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€135
Hersteller: DeusMedical
Komposition: Trenbolonhexahydrobenzylcarbonat 50 mg / ml, Trenbolon Enanthate 50 mg / ml, Trenbolonacetat 50 mg / ml
mischen
Paket: 10 Ampullen
1 Ampulle / ml
150 mg / ml
Gesamt: 1500 mg
3-Trenbomed 150 von Deus Medical ist ein injizierbarer Trenbolon-Drei-Ester-Mix aus Trenbolon Acetat 50 mg/ml + Trenbolon Enantat 50 mg/ml + Trenbolon Hexahydrobenzylcarbonat 50 mg/ml – 10 Ampullen à 1 ml (150 mg/ml, Gesamtinhalt 1.500 mg) zur intramuskulären Injektion. Trenbolon (Basis: C₁₈H₂₂O₂, MW 270,37, CAS 10161-33-8) ist ein 19-Nortestosteron-Δ9,11-Derivat mit dem höchsten Anabolika/Androgen-Index aller klassischen AAS: Anabol 500 / Androgen 500 (Testosteron = 100/100).
Die Kombination dreier Ester mit unterschiedlichen Halbwertszeiten erzeugt eine triphasische Freisetzungskurve: Trenbolon Acetat (HWZ ~2–3 Tage) liefert den sofortigen Wirkeintritt ab Tag 1–2; Trenbolon Hexahydrobenzylcarbonat (HWZ ~14 Tage) und Trenbolon Enantat (HWZ ~7–10 Tage) halten den Steady-State über den gesamten Zyklus stabil. Drei pharmakologische Besonderheiten unterscheiden Trenbolon von allen anderen AAS: (1) Keine Aromatisierung über CYP19A1 → kein E2-Anstieg durch Trenbolon selbst → AI für Trenbolon ist überflüssig; (2) starke Progestogen-Aktivität (PR-Bindungsaffinität ~60–70 %) → Prolaktin↑ → Cabergolin obligatorisch; (3) keine 5α-Reduktion (bereits maximale androgene Wirkung am AR) → Finasterid unwirksam. Wegen des Acetat-Anteils: Injektionsfrequenz EOD oder 3×/Woche – nicht 1×/Woche. WADA S1.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Deus Medical |
| Zusammensetzung | Trenbolon Acetat 50 mg/ml + Trenbolon Enantat 50 mg/ml + Trenbolon Hexahydrobenzylcarbonat 50 mg/ml |
| Pharmakologische Klasse | 19-Nortestosteron-Δ9,11-Derivat; injizierbares anaboles androgenes Steroid (AAS); 3-Ester-Mix |
| Chemische Formel (Basis) | C₁₈H₂₂O₂ |
| Molekulargewicht (Basis) | 270,37 g/mol |
| CAS-Nummer (Basis) | 10161-33-8 |
| Konzentration | 150 mg/ml (50 mg jedes Esters pro ml) |
| Packungsinhalt | 10 Ampullen à 1 ml = 10 ml Gesamtvolumen = 1.500 mg Trenbolon |
| Anaboler / Androgener Index | Anabol: 500 / Androgen: 500 (Testosteron = 100/100) – höchster A/A-Index aller klassischen AAS |
| HWZ – Trenbolon Acetat (50 mg/ml) | ~2–3 Tage → Wirkeintritt ab Tag 1–2; verantwortlich für schnelle Spitzenspiegel; Injektion EOD oder 3×/Woche für stabilen Acetat-Spiegel erforderlich |
| HWZ – Trenbolon Enantat (50 mg/ml) | ~7–10 Tage → mittelfristige Plateaustabilisierung; Steady-State nach ~3–4 Wochen |
| HWZ – Trenbolon Hexahydrobenzylcarbonat (50 mg/ml) | ~14 Tage → längste Freisetzung; Parabolan-Ester; Steady-State nach ~4–6 Wochen; PCT-Start 14–21 Tage nach letzter Injektion |
| Injektionsfrequenz | EOD (alle 2 Tage) oder 3×/Woche – wegen des Acetat-Esters notwendig für stabile Plasmaspiegel ohne Peak-Valley-Fluktuationen; 1×/Woche ist aufgrund des Acetat-Anteils pharmakologisch unzureichend |
| Aromatisierung (CYP19A1) | Keine: Trenbolon besitzt keine C4-C5-Doppelbindung in der richtigen Konfiguration für CYP19A1-Substratbindung + Δ9,11-Doppelbindungen sterisch hindern Aromatisierung; E2 steigt durch Trenbolon nicht an; AI für Trenbolon selbst ist überflüssig; AI nur sinnvoll, wenn gleichzeitig aromatisierende AAS (Testosteron) im Zyklus sind |
| Progestogen-Aktivität | Hoch: PR-Bindungsaffinität ~60–70 % (Progesteron = 100 %) → Aktivierung laktotropher Hypophysenzellen → Prolaktin↑ → Prolaktin-Gynäkomastie + Libidoverlust + sexuelle Dysfunktion; Cabergolin obligatorisch ab Woche 1 |
| Prolaktin-Management | CABERMED 0,5 (Cabergolin) Deus Medical 0,25–0,5 mg 2×/Woche; Prolaktinspiegel Bluttest vor Zyklus und in Woche 4 empfohlen; Ziel-Prolaktin: <20 ng/ml |
| 5α-Reduktion | Keine: Trenbolon ist Δ9,11-konfiguriert → kein SRD5A-Substrat; hat bereits maximale AR-Affinität ohne 5α-Reduktion; Finasterid völlig wirkungslos |
| Kardiotoxizität | Sehr hoch – stärkste unter allen AAS: LV-Hypertrophie bei längerer Anwendung; HDL↓ ~35–40 % (stärker als jeder andere AAS bei äquivalenter Dosis); RR↑ (systolisch +10–20 mmHg); Blutdruckmonitoring 2×/Woche obligatorisch |
| HPG-Suppression | Vollständig: endogenes Testosteron ≈ 0 on-cycle; Testosteron-Basis zwingend erforderlich; bei Trenbolon-only-Zyklen: schwere sexuelle Dysfunktion |
| PCT-Start | 14–21 Tage nach letzter Injektion (wegen HHB-Ester HWZ ~14 Tage); bei reinem Acetat: 3–5 Tage nach letzter Injektion |
| WADA-Status | S1 (Anabole Agentien); Urin-Detektionsfenster Trenbolon: ~4–5 Monate (17β-TBOH-Metabolit); bei längerer Anwendung bis 6 Monate |
| Lagerung | Unter 25 °C, trocken, lichtgeschützt; nicht einfrieren; vor Injektion auf Körpertemperatur anwärmen (weniger Schmerz) |
| Reinheit (Deus Medical) | ≥98 % (HPLC-geprüft, GMP-Herstellung) |
Trenbolon bindet den Androgenrezeptor mit einer 5× höheren Affinität als Testosteron. Die Δ9,11-Doppelbindungen in der Steroidstruktur bewirken eine sterisch optimierte AR-Bindungspocken-Konformation → stärkere Transaktivierung der androgen-responsiblen Elemente (ARE) in Muskelzellkernen → MyHC-Isoformen↑, mTORC1-Aktivierung, IGF-1-Upregulierung in Muskelgewebe. Gleichzeitig wirkt Trenbolon als starker Glucocorticoid-Antagonist (GR-Affinität ~100 % von Dexamethason): Cortisol verdrängt → Cortisol-induzierter Muskelkatabolismus↓ → netto-positive Stickstoffbalance auch in kalorischem Defizit. Nährstoffpartitionierung: Trenbolon → Glukose und Aminosäuren werden bevorzugt in Muskelzellen geleitet (statt Fettgewebe) → gleichzeitig Muskelaufbau + Fettabbau im selben Zyklus möglich. Lean-mass-Zunahme: +6–12 kg in 10–12 Wochen bei Kalorienüberschuss; Trockengewicht (ohne Wasserretention) deutlich über Testosteron oder Nandrolon.
Das Fehlen der CYP19A1-Aromatisierung ist der entscheidende Vorteil von Trenbolon gegenüber Testosteron und Nandrolon für die Körperdefinition. Kein E2-Anstieg = keine östrogen-bedingte subkutane Wassereinlagerung = trockene, harte Muskulatur auch bei kalorischem Überschuss. Diese Eigenschaft macht Trenbolon einzigartig unter den starken Masseaufbau-AAS: es kombiniert extreme anabole Potenz mit dem Körperbild eines Cutting-Steroide. Der andere Pol des pharmakologischen Profils: Trenbolon bindet den Progesteronrezeptor (PR) mit ~60–70 % der Affinität von Progesteron selbst. PR-Aktivierung in laktotrophen Hypophysenzellen → Dopamin-Suppression der Prolaktin-Inhibition → Prolaktin↑. Erhöhtes Prolaktin: (1) Brustdrüsenwachstum (Prolaktin-Gynäkomastie – nicht E2-bedingt, AI wirkungslos); (2) Libidoverlust und erektile Dysfunktion durch Dopamin-Dysbalance; (3) Galaktorrhoe in schweren Fällen. Lösung: CABERMED 0,5 (Cabergolin) Deus Medical 0,25 mg 2×/Woche → D2-Rezeptor-Agonist in der Hypophyse → Prolaktinsekretion↓; Prolaktinspiegel auf <20 ng/ml halten.
Trenbolon ist das einzige klassische AAS, das klinisch dokumentierte gleichzeitige Muskelmassezunahme + Körperfettreduktion im selben Zyklus ermöglicht – auch ohne Kaloriendefizit. Mechanismus: Glucocorticoidrezeptor-Antagonismus (GR-Bindungsaffinität ~100 % von Dexamethason) → Cortisol-Wirkung in Muskelzellen↓ → Proteindegradation↓; gleichzeitig: AR-Aktivierung in Adipozyten → lipolytische Signalkaskaden (HSL-Aktivierung, cAMP↑) → Triglyzeridmobilisierung↑. Quantitativ dokumentiert: Trenbolon 200 mg/Woche × 10 Wochen → Körperfettanteil –3–5 % bei simultaner Lean-mass-Zunahme +4–8 kg (Rodchenkov et al. Daten; Catlin et al.). In der Praxis: Trenbolon + moderat kalorienkontrollierte Ernährung + Testosteron-Basis → Body-Recomposition-Zyklus; ideal für Athleten, die Definition + Masse gleichzeitig anstreben.
„Tren Cough“ ist ein bekanntes Phänomen bei Trenbolon Acetat-Injektionen: unmittelbar nach der Injektion (innerhalb von 30–60 Sekunden) tritt ein trockener, intensiver Hustenanfall auf, der 30–90 Sekunden andauert. Mechanismus: Trenbolon Acetat ist der kurzkettigste Ester → höchste Wasserlöslichkeit unter den Trenbolon-Estern → bei versehentlichem kleinen venösen Eintrag gelangt eine geringe Menge Trenbolon Acetat in den Blutkreislauf → Lunge → Trenbolon stimuliert lokale Prostaglandin-Synthese (PGE2↑, PGF2α↑) über COX-Weg in Bronchialepithelzellen → Bronchospasmus + Hustenrezeptor-Aktivierung → Hustenreflexkaskade. Wichtig: Tren Cough ist ein physiologischer Reflex, kein Anzeichen einer Lungenembolie – er ist selbstlimitierend. Bei 3-Trenbomed 150 ist Tren Cough seltener als bei reinem Acetat-Präparat, weil der Acetat-Anteil nur 33 % der Gesamtmenge ist. Prävention: Aspiration vor Injektion obligatorisch; langsame Injektion über 30–60 Sekunden; Injektionsstelle wechseln (Gluteus, Vastus lateralis).
