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Anabole Steroide zur Fettverbrennung erhalten bei einer Cutting-Kur über 8–12 Wochen bis zu 95 % der fettfreien Körpermasse, während das Kaloriendefizit einen Fettverlust von 4–7 kg ermöglicht. Die entscheidende Wirkung liegt nicht in der direkten Fettverbrennung, sondern in der Verschiebung des Verhältnisses von Katabolismus zu Anabolismus: Stickstoffretention bleibt positiv, Cortisol wird unterdrückt, und die Nährstoffverteilung begünstigt Muskelgewebe statt Fettdepots.
Die 7 wirksamsten Substanzen für die Cutting-Phase sind Trenbolon, Winstrol (Stanozolol), Anavar (Oxandrolon), Primobolan (Methenolon), Masteron (Drostanolon), Testosteronpropionat und Clenbuterol. William Llewellyn beschreibt in seinem Standardwerk „Anabolics“ (11th Edition) diese Substanzen als die tragenden Säulen jeder leistungsorientierten Definitionskur — vorausgesetzt, Ernährung, Training und PCT (Post-Kur-Therapie) stimmen.
Ein Kaloriendefizit senkt die Testosteronproduktion, erhöht Cortisol und verschiebt die Proteinsynthese ins Negative — unter diesen Bedingungen baut der Körper 20–30 % des verlorenen Gewebes aus Muskelmasse ab, nicht aus Fett. Die bahnbrechende Studie von Bhasin et al. (2001) — „Testosterone Dose-Response in Healthy Young Men“ — zeigte, dass supraphysiologische Testosterondosen die fettfreie Masse dosisabhängig steigern und gleichzeitig Fettmasse reduzieren, selbst ohne Veränderung der körperlichen Aktivität.
Anabole Steroide wirken diesem Defizit-induzierten Muskelabbau über 4 Mechanismen entgegen: Erstens halten sie die Stickstoffretention aufrecht und verhindern katabole Zustände. Zweitens unterdrücken Substanzen wie Trenbolon die Glukokortikoid-Aktivität, wodurch Cortisol seine muskelabbauende Wirkung verliert. Drittens verbessern nicht-aromatisierende Verbindungen wie Winstrol, Masteron und Primobolan die Nährstoffverteilung (nutrient partitioning) — Kalorien werden bevorzugt in Muskelgewebe statt in Fettzellen eingeschleust. Viertens senken mehrere Cutting-Steroide das SHBG (Sexualhormon-bindendes Globulin), was den Anteil an freiem, biologisch aktivem Testosteron erhöht.
Dr. Thomas O’Connor („The Anabolic Doc“) erklärt in seinem Anabolic Doc Podcast, dass Trenbolon den Körper durch Veränderungen auf Rezeptorebene in einen Zustand versetzt, der Fettoxidation aktiv begünstigt — Muskelerhalt und Fettabbau laufen gleichzeitig ab.
Die folgenden 7 Wirkstoffe liefern die stärkste Kombination aus Fettabbau und Muskelerhalt während einer Cutting-Phase. Die Rangfolge basiert auf klinischen Daten, der pharmakologischen Referenz „Anabole Steroide – Das schwarze Buch“ und konsistenten Erfahrungsberichten aus der Bodybuilding-Community.
Trenbolon bindet mit der 3-fachen Affinität von Testosteron an den Androgenrezeptor und erzeugt die stärkste Kombination aus Lipolyse und Antikatabolis aller verfügbaren AAS. In einer Rattenstudie — „Improvements in body composition, cardiometabolic risk factors and insulin sensitivity with trenbolone“ — reduzierte Trenbolon die Fettmasse um 37 % und steigerte die Magermasse um 11 % innerhalb von 6 Wochen. Eine zweite Studie — „17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity“ — bestätigte, dass Trenbolon die Muskelmasse um 35–40 % über Sham-Werte steigert und gleichzeitig viszerales Fett reduziert.
Die übliche Dosierung liegt bei 200–400 mg pro Woche über 8–10 Wochen. Trenbolon aromatisiert nicht zu Östrogen, was Wassereinlagerungen eliminiert und ein hartes, trockenes Erscheinungsbild fördert. Die Wirkmechanismen umfassen eine Hochregulierung der beta-adrenergen Rezeptoren, Unterdrückung der Glukokortikoid-Aktivität und direkte Stimulation der Lipolyse in Adipozyten über den Androgenrezeptor.
Die Nebenwirkungen sind erheblich: Nachtschweiß, Schlaflosigkeit, kardiovaskuläre Belastung (Senkung des HDL-Cholesterins, Erhöhung des Blutdrucks) und psychische Effekte wie Reizbarkeit und Angst. Trenbolon ist nicht für die Anwendung beim Menschen zugelassen und erfordert Erfahrung sowie regelmäßige Blutbildkontrollen. Detaillierte Informationen zu Risiken bietet der Artikel Trenbolon-Nebenwirkungen, und bewährte Kur-Protokolle beschreibt Trenbolon-Zyklus, Dosierung und Kombinationen.
Stanozolol erzeugt ein trockenes, definiertes Erscheinungsbild durch eine drastische Senkung des SHBG-Spiegels und minimale Östrogenaktivität. Die klinische Studie von Thompson et al. (1989) — „Contrasting effects of testosterone and stanozolol on serum lipoprotein levels“ — dokumentierte, dass orales Stanozolol (6 mg/Tag) das HDL-Cholesterin um 33 % und die HDL2-Subfraktion um 71 % senkt. Diese Lipidveränderungen zeigen sowohl die Wirksamkeit als auch das kardiovaskuläre Risiko dieser Substanz.
