Beschreibung
Oxandrolon (Anavar) 10 mg – Hilma Biocare (100 Tabletten) – Das mildeste C17α-Oral mit dem höchsten anabolen Index
Oxandrolon (Anavar) 10 mg von Hilma Biocare ist ein orales anaboles Steroid in der 2-Oxa-DHT-Struktur – 100 Tabletten à 10 mg, ≥98 % Reinheit HPLC-geprüft unter GMP-Bedingungen. Das 10-mg-Format ermöglicht präzise Titrierung: von 20 mg/Tag für Frauen (2 Tabletten) bis 80 mg/Tag für erfahrene Männer (8 Tabletten). Oxandrin® (Searle/Pfizer) – der originale Markenname – wurde 1964 für medizinische Anwendungen entwickelt und ist bis heute in den USA für HIV-Wasting, Verbrennungen und Turner-Syndrom zugelassen: eines der wenigen anabolen Steroide mit aktiver FDA-Zulassung für legitime humanmedizinische Indikationen. Alle oralen Anabolika: Anabolika Tabletten. Alle Hilma Biocare Produkte: Hilma Biocare Hersteller-Seite.
Was ist Oxandrolon (Anavar)? Das 2-Oxa-DHT-Derivat mit FDA-Geschichte
Oxandrolon ist strukturell ein 2-Oxa-17α-Methyl-Dihydrotestosteron: das Kohlenstoffatom an Position 2 des A-Rings ist durch Sauerstoff ersetzt. Diese ungewöhnliche Modifikation – das „Oxa“ im Namen – hat dramatische Auswirkungen auf das pharmakologische Profil. Der Androgen-Rezeptor (AR) erkennt die veränderte A-Ring-Geometrie: Oxandrolon bindet AR mit einer Affinität von ~5× gegenüber Testosteron, erzeugt aber aufgrund der DHT-ähnlichen Struktur einen anabolen Index von 322–630 bei einem androgenen Index von nur 24 – der extremste Anabolismus:Androgenismus-Quotient aller klassischen Steroide. Grundlagen: Anabolika 101.
Der medizinische Track Record unterscheidet Oxandrolon von fast allen anderen im Bodybuilding eingesetzten Substanzen. Oxandrin® war das erste Steroid, das von der FDA zur Behandlung von HIV-assoziiertem Muskelschwund zugelassen wurde – in klinischen Studien erhielten HIV-Patienten 20–80 mg täglich über Monate ohne schwerwiegende Komplikationen. Pädiatrisch eingesetzt bei Turner-Syndrom und konstitutioneller Wachstumsverzögerung. Diese Zulassung basiert auf dem einzigartigen Sicherheitsprofil: geringe Androgenität, moderate Hepatotoxizität, geringe HPTA-Suppression. Grundlagen: Anfänger Steroidzyklus.
Produktdaten: Oxandrolon 10 mg (Hilma Biocare)
| Wirkstoff | Oxandrolon (2-Oxa-17α-Methyl-5α-Dihydrotestosteron) |
| Historischer Markenname | Anavar® (Searle, 1964); Oxandrin® (BTG/Pfizer, FDA-zugelassen) |
| Konzentration pro Tablette | 10 mg |
| Packungsinhalt | 100 Tabletten = 1.000 mg gesamt |
| Hersteller | Hilma Biocare (≥98 % Reinheit HPLC, GMP) |
| Strukturelle Basis | 2-Oxa-DHT-Derivat (C17α-alkyliert für orale Bioverfügbarkeit) |
| Anaboler Index | 322–630 (höchster unter klassischen Oralia) |
| Androgener Index | 24 (extrem niedrig – minimal virilisierend) |
| Plasma-Halbwertszeit | 9–13 Stunden → 2× täglich optimal |
| Aromatisierung | Keine – DHT-Derivat, kein Aromatase-Substrat |
| Hepatotoxizität | Moderat – C17α-alkyliert, aber mildeste unter C17α-Oralia |
| HPTA-Suppression | Schwach bis moderat (dosisabhängig; ≤60 mg: oft ohne Testosteron-Basis) |
| FDA-Status | Zugelassen (Oxandrin®) für HIV-Wasting, Verbrennungen, Turner-Syndrom |
| Fraueneignung | Ja – bei ≤20 mg/Tag geringe Virilisierungsgefahr |
| Preis/Tablette bei Hilma | €125 / 100 Tab = €1,25/Tab; bei 40 mg/Tag: €5,00/Tag |
Wirkmechanismus: Wie Oxandrolon Kraft und Lean Mass erzeugt
- Androgen-Rezeptor-Agonismus mit DHT-ähnlichem Bindungsprofil: Oxandrolon bindet AR mit ~5-fach höherer Affinität als Testosteron, ohne aromatisiert zu werden. Die 2-Oxa-Modifikation verändert die Konformation des AR-Ligandenbindungsdomäne, was in einem ausgeprägten Anabolismus bei minimaler Androgenität resultiert. AR-Aktivierung fördert: Proteinsynthese ↑, Stickstoffretention ↑, Satellitenzell-Proliferation, Myofibrillen-Hypertrophie.
- Phosphokreatinsynthese-Steigerung – Kraftzuwachs ohne Masseaufbau: Oxandrolon stimuliert die Phosphokreatinsynthese (PCr) in Skelettmuskelzellen direkt über AR-unabhängige Wege. PCr ist der primäre ATP-Puffer für kurze explosive Kraftleistungen (≤10 Sekunden). Höhere PCr-Konzentration = schnellere ATP-Regeneration = mehr explosive Kraft. Dieser Mechanismus erklärt das für Oxandrolon charakteristische Phänomen: deutliche Kraftsteigerung ohne proportionalen Masseaufbau – was es für Gewichtsklassen-Athleten, Sprinter und Powerlifter besonders attraktiv macht.
- Anti-katabole Wirkung: Lean-Mass-Erhalt im Kaloriendefizit: Oxandrolon hemmt die Cortisol-vermittelte Proteindegradation in Muskelfasern. Glucocorticoide (Cortisol) konkurrieren mit Anabolika um AR-Bindung; Oxandrolon verdrängt Cortisol aus der AR-Bindung → weniger Muskelkatabolismus. In Schneidephasen (Kaloriendefizit) erhält Oxandrolon Lean Mass, ohne nennenswert Fett direkt zu verbrennen. Die scheinbare „Fettverbrennung“ entsteht durch: erhaltene Muskelmasse + Fehlen von Wasserretention = höherer sichtbarer Definitionsgrad.
- Moderate SHBG-Senkung: Oxandrolon senkt SHBG (Sex-Hormone-Binding Globulin), was die Konzentration von freiem Testosteron erhöht. Dieser Effekt ist weniger ausgeprägt als bei Mesterolon, aber klinisch messbar und synergistisch mit anderen Steroiden. Proviron im Stack: Mesterolon (Proviron) Hilma Biocare.
- Keine Aromatisierung – kein Östrogen, keine Wasserretention: Als DHT-Derivat ist Oxandrolon kein Aromatase-Substrat. Kein Östrogen → keine Wasserretention → keine Gynäkomastie. Weder AI noch SERM werden zur Östrogen-Kontrolle bei reinen Oxandrolon-Zyklen benötigt. Die gesamte Gewichtszunahme in einem Oxandrolon-Zyklus ist als qualitative, wasserfreie Lean Mass zu werten.
Oxandrolon vs. Dianabol vs. Winstrol vs. Turinabol: Das Oral-Anabolika-Vergleich
| Parameter | Oxandrolon (Anavar) Hilma | Dianabol (Methandienon) | Stanozolol (Winstrol) | Oral Turinabol |
|---|---|---|---|---|
| Anaboler Index | 322–630 | 90–210 | 320 | ~100 |
| Androgener Index | 24 (extrem niedrig) | 40–60 | 30 | ~0–6 |
| Aromatisierung | Keine | Stark | Keine | Keine |
| Wasserretention | Keine | Stark | Keine | Gering |
| Hepatotoxizität | Moderat (mildeste C17α) | Moderat–stark | Moderat–stark | Moderat |
| HPTA-Suppression | Schwach–moderat | Stark | Moderat | Moderat |
| Frauen geeignet | Ja (≤20 mg) | Nein | Eingeschränkt | Eingeschränkt |
| Primärer Einsatz | Schnitt, Kraft, Lean Recomp, Frauen | Masse-Kickstart | Wettkampf-Schnitt | Saubere Masse |
| Ergebnis nach 6 Wochen | 3–5 kg trockene Lean Mass, starke Kraftzuwächse | 8–12 kg (davon viel Wasser) | 2–3 kg definierte Masse, Vaskularity | 4–7 kg saubere Masse |
Dosierung: Oxandrolon 10 mg – Männer und Frauen separat
| Anwender | Tagesdosis | Tabletten/Tag | Einnahme-Split | Empfohlene Zyklusdauer |
|---|---|---|---|---|
| Frauen – Einsteiger | 10–15 mg | 1–1,5 Tab | 1× morgens | 6–8 Wochen |
| Frauen – Erfahren | 15–20 mg | 1,5–2 Tab | Morgens + abends | 6–8 Wochen |
| Männer – Einsteiger | 30–40 mg | 3–4 Tab | Morgens + abends | 6–8 Wochen |
| Männer – Intermediate | 40–60 mg | 4–6 Tab | Morgens + mittags + abends | 8 Wochen |
| Männer – Fortgeschritten | 60–80 mg | 6–8 Tab | Morgens + mittags + abends | 8 Wochen max. |
100-Tabletten-Packung Reichweite: Bei 40 mg/Tag (4 Tab): 25 Tage → 4 Packungen für 12-Wochen-Zyklus. Bei 60 mg/Tag (6 Tab): 16–17 Tage → 5–6 Packungen für 8 Wochen. Bei 20 mg/Tag (Frauen): 50 Tage → 2 Packungen für 12-Wochen-Zyklus.