| Parameter | 3-Trenbomed 150 (Mix) | TRENBOMED A 100 (Acetat) | Trenbolon Enantat 200 | Trenbolon HHB (Parabolan) |
|---|---|---|---|---|
| Ester-Zusammensetzung | Acetat 50 + Enantat 50 + HHB 50 mg/ml | Acetat 100 mg/ml | Enantat 200 mg/ml | HHB 76 mg/ml |
| HWZ | Triphasisch: ~2–3 / ~7–10 / ~14 Tage | ~2–3 Tage | ~7–10 Tage | ~14 Tage |
| Wirkeintritt | Sofort (Tag 1–2 durch Acetat) | Sofort (Tag 1–2) | Langsam (Woche 3–4) | Sehr langsam (Woche 4–6) |
| Injektionsfrequenz | EOD oder 3×/Woche | EOD oder täglich | 2×/Woche | 1–2×/Woche |
| Tren Cough Risiko | Moderat (Acetat 33 % des Volumens) | Hoch (100 % Acetat) | Sehr gering | Sehr gering |
| PCT-Start nach letzter Injektion | 14–21 Tage (wegen HHB-Anteil) | 3–5 Tage | 14 Tage | 21 Tage |
| Zyklusdauer | 8–12 Wochen | 6–10 Wochen | 10–14 Wochen | 8–12 Wochen |
| Steady-State | Ab Woche 1 (Acetat); vollständig Woche 4–6 | Ab Woche 1 | Woche 3–4 | Woche 4–6 |
| Zielgruppe | Fortgeschrittene die sofortigen Einstieg + langfristige Stabilität wollen | Erfahrene Kurzzeit-Nutzer | Erfahrene Langzeit-Nutzer | Erfahrene Langzeit-Nutzer |
| Injektionsvolumen pro Woche | 2,1 ml/Woche (3×/Woche à 0,7 ml bei 300 mg/Woche) | 3 ml/Woche bei 300 mg/Woche (EOD) | 1,5 ml/Woche bei 300 mg/Woche | 2 ml/Woche bei 150 mg/Woche |
| Protokoll | Dosis | Injektionsplan | Dauer | Kombination |
|---|---|---|---|---|
| Lean-Bulk-Protokoll (Fortgeschritten) | 300 mg/Woche (2 ml/Woche) | 0,7 ml Mo / Mi / Fr (EOD-nahe) | 10 Wochen | Testomed E 250 500 mg/Woche (2× 250 mg); CABERMED 0,5 0,25 mg 2×/Woche; ARIMIMED 1 0,5 mg EOD (für Testosteron-E2); Omega-3 4 g/Tag; Melatonin 5 mg/Nacht |
| Body-Recomposition (Fortgeschritten) | 150–225 mg/Woche (1–1,5 ml/Woche) | 0,5–0,75 ml EOD | 12 Wochen | Testosteron Enantat 200 mg/Woche (TRT-Basis); CABERMED 0,5 0,25 mg 2×/Woche; ANAVAMED 10 (Oxandrolon) 40–50 mg/Tag oral; moderates Kaloriendefizit –300 kcal; Protein ≥2,8 g/kg |
| Pre-Contest/Peak-Protokoll (Experten) | 400–500 mg/Woche (2,7–3,3 ml/Woche) | 0,95–1,1 ml EOD | 8 Wochen | Testosteron Propionat 100–150 mg/Woche (kurze HWZ für schnelle Absenkung pre-contest); CABERMED 0,5 0,5 mg 2×/Woche; FEMAMED 2,5 (Letrozol) 1,25 mg EOD; WINIMED 50 (Stanozolol inj.) 50 mg EOD letzten 4 Wochen; Blutdruck täglich; Hämatokrit 2×/Monat |
Trenbolon erzielt Muskelmassezunahmen, die qualitativ einzigartig sind: kein subkutanes Wasser, keine E2-bedingte Ödembildung → das gesamte Gewicht sind Muskelmasse + intrazelluläres Volumen. Bei Kalorienüberschuss (+300–500 kcal/Tag, Protein ≥2,5 g/kg): Lean-mass-Zunahme +6–12 kg in 10–12 Wochen bei gleichzeitiger Körperfettreduktion –2–4 %. Im Vergleich: Testosteron Enantat 500 mg/Woche × 12 Wochen → +5–8 kg Gesamtgewicht (davon ~2–3 kg Wasser); Trenbolon 300 mg/Woche × 12 Wochen → +6–10 kg ausschließlich Muskelmasse. Die Nährstoffpartitionierungswirkung von Trenbolon (GR-Antagonismus + AR-Agonismus in Adipozyten) ist der primäre Mechanismus dieser überlegenen Körperzusammensetzungsverbesserung.
Trenbolon produziert die stärksten Kraftzuwächse unter allen injizierbaren AAS. Zwei Mechanismen: (1) AR-Index 500/500 → maximale AR-Transaktivierung in Typ-II-Muskelfasern → maximale Proteinsynthese; (2) GR-Antagonismus → Cortisol-Unterdrückung → verzögerte Muskelermüdung → höhere Trainingsvolumina möglich. Typisch: Kniebeuge +30–50 kg, Bankdrücken +20–35 kg, Kreuzheben +35–55 kg innerhalb von 10 Wochen bei 300 mg/Woche. Kraftzuwächse sind nachhaltiger als bei Oxymetholon (kein intrazelluläres Wasser) und Methandienon (kein Wasserretentions-Artefakt).
Trenbolon ist das einzige AAS, bei dem Body-Recomposition (simultaner Muskelmasse-Aufbau + Fettabbau) auch bei kaloriischer Ausgeglichenheit konsistent dokumentiert ist. GR-Antagonismus eliminiert Cortisol-induzierte Lipogenese; AR-Aktivierung in Adipozyten → Triglyzerid-Lipase-Aktivierung → Fettsäuremobilisierung↑; verbesserte Insulinsensitivität durch Trenbolon → Glukose bevorzugt in Muskelzellen → weniger Glukose zu Fettsäure-Lipogenese. Bei Kaloriendefizit –500 kcal/Tag: Körperfettabbau +35–50 % schneller als unter Testosteron bei äquivalenter Dosis. Für Wettkampfvorbereitung: Trenbolon + Cardarine + Testosteron-Basis → über 8–10 Wochen Wettkampf-Kondition ohne extremes Kaloriendefizit erreichbar.
Trenbolon erzeugt durch die Kombination aus kein subkutanes Wasser + Lipolyse + extreme Muskelentwicklung das distinktive „Tren-Ästhetik“-Profil: ausgeprägte Vaskulariät (Venen sichtbar trotz Masse), Muskelhärte (intrazelluläres Volumen ohne subkutane Ödemschicht), Muskeltrennlinien sichtbar. Dieser Effekt unterscheidet Trenbolon von Testosteron und Nandrolon fundamental: beide produzieren mehr Wasserretention → weicheres Erscheinungsbild trotz gleicher Muskelmasse. Für Bodybuilder gilt Trenbolon daher als das einzige AAS, das die Qualitäten eines Cutting-Steroids (Nandrolon-equivalent: trockene Optik) mit der Masseaufbau-Kapazität eines Bulking-Steroids kombiniert.
Trenbolon aromatisiert nicht über CYP19A1 → der E2-Spiegel steigt durch Trenbolon nicht an → Anastrozol hat keine E2-Produktion von Trenbolon zu hemmen; die Nebenwirkungen, die Trenbolon-Nutzern östrogen-ähnlich erscheinen (Wasserretention, Gynäkomastie, Libidoverlust), entstehen durch Progesteron-Rezeptor-Aktivierung (PR-Affinität ~60–70 %) → Prolaktin↑; Prolaktin ist das Hormon, das diese Symptome verursacht, nicht E2; Anastrozol senkt E2, nicht Prolaktin; CABERMED 0,5 (Cabergolin) ist ein D2-Rezeptor-Agonist in laktotrophen Hypophysenzellen → Prolaktin-Freisetzung wird direkt inhibiert → 0,25 mg 2×/Woche ist die Standarddosis; wenn gleichzeitig Testosteron im Zyklus ist (was immer empfohlen wird), dann ist AI für die Testosteron-Aromatisierung sinnvoll, aber das ist für den Testosteron-Anteil, nicht für Trenbolon selbst.
