TESTOMED P 100 (Testosteron Propionat) DeusMedical 10ml (100mg/ml)

Beschreibung

Was ist TESTOMED P 100 (Testosteron-Propionat 100 mg/ml) von Deus Medical?

TESTOMED P 100 von Deus Medical ist ein injizierbares Testosteron-Propionat 100 mg/ml – 10-ml-Vial = 1.000 mg Gesamtinhalt zur intramuskulären Applikation (C₂₂H₃₂O₃, MW 344,49, CAS 57-85-2). Testosteron-Propionat ist der kurzwirksamste klinisch eingesetzte Testosteron-Ester und das historisch erste synthetische Testosteron-Derivat überhaupt: Schering AG synthetisierte und patentierte Testosteron-Propionat 1937 unter dem Namen Testoviron® — damit begann die Ära der modernen Androgen-Therapie. Der Propionat-Ester (Propionsäure, C3, MW 74,08) macht ~21,5 % des Molekulargewichts aus, weshalb 100 mg Testosteron-Propionat = ~83,7 mg reines Testosteron (Freisäure) entsprechen — der höchste Testosteron-Freisäure-Anteil aller injizierbaren Testosteron-Ester im Sortiment (Enantat: ~71 %; Cypionat: ~69,5 %; Undecanoat: ~63 %). Bei €48 für 1.000 mg und einem Freisäure-Anteil von ~837 mg liefert TESTOMED P 100 €0,057/mg reines Testosteron — das günstigste Verhältnis Testosteron-Freisäure/Preis.

Technische Spezifikationen – TESTOMED P 100 (Deus Medical)

Der Propionat-Ester: Warum die C3-Kettenlänge Kinetik und Injektionsschmerz bestimmt

Testosteron-Propionat enthält den Propionsäure-Ester (C3-Fettsäure, MW 74,08) — die kürzeste Fettsäure, die als AAS-Ester praktisch eingesetzt wird. Die Ester-Hydrolyse durch Gewebsesterasen (Carboxylesterasen, Lipoproteinlipase) verläuft bei kurzkettigen Estern schneller als bei langen: Der C3-Propionat-Ester hydrolysiert in 2–3 Tagen, der C7-Enantat-Ester in 7–10 Tagen. Zwei pharmakologische Konsequenzen sind direkt ester-abhängig:

1. Kinetik: Die kurze HWZ von ~2–3 Tagen erzwingt EOD-Injektionen für stabile Blutspiegel, ermöglicht aber gleichzeitig die schnellste Reaktion auf Verträglichkeitsprobleme und den frühesten PCT-Start (3–4 Tage nach letzter Injektion). 2. Injektionsschmerz: Bei der Ester-Hydrolyse im Gewebe wird Propionsäure (C3-Fettsäure) freigesetzt — eine Fettsäure mit niedrigem pKa (~4,87), die lokal den Gewebs-pH senkt → Prostaglandin-Freisetzung (PGE2, PGI2) → lokale Entzündungsreaktion mit Schwellung, Rötung und Schmerz 12–48 h nach Injektion. Dieser Schmerzmechanismus ist bei längerkettigen Estern wie Enantat (Heptansäure, C7, pKa ~4,89) chemisch identisch, aber quantitativ geringer, weil pro Mol Enantat weniger molare Fettsäure-Last pro Zeiteinheit freigesetzt wird (langsamere Hydrolyse = langsamere Säure-Freisetzung). Propionat setzt dieselbe Menge Fettsäure in 2–3 Tagen frei, die Enantat in 7–10 Tagen freisetzt → stärkere akute lokale Reaktion.

Testosteron-Ester-Vergleich: Propionat im Kontext aller 5 Ester

Pharmakologie: 5 Wirkungsmechanismen von Testosteron-Propionat

1. AR-Agonismus und genomische Proteinsynthese-Stimulation

Nach Esterase-Hydrolyse des Propionat-Esters wird Testosteron-Freisäure freigesetzt → bindet zytosolische Androgenrezeptoren (AR) → AR-Ligand-Komplex transloziert in den Zellkern → Bindung an Androgen Response Elements (ARE) → Hochregulation anaboler Zielgene: Myosin-Schwerkette-IIa, IGF-1, MGF, Follistatin. Die schnelle Freisetzungskinetik des Propionat-Esters (HWZ ~2–3 Tage) führt bei EOD-Injektion zu ausgeprägteren Peak-Trough-Fluktuationen (~30–35 %) als Enantat bei 2×/Woche (~15–20 %) — dies ist der pharmakologische Grund für die Präferenz täglicher Injektion bei sehr stabilitätssensiblen Anwendern.

2. Stickstoffretention durch Proteinsynthese-Nettobilanz

Testosteron-Propionat erzielt dieselbe Stickstoffretentionssteigerung wie äquimolare Dosen anderer Testosteron-Ester — der Ester hat keinen Einfluss auf die intrinsische Aktivität des freigesetzten Testosterons an AR und GR. Bei 300 mg/Woche Testosteron-Propionat (= ~251 mg Testosteron-Freisäure/Woche) erreicht die Stickstoffretention ~1,5–2× den physiologischen Wert; bei 500 mg/Woche (~419 mg Freisäure) ~2,5–3×.

3. CYP19A1-Aromatisierung zu Estradiol

~0,3 % des zirkulierenden Testosterons/Tag wird zu E2 aromatisiert — identisch bei allen Testosteron-Estern nach Hydrolyse zur Freisäure. Bei EOD-Propionat-Protokollen entstehen ausgeprägtere E2-Fluktuationen als bei Enantat (höhere Peaks, tiefere Troughs) — was die AI-Dosistitration anspruchsvoller macht. Empfohlen: Anastrozol (ARIMIMED 1) 0,5 mg EOD bei 300–400 mg/Woche, synchron mit Propionat-Injektion verabreicht; E2-Bluttest nach 3–4 Wochen für Dosisanpassung.

4. Erythropoiese-Stimulation via EPO

AR-Aktivierung in renalen peritubulären Fibroblasten → EPO-Synthese ↑ → Hämatokrit-Anstieg ~2–5 % bei physiologischen Dosen; ~8–15 % bei supraphysiologischen Dosen über 12+ Wochen. Hämatokrit-Kontrolle alle 6–8 Wochen bei Zyklen >300 mg/Woche; Zielwert <52 %; bei >54 %: Dosisreduktion oder Phlebotomie.

5. SRD5A-Reduktion zu DHT und 5α-Androstanolen

~6–8 % des Testosterons wird in Haut, Skalp und Prostata von SRD5A (Typ 1 + 2) zu DHT reduziert. Bei Testosteron-Propionat-Zyklen mit ≥300 mg/Woche steigt DHT proportional → Akne, Alopezie und Prostata-Volumenanstieg bei prädisponierten Männern; Finasterid 1 mg/Tag reduziert Haut-DHT um ~65–70 % ohne Testosteron-Spiegel zu beeinflussen; Dutasterid (SRD5A Typ 1 + 2) ist effektiver als Finasterid (nur SRD5A Typ 2) bei Alopezie-Prävention.

Dosierungsprotokolle – 5 Anwendungsszenarien für TESTOMED P 100

Häufig gestellte Fragen zu TESTOMED P 100

Warum verursacht Testosteron-Propionat mehr Injektionsschmerz als Enantat oder Cypionat?

Testosteron-Propionat setzt bei der Esterase-Hydrolyse Propionsäure (C3-Fettsäure, pKa ~4,87) frei — eine kurzkettige Fettsäure, die aufgrund der schnellen Hydrolyserate (HWZ ~2–3 Tage) in hoher Konzentration pro Zeiteinheit im Injektionsgewebe freigesetzt wird; der lokale pH-Abfall durch die freigesetzte Propionsäure aktiviert säuresensitive Ionenkanäle (ASIC-Kanäle) in Nozizeptoren und stimuliert die Prostaglandin-Synthese (PGE2, PGI2) → Entzündungsreaktion mit Schwellung, Rötung und Schmerz 12–48 h nach Injektion; Enantat und Cypionat hydrolysieren langsamer (7–12 Tage HWZ), weshalb dieselbe Fettsäuremenge über einen längeren Zeitraum verteilt freigesetzt wird und die akute lokale Reaktion geringer ausfällt; der Schmerz ist keine Allergie und kein Qualitätsmerkmal — er ist eine unvermeidliche chemische Konsequenz des C3-Esters und tritt bei allen reinen Testosteron-Propionat-Produkten auf.

Ist Testosteron-Propionat für TRT (Hormonersatztherapie) geeignet?

Testosteron-Propionat war historisch der erste klinisch eingesetzte Testosteron-Ester für TRT (Schering Testoviron®, ab 1937), wurde aber durch Enantat und Cypionat weitgehend abgelöst, weil diese nur 2×/Woche statt EOD injiziert werden müssen; für Bodybuilding-TRT-Kontexte (niedrige Testosteron-Basis während anderer Zyklen) ist Propionat weiterhin sinnvoll: 100–150 mg/Woche in EOD-Injektionen à 33–50 mg halten den Testosteron-Spiegel im niedrig-physiologischen Bereich (~300–500 ng/dl) mit minimaler E2-Aromatisierung und minimalem Ödempotenzial; bei klassischer medizinischer TRT (Selbstinjektion alle 1–2 Wochen) ist Enantat oder Cypionat komfortabler und bevorzugt.

Wie unterscheidet sich der PCT-Plan nach Testosteron-Propionat von dem nach Testosteron-Enantat?

PCT-Start nach Testosteron-Propionat: 3–4 Tage nach letzter Injektion; PCT-Start nach Testosteron-Enantat: 14–21 Tage nach letzter Injektion; der Unterschied von ~10–17 Tagen hat praktische Bedeutung: bei Propionat-Zyklen beginnt die HHGA-Erholung durch Clomifen oder Enclomifen früher, was die Gesamterholungszeit nach einem Zyklus verkürzt; bei Stacks aus Propionat mit anderen kurzwirksamen Estern (Trenbolon-Acetat, Drostanolon-Propionat, NPP) ist ein einheitlicher PCT-Start 3–5 Tage nach dem letzten gemeinsamen Injektionstag möglich — der pharmakologisch sauberste PCT-Ansatz ohne unterschiedliche Wartezeiten für verschiedene Substanzen im Stack.

Wie viele Injektionen pro Woche sind mit Testosteron-Propionat mindestens erforderlich?

Mindestens 3 Injektionen pro Woche (Mo/Mi/Fr) — bei dieser Frequenz beträgt der maximale Injektionsabstand 72 Stunden (Fr → Mo), was bei einer HWZ von ~2–3 Tagen zu einem Trough-Spiegel von ~40–50 % des Peak-Wertes führt; diese ~50 % Peak-Trough-Fluktuation ist für die meisten Anwender tolerabel; tägliche Injektionen (7×/Woche à ~43–86 mg) reduzieren die Fluktuation auf <15 % und sind das Optimum für maximale Spiegel-Stabilität; 2×/Woche ist pharmakologisch suboptimal für Propionat: der 3–4-tägige Injektionsabstand entspricht exakt 1–2 Halbwertszeiten → deutlich ausgeprägte Trough-Perioden mit transienten Hypogonadismus-ähnlichen Symptomen am Injektionstag.

Weiterführende Ressourcen und verwandte Produkte

TESTOMED P 100 gehört zur Kategorie Testosteron Propionat und Testosteron. Andere Testosteron-Ester im Vergleich: Testosteron Enantat (TESTOMED E 250); Testosteron Cypionat (TESTOMED C 250); Testosteron Phenylpropionat (TESTOMED PP 100); Testosteron Undecanoat (TESTOMED U 250). Kinetisch harmonische Stack-Partner (beide HWZ ~2–3 Tage): TRENBOMED A 100 (Trenbolon-Acetat); MASTERMED P 100 (Drostanolon-Propionat); DECAMED PP 100 (Nandrolon-Phenylpropionat). AI-Management: ARIMIMED 1 (Anastrozol); PROVIMED 25 (Mesterolon). PCT: ENCLOMIMED 25 (Enclomifen); CLOMIMED 50 (Clomifen); NOLVAMED 20 (Tamoxifen). Zyklusplanung: Testosteron Kur Plan. Alle Steroid-Pakete: Steroid-Pakete.