Beschreibung
Was ist TESTOMED C 250 (Testosteron-Cypionat 250 mg/ml) von Deus Medical?
TESTOMED C 250 von Deus Medical ist ein injizierbares Testosteron-Cypionat 250 mg/ml – 10-ml-Vial = 2.500 mg Gesamtinhalt zur intramuskulären Applikation (C₂₇H₄₀O₃, MW 412,61, CAS 58-20-8). Testosteron-Cypionat ist das exogene Testosteron mit dem in der klinischen Medizin am umfangreichsten dokumentierten Einsatz in der Hormonersatztherapie (TRT) — insbesondere in den USA, wo es unter dem Handelsnamen Depo-Testosterone® (Pfizer) seit 1951 als FDA-zugelassenes Arzneimittel für männlichen Hypogonadismus verfügbar ist und heute das meistverordnete intramuskuläre Testosteron in der amerikanischen TRT-Praxis darstellt.
Der Cypionat-Ester (Cyclopentylpropionsäure; C8-Ester mit Cyclopentyl-Ring) verleiht dem Molekül eine Halbwertszeit von ~8–12 Tagen — geringfügig länger als Testosteron-Enantat (~7–10 Tage) aufgrund der sterischen Hinderung des Cyclopentyl-Rings, der die Esterase-Hydrolyse im Gewebe leicht verlangsamt. Mit 250 mg/ml und einem Vial-Inhalt von 2.500 mg bietet TESTOMED C 250 eine der kosteneffizientesten Testosteron-Basen im Sortiment: €64 / 2.500 mg = €0,026/mg Testosteron-Cypionat.
Technische Spezifikationen – TESTOMED C 250 (Deus Medical)
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Deus Medical |
| Wirkstoff | Testosteron-Cypionat (Testosterone Cypionate; Cypionat-Ester = Cyclopentylpropionsäure; C8-Ester) |
| Pharmakologische Klasse | Injizierbares endogenes Androgen; Cypionat-Ester (langwirksam); FDA-zugelassen als Depo-Testosterone® (Pfizer) für männlichen Hypogonadismus |
| Chemische Formel | C₂₇H₄₀O₃ |
| Molekulargewicht | 412,61 g/mol |
| CAS-Nummer | 58-20-8 |
| Konzentration | 250 mg Testosteron-Cypionat pro ml = ~174,6 mg reines Testosteron (Freisäure) pro ml (Cypionat-Ester = ~30,5 % des MW; 250 × 0,695 = 173,8 mg) |
| Packungsinhalt | 10-ml-Vial = 2.500 mg Testosteron-Cypionat = ~1.738 mg reines Testosteron; reicht für ~5 Wochen bei 500 mg/Woche (2 ml/Woche) oder ~12,5 Wochen bei 200 mg/Woche TRT |
| Reinheit | ≥98 % (HPLC), GMP-Herstellung, Batch-COA verfügbar |
| Halbwertszeit (Cypionat-Ester) | ~8–12 Tage (leicht länger als Enantat ~7–10 Tage; Cyclopentyl-Ring = stärkere sterische Hinderung der Esterase-Hydrolyse) |
| Steady-State | ~5–6 Wochen bei 2×/Woche-Injektion |
| Injektionsfrequenz | 2× pro Woche (Mo + Do) optimal; 1×/Woche bei TRT möglich (stärkere Spiegel-Fluktuation ~35–40 % Peak-Trough-Differenz) |
| PCT-Starttermin | 14–21 Tage nach letzter Injektion |
| Aromatisierung via CYP19A1 | ~0,3 % des zirkulierenden Testosterons pro Tag wird zu Estradiol (E2) aromatisiert; bei 500 mg/Woche: E2-Anstieg auf ~80–150 pg/ml ohne AI → Aromatasehemmer obligatorisch bei supraphysiologischen Dosen |
| 5α-Reduktion via SRD5A | ~6–8 % des zirkulierenden Testosterons wird zu Dihydrotestosteron (DHT) reduziert; DHT-Anstieg → Alopezie-Risiko bei genetischer Prädisposition; Finasterid 1 mg/Tag reduziert DHT um ~65–70 % ohne Testosteron-Spiegel zu beeinflussen |
| SHBG-Interaktion | Testosteron bindet SHBG mit hoher Affinität; bei supraphysiologischen Dosen: SHBG-Sättigung → erhöhtes freies Testosteron (biologisch aktive Fraktion) |
| Hepatotoxizität | Keine — injizierbares Ester-Testosteron ohne First-Pass; kein C-17α-Alkyl |
| HHGA-Suppression | Vollständig bei supraphysiologischen Dosen; bei TRT-Dosen (125–200 mg/Woche): LH/FSH supprimiert, aber endogene Testosteron-Produktion nicht relevant (TRT ersetzt endogenes Testosteron) |