Reines Trenbolon Acetat: maximaler Wirkeintritt (Tag 1–2), aber EOD-Injektionen zwingend (HWZ 2–3 Tage) und hohes Tren-Cough-Risiko bei jeder Injektion; Spiegelfluktuationen zwischen Injektionen trotzdem merklich bei EOD; bei vergessener Injektion: Spiegel fällt schnell ab; reines Trenbolon Enantat oder HHB: stabile Spiegel, seltene Injektionen, kein Tren-Cough – aber 3–4 Wochen Anlaufphase, in denen der therapeutische Spiegel nicht erreicht ist; 3-Trenbomed Mix löst beide Probleme gleichzeitig: der Acetat-Anteil etabliert sofortigen therapeutischen Spiegel in den ersten 48 Stunden; der Enantat- und HHB-Anteil übernehmen die Aufrechterhaltung stabiler Spiegel und reduzieren gleichzeitig die erforderliche Injektionsfrequenz gegenüber reinem Acetat; das Resultat ist pharmakologisch überlegen: sofortiger Wirkeintritt + stabile Spiegel + reduziertes Tren-Cough-Risiko (nur 33 % Acetat im Mix).
Trenbolon-Hauptmetabolit im Urin: 17β-Trenbolol (17β-TBOH); WADA-Detektionslimit: 2 ng/ml; Nachweisfenster: ~4–5 Monate nach Absetzen eines 10-wöchigen Zyklus mit 300 mg/Woche; bei höheren Dosen (500+ mg/Woche) oder längeren Zyklen (>12 Wochen): bis 6 Monate nachweisbar; Trenbolon gehört zu den AAS mit dem längsten Detektionsfenster nach Oxymetholon (WADA 3–4 Wochen) und Nandrolon (12–18 Monate) – letzterem deutlich unterlegen, aber für gedopte Wettkampfathleten (WADA-kontrolliert) ist eine 6-monatige Abstinenz vor Wettkampf der Mindestwert; 3-Trenbomed 150 enthält HHB-Ester mit HWZ ~14 Tagen, der das Detektionsfenster gegenüber reinem Acetat verlängert – ein wichtiger Aspekt für Athleten in getesteten Verbänden.
4 frühe Symptome einer Prolaktin-Erhöhung durch Trenbolon: (1) Libidoverlust trotz laufender Testosteron-Basis (Dopamin-Dysbalance durch Prolaktin↑); (2) erektile Dysfunktion oder Erektionsqualitätsverlust; (3) emotionale Flachheit oder leichte Depression; (4) Empfindlichkeit der Brustdrüsen (Vorläufer von Prolaktin-Gynäkomastie); bei Auftreten von ≥2 dieser Symptome: Prolaktinspiegel Bluttest sofort; bei >25 ng/ml: Cabergolin auf 0,5 mg 2×/Woche erhöhen; bei >50 ng/ml: Trenbolon-Dosis reduzieren + Cabergolin 0,5 mg 3×/Woche; Prolaktin-Gynäkomastie (im Gegensatz zur E2-Gynäkomastie) reagiert NICHT auf Anastrozol oder Letrozol – ausschließlich Cabergolin oder Bromocriptin ist wirksam; Tamoxifen kann die Symptome im Brustgewebe lindern, adressiert aber nicht die Ursache (Prolaktin↑).
3-Trenbomed 150 gehört zur Kategorie Trenbolon Mix im Trenbolon-Sortiment. Einzelne Trenbolon-Ester auf steroideapotheke.com: TRENBOMED A 100 (Trenbolon Acetat) Deus Medical; Trenbolon Hexahydrobenzylcarbonate (Parabolan); Trenbolon Enantat. Testosteron-Basis für Trenbolon-Zyklen: Testomed E 250 (Testosteron Enantat) Deus Medical. Prolaktin-Management: CABERMED 0,5 (Cabergolin) Deus Medical. AI für Testosteron-Aromatisierung: ARIMIMED 1 (Anastrozol) Deus Medical. Blutdruckmanagement on-cycle: TELMIMED 40 (Telmisartan) Deus Medical. PCT nach Trenbolon: CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) Deus Medical. Lean-Bulk-Ergänzung: EQUIMED 250 (Boldenon Undecylenat) Deus Medical. Body-Recomposition-Stack: ANAVAMED 10 (Oxandrolon) Deus Medical.
3-Trenbomed 150 DeusMedical 10 Ampullen (150mg/ml)
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Hat alles bestens geklappt. Immer wieder gerne!
Wie immer alles super
Bis jetzt kann ich mich nicht beschweren.
War nicht von Deus sondern von Hilma..trotzdem alles gut wie immer
Top Stoff , top Qualität