; reale Ergebnisse bei 50mg/Tag × 4 Wochen als Kickstart: Körpergewicht ↑ ~6–10kg (inkl. Wasserretention); 1RM-Kraft (Squat + Deadlift + Bench) ↑ ~10–20%; Trainingsvolumen ↑ durch verbesserten O₂-Transport (EPO-Effekt); muskulärer Fullness-Effekt durch intrazelluläre Wasserretention + Glykogen-Supercompensation; nach Absetzen (Woche 4–6): Gewicht ↓ ~2–4kg (Wasserverlust); verbleibende Lean Mass: ~3–6kg; langfristig erhaltene Masse: ~2–4kg bei adäquater PCT und Ernährung.
Hämatokrit ↑ von typisch 44% auf 50–54% unter Anadrolus 50mg/Tag × 4 Wochen; physiologische Konsequenz: jeder Deziliter Blut transportiert ~15–20% mehr O₂ zur arbeitenden Muskulatur; praktischer Trainingseffekt: Regeneration zwischen Sätzen schneller (CO₂-Abtransport effizienter); maximale Sauerstoffschuld bei submaximaler Belastung später → mehr Volumen pro Trainingseinheit ohne Leistungsabfall; indirekter anaboler Effekt: mehr Trainingsvolumen bei gleicher Erschöpfung = mehr mechanischer Wachstumsreiz; Monitoring-Pflicht: Blutbild vor Zyklusbeginn (Baseline-Hämatokrit); nach 2 Wochen Anadrolus: erneuter Hämatokrit-Check; bei Hämatokrit >52%: Dosis auf 25mg/Tag (halbe Tablette) oder Absetzen erwägen; Aspirin 81mg/Tag prophylaktisch; 3–4L Wasser täglich obligatorisch; Rauchen während Oxymetholon-Zyklus: deutlich erhöhtes Thrombose-Risiko → kontraindiziert.
Oxymetholon steigert maximale Kraft über 2 parallele Wege: (1) neuronale Adaptation: AR-Aktivierung in motorischen Neuronen → verbesserte intramuskuläre Koordination → schnellere Kraftentfaltung; (2) myozelluläre Hypertrophie: IGF-1 + AR + ERα → maximale Proteinsynthese + Stickstoffretention + Glykogenspeicherung → Muskeldurchmesser und Querschnittsfläche ↑; typische Kraftzuwächse bei 50mg/Tag × 4 Wochen: Bankdrücken 1RM ↑ ~15–25kg; Kniebeuge 1RM ↑ ~20–35kg; Kreuzheben 1RM ↑ ~20–40kg; Überkopfdrücken ↑ ~10–15kg; diese Kraftzuwächse entstehen aus 3 Quellen: (a) echter Muskelzuwachs ~35%; (b) Wasserretention → verbessertes Kraft-Körpergewichts-Verhältnis ~30%; (c) EPO-Effekt → besseres O₂-Management bei Maximalbelastung ~35%; nach Absetzen bleiben ~60–70% der Kraftzuwächse (Muskelmasse-Anteil) erhalten wenn kein Crash-Diät folgt.
Oxymetholon-Wasserretention hat eine biomechanisch protektive Funktion die häufig unterschätzt wird: ERα-Agonismus + AR-Agonismus → Proteoglykan-Synthese in Synovialmembran ↑ → Synovialflüssigkeit-Volumen ↑ → Gelenk-Pufferung verbessert; intrazelluläre Wasserretention in Muskulatur → viskoelastische Pufferung bei Stoßbelastung ↑; praktischer Vorteil bei schwerem Krafttraining: Schulter-Gelenke + Knie + Hüfte unter extremen Lasten (300–400kg Kreuzheben, 200–300kg Kniebeuge) → reduziertes Verletzungsrisiko an Sehnenansätzen; wichtig: Anadrolus erhöht Kraft schneller als Sehnen-Anpassung folgt → Tendopathie-Risiko trotzdem erhöht wenn Progression zu aggressiv; Belastungssteigerung: maximal 5–10% pro Woche trotz subjektiv stärkerem Gefühl; nach Absetzen: Wasserverlust → Gelenke fühlen sich wieder „trocken“ → Belastung 2–3 Wochen reduzieren um Tendopathien zu vermeiden.