Die typische Dosierung beträgt 50 mg täglich (oral) oder 50 mg jeden zweiten Tag (injizierbar) über 6–8 Wochen. Sichtbare Vaskularität und Muskelhärte treten bereits nach 2–3 Wochen auf. Die C17-alpha-Alkylierung macht orales Stanozolol hepatotoxisch — eine Supplementierung mit Leberschutzmitteln wie TUDCA und regelmäßige Kontrolle der Leberenzyme (ALT, AST, GGT) sind notwendig. Gelenktrockenheit ist eine häufige Beschwerde, die bei gleichzeitiger Anwendung mit Nandrolon Decanoat oder Omega-3-Supplementierung gemildert werden kann.
Weitere Details zu Wirkprofil, Nebenwirkungen und Kur-Aufbau liefert Winstrol Kur, Dosierung und Stack.
Oxandrolon schützt die fettfreie Körpermasse während aggressiver Kalorienrestriktion besser als die meisten anderen oralen Steroide, bei gleichzeitig niedrigem Nebenwirkungsprofil. Eine klinische Studie an älteren Männern — „Treatment with oxandrolone and the durability of effects in older men“ — zeigte, dass 20 mg Oxandrolon täglich über 12 Wochen die fettfreie Masse um 3,0 kg steigerte und das Gesamtkörperfett um 1,9 kg reduzierte. Besonders bemerkenswert: 83 % der Fettreduktion blieben 12 Wochen nach Absetzen erhalten, wie die Folgestudie „Effects of androgen therapy on adipose tissue and metabolism in older men“ bestätigte.
Männer dosieren typischerweise 40–80 mg täglich, Frauen 5–20 mg täglich — Anavar ist aufgrund seines geringen Virilisierungsrisikos die meistverwendete Substanz bei weiblichen Athleten. Die Hepatotoxizität ist im Vergleich zu anderen C17-alpha-alkylierten Steroiden gering, trotzdem empfiehlt sich eine Leberkontrolle alle 4 Wochen. Der hohe Preis pro Milligramm und häufige Fälschungen auf dem Schwarzmarkt sind praktische Einschränkungen.
Vollständige Kur-Protokolle beschreibt Anavar Oxandrolon Kur-Plan, und das komplette Nebenwirkungsprofil findet sich unter Nebenwirkungen von Anavar.
Primobolan aromatisiert nicht zu Östrogen, belastet die Leber minimal (als Enanthate-Ester injizierbar) und erzeugt über 10–16 Wochen eine gleichmäßige, qualitativ hochwertige Muskeldefinition. Der Wirkstoff bindet moderat an den Androgenrezeptor und fördert Stickstoffretention ohne Wassereinlagerungen oder östrogene Nebenwirkungen.
Die übliche Dosierung liegt bei 400–600 mg pro Woche (Methenolon-Enanthate, injizierbar). Die maximale Wirkung tritt erst nach 4–5 Wochen ein — Primobolan eignet sich daher für längere Cutting-Phasen, nicht für kurze Intensivkuren. Die Kosten sind hoch, und viele UGL-Produkte sind unterdosiert, weshalb eine Laboranalyse (z. B. über Janoshik Analytical) sinnvoll ist.
Primobolan wird häufig mit Testosteronpropionat als Testosteron-Basis und Anavar als oralem Booster kombiniert. Arnold Schwarzenegger nutzte Primobolan nachweislich als Teil seines Wettkampf-Stacks — mehr dazu im Artikel Arnolds Steroid-Stack. Wirkung, Dosierungen und Ester-Optionen beschreibt Primobolan Kur.
Masteron besitzt eine intrinsische Anti-Aromatase-Wirkung und reduziert subkutane Wassereinlagerungen — Eigenschaften, die den Wirkstoff zum bevorzugten „Finishing Touch“ in den letzten 4–6 Wochen vor einem Wettkampf machen. Die Muskelhärte und Vaskularität verbessern sich sichtbar, ohne dass ein separater Aromatasehemmer wie Arimidex (Anastrozol) erforderlich ist.
Die typische Dosierung beträgt 300–500 mg pro Woche als Propionat-Ester (tägliche oder jeden-zweiten-Tag-Injektion) oder als Enanthate-Ester (2× wöchentlich). Androgene Nebenwirkungen wie Akne, beschleunigter Haarausfall bei genetischer Prädisposition und Schmerzen an der Injektionsstelle treten bei Dosierungen über 500 mg/Woche häufiger auf.
Masteron entfaltet seine visuelle Wirkung am stärksten bei einem bereits niedrigen Körperfettanteil unter 12 % — bei höherem Körperfett sind die Ergebnisse weniger sichtbar. Dosierungsschema und Stack-Optionen beschreibt Masteron Kuren und Dosierung.
Testosteronpropionat ist kein spezifisches Cutting-Steroid, sondern die Testosteron-Basis mit der kürzesten Halbwertszeit (HWZ) von ca. 2 Tagen. Diese kurze HWZ ermöglicht eine präzise Dosisanpassung während der Cutting-Phase — Wassereinlagerungen lassen sich schneller reduzieren als bei langkettigen Estern wie Testosteron Enantat (HWZ: 4,5 Tage) oder Testosteron Cypionat (HWZ: 8 Tage).
Die übliche Dosierung liegt bei 100 mg jeden zweiten Tag (EOD). Die Injektion erfolgt intramuskulär oder subkutan. Testosteronpropionat aromatisiert zu Östrogen, was bei steigendem Körperfettanteil stärkere Wassereinlagerungen verursacht — ein Aromatasehemmer (Anastrozol 0,5 mg oder Exemestan (Aromasin) 12,5 mg EOD) ist bei Dosierungen über 300 mg/Woche oft notwendig. Die endokrine Stabilität — Erhalt von Libido, Stimmung und Regeneration — macht Testosteronpropionat zur Standardbasis in nahezