Last Updated on Januar 8, 2024 by Wolfgang Haas
Testosteronpropionat ist eine schnell wirkende Form von Testosteron mit einer relativ kurzen Halbwertszeit.
Testosteronpropionat ist nach Testosteronenanthat und Testosteroncypionat wahrscheinlich die drittbeliebteste injizierbare Form des primären männlichen Hormons Testosteron. Testosteronpropionat wirkt im Vergleich zu Testosteronestern wie Enanthate und Cypionat relativ schnell.
Testosteronpropionat wird alle 1-3 Tage verabreicht, um stabile Spiegel des zirkulierenden Testosterons aufrechtzuerhalten. Die kurz wirkende Natur erfordert häufigere Injektionen als die Enanthate- oder Cypionatester.
Contents
Testosteron wurde erstmals in den 1930er Jahren im Labor synthetisiert. Tatsächlich erhielten schweizerische und deutsche Wissenschaftler für diese Entdeckung 1939 den Nobelpreis für Chemie.
Testosteronpropionat und Methyltestosteron waren die ersten Formen von Testosteron, die in den 1940er Jahren in der wissenschaftlichen und medizinischen Forschung verwendet wurden.
Bodybuilder an der Westküste begannen schließlich in den 1950er Jahren mit Testosteronpropionat, Testosteronsuspension und Methyltestosteron zu experimentieren. In diesen frühen Jahren waren keine anderen injizierbaren Steroide verfügbar.
Testosteronpropionat war wahrscheinlich eines der ersten injizierbaren Steroidprodukte, das von Bodybuildern in den 1950er und 1960er Jahren verwendet wurde. Die Popularität von Testosteron wurde jedoch durch das Stigma gedämpft, dass es sich um ein injizierbares (intramuskuläres) Medikament handelt.
Oral wirksame Medikamente wie Nilevar und Dianabol verdrängten in den 1960er und 1970er Jahren schnell Injektionen wie Testosteronpropionat. Schließlich war es viel bequemer und gesellschaftlich akzeptabler, einfach eine weitere Pille einzunehmen, als wäre es nur ein Multivitamin oder eine Aminosäure.
Testosteron blieb als eines der beliebtesten anabolen Steroide bestehen.
Die Popularität von injizierbaren Produkten auf Testosteronbasis wie Testosteronpropionat mag in den Anfangsjahren nachgelassen haben, aber Testosteron wurde von Sportlern nie aufgegeben.
Die unbestreitbare Wirksamkeit von Testosteron als anaboles, muskelaufbauendes und leistungssteigerndes Medikament garantierte eine dauerhafte Anwendung. Testosteron ist ganz einfach eines der effektivsten Androgene und Massenbildner im Medikamentenarsenal des Sportlers.
Die Popularität von Testosteron erlebte ein Wiederaufleben, nachdem die Benutzer von vielen der negativen Nebenwirkungen erfuhren, die mit oral aktiven und synthetischen injizierbaren Steroiden verbunden sind.
Insbesondere verursachten die meisten oralen Steroide Störungen der Leberfunktion. Dies war auf die Hepatoxizität des 17-Alpha-Alkylierungsprozesses zurückzuführen, der erforderlich ist, um die Steroide oral aktiv zu machen. Diese Nebenwirkungen schränkten die Dosierung und die Dauer der Kur für orale Steroide stark ein.
Testosteronpropionat wirkt im Vergleich zu anderen Testosteronestern wie Testosteronenanthat und Testosteroncypionat relativ schneller und kürzer. Aus diesem Grund muss Testosteronpropionat viel häufiger injiziert werden.
Testosteronpropionat muss mindestens jeden zweiten Tag injiziert werden, um einen stabilen Testosteronspiegel im Serum aufrechtzuerhalten. Der häufige Injektionsplan macht es für einige Athleten weniger bequem. Viele Testosteronanwender bevorzugen lang wirkende Testosteronester, die nur einen einmal wöchentlichen Injektionsplan erfordern.
Benutzer von Testosteronpropionat verwenden im Allgemeinen jeden zweiten Tag 50 bis 100 Milligramm, wenn sie mit anderen anabolen Steroiden gestapelt werden. Oder sie können jeden Tag 50 bis 100 Milligramm verwenden, wenn sie als eigenständige Steroidkur verwendet werden.
Testosteronpropionat lässt sich, wie alle Formen von injizierbarem Testosteron, sehr gut mit so ziemlich jedem anderen Steroid kombinieren. Einige Steroide sind jedoch in Verbindung mit Testosteronpropionat-Stacks beliebter.
Da Testosteronpropionat-Anwender mit dem erforderlichen häufigen Injektionsplan vertraut sind, haben sie keine Angst davor, andere kurzwirksame Steroidester wie Masteron (Drostanolonpropionat) und Trenbolonacetat zu verwenden.
Es überrascht nicht, dass Testosteronpropionat- und Drostanolonpropionat-Stacks sehr beliebt sind, ebenso wie Testosteronpropionat- und Trenbolonacetat-Stacks.
Einige Bodybuilder verwenden Testosteronpropionat + Drostanolonpropionat + Trenbolonacetat in einem einzigen Stapel. Verschiedene unterirdische Labors (UGLs) haben diesen Trend erkannt und Mischungen der drei Komponenten hergestellt, um einen fertigen Stapel fastenwirkender Verbindungen herzustellen.
Andere Bodybuilder bevorzugen es, Testosteronpropionat in traditionelleren Testosteron-Stacks mit lang wirkenden Steroiden zu kombinieren. Diese beliebten Kombinationen umfassen Testosteron + Deca Durabolin (Nandrolon-Decanoat), Testosteron + Equipoise (Boldenon-Undecylenat) und Primobolan (Methenolon-Enanthat).
Testosteronpropionat wird auch ganz am Anfang und ganz am Ende eines auf Testosteron basierenden Kuren für zwei sehr spezifische Zwecke verwendet.
Frontloading: Ein traditioneller Testosteron-basierter Kur mit Testosteroncypionat oder Testosteronenanthat würde ein paar Wochen dauern, um Steady-State-Spiegel von Testosteron im Blutserum zu erreichen. Dies ist ein weniger als ideales Szenario, obwohl viele Menschen gerne darauf warten, dass das Testosteron „einsetzt“.
Die Verwendung von Testosteronpropionat in den ersten ein bis zwei Wochen eines lang wirksamen Testosteronester- Kur kann ein effektiver Weg sein, um die Kur „anzukurbeln“. Es erleichtert das Erreichen eines stabilen Testosteronspiegels im Serum. Dies erhöht die Wirksamkeit des Kreislaufs.
Es gibt auch einen speziellen Anwendungsfall für Testosteronpropionat am Ende einer langwirksamen Testosteronester-Kur . Der Ersatz von langwirksamen Testosteronestern durch kurzwirksame Ester wie Testosteronpropionat kann das Timing der Post-Cycle-Therapie (PCT) beschleunigen.
PCT ist nur dann wirksam, wenn die Androgenspiegel im Serum auf mindestens physiologische Werte abfallen. PCT ist einfach nicht wirksam, wenn noch erhebliche Mengen an exogenen Androgenen im Blutkreislauf zirkulieren.
Testosteroncypionat und Testosteronenanthat sind relativ lang wirkende Testosterone und brauchen lange, um sich aus dem System zu entfernen. Dies bedeutet, dass Benutzer nach dem Absetzen mehrere Wochen warten müssen, bevor sie überhaupt anfangen, über PCT und die Wiederherstellung ihrer eigenen natürlichen Hormonproduktion nachzudenken.
Wenn Benutzer die lang wirkenden Enanthate/Cypionatester von Testosteron während der letzten Wochen der Kur fallen lassen und sie durch die kurz wirkenden Propionatester von Testosteron ersetzen, werden die supraphysiologischen Spiegel von Serumtestosteron viel schneller fallen.