Oxandrolon im Stack: 4 bewährte Protokolle
1. Oxandrolon Solo – Frauen-Qualitätszyklus
Oxandrolon 10–20 mg täglich über 6–8 Wochen als Standalone-Protokoll für Frauen oder männliche Einsteiger ohne Testosteron-Basis. Das extrem niedrige Virilisierungsrisiko (androgener Index: 24) macht Oxandrolon zum einzigen klassischen oralen Anabolikum, das für Frauen bei moderater Dosierung als sicher gilt. Frauen können mit 2 Tabletten à 10 mg (morgens + abends) in 6–8 Wochen 2–4 kg qualitative Lean Mass aufbauen ohne Stimmverdickung, Klitorisvergrößerung oder Akne. Erste Warnsignale für Virilisierung: Stimmveränderungen, erhöhtes Körperhaarwachstum – sofort absetzen und Erholung abwarten. Zyklusplanung: Steroid-Kurpläne.
2. Oxandrolon + Testosteron Propionat – klassischer Schneidezyklus
Oxandrolon 50–60 mg täglich + Testosteron Propionat Hilma Biocare (100 mg jeden 2. Tag) über 8 Wochen. Testosteron Propionat als Basis: kurze HWZ (2–3 Tage), keine anhaltende Wasserretention nach Absetzen, ideal für die Vorbereitung auf Wettkampf oder Sommer-Saison. Oxandrolon liefert trockene Lean Mass + Kraftsteigerung; Testosteron verhindert HPTA-Kollaps und libido-Einbruch. Kein AI routinemäßig nötig (Testosteron Propionat bei 100mg/EOD aromatisiert wenig), aber Anastrozol 0,25 mg/EOD bei Bedarf bereithalten.
3. Oxandrolon + HGH Somatropin – Lean-Recomposition ohne schwere Steroide
Oxandrolon 40–60 mg täglich + HGH Somatropin 100 IU Hilma Biocare (Pulver) (3–4 IU/Tag) über 12–16 Wochen. HGH liefert Lipolyse, Kollagensynthese und IGF-1-vermittelten Anabolismus; Oxandrolon liefert AR-vermittelte Proteinsynthese und PCr-Steigerung. Keine aromatisierende Verbindung im Stack → kein AI, keine Wasserretention, kein Gynäkomastie-Risiko. Ergebnis nach 16 Wochen: simultaner Muskelaufbau und Fettreduktion (echte Body-Recomposition) – selten mit klassischen Steroiden erreichbar. Ideal für Athleten, die intramuskuläre Injektionen minimieren wollen.
4. Oxandrolon + Masteron + Winstrol – Contest-Prep Triple
Oxandrolon 50 mg täglich + Drostanolon Enantat Hilma Biocare (400 mg/Woche) + Stanozolol Depot Hilma Biocare (50 mg/Tag) über letzte 6–8 Wochen vor dem Wettkampf. Alle drei Verbindungen: kein Östrogen, keine Wasserretention, ausgeprägte Muskelhärte und Vaskularity. Dieses Triple ist die nichtaromatisierende Contest-Prep-Standardkombination der Naturalbodybuilding- und Fitness-Szene. Leberwerte (ALT, AST) wöchentlich kontrollieren; TUDCA 500 mg täglich obligatorisch durch Winstrol-Anteil. Nebenwirkungen: Nebenwirkungen von Steroiden.
Nebenwirkungen von Oxandrolon: Das mildeste C17α-Oral hat wenige, aber reale Risiken
- Hepatotoxizität (mild unter C17α-Oralia): Oxandrolon ist C17α-alkyliert → First-Pass-Metabolismus in der Leber. ALT- und AST-Erhöhungen sind bei Oxandrolon deutlich milder als bei Methandienon (Dianabol) oder Stanozolol. Klinische HIV-Studien mit 80 mg täglich über 12 Wochen: keine schwerwiegenden Leberveränderungen dokumentiert. TUDCA 500 mg täglich empfohlen als Hepatoprotektion bei Dosierungen über 60 mg.
- Cholesterin-Verschiebung (LDL ↑, HDL ↓): Alle C17α-alkylierten Steroide beeinflussen das Lipidprofil negativ. Oxandrolon HDL-Reduktion ist moderat, aber messbar. Omega-3-Fettsäuren (3–4 g täglich), Ausdauertraining und Zyklusdauer ≤8 Wochen minimieren das Risiko. Lipidprofil (Vollblut) vor Zyklusbeginn und 4 Wochen nach Abschluss messen.
- HPTA-Suppression: schwach bis moderat – kein Vollabsturz: Im Gegensatz zur Originalprodukt-Beschreibung ist die HPTA-Suppression durch Oxandrolon deutlich schwächer als durch Testosteron, Dianabol oder Nandrolon. Bei 40–60 mg täglich über 6–8 Wochen: LH und FSH sinken moderat, erholen sich nach Absetzen relativ schnell. Männer über 80 mg: Testosteron-Basis und PCT empfohlen. Frauen bis 20 mg: HPTA-Suppression vernachlässigbar.
- Androgene Nebenwirkungen: minimal aber vorhanden: Androgener Index: 24 – einer der niedrigsten aller Anabolika. Dennoch: bei genetischer Prädisposition leichte Akne möglich. Haarausfall durch Oxandrolon bei Männern: sehr selten (DHT-Derivat, aber extreme Androgenität fehlt). Frauen: bei 10–15 mg kaum Virilisierungsrisiko; bei 20 mg über 8 Wochen: auf Stimmveränderungen achten.
PCT nach Oxandrolon: Wann nötig, wann nicht?
| Szenario | PCT erforderlich? | Empfohlene PCT | PCT-Start |
|---|---|---|---|
| Frauen, ≤20 mg, 6–8 Wochen | Nein | Nicht nötig | – |
| Männer, 30–40 mg Solo, ≤6 Wochen | Optional (leichte Suppression) | Tamoxifen 20 mg/Tag × 2–3 Wochen | 3–5 Tage nach letzter Tablette |
| Männer, 50–80 mg, 8 Wochen | Ja | Clomifen 50/25 mg × 4 Wochen oder Tamoxifen 40/20 mg × 4 Wochen | 3–5 Tage nach letzter Tablette |
| Oxandrolon in Stack mit langen Estern (Test. Enantat) | Ja – nach langem Ester richten | Clomifen + Tamoxifen; HCG letzte 2 Wochen des Zyklus optional | 14 Tage nach letzter Testosteron-Enantat-Injektion |
PCT-Grundlagen: PCT-Protokolle. HCG für Zyklusende: HCG.
Kontraindikationen
- Prostatakarzinom oder Brustkrebs (östrogenrezeptorpositiv)
- Bekannte Leberschäden oder aktive Lebererkrankungen (trotz milder Hepatotoxizität)
- Schwangerschaft – absolut kontraindiziert (teratogen)
- Kinder und Jugendliche – epiphysäre Wachstumsplatten noch nicht geschlossen
- Schwere Hyperlipidämie (LDL-Erhöhung zusätzlich durch Oxandrolon)
Häufig gestellte Fragen (FAQ) zu Oxandrolon 10 mg (Hilma Biocare)
Warum hat Oxandrolon einen so hohen anabolen Index, obwohl es so mild ist?
Der „anabole Index“ ist eine relative Messung gegenüber Methyltestosteron (Referenzwert 100) in Ratten-Levatorani-Tests. Oxandrolon’s 2-Oxa-Struktur bindet den AR mit hoher Affinität und stimuliert die Muskelhypertrophie effizient bei minimaler Virilisierung. „Mild“ beschreibt das Nebenwirkungsprofil (wenig Androgenität, wenig Ödeme), nicht das Potential für anabole Ergebnisse. Oxandrolon ist mild für die Nebenwirkungen, aber effektiv für Kraft- und Lean-Mass-Zuwächse – deshalb ist es in der Medizin für AIDS- und Verbrennungspatienten zugelassen.
Braucht man bei Oxandrolon solo einen Aromatase-Inhibitor?
Nein. Oxandrolon ist ein DHT-Derivat und kein Aromatase-Substrat. Es wird nicht in Östrogen umgewandelt. Ein AI (Anastrozol, Exemestan, Letrozol) ist bei reinen Oxandrolon-Zyklen nicht erforderlich. Erst wenn Oxandrolon mit aromatisierenden Steroiden kombiniert wird (Testosteron, Boldenon, Nandrolon), wird ein AI für die aromatisierende Komponente nötig. Alle Aromatase-Inhibitoren: Arimidex.
Wie unterscheidet sich Oxandrolon von Oxymetholon (Anadrol)?
Beide sind orale Anabolika der Hilma Biocare Linie, aber pharmakologisch nahezu entgegengesetzte Verbindungen. Oxymetholon (Anadrol): massivster Masseaufbau (8–12 kg in 4–6 Wochen), starke Wasserretention, Wirkung über direkten Östrogenrezeptor (nicht via Aromatisierung), hohe Hepatotoxizität, nur für Männer, kurze Zyklen (4–6 Wochen max.). Oxandrolon: trockene Lean Mass, minimale Wasserretention, keine Östrogenaktivität, mildeste Hepatotoxizität unter C17α-Oralia, für Frauen geeignet, längere Zyklen möglich (8 Wochen). Wer maximale Masse will: Anadrol. Wer Qualität, Kraft und Kontrolle will: Anavar.
Ist Oxandrolon für einen ersten Steroidzyklus geeignet?
Oxandrolon ist unter den oralen Steroiden die schonendste Option für einen ersten Zyklus – aber ein reiner Oxandrolon-Solo ist wegen der HPTA-Suppression nicht ohne Risiken. Die klassische Empfehlung für den ersten Zyklus bleibt Testosteron-Mono (Testosteron Enantat oder Cypionat) – einfach, steuerbar, mit bekanntem PCT-Protokoll. Oxandrolon als Add-on zum ersten Testosteron-Zyklus (40 mg täglich für letzte 6 Wochen) ist eine sehr gute Option: signifikante Lean-Mass-Verbesserung ohne Wasserretention, mit minimalen zusätzlichen Risiken. Anfänger-Guide: Anfänger Steroidzyklus.
Wie viele Tabletten und Packungen benötige ich für einen 8-Wochen-Zyklus?
Bei 40 mg/Tag (4 Tabletten): 8 Wochen × 7 Tage × 4 Tab = 224 Tabletten → 3 Packungen à 100 Tabletten (mit Reserve). Bei 60 mg/Tag (6 Tabletten): 8 × 7 × 6 = 336 Tabletten → 4 Packungen. Bei Frauen 20 mg/Tag (2 Tabletten): 8 × 7 × 2 = 112 Tabletten → 2 Packungen. Das 100-Tabletten-Format (€1,25/Tab) ist deutlich wirtschaftlicher als Angebote mit 50 Tab-Flaschen (dann bei 60 mg 7 Flaschen nötig).
Verwandte Produkte und weiterführende Informationen
Alle oralen Anabolika: Anabolika Tabletten Kategorie. Alle Oxandrolon-Varianten: Oxandrolon [Anavar] Kategorie. Orales Gegenpart (Masseaufbau): Oxymetholon (Anadrol) Hilma Biocare. Stack-Ergänzung injizierbar (Schnitt): Drostanolon Enantat Hilma Biocare. Testosteron-Basis für Männer: Testosteron Propionat Hilma Biocare. SHBG-Senker als Begleiter: Mesterolon (Proviron) Hilma Biocare. HGH für Lean Recomp Stack: HGH Somatropin 100 IU Hilma Biocare (Pulver). Stanozolol für Contest-Prep Triple: Stanozolol Depot Hilma Biocare. PCT-Mittel: Clomifen, Tamoxifen. Alle Hilma Biocare Produkte: Hilma Biocare Hersteller-Seite. PCT-Protokolle: PCT-Protokolle.

Hat wie immer sehr gut geklappt.
Danke dafür.