Vorsicht vor gefälschten Websites! Wir haben festgestellt, dass es immer mehr davon gibt.
95 % der Produkte wurden von einem unabhängigen Labor auf ihre Qualität geprüft.
Vorsicht vor gefälschten Websites! Wir haben festgestellt, dass es immer mehr davon gibt.
95 % der Produkte wurden von einem unabhängigen Labor auf ihre Qualität geprüft.
€78
Hersteller: DeusMedical
Komposition: Oxymetholon 50 mg / Tab
Paket: 50 Tabletten (50 mg / Tab)
Gesamtbox: 2500mg
ANADROMED 50 von Deus Medical ist Oxymetholon 50 mg pro Tablette – 50 Tabletten (2.500 mg Gesamtinhalt) zur oralen Einnahme. Oxymetholon (Handelsname: Anadrol®, Anapolon®) ist ein 17α-methyliertes DHT-Derivat (2-Hydroxymethylen-17α-methyl-4,5α-dihydrotestosteron) mit dem höchsten anabolen Index aller klassischen oralen AAS: Anabol 320 / Androgen 45 (Testosteron = 100/100).
Oxymetholon ist das stärkste oral verfügbare Masseaufbau-Steroid und wird als 4-Wochen-Kickstarter zu Beginn langer injizierbarer Zyklen eingesetzt: Körpergewichtszunahme von +8–15 kg in 4–6 Wochen (großteils Muskelmasse + intrazelluläres Wasser). Drei pharmakologische Besonderheiten differenzieren Oxymetholon von allen anderen oralen AAS: (1) Kein konventioneller CYP19A1-Aromatisierungsweg → Gynäkomastie entsteht durch direkte ERα-Aktivierung, nicht durch E2-Anstieg → AI (Anastrozol, Letrozol) wenig wirksam → SERM (Tamoxifen) ist die korrekte Gynäkomastie-Prävention; (2) stärkste EPO-Induktion aller AAS → Hämoglobin +20–30 % in 6 Wochen → Hämatokrit-Monitoring obligatorisch; (3) 17α-Methylierung → hepatotoxisch → TUDCA 500 mg/Tag ab Tag 1 zwingend. Maximale Anwendungsdauer: 6 Wochen. Halbwertszeit: ~8–9 Stunden → 2× täglich. WADA S1.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Deus Medical |
| Wirkstoff | Oxymetholon – 2-Hydroxymethylen-17α-methyl-4,5α-dihydrotestosteron; DHT-Derivat; Handelsnamen: Anadrol®, Anapolon® |
| Pharmakologische Klasse | Orales anaboles androgenes Steroid (AAS); 17α-methyliertes DHT-Derivat; nicht 5α-reduzierbar (bereits am DHT-Niveau) |
| Chemische Formel | C₂₁H₃₂O₃ |
| Molekulargewicht | 332,48 g/mol |
| CAS-Nummer | 434-07-1 |
| Darreichungsform | Orale Tablette (17α-methyliert → oraler First-Pass-Metabolismus → hepatotoxisch) |
| Konzentration | 50 mg Oxymetholon pro Tablette |
| Packungsinhalt | 50 Tabletten (2.500 mg Gesamt); reicht für 50 Tage bei 50 mg/Tag oder 25 Tage bei 100 mg/Tag |
| Anaboler / Androgener Index | Anabol: 320 / Androgen: 45 (Testosteron = 100/100) → stärkster anaboler Index aller klassischen oralen AAS |
| Halbwertszeit | ~8–9 Stunden → Einmalgabe täglich erzeugt ungleichmäßige Plasmaspiegel; 2× täglich pharmakologisch optimal (Morgen + Abend); Steady-State nach ~2 Tagen |