17α-Methylgruppe verhindert nicht nur First-Pass-Abbau, sondern akkumuliert in Hepatozyten und hemmt hepatische Gallensalz-Exporter: BSEP (Bile Salt Export Pump, ABCB11) + MRP2 (Multidrug Resistance Protein 2, ABCC2) → Gallensalz-Akkumulation in Hepatozyten → oxidativer Stress + mitochondriale Dysfunktion → hepatozelluläre Apoptose → Transaminasen ↑; Monitoring: Leberwerte vor Zyklusbeginn (Baseline); nach 2 Wochen: ALT, AST, GGT, AP; akzeptable Erhöhung: ALT/AST bis 3× oberer Normalgrenzwert (z.B. bis ~120 U/L wenn Normalwert ≤40 U/L); bei ALT/AST >5× normal: Oxymetholon sofort absetzen; Leberschutz-Strategie:
Allaes TUDCA 250mg (Driada Medical) 500mg/Tag (2 Kapseln) während gesamtem Oxymetholon-Zyklus; Mechanismus: TUDCA (Tauroursodeoxycholsäure) ist ein hydrophiles Gallensalz das toxische hydrophobe Gallensalze verdrängt + mitochondriale Membranstabilisierung + Apoptose-Hemmung in Hepatozyten; NAC (N-Acetylcystein) 600mg 2× täglich als ergänzender Glutathion-Replenisher; Alkohol: absolutes Verbot während Oxymetholon-Zyklus (CYP2E1-Interaktion → additive Hepatotoxizität); Zyklus-Länge: maximal 6 Wochen; danach mindestens 8–12 Wochen Pause vor nächstem C17aa-Steroid.
| Parameter | Anadrolus 50mg (Oxymetholon) | DIANAMED 10mg (Methandienon / Dianabol) | Superdrolyn 10mg (Methyldrostanolon / Superdrol) |
|---|---|---|---|
| Chemische Klasse | 17α-Methyl-DHT-Derivat; 2-Hydroxymethylen-Substituent; 5α-Androstan-Grundgerüst; C17aa; CAS: 434-07-1 | 17α-Methyl-Testosteron-Derivat; Δ1,2-Doppelbindung; C17aa; aromatisiert zu 17α-Methyl-Estradiol; CAS: 72-63-9 | 2α-Methyl-DHT-Derivat; kein C2-Hydroxymethylen; C17aa; 2α-Methyl + 17α-Methyl = doppelte Methyl-Substitution; CAS: 3381-88-2 |
| Anaboler Index | ~320 — stärkster anaboler Index | ~90–100 — moderat, ähnlich Testosteron | ~400 — höchster anaboler Index, aber kleinere Dosierungen |
| Aromatisierung | Keine CYP19A1-Aromatisierung; aber direkter ERα-Partialagonismus → Wasser + Gyno-Risiko trotzdem vorhanden; AI nur partiell wirksam; Tamoxifen für Gyno besser | Aromatisiert zu 17α-Methyl-Estradiol; Östrogen-Effekte via E2-Anstieg; AI (Anastrozol) reduziert Wasserretention + Gyno effektiv; E2-Monitoring wichtig | Keine Aromatisierung; kein ERα-Agonismus; trockenes Profil ohne Wasserretention; kein Gyno-Risiko; AI nicht nötig |
| Körpergewichts-Zunahme (4 Wochen) | +6–10kg; hoher Wasseranteil (~60%); extremste Zunahme unter oralen Steroiden; viel Fullness + Pumpe | +4–7kg; moderate Wasserretention (~40%); gute Balance zwischen echter Masse und Wasser | +2–4kg; überwiegend trockene Muskelmasse (~80%); wenig Wasser; härteres Erscheinungsbild |
| Kraftzuwächse (4 Wochen) | Explosivste Kraftzuwächse aller oralen Steroide: Squat/DL ↑ ~20–40kg; Bench ↑ ~15–25kg; EPO-Erythropoiese + AR + ERα + IGF-1 synergistisch | Stark: +10–25kg auf Hauptübungen; schneller Kraftanstieg durch Testosteron-ähnliches Profil; gut für Volumenzuwachs | Stärkste Kraft pro kg Körpergewicht: Kraft ↑ bei minimalem Gewichtsanstieg; Kraftausdauer stark; ideal für Gewichtsklasse-Athleten |
| Lebertoxizität | Hoch: ALT/AST ↑ 3–10×; BSEP/MRP2-Hemmung; Cholestase-Risiko; TUDCA obligatorisch; max. 6 Wochen; stärkste Hepatotoxizität unter diesen drei | Moderat-hoch: ALT/AST ↑ 2–5×; C17aa-Hepatotoxizität; TUDCA empfohlen; max. 6–8 Wochen; weniger hepatotoxisch als Oxymetholon | Hoch: ähnlich Oxymetholon trotz niedrigerer Dosen; 2α-Methyl + 17α-Methyl = doppelte Metaboliten-Last; TUDCA obligatorisch; max. 4–6 Wochen; besonders bei Blutdruck-Anstieg: sofort absetzen |
| Blutdruck | Moderat erhöht: Wasserretention → Volumen-Hypertonie; Hämatokrit ↑ → Viskositäts-Hypertonie; systolisch ↑ ~10–20 mmHg typisch; Monitoring + Telmisartan bei Bedarf | Moderat: ähnlich wie Oxymetholon durch Wasserretention; E2-Anstieg → Aldosteron-Aktivierung → Natrium/Wasser-Retention → Blutdruck ↑ | Stärkster Blutdruckanstieg unter den drei: systolisch oft ↑ 20–30 mmHg; kein Wasserretentions-Puffer; kardiovaskuläres Risiko am höchsten; TELMIMED 40mg Telmisartan obligatorisch on-cycle |
| HDL-Cholesterin | HDL ↓ ~40–60%; stärkste HDL-Senkung durch hepatischen ERα-Agonismus + AR-Aktivierung → Reverse Cholesterol Transport ↓ | HDL ↓ ~30–50%; ähnliches Profil; Lipid-Panel vor und nach Zyklus | HDL ↓ ~40–60%; ähnlich Oxymetholon; kardiovaskuläres Lipid-Risiko hoch |
| Ideales Einsatzszenario | Kickstart zu langen Bulking-Zyklen (Testosteron-Enanthat ± Nandrolon); Powerlift-Wettkampf-Vorbereitung; maximale Masse + Kraft im kürzesten Zeitraum; Erythropoiese-Boost für Ausdauer-Kraft-Hybride | Klassischer Masse-Kickstart für Anfänger und Fortgeschrittene; Volumenzuwachs mit moderater Qualität; erstes orales Steroid bei Anfängern wegen niedrigerer Dosierungsflexibilität (10mg) | Trockenes Bulking oder Recomposition; Kraftsportler die Gewichtsklassen halten müssen; kurze intensive Pre-Contest-Kraftphase; Fortgeschrittene die Qualitätsmasse ohne Wasserretention suchen |
| Standarddosis | 50mg/Tag (1 Tablette); maximal 100mg/Tag nur bei Elite-Athleten mit umfangreichem Blutmonitoring | 30–50mg/Tag (3–5 Tabletten à 10mg) | 10–20mg/Tag; max. 30mg/Tag; vorsichtige Dosistitration |
| Szenario | Anadrolus-Dosierung | Zyklus-Kontext | Dauer | Begleitmaßnahmen |
|---|---|---|---|---|
| Kickstart zu Testosteron-Enanthat-Zyklus (Anfänger-Bulking) | 50mg/Tag (1 Tablette Anadrolus) morgens zu einer Mahlzeit | Zyklus: Testosteron-Enanthat 400–500mg/Woche × 12 Wochen; Anadrolus Woche 1–4 als Kickstart während Enanthat aufgebaut wird | 4 Wochen; danach Anadrolus absetzen; Testosteron-Enanthat bis Woche 12 weiter | Allaes TUDCA 250mg 500mg/Tag Woche 1–4; Arimidyn 0,5mg Anastrozol 0,5mg EOD ab Woche 2 (für Testosteron-Aromatisierung, nicht für Oxymetholon); Blutdruck-Monitoring wöchentlich; Leberwerte Woche 2; PCT nach Zyklusende: Nolvados 10mg Tamoxifen 20mg/Tag × 4 Wochen |
| Fortgeschrittener Powerlifting-Zyklus (Wettkampf-Vorbereitung) | Woche 1–2: 50mg/Tag; Woche 3–6: 100mg/Tag (2 Tabletten); Woche 7–8: 50mg/Tag (Ausschleichen) | Basis: Testosteron-Propionat 100mg EOD + optional Trenbolon-Acetat 75mg EOD × 10–12 Wochen | 6–8 Wochen Anadrolus-Phase; 100mg-Phase nur mit wöchentlichem Blutmonitoring | TUDCA 500mg/Tag obligatorisch; NAC 600mg 2× täglich; Blutbild (Hämatokrit, Leberwerte, Lipide) alle 2 Wochen; Aspirin 81mg/Tag ab Woche 3; bei Hämatokrit >52%: Dosis auf 50mg/Tag zurück; TELMIMED 40mg Telmisartan bei Blutdruck >140/90; kein Alkohol |
| Anämie-Management (therapeutischer Off-Label-Einsatz) | 1–2mg/kg Körpergewicht täglich: 70kg Person = 70–140mg/Tag; typisch 50–100mg/Tag | Solo oder mit niedrig-dosiertem Testosteron (TRT-Dosis 100–150mg/Woche) zur HPTA-Unterstützung | 3–6 Monate unter medizinischer Aufsicht (originale klinische Indikation) | Hämatologie alle 4 Wochen (komplettes Blutbild); Leberfunktion monatlich; kein Einsatz bei Leberfunktionsstörungen; bei Hämoglobin >18 g/dl: Dosis reduzieren |
| Kurzzeit-Masseaufbau (Sommer-Bulking, 4 Wochen intensiv) | 25–50mg/Tag (0,5–1 Tablette); bei 25mg: Tablette teilen oder 50mg jeden 2. Tag | Solo oder mit Testosteron-Suspension 50–100mg täglich für ultra-schnelle Reaktion; beide sind kurz-aktiv → kein Ester-Wartezeit-Problem | 4 Wochen maximal | TUDCA 500mg/Tag; Blutdruck täglich messen; Caloric Surplus von mindestens 500 kcal/Tag; Protein ≥2g/kg; PCT nach Zyklusende sofort mit Nolvados; kein weiteres C17aa-Steroid für mindestens 8 Wochen nach Absetzen |
Diese scheinbar paradoxe Eigenschaft von Oxymetholon ist einer der meistmissverstandenen Aspekte in der AAS-Pharmakologie: Standard-Logik: „kein Aromatasierung → kein E2-Anstieg → keine östrogenen Nebenwirkungen“ gilt für die meisten DHT-Derivate (Masteron, Stanozolol, Anavar); bei Oxymetholon gilt diese Logik nicht; Grund: die 2-Hydroxymethylen-Gruppe an Position 2 des Steroidgerüsts verheiht dem Oxymetholon-Molekül selbst eine direkte Bindungsaffinität zum ERα; Oxymetholon → bindet ERα (nicht als starker Agonist, aber als Partialagonist mit messbarer Aktivierungseffizienz) → ERα-Zielgene aktiviert in Brustdrüse, Fettgewebe, subkutanem Bindegewebe → Wasserretention + Gynäkomastie-Risiko; praktische Konsequenz: bei Oxymetholon-induzierter Gynäkomastie ist Anastrozol (AI) wenig hilfreich; die wirksamste Intervention ist ein ERα-Antagonist (Tamoxifen) der direkt am ERα die Oxymetholon-Bindung verdrängt; Nolvados 10mg Tamoxifen 20mg/Tag on-cycle ist die erste Wahl bei Gyno-Zeichen unter Oxymetholon.
Oxymetholon + Nandrolon (Deca-Durabolin) ist eine klassische Kombination aus der Bodybuilding-Tradition der 1970–1990er Jahre: Oxymetholon als oraler Kickstart + Nandrolon als langes injizierbares Anabolikum; anaboler Synergismus: Oxymetholon → ERα-Agonismus + AR + IGF-1 + Erythropoiese; Nandrolon → starke AR-Aktivierung + Kollagensynthese ↑ + Stickstoffretention; kombiniert: Muskelaufbau + Gelenkschutz + Kraft + Ausdauer; Hepatotoxizitäts-Risiko der Kombination: Nandrolon (injizierbar, kein C17aa) ist NICHT hepatotoxisch; Oxymetholon trägt die gesamte C17aa-Hepatotoxizität; keine additive Lebertoxizität durch Nandrolon; TUDCA 500mg/Tag schützt ausreichend für die Oxymetholon-Kickstart-Phase; Problem der Kombination: Prolaktin; Nandrolon → Prolaktin ↑ über D2-Rezeptor-ähnliche Aktivierung → Gyno-Risiko + Libidoverlust; Lösung: Caberos 0,25mg Cabergolin 0,25mg 2× wöchentlich on-cycle; Prolaktin-Check nach 4 Wochen.
C17aa-Steroide (Oxymetholon, Methandienon, Stanozolol oral, Methyldrostanolon) belasten alle den gleichen hepatischen BSEP/MRP2-Mechanismus; kumulative C17aa-Exposition erhöht das Risiko für irreversible Leberschäden (Peliosis hepatis, Leber-Adenom bei Langzeiteinsatz); Mindestpause-Regel: nach 4 Wochen Oxymetholon 50mg/Tag → mindestens 8 Wochen C17aa-freie Phase bevor nächstes orales C17aa-Steroid; Leberwert-Normalisierung als Kriterium: ALT und AST müssen vollständig normalisiert sein (≤1× oberer Normalgrenzwert) bevor neues C17aa-Steroid; typische Normalisierungszeit: 4–8 Wochen nach Absetzen; TUDCA in den 4 Wochen nach Absetzen weiterführen (500mg/Tag) um Erholung zu beschleunigen; Leberwert-Check 4 Wochen und 8 Wochen nach Absetzen; bei persistierend erhöhten Werten (>3× normal nach 8 Wochen): Hepatologe konsultieren.
Anadrolus 50mg (Driada Medical) gehört zur Kategorie Oxymetholon [Anadrol] und Anabolika Tabletten. Deus Medical Pendant: ANADROMED 50mg Oxymetholon (Deus Medical). Leberschutz obligatorisch: Allaes TUDCA 250mg (Driada Medical). Testosteron-Basis für Zyklus: Testosteron-Enanthat. Aromatasehemmer für Testosteron-Aromatisierung im Zyklus: Arimidyn 0,5mg Anastrozol (Driada Medical). Gyno-Schutz (ERα-Antagonist) bei Oxymetholon: Nolvados 10mg Tamoxifen (Driada Medical). Blutdruck-Kontrolle bei Wasserretention: TELMIMED 40mg Telmisartan. Prolaktin-Kontrolle bei Nandrolon-Kombination: Caberos 0,25mg Cabergolin (Driada Medical). PCT nach Zyklus: Nolvados 10mg Tamoxifen + CLOMIMED 50mg Clomifen. Trockene Masseaufbau-Alternative: Superdrolyn 10mg Methyldrostanolon (Driada Medical). Alle Driada Medical Produkte: Driada Medical.
Anadrolus 50 mg (Oxymetholon) Driada Medical 50 Tabletten
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