Diese Strategie ermöglicht die Implementierung von PCT Wochen früher, was zu einer viel schnelleren Erholung der endogenen Testosteronproduktion führt.
Die Nebenwirkungen von Testosteronpropionat sind im Allgemeinen die gleichen wie die Nebenwirkungen aller injizierbaren Testosteronprodukte. Die Ausgangsverbindung ist schließlich Testosteron. Und sobald der Ester Testosteron in den Blutkreislauf freisetzt, sind die Wirkungen von Testosteron dieselben.
Die bemerkenswertesten Nebenwirkungen von Testosteron resultieren aus dem Metabolismus der Ausgangsverbindung in Östradiol oder E2 (über das Enzym Aromatase) und Dihydrotesteron oder DHT (über das Enzym 5-Alpha-Reduktase).
Es sollte beachtet werden, dass DHT und E2 nicht grundsätzlich „schlecht“ sind. Die Umwandlung von Testosteron in DHT und E2 ist bei physiologischen Testosteronspiegeln sehr wünschenswert. Zum Beispiel können orale und synthetische Steroide, die nicht zu DHT/E2 metabolisiert werden, zu nachteiligen sexuellen Nebenwirkungen führen und Probleme mit Serumlipiden (Cholesterin und Triglyceride) verschlimmern.
E2 und DHT können jedoch ernsthafte Probleme verursachen, wenn das Serumtestosteron durch die Verwendung von exogenem Testosteron extrem erhöht wird. Erhöhte DHT-Spiegel können zu fettiger Haut, Akne und beschleunigtem Haarausfall führen, während erhöhte E2-Werte zu Wassereinlagerungen, erhöhtem Blutdruck und Gynäkomastie (auch als „Gyno“ bekannt) führen können.
Es kann unmöglich sein, alle nachteiligen Nebenwirkungen bei der Verwendung von anabolen Steroiden wie Testosteronpropionat zu vermeiden. Aber es ist möglich, die Nebenwirkungen, die aus der Umwandlung von Testosteron in E2 und DHT resultieren, effektiv zu kontrollieren.
Athleten, die hochdosierte Testosteronkuren verwenden, haben eher E2- und DHT-bezogene Probleme. Die gute Nachricht ist, dass es ergänzende pharmazeutische Medikamente gibt, die diese enzymatischen Umwandlungen stören.
Finasterid (Proscar und Propecia) und Dutasterid (Avodart) sind 5-Alpha-Reduktase-Hemmer, die die Umwandlung von Testosteron in DHT blockieren. Das Ziel ist in diesem Fall nicht, DHT zu eliminieren, sondern den DHT-Spiegel im physiologischen Bereich zu halten.
Ebenso können Aromatasehemmer (AIs) wie Anastrozol (Arimidex) und Letrozol (Femara) die Umwandlung von Testosteron in E2 blockieren.
Anwender von Steroiden fürchten die Nebenwirkung von Gynäkomastie oder „Gyno“ sehr und führen oft zu einer übermäßigen Senkung des E2-Spiegels. Aber Bodybuilder sollten der Versuchung widerstehen, zu viel Arimidex/Letrozol einzunehmen. Niedrige E2-Spiegel können eine Vielzahl unerwünschter Nebenwirkungen wie Müdigkeit, verschlechterte Lipidprofile, geschwächte Knochen und erektile Dysfunktion verursachen.
Leider sind nicht alle Nebenwirkungen von Testosteron vermeidbar:
Alle anabolen Steroide, einschließlich Testosteron, haben nachteilige kardiovaskuläre Nebenwirkungen, wenn sie in supraphysiologischen Dosierungen verwendet werden.