| Historischer Kontext | Depo-Testosterone® (Pfizer) → FDA-Zulassung 1979; meistverordnetes i.m. Testosteron in USA-TRT; in Europa weniger verbreitet als Testosteron-Enantat (historische Präferenz für Enantat in europäischen Zulassungen) |
| WADA-Nachweisdauer | ~3 Monate (Testosteron-Metaboliten; isotopische Verhältnisse) |
| Lagerung | Unter 25 °C, trocken, lichtgeschützt; nicht einfrieren |
Der Cypionat-Ester: Struktur, Kinetik und der Vergleich mit Testosteron-Enantat
Testosteron-Cypionat und Testosteron-Enantat sind die beiden langwirksamsten Testosteron-Ester im pharmazeutischen Standardeinsatz und werden in der klinischen Praxis und im Bodybuilding häufig als austauschbar behandelt. Die strukturellen Unterschiede sind klein, aber pharmakologisch messbar:
Der Enantat-Ester ist eine lineare C7-Fettsäure (Heptansäure). Der Cypionat-Ester ist eine C8-Fettsäure mit einem Cyclopentyl-Ring an der Endposition (Cyclopentylpropionsäure). Der Cyclopentyl-Ring erzeugt eine stärkere sterische Hinderung um die Ester-Bindung → die Esterasen im Gewebe (Carboxylesterasen, LPL) hydrolysieren die Ester-Bindung bei Cypionat geringfügig langsamer als bei Enantat. Das messbare Ergebnis: Cypionat-HWZ ~8–12 Tage vs. Enantat ~7–10 Tage — ein Unterschied von ~1–2 Tagen im Durchschnitt. In der Praxis bedeutet dies: Cypionat erzeugt flachere Peaks und tiefere Troughs erst bei sehr langen Injektionsintervallen (≥10 Tage); bei 2×/Woche-Injektionsplänen sind die Blutspiegel-Profile von Cypionat und Enantat klinisch nicht unterscheidbar.
| Merkmal | TESTOMED C 250 (Cypionat) | Testosteron Enantat | Testosteron Propionat |
|---|---|---|---|
| Ester-Struktur | Cyclopentylpropionsäure (C8, zyklisch) | Heptansäure (C7, linear) | Propionsäure (C3, linear) |
| Halbwertszeit | ~8–12 Tage | ~7–10 Tage | ~2–3 Tage |
| Testosteron-Freisäure / ml | ~174,6 mg/ml (bei 250 mg/ml) | ~176 mg/ml (bei 250 mg/ml) | ~186 mg/ml (bei 100 mg/ml) |
| Injektionsfrequenz | 2×/Woche (Mo + Do) | 2×/Woche (Mo + Do) | EOD oder 3×/Woche |
| Steady-State | ~5–6 Wochen | ~4–5 Wochen | ~10–14 Tage |
| PCT-Start | 14–21 Tage nach letzter Inj. | 14–21 Tage nach letzter Inj. | 3–4 Tage nach letzter Inj. |
| Geografische Verbreitung | USA-dominant (Depo-Testosterone® Pfizer); in Europa weniger verbreitet | Europa-dominant; in Deutschland/Österreich/Schweiz Standard-TRT | Alle Regionen; Pre-Contest; kurze Zyklen |
| Injektionsschmerz | Gering (ölbasiert, kein Benzylpropionat) | Gering (ölbasiert) | Moderat–stark (Propionsäure-Freisetzung → lokale Irritation) |
| Preis (Deus Medical) | €64 / 2.500 mg | €66 / 2.500 mg | €55 / 1.000 mg |
| Für wen | Alle Erfahrungsstufen; TRT; Basis-Bulking; Anwender aus USA-TRT-Kontext | Alle Erfahrungsstufen; TRT; Basis-Bulking; europäischer Standard | Fortgeschrittene; Cutting; kurze Zyklen; PCT-Überbrückung |
Pharmakologie: 5 Wirkungsmechanismen von Testosteron-Cypionat
1. Androgenrezeptor-Agonismus und genomische Signalkaskade
Nach Esterase-Hydrolyse im Gewebe wird Testosteron-Freisäure freigesetzt → bindet zytosolische Androgenrezeptoren (AR) in Skelettmuskelzellen, Knochengewebe, ZNS, Prostata und Haarfollikeln → AR-Ligand-Komplex transloziert in den Zellkern → Bindung an Androgen Response Elements (ARE) in Promoter-Regionen anaboler Zielgene → Hochregulation von: Myosin-Schwerkette-IIa (MHCIIa), IGF-1, MGF, Follistatin → Proteinsynthese-Steigerung und Satellitenzell-Proliferation. Bei 500 mg/Woche Testosteron-Cypionat über 20 Wochen ohne Training: durchschnittlicher Anstieg der fettfreien Masse um ~3,2 kg (klinische Studie, Bhasin et al. 1996).
2. Stickstoffretention und Proteinsynthese-Nettobilanz
Testosteron steigert die Stickstoffretention im Muskelgewebe durch 2 parallele Mechanismen: direkte AR-vermittelte Proteinsynthese-Stimulation + indirekte Hemmung des muskulären Proteinabbaus via Glucocorticoid-Rezeptor-Antagonismus (kompetitive Hemmung von Cortisol an Muskel-GR). Das Ergebnis: bei 600 mg/Woche Testosteron ist die Stickstoffretention ~2,5–3× höher als bei physiologischen endogenen Testosteron-Spiegeln (~300–1.000 ng/dl).
3. Erythropoiese-Stimulation via EPO-Upregulation
AR-Aktivierung in renalen peritubulären Fibroblasten stimuliert die Erythropoietin (EPO)-Genexpression → erhöhte EPO-Ausschüttung → Erythrozytäre Progenitorzellen im Knochenmark proliferieren → Hämatokrit-Anstieg ~2–5 % bei TRT-Dosen; ~8–15 % bei supraphysiologischen Dosen. Zielwert: Hämatokrit <52 % (bei >54 %: Thromboserisiko erhöht → Phlebotomie oder Dosisreduktion); Blutbild alle 3 Monate bei supraphysiologischen Dosen.
4. CYP19A1-Aromatisierung zu Estradiol (E2)
~0,3 % des zirkulierenden Testosterons wird täglich durch das Enzym CYP19A1 (Aromatase) in Estradiol (E2) umgewandelt — vorwiegend in Fettgewebe, Leber und Gehirn. Bei 500 mg/Woche Testosteron-Cypionat steigt E2 ohne AI auf ~80–150 pg/ml (physiologisch: 20–40 pg/ml) → Risiko für: Gynäkomastie (Brustdrüsenwachstum durch ERα-Aktivierung), Wasserretention (Aldosteron-Upregulation via Estrogen-Signalweg), Libidostörungen bei E2 >100 pg/ml. AI-Strategie: Anastrozol (ARIMIMED 1) 0,5 mg EOD bei 500 mg/Woche; Exemestan (AROMAMED 25) 12,5 mg EOD als Alternative; Ziel-E2: 20–60 pg/ml für optimales Anabolismus/Nebenwirkung-Verhältnis.
5. SRD5A-Reduktion zu Dihydrotestosteron (DHT)
~6–8 % des zirkulierenden Testosterons wird durch das Enzym 5α-Reduktase (SRD5A Typ 1 + 2) in Dihydrotestosteron (DHT) umgewandelt — vorwiegend in Haut, Haarfollikeln und Prostata. DHT hat eine ~3-fach höhere AR-Affinität als Testosteron und eine 5× längere Dissoziation vom AR → intensivere androgene Signale in DHT-sensitiven Geweben. Bei supraphysiologischen Testosteron-Dosen steigt DHT proportional → Akne, Seborrhö und androgenetische Alopezie bei genetisch prädisponierten Männern; Finasterid 1 mg/Tag (SRD5A-Inhibitor) reduziert Haut/Kopfhaut-DHT um ~65–70 % ohne Einfluss auf Testosteron-Muskelspiegel.
Dosierungsprotokolle – 5 Anwendungsszenarien für TESTOMED C 250
| Protokoll | Wochendosis | Injektionsplan | AI-Strategie | Stack / Dauer |
|---|---|---|---|---|
| TRT (Hormonersatz) | 125–200 mg/Woche (0,5–0,8 ml; 2× 62,5–100 mg) | Mo + Do je 0,25–0,4 ml; gleichmäßige 3–4-Tage-Abstände; Ziel-Testosteron: 600–1.000 ng/dl | AI nur wenn E2 >60 pg/ml; Blutbild alle 3 Monate; Hämatokrit-Kontrolle | Solo; kein Stack; keine PCT nach Absetzen nur wenn HHGA dauerhaft supprimiert; Dauer: dauerhaft unter ärztlicher Aufsicht |
| Einsteiger-Bulk (erste Kur) | 400–500 mg/Woche (1,6–2 ml; 2× 200–250 mg) | Mo + Do je 0,8–1 ml; Injektionsstellen rotieren (Gluteus L/R) | Anastrozol 0,5 mg EOD; E2-Bluttest Woche 4; Ziel-E2: 30–60 pg/ml | Solo oder + DIANAMED 10 (Methandienon) 30 mg/Tag Wochen 1–4 als Kickstarter; 10–12 Wochen; PCT-Start 14–21 Tage nach letzter Inj. |
| Standard Bulk | 500–600 mg/Woche (2–2,4 ml; 2× 250–300 mg) | Mo + Do je 1–1,2 ml | Anastrozol 0,5 mg EOD oder Exemestan 12,5 mg EOD; E2 alle 4–6 Wochen prüfen | + Nandrolon Decanoat 400 mg/Woche; oder + Boldenon Undecylenat 400 mg/Woche; 12–16 Wochen |
| Lean Bulk / Recomp | 500 mg/Woche | Mo + Do je 1 ml | Anastrozol 0,5 mg EOD | + Trenbolon Enantat (TRENBOMED E 200) 300 mg/Woche; Cabergolin 0,25 mg 2×/Woche für Trenbolon-Prolaktin; 10–12 Wochen |
| Fortgeschrittener Bulk | 750–1.000 mg/Woche (3–4 ml; 3–4× pro Woche) | 3–4× pro Woche je 0,75–1 ml; 4-Wege-Rotation (Glut L/R + Vastus L/R) | Exemestan 25 mg EOD oder Letrozol 0,5–1 mg EOD; E2 engmaschig; Blutbild monatlich | + Nandrolon Decanoat 400 mg/Woche + oraler Kickstarter (Methandienon oder Oxymetholon 4–6 Wochen); 14–20 Wochen; erfahrene Anwender |
Aromatisierung und E2-Management: AI-Strategie-Tabelle
| Testosteron-C Dosis/Woche | Erwartetes E2 ohne AI | Empfohlener AI | AI-Dosis | Ziel-E2 |
|---|---|---|---|---|
| 125–200 mg (TRT) | ~30–50 pg/ml | AI oft nicht nötig; E2-Bluttest nach 6 Wochen entscheiden | — | 20–50 pg/ml |
| 400–500 mg | ~60–100 pg/ml | Anastrozol (ARIMIMED 1) | 0,5 mg EOD | 30–60 pg/ml |
| 500–750 mg | ~80–130 pg/ml | Exemestan (AROMAMED 25) | 12,5–25 mg EOD | 30–60 pg/ml |
| 750–1.000 mg | ~120–200 pg/ml | Letrozol (FEMAMED 2,5) | 0,5–1 mg EOD (stärkster AI) | 20–40 pg/ml (vorsichtig — Letrozol kann E2 crashen) |
Häufig gestellte Fragen zu TESTOMED C 250
Ist Testosteron-Cypionat wirklich interchangeable mit Testosteron-Enantat?
Für alle praktischen Zwecke bei 2×/Woche-Injektion: ja; die HWZ-Differenz von ~1–2 Tagen erzeugt bei Mo+Do-Injektion keine messbaren Unterschiede in Blutspiegel-Profil, Wirkung oder Nebenwirkungsprofil; klinische Studien, die beide Ester direkt verglichen haben (z.B. Nankin et al. 1976), fanden keine signifikanten Unterschiede in Testosteron-AUC oder -Peak bei äquivalenten Wochendosen; die Wahl zwischen Cypionat und Enantat ist daher primär eine Frage geografischer Verfügbarkeit und persönlicher Präferenz: Cypionat dominiert den US-amerikanischen TRT-Markt (Depo-Testosterone®), Enantat den europäischen (Testoviron®, Enanject®); im praktischen Bodybuilding-Einsatz sind beide vollständig austauschbar.
Braucht man bei jeder Testosteron-Kur einen Aromatasehemmer?
Nicht bei jeder Dosis; bei TRT-Dosen von 125–200 mg/Woche steigt E2 typischerweise auf 30–50 pg/ml — ein Bereich, der für viele Männer gut toleriert wird und keine AI erfordert; ein E2-Bluttest nach 6 Wochen TRT-Einstellung zeigt, ob eine Intervention nötig ist; bei Bodybuilding-Dosen von 400 mg/Woche und mehr ist ein AI fast immer sinnvoll, weil E2 ohne Kontrolle auf 80–150 pg/ml steigen kann; der häufigste Fehler ist AI-Überkorrektur (E2-Crash) durch zu hohe AI-Dosierung ohne Blutbild-Kontrolle; Grundregel: AI-Dosis immer am tatsächlichen E2-Bluttest ausrichten, nicht prophylaktisch maximieren.
Wann beginnt die spürbare Wirkung von Testosteron-Cypionat nach der ersten Injektion?
Die ersten subjektiven Effekte (erhöhte Libido, verbesserte Stimmung, mehr Energie) treten typischerweise nach 1–2 Wochen auf, sobald der Testosteron-Blutspiegel deutlich über dem Ausgangswert liegt; messbare Kraft- und Massegewinne beginnen nach ~3–4 Wochen (Steady-State nach ~5–6 Wochen bei 2×/Woche); für Anwender, die schnellere Wirkung wünschen, eignet sich ein Kickstarter mit Methandienon (DIANAMED 10) in den ersten 4 Wochen: Methandienon wirkt innerhalb von 24–48 h und überbrückt die Steady-State-Anlaufphase des Cypionats.
Welches Testosteron-Ester ist für eine erste Kur am besten geeignet?
Für eine erste Testosteron-Kur sind Cypionat und Enantat gleichermaßen geeignet; beide erfordern nur 2 Injektionen pro Woche, haben vergleichbare Blutspiegel-Profile und sind gut charakterisiert; Testosteron-Propionat ist für Erstanwender weniger geeignet, weil es EOD-Injektionen erfordert und einen stärkeren Injektionsschmerz verursacht; die Standardempfehlung für erste Zyklen lautet: 400–500 mg/Woche Testosteron-Cypionat oder -Enantat solo für 10–12 Wochen mit AI-Begleitung und PCT danach — ein einfaches, gut dokumentiertes Protokoll mit vorhersehbaren Ergebnissen und kontrollierbaren Risiken; komplexere Stacks sollten erst nach 2–3 Solo-Zyklen und etabliertem Blutbild-Monitoring eingesetzt werden.
Weiterführende Ressourcen und verwandte Produkte
TESTOMED C 250 gehört zur Kategorie Testosteron Cypionat und Testosteron. Weitere Testosteron-Ester: Testosteron Enantat (TESTOMED E 250); Testosteron Propionat (TESTOMED P 100); Testosteron Undecanoat (TESTOMED U 250); Testosteron Phenylpropionat (TESTOMED PP 100). Aromatasehemmer: ARIMIMED 1 (Anastrozol); AROMAMED 25 (Exemestan); FEMAMED 2,5 (Letrozol). Kickstarter-Optionen: DIANAMED 10 (Methandienon); ANADROMED 50 (Oxymetholon). Stack-Partner Bulk: DECAMED 250 (Nandrolon Decanoat); EQUIMED 250 (Boldenon Undecylenat). Stack-Partner Cutting/Recomp: TRENBOMED E 200 (Trenbolon Enantat); MASTERMED E 200 (Drostanolon Enantat). PCT: ENCLOMIMED 25 (Enclomifen); CLOMIMED 50 (Clomifen); NOLVAMED 20 (Tamoxifen). Zyklusplan: Testosteron Kur Plan. Alle Steroid-Pakete: Steroid-Pakete.

Ich habe nicht die bekommen
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