| Aromatisierung (CYP19A1) | KEIN konventioneller Aromatisierungsweg: Oxymetholon ist ein 4,5α-dihydro-Molekül (DHT-Derivat) → kein CYP19A1-Substrat; E2 steigt NICHT messbar an; gynäkologische Nebenwirkungen entstehen durch direkte ERα-Agonistenaktivität des Oxymetholons und seiner Metaboliten an Brustdrüsengewebe |
| AI-Effizienz (Anastrozol/Letrozol) | Begrenzt: Da Oxymetholon nicht aromatisiert, senkt Anastrozol/Letrozol den E2-Spiegel, ohne die ERα-Aktivierung durch Oxymetholon selbst zu blockieren → AI allein ist unzureichend zur Gynäkomastie-Prävention; SERM (Tamoxifen) = erste Wahl |
| Gynäkomastie-Prävention | NOLVAMED 20 (Tamoxifen) Deus Medical 20 mg/Tag blockiert ERα direkt im Brustgewebe → effektiv trotz fehlender E2-Reduktion |
| EPO-Induktion / Hämatopoese | Stärkste EPO-Stimulation aller AAS: AR in renalen interstitiellen Zellen → HIF-1α↑ → EPO↑ → Erythropoese↑; Hämoglobin +20–30 % in 6 Wochen; Hämatokrit↑; ursprüngliche medizinische Indikation: aplastische Anämie (FDA-zugelassen 1961) |
| Hepatotoxizität | Hoch: 17α-Methylierung → oraler First-Pass-Metabolismus → CYP-Enzym-Sättigung in Hepatozyten → ALT/AST↑; peliosis hepatis bei Langzeitanwendung; hepatozelluläres Karzinom-Risiko bei chronischem Missbrauch; TUDCA 500 mg/Tag ab Tag 1 obligatorisch |
| Maximale Anwendungsdauer | 4–6 Wochen; über 6 Wochen: kumulativ hepatotoxisches Risiko nicht vertretbar; mindestens 8 Wochen Pause nach Zyklus vor erneutem Oxymetholon-Einsatz |
| 5α-Reduktion | Nicht möglich: Oxymetholon ist bereits ein 4,5α-Dihydro-Molekül → keine weitere SRD5A-Aktivierung; Finasterid wirkungslos |
| HPG-Suppression | Stark: endogenes Testosteron ≈ 0 on-cycle; Testosteron-Basis on-cycle obligatorisch; PCT nach Zyklusende zwingend |
| Lagerung | Unter 25 °C, trocken, lichtgeschützt |
| Reinheit (Deus Medical) | ≥98 % (HPLC-geprüft, GMP-Herstellung) |
| WADA-Status | S1 (Anabole Agentien); Urin-Detektionsfenster: ~3–4 Wochen |
Oxymetholon bindet den Androgenrezeptor mit einem anabolen Index von 320 – dem höchsten aller klassischen oralen Steroide. AR-Aktivierung in Skelettmuskelzellen → ARE-Transkription → MyHC-Isoformen↑, mTORC1-Aktivierung, IGF-1R-Upregulierung → Proteinsynthese↑. Stickstoffretention: positiver N₂-Stickstoffbalance +7–10 g N₂/Tag bei 100 mg/Tag (zum Vergleich: Testosteron Enantat 500 mg/Woche → ~5 g N₂/Tag). Zusätzlich: Oxymetholon → intrazelluläres Wassereinlagerung in Muskelzellen (nicht nur subkutan) → Zellvolumen↑ → osmotischer Spannungsreiz → anabole Signalkaskaden (p70S6K, 4E-BP1) → zusätzliche Proteinsynthese-Stimulation. Erwarteter Gewichtszuwachs in einem 4–6-wöchigen Kickstart-Zyklus: +8–15 kg bei kalorienüberschüssiger Ernährung (Überschuss +500–800 kcal/Tag, Protein ≥2,5 g/kg).
Dies ist der am häufigsten missverstandene Aspekt der Oxymetholon-Pharmakologie. Oxymetholon ist ein 4,5α-Dihydro-Molekül (DHT-Derivat) → keine C-4,5-Doppelbindung → kein CYP19A1-Substrat → E2-Blutspiegel steigt nicht durch Oxymetholon-Aromatisierung an. Dennoch verursacht Oxymetholon Gynäkomastie und östrogene Wasserretention. Mechanismus: Oxymetholon und seine Metaboliten (vor allem 17β-Hydroxymethylen-DHT) besitzen eine partielle direkte Agonistenaktivität an ERα in Brustdrüsengewebe → ERα-Aktivierung → Brustdrüsenwachstum ohne erhöhten E2-Spiegel. Konsequenz für das Management: Anastrozol oder Letrozol sind bei Oxymetholon-Gynäkomastie unwirksam, da sie E2 senken (das hier nicht erhöht ist), aber die ERα-Aktivierung durch Oxymetholon selbst nicht blockieren. Richtige Gynäkomastie-Prävention: NOLVAMED 20 (Tamoxifen) Deus Medical 20 mg/Tag → direkter ERα-Antagonist im Brustgewebe → blockiert Oxymetholon-ERα-Wirkung unabhängig von E2-Spiegel.
Oxymetholon war das erste AAS, das zur Behandlung von aplastischer Anämie und myeloischer Aplasie klinisch eingesetzt wurde (FDA-Zulassung 1961; Syntex Pharmaceuticals). Mechanismus: AR in renalen tubulären Interstitialzellen → AR-Aktivierung → HIF-1α (Hypoxie-induzierbarer Faktor 1α)↑ → Erythropoetin (EPO)↑ → Knochenmark-Erythrozytenvorläuferzellen → Erythropoese↑. Quantitativ: Oxymetholon 50–100 mg/Tag × 6 Wochen → Hämoglobin von typisch 15 g/dl auf ~18–20 g/dl; Hämatokrit von ~45 % auf ~52–58 %. Sportlicher Nutzen: VO₂max↑, Ausdauer↑, Regeneration↑ durch bessere O₂-Versorgung. Sicherheitsgrenze: Hämatokrit >55 % → Thromboserisiko↑ → sofortige Dosisreduktion; bei >58 % → Abbruch + Aderlass 450 ml + Aspirin 100 mg/Tag. Hämatokrit-Messung alle 3 Wochen during Zyklus obligatorisch.
Oxymetholon stimuliert die Ghrelin-Achse im Hypothalamus (Nucleus arcuatus) → NPY/AgRP-Neuronen-Aktivierung → Nahrungsaufnahme↑ und Magensaftsekretion↑. Klinisch dokumentiert: Oxymetholon 50–150 mg/Tag bei kachektischen HIV-Patienten → Kalorienaufnahme +25–35 % ohne explizite Diätanweisung (Strawford et al., JAMA 1999). Für den Muskelaufbau entscheidend: Kalorienüberschuss ist der limitierende Faktor bei Massephasen; Oxymetholon eliminiert diesen Engpass durch pharmakologische Appetitstimulation. Zusätzlich: intrazelluläre Wassereinlagerung → Muskelzellvolumen↑ → mechanischer Dehnungsreiz auf mTORC1-Signalweg → anabole Aktivierung, die über reine AR-Stimulation hinausgeht.
| Parameter | ANADROMED 50 (Oxymetholon) | Dianamed 10 (Methandienon) | ANAVAMED 10 (Oxandrolon) | SUPERMED 10 (Methyldrostanolon) |
|---|---|---|---|---|
| A/A-Index | 320/45 | 90–210/40–60 | 322–633/24 | ~1.900/650 |
| HWZ | ~8–9 Std. | ~3–6 Std. | ~9–10 Std. | ~6–8 Std. |
| Tägliche Einnahme | 2×/Tag | 3×/Tag | 1–2×/Tag | 1–2×/Tag |
| Aromatisierung | Keine (CYP19A1 kein Substrat) | Stark (~6× Testosteron) | Keine | Keine |
| Gynäkomastie-Risiko | Hoch – direkter ERα-Agonismus | Hoch – durch E2-Anstieg | Sehr gering | Gering |
| Gynäkomastie-Prävention | Tamoxifen (SERM) – AI unwirksam | AI (Anastrozol/Letrozol) + Tamoxifen | Kein AI/SERM nötig | Tamoxifen bei Bedarf |
| Hepatotoxizität | Sehr hoch (stärkste unter allen oralen AAS) | Hoch | Moderat | Sehr hoch |
| Wasserretention | Stark (intrazellulär + subkutan) | Stark (hauptsächlich subkutan durch E2) | Minimal | Minimal |
| Max. Dauer | 4–6 Wochen | 4–6 Wochen | 8–12 Wochen | 3–4 Wochen |
| Typische Anwendung | Kickstarter für Bulking-Zyklen | Kickstarter oder Hauptsubstanz Bulking | Cutting, Lean-Bulk | Pre-Contest-Peak |
| Körpergewichtszunahme (4–6 Wo.) | +8–15 kg | +5–10 kg | +2–4 kg (lean) | +1–3 kg (lean) |
| EPO-Induktion | Stärkste aller oralen AAS | Moderat | Gering | Gering |
| Dosisbereich | 50–100 mg/Tag | 30–60 mg/Tag | 40–80 mg/Tag | 10–20 mg/Tag |
| Leberschutz | TUDCA 500 mg/Tag obligatorisch | TUDCA 500 mg/Tag obligatorisch | TUDCA 250–500 mg/Tag empfohlen | TUDCA 500 mg/Tag obligatorisch |
| Protokoll | Dosis | Einnahme | Dauer | Kombination | PCT |
|---|---|---|---|---|---|
| Kickstarter-Protokoll (Einsteiger) | 50 mg/Tag (1 Tablette) | 25 mg morgens + 25 mg abends nach dem Essen; Testosteron-Basis parallel | 4 Wochen | Testomed E 250 300–400 mg/Woche (als Langzeit-Basis für restlichen Zyklus 12–16 Wochen); NOLVAMED 20 (Tamoxifen) 20 mg/Tag; TUDCA 500 mg/Tag; NAC 1.200 mg/Tag; ARIMIMED 1 (Anastrozol) Deus Medical 0,5 mg EOD für Testosteron-Aromatisierung | 14 Tage nach letzter Testosteron-Injektion: CLOMIMED 50 50 mg/Tag + Nolvadex 20 mg/Tag × 4 Wochen; TUDCA 2 weitere Wochen post-cycle |
| Maximales Kickstarter-Protokoll (Fortgeschritten) | 100 mg/Tag (2 Tabletten) | 50 mg morgens + 50 mg abends; immer mit Mahlzeit | 4–6 Wochen | Testomed E 250 500 mg/Woche + DecaMed PP 100 (NPP) 300 mg/Woche; NOLVAMED 20 (Tamoxifen) 20 mg/Tag obligatorisch; TUDCA 500 mg/Tag; NAC 1.200 mg/Tag; Anastrozol 0,5 mg/Tag für Testosteron-E2; Hämatokrit alle 3 Wochen; Leberwerte Woche 2 + Woche 4 | PCT nach vollständigem Zyklusende: CLOMIMED 50 100 mg/Tag × 2 Wochen → 50 mg/Tag × 2 Wochen + Nolvadex 20 mg × 4 Wochen; HCG-Prephase bei >12 Wochen Gesamt-Zyklus empfohlen |
| Anämie-Stack / EPO-Maximierung | 50 mg/Tag | Aufgeteilt 2×/Tag | 6 Wochen | Testosteron-Basis 200 mg/Woche (TRT-Niveau); kein weiteres AAS für maximale EPO-Überwachung; Hämatokrit wöchentlich; Eisen 18 mg/Tag + Folsäure 400 µg/Tag + Vitamin B12 500 µg/Tag für optimale Erythropoese; Aspirin 100 mg/Tag ab Woche 3 | PCT nach Zyklusende |
Das klassische Einsatzgebiet von Oxymetholon ist der Kickstart zu Beginn eines langen injizierbaren Bulking-Zyklus: injizierbare Testosteron-Ester (Enantat, Cypionat) benötigen 4–6 Wochen bis Steady-State; in dieser Zeit sorgt Oxymetholon 50–100 mg/Tag für sofortigen Masseaufbau und Kraftzuwachs. Typisches Szenario: Woche 1–4 Oxymetholon + Testosteron Enantat; ab Woche 5 nur noch Testosteron Enantat bis Woche 16. Körpergewichtszunahme in 4 Wochen: +8–15 kg (Muskelmasse + intrazelluläres Wasser + erhöhtes Blutvolumen durch EPO). Kraftzuwachs: Bankdrücken +20–40 kg innerhalb von 4 Wochen sind dokumentiert. Ein Teil des Gewichts (3–5 kg) ist intrazelluläres Wasser und geht nach Oxymetholon-Absetzen teilweise zurück – die Muskelmasse (5–10 kg lean) bleibt erhalten.
Oxymetholon induziert die stärkste EPO-Stimulation unter allen klassischen AAS. Der physiologische Hintergrund: EPO wird in renalen peritubulären Zellen gebildet; AR-Aktivierung in diesen Zellen → HIF-1α-Stabilisierung → EPO-Gen-Transkription↑ → EPO↑ → Knochenmark-BFU-E/CFU-E (erythroide Vorläuferzellen) → Erythropoese↑. Klinische Messung: Hämoglobin von 15 g/dl auf 18–20 g/dl in 6 Wochen; Hämatokrit von 45 % auf 52–58 %; Erythrozytenzahl +15–25 %. Athletischer Nutzen: höhere O₂-Transportkapazität → VO₂max +5–10 % → bessere aerobe Leistung in schweren Trainingseinheiten → beschleunigte Regeneration durch verbesserte O₂-Versorgung der Muskelzellen post-Training.
Oxymetholon ist das bevorzugte AAS für Powerlifter, die einen kurzfristigen Kraft-Peak für einen Wettkampf anstreben. Zwei Mechanismen synergisieren: (1) intrazelluläres Zellvolumen↑ → Muskelsteifigkeit und Kontraktionskraft↑; (2) Hämoglobin↑ → O₂-Versorgung bei maximalen Belastungen verbessert → ATP-Resynthese-Rate↑ → Ermüdungsresistenz bei 1–5 Wiederholungen↑. In der Praxis: 4-wöchiger Oxymetholon-Peak 4 Wochen vor einem Powerlifting-Wettkampf → Bankdrücken +20–40 kg, Kniebeuge +25–50 kg, Kreuzheben +20–40 kg über Baseline. Die Wassereinlagerung in Gelenken (Knien, Schultern) durch Oxymetholon wirkt zudem stabilisierend und schmerzreduzierend bei maximalen Belastungen.
Die originäre medizinische Indikation von Oxymetholon (Syntex, 1961; FDA-Zulassung als Anadrol-50®): Behandlung von aplastischer Anämie, hämatopoetischen Erkrankungen und HIV-assoziiertem Muskelschwund. Oxymetholon ist eines der wenigen AAS, die bis heute FDA-zugelassen sind (NDA 013132). Klinische Studien: Oxymetholon 1–2 mg/kg/Tag → Remission bei aplastischer Anämie in ~50 % der Fälle; bei HIV-Kachexie: Lean-Body-Mass +8 kg in 30 Wochen (Strawford et al., JAMA 1999). Die klinische Erfahrung aus der Anämie-Behandlung liefert die solideste Datenbasis für Oxymetholons EPO-Wirkung.
Anastrozol hemmt CYP19A1 (Aromatase) → verhindert Testosteron→Estradiol-Konversion → E2-Spiegel sinkt; Oxymetholon aromatisiert jedoch nicht über CYP19A1 (es ist ein 4,5α-Dihydro-Molekül ohne C4-C5-Doppelbindung) → E2-Spiegel steigt durch Oxymetholon nicht an → Anastrozol hat kein E2 zu senken; die ERα-Aktivierung in Brustdrüsengewebe findet durch Oxymetholon und seine Metaboliten direkt statt, unabhängig von E2; die einzige effektive pharmakologische Lösung ist ein SERM (selektiver Östrogenrezeptor-Modulator) wie Tamoxifen: NOLVAMED 20 (Tamoxifen) Deus Medical 20 mg/Tag → bindet ERα kompetitiv in Brustgewebe → blockiert sowohl E2- als auch Oxymetholon-vermittelte ERα-Aktivierung; Anastrozol ist beim Oxymetholon-Zyklus trotzdem sinnvoll – aber ausschließlich zur Kontrolle der gleichzeitigen Testosteron-Aromatisierung, nicht für Oxymetholon selbst.
Testosteron-Wassereinlagerung entsteht durch E2-Anstieg (Aromatisierung) → Aldosteron-Sensitivierung in Nieren → Na⁺/Wasser-Retention → hauptsächlich subkutane, weiche Wassereinlagerung; sichtbar als „weicher, aufgeblähter“ Körper; lässt sich mit AI effektiv reduzieren; Oxymetholon-Wassereinlagerung hat 2 Komponenten: (1) intrazellulär – AR-Aktivierung → Zellvolumen↑ durch verbesserte Glykogen-Speicherung + osmotisch gebundenes Wasser in Muskelzellen; diese Wassereinlagerung ist muskelspezifisch, macht Muskeln fuller und praller, und ist für Stärke und Kraft positiv; (2) subkutan – ERα-direkter Agonismus → renale Wasserretention ähnlich wie E2; die intrazelluläre Komponente ist durch AI oder SERM nicht zu beeinflussen (kein E2-Mechanismus); die subkutane Komponente lässt sich durch Tamoxifen teilweise kontrollieren; nach Oxymetholon-Absetzen verschwinden beide Komponenten innerhalb von 1–2 Wochen.
Silymarin (aktives Prinzip der Mariendistel) wirkt als Antioxidans über Silybin-B → Lipidperoxidation↓ in Hepatozyten; TUDCA (Tauroursodeoxycholsäure) adressiert dagegen den spezifischen Schädigungsmechanismus von 17α-methylierten Steroiden: 17α-Alkylierung → CYP-Metabolismus in Hepatozyten → reaktive Oxidationsprodukte → endoplasmatischer Retikulum (ER)-Stress → Unfolded Protein Response (UPR) → Apoptose; TUDCA → Gallensäure mit starker ER-Stress-Reduktionswirkung → Chaperone↑ → UPR-Aktivierung↓ → Apoptose-Kaskade unterbrochen; quantitativ: TUDCA 500 mg/Tag bei 17α-methylierten Steroid-Nutzern → ALT/AST-Anstieg um ~40–60 % geringer als ohne Schutz; Mariendistel zeigt in direkten Vergleichen keine vergleichbar starke ER-Stress-Protektion; optimale Hepatoprotektion: TUDCA 500 mg/Tag + NAC 1.200 mg/Tag kombiniert → komplementäre Wirkmechanismen (ER-Stress + Glutathion-System).
Mindestpause zwischen zwei Oxymetholon-Zyklen: 8 Wochen (≥2× Zykluslänge); pharmakologische Begründung: Oxymetholon → CYP1A2/CYP3A4-Sättigung in Hepatozyten → mikrosomal gebundene CYP-Enzyme werden während des Zyklus teils inaktiviert und funktionell erschöpft; Regeneration der hepatischen Mikrosom-Funktion benötigt 4–8 Wochen nach Absetzen; Leberwerte (ALT, AST, GGT) müssen vor erneutem Einsatz in den Normalbereich zurückgekehrt sein (ALT <40 U/L, AST <40 U/L, GGT <60 U/L); ohne ausreichende Pause: kumulative Hepatotoxizität → peliosis hepatis-Risiko steigt drastisch; Faustregel: „Zeit on = Zeit off“ – 4 Wochen Oxymetholon → 8 Wochen vollständige Pause; Leberwert-Bluttest 2 Wochen post-cycle als obligatorischer Check.
ANADROMED 50 gehört zur Kategorie Oxymetholon [Anadrol] im Anabolika Tabletten-Sortiment. Testosteron-Basis für jeden Oxymetholon-Zyklus: Testomed E 250 (Testosteron Enantat) Deus Medical. Gynäkomastie-Prävention (SERM, erste Wahl bei Oxymetholon): NOLVAMED 20 (Tamoxifen) Deus Medical. AI für Testosteron-Aromatisierung im selben Zyklus: ARIMIMED 1 (Anastrozol) Deus Medical. PCT nach Zyklus: CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) Deus Medical + Tamoxifen. Injizierbarer Kick-Alternative: DecaMed PP 100 (Nandrolon Phenylpropionat) Deus Medical. Mildes orales Masseaufbau-Alternativ: Dianamed 10 (Methandienon) Deus Medical. Blog-Artikel mit 5 Top-Anadrol-Zyklen: Top 5 Anadrol Kuren.
Kundenbilder
ANADROMED 50 DeusMedical 50 Tabletten von 50 mg
¡La respuesta es SÍ! Somos una tienda 100% online para que no tenga que esperar en largas colas y perder su valioso tiempo. Este producto se puede comprar desde cualquier parte de España.
Todos los pedidos son discretamente empaquetados y enviados desde dentro de Europa. La mayoría de los pedidos se entregan en un plazo de 5-10 días laborables.
Los gastos de envío de todos los pedidos son de 20-25 euros. Todos los pedidos superiores a 300 euros tienen gastos de envío gratuitos.
Por ley, las farmacias no pueden aceptar la devolución de medicamentos una vez que han salido del establecimiento. Esta es una salvaguarda esencial de la calidad farmacéutica, y ayuda a garantizar que usted sólo reciba productos del más alto nivel. Si devuelve un producto a la farmacia, ésta no podrá comprobar si el producto entregado se ha manipulado de acuerdo con los requisitos de calidad. Por ello, sólo aceptan devoluciones para poder destruir los medicamentos de forma segura. No podemos ofrecer reembolsos, excepto cuando EsteroidesFarmacia o uno de sus profesionales afiliados haya cometido un error con su pedido. Los productos de venta libre que no requieren receta médica pueden devolverse en un plazo de 14 días a partir de la fecha de entrega.
No es nuestra responsabilidad pedir a los clientes una receta médica. Nuestra tienda sólo vende productos genéricos y es responsabilidad del cliente proporcionar una receta si se le pide.
El 98% de nuestros productos son analizados por laboratorios independientes. La mayoría de las pruebas son públicas. Si no es así, pregúntenos y le enviaremos la prueba de laboratorio más reciente de este producto.
Casi todos los productos vienen con un sistema de código de autenticación. Usted es libre de verificar la autenticidad de este producto de la página web oficial del fabricante. Toda esta información se encuentra en la etiqueta del producto.
La información proporcionada en Welzo.com está destinada únicamente al conocimiento general y con fines educativos. No sustituye al asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Lea siempre las directrices del fabricante y consulte con su profesional sanitario antes de utilizar cualquier producto de venta libre disponible en este sitio web. Welzo.com no respalda ningún producto, tratamiento o procedimiento específico mencionado en el sitio. El uso de cualquier información o producto de este sitio web corre exclusivamente por su cuenta y riesgo. Si necesita asesoramiento médico específico, consulte a su médico o a un profesional sanitario cualificado.
Ursprünglicher Preis war: €150€136Aktueller Preis ist: €136.
Der Bestellstatus zeigt mir an, dass die Bestellung zurückgestellt ist, obwohl das Geld vom Konto überwiesen wurde
hatte das jemand?
Danke für den schnellen Versand, nur 5 Tage… und R.E.S.P.E.C.T 🤌ðŸ¼ðŸ’ªðŸ¼ðŸ’ªðŸ¼ die Verpackung und die Tarnung ist echt klasse, dafür auf jeeeeeden 5 Sterne… jetzt geht die 4-7 Wochenkur los, ich freu mich wie immer. Bei SteroideApotheke habe ich schon insgesamt 3 mal bestellt..es war immer alles pünktlich, guter Kontakt und immer zertifizierte Ware (original).. Also kann ich echt nur empfehlen..danke an das gesamte Team von SteroideApotheke 🤟ðŸ¼ðŸ¤ŸðŸ¼ Jederzeit wieder..bis die Tage ðŸ˜ðŸ˜
Das Produkt war sehr gut verpackt und wurde wie versprochen geliefert. Alles perfekt
ANADROMED 50 DeusMedical 50 Tabletten von 50 mg
Super Produkte. Das ist 5 Bestellung hier und immer sehr zufrieden