Zu diesen Nebenwirkungen gehören kurzfristige (und normalerweise vorübergehende) Veränderungen der Lipidprofile. Insbesondere neigen Steroide dazu, den „guten“ HDL-Cholesterinspiegel zu senken, den „schlechten“ LDL-Cholesterinspiegel zu erhöhen und die Triglyceride zu erhöhenKur .
Zu den langfristigen Folgen der chronischen Anwendung von Steroiden (Testosteron) können erhöhter Blutdruck, endotheliale Dysfunktion und linksventrikuläre Hypertrophie (LVH) gehören. Diese Kur könnte das Risiko einer Person erhöhen, einen Myokardinfarkt (MI) zu erleiden oder an einer Herz-Kreislauf-Erkrankung (CVD) zu leiden.
Und natürlich ist die Unterdrückung der körpereigenen Testosteronproduktion bei jeder ernsthaften Steroidkur unvermeidlich. Der durch anabole Steroide induzierte Hypogonadismus (ASIH) ist im Allgemeinen nach Absetzen der Steroide in den meisten Fällen reversibel.
Injizierbares wie Testosteronpropionat in den 1960er und 1970er Jahren. Schließlich war es viel bequemer und gesellschaftlich akzeptabler, einfach eine weitere Pille einzunehmen, als wäre es nur ein Multivitamin oder eine Aminosäure.
Testosteron blieb als eines der beliebtesten anabolen Steroide bestehen.
Die Popularität von injizierbaren Produkten auf Testosteronbasis wie Testosteronpropionat mag in den Anfangsjahren nachgelassen haben, aber Testosteron wurde von Sportlern nie aufgegeben.
Die unbestreitbare Wirksamkeit von Testosteron als anaboles, muskelaufbauendes und leistungssteigerndes Medikament garantierte eine dauerhafte Anwendung. Testosteron ist ganz einfach eines der effektivsten Androgene und Massenbildner im Medikamentenarsenal des Sportlers.
Die Popularität von Testosteron erlebte ein Wiederaufleben, nachdem die Benutzer von vielen der negativen Nebenwirkungen erfuhren, die mit oral aktiven und synthetischen injizierbaren Steroiden verbunden sind.
Insbesondere verursachten die meisten oralen Steroide Störungen der Leberfunktion. Dies war auf die Hepatoxizität des 17-Alpha-Alkylierungsprozesses zurückzuführen, der erforderlich ist, um die Steroide oral aktiv zu machen. Diese Nebenwirkungen schränkten die Dosierung und die Dauer der Kur für orale Steroide stark ein.
Testosteronpropionat wirkt im Vergleich zu anderen Testosteronestern wie Testosteronenanthat und Testosteroncypionat relativ schneller und kürzer. Aus diesem Grund muss Testosteronpropionat viel häufiger injiziert werden.
Testosteronpropionat muss mindestens jeden zweiten Tag injiziert werden, um einen stabilen Testosteronspiegel im Serum aufrechtzuerhalten. Der häufige Injektionsplan macht es für einige Athleten weniger bequem. Viele Testosteronanwender bevorzugen lang wirkende Testosteronester, die nur einen einmal wöchentlichen Injektionsplan erfordern.
Benutzer von Testosteronpropionat verwenden im Allgemeinen jeden zweiten Tag 50 bis 100 Milligramm, wenn sie mit anderen anabolen Steroiden gestapelt werden. Oder sie können jeden Tag 50 bis 100 Milligramm verwenden, wenn sie als eigenständige Steroidkur verwendet werden.
Testosteronpropionat lässt sich, wie alle Formen von injizierbarem Testosteron, sehr gut mit so ziemlich jedem anderen Steroid kombinieren. Einige Steroide sind jedoch in Verbindung mit Testosteronpropionat-Stacks beliebter.
Da Testosteronpropionat-Anwender mit dem erforderlichen häufigen Injektionsplan vertraut sind, haben sie keine Angst davor, andere kurzwirksame Steroidester wie Masteron (Drostanolonpropionat) und Trenbolonacetat zu verwenden.
Es überrascht nicht, dass Testosteronpropionat- und Drostanolonpropionat-Stacks sehr beliebt sind, ebenso wie
Einige Bodybuilder verwenden Testosteronpropionat + Drostanolonpropionat + Trenbolonacetat in einem einzigen Stapel. Verschiedene unterirdische Labors (UGLs) haben diesen Trend erkannt und Mischungen der drei Komponenten hergestellt, um einen fertigen Stapel fastenwirkender Verbindungen herzustellen.
Andere Bodybuilder bevorzugen es, Testosteronpropionat in traditionelleren Testosteron-Stacks mit lang wirkenden Steroiden zu kombinieren. Diese beliebten Kombinationen umfassen Testosteron + Deca Durabolin (Nandrolon-Decanoat), Testosteron + Equipoise (Boldenon-Undecylenat) und Primobolan (Methenolon-Enanthat).
Frontloading (Aufladen)und Tapering (Cruise) mit Testosteronpropionat:
Testosteronpropionat wird auch ganz am Anfang und ganz am Ende einer auf Testosteron basierenden Kur für zwei sehr spezifische Zwecke verwendet.
Eine traditionelle Testosteron-basierte Kur mit Testosteroncypionat oder Testosteronenanthat würde ein paar Wochen dauern, um Steady-State-Spiegel von Testosteron im Blutserum zu erreichen. Dies ist ein weniger als ideales Szenario, obwohl viele Menschen gerne darauf warten, dass das Testosteron „einsetzt“.
Die Verwendung von Testosteronpropionat in den ersten ein bis zwei Wochen einer lang wirksamen Testosteronester- Kur kann ein effektiver Weg sein, um die Kur „anzukurbeln“. Es erleichtert das Erreichen eines stabilen Testosteronspiegels im Serum. Dies erhöht die Wirksamkeit des Kreislaufs.
Ausschleichen: (Cruise) Es gibt auch einen speziellen Anwendungsfall für Testosteronpropionat am Ende einer langwirksamen Testosteronester-Kur. Der Ersatz von langwirksamen Testosteronestern durch kurzwirksame Ester wie Testosteronpropionat kann das Timing der Post-Cycle-Therapie (PCT) beschleunigen.
PCT ist nur dann wirksam, wenn die Androgenspiegel im Serum auf mindestens physiologische Werte abfallen. PCT ist einfach nicht wirksam, wenn noch erhebliche Mengen an exogenen Androgenen im Blutkreislauf zirkulieren.
Testosteroncypionat und Testosteronenanthat sind relativ lang wirkende Testosterone und brauchen lange, um sich aus dem System zu entfernen. Dies bedeutet, dass Benutzer nach dem Absetzen mehrere Wochen warten müssen, bevor sie überhaupt anfangen, über PCT und die Wiederherstellung ihrer eigenen natürlichen Hormonproduktion nachzudenken.
Wenn Benutzer die lang wirkenden Enanthate/Cypionatester von Testosteron während der letzten Wochen der Kur fallen lassen und sie durch die kurz wirkenden Propionatester von Testosteron ersetzen, werden die supraphysiologischen Spiegel von Serumtestosteron viel schneller fallen.
Diese Strategie ermöglicht die Implementierung von PCT Wochen früher, was zu einer viel schnelleren Erholung der endogenen Testosteronproduktion führt.
Die Nebenwirkungen von Testosteronpropionat sind im Allgemeinen die gleichen wie die Nebenwirkungen aller injizierbaren Testosteronprodukte. Die Ausgangsverbindung ist schließlich Testosteron. Und sobald der Ester Testosteron in den Blutkreislauf freisetzt, sind die Wirkungen von Testosteron dieselben.
Die bemerkenswertesten Nebenwirkungen von Testosteron resultieren aus dem Metabolismus der Ausgangsverbindung in Östradiol oder E2 (über das Enzym Aromatase) und Dihydrotesteron oder DHT (über das Enzym 5-Alpha-Reduktase).
Es sollte beachtet werden, dass DHT und E2 nicht grundsätzlich „schlecht“ sind. Die Umwandlung von Testosteron in DHT und E2 ist bei physiologischen Testosteronspiegeln sehr wünschenswert. Zum Beispiel können orale und synthetische Steroide, die nicht zu DHT/E2 metabolisiert werden, zu nachteiligen sexuellen Nebenwirkungen führen und Probleme mit Serumlipiden (Cholesterin und Triglyceride) verschlimmern.
E2 und DHT können jedoch ernsthafte Probleme verursachen, wenn das Serumtestosteron durch die Verwendung von exogenem Testosteron extrem erhöht wird. Erhöhte DHT-Spiegel können zu fettiger Haut, Akne und beschleunigtem Haarausfall führen, während erhöhte E2-Werte zu Wassereinlagerungen, erhöhtem Blutdruck und Gynäkomastie (auch als „Gyno“ bekannt) führen können.
Es kann unmöglich sein, alle nachteiligen Nebenwirkungen bei der Verwendung von anabolen Steroiden wie Testosteronpropionat zu vermeiden. Aber es ist möglich, die Nebenwirkungen, die aus der Umwandlung von Testosteron in E2 und DHT resultieren, effektiv zu kontrollieren.
Athleten, die hochdosierte Testosteronkuren verwenden, haben eher E2- und DHT-bezogene Probleme. Die gute Nachricht ist, dass es ergänzende pharmazeutische Medikamente gibt, die diese enzymatischen Umwandlungen stören.
Finasterid (Proscar und Propecia) und Dutasterid (Avodart) sind 5-Alpha-Reduktase-Hemmer, die die Umwandlung von Testosteron in DHT blockieren. Das Ziel ist in diesem Fall nicht, DHT zu eliminieren, sondern den DHT-Spiegel im physiologischen Bereich zu halten.
Ebenso können Aromatasehemmer (AIs) wie Anastrozol (Arimidex) und Letrozol (Femara) die Umwandlung von Testosteron in E2 blockieren.
Anwender von Steroiden fürchten die Nebenwirkung von Gynäkomastie oder „Gyno“ sehr und führen oft zu einer übermäßigen Senkung des E2-Spiegels. Aber Bodybuilder sollten der Versuchung widerstehen, zu viel Arimidex/Letrozol einzunehmen. Niedrige E2-Spiegel können eine Vielzahl unerwünschter Nebenwirkungen wie Müdigkeit, verschlechterte Lipidprofile, geschwächte Knochen und erektile Dysfunktion verursachen.
Leider sind nicht alle Nebenwirkungen von Testosteron vermeidbar. Alle anabolen Steroide, einschließlich Testosteron, haben nachteilige kardiovaskuläre Nebenwirkungen, wenn sie in supraphysiologischen Dosierungen verwendet werden.
Zu diesen Nebenwirkungen gehören kurzfristige (und normalerweise vorübergehende) Veränderungen der Lipidprofile. Insbesondere neigen Steroide dazu, den „guten“ HDL-Cholesterinspiegel zu senken, den „schlechten“ LDL-Cholesterinspiegel zu erhöhen und die Triglyceride zu erhöhen.
Zu den langfristigen Folgen der chronischen Anwendung von Steroiden (Testosteron) können erhöhter Blutdruck, endotheliale Dysfunktion und linksventrikuläre Hypertrophie (LVH) gehören. Dies könnte das Risiko einer Person erhöhen, einen Myokardinfarkt (MI) zu erleiden oder an einer Herz-Kreislauf-Erkrankung (CVD) zu leiden.
Und natürlich ist die Unterdrückung der körpereigenen Testosteronproduktion bei jedem ernsthaften Steroidkur unvermeidlich. Der durch anabole Steroide induzierte Hypogonadismus (ASIH) ist im Allgemeinen nach Absetzen der Steroide in den meisten Fällen reversibel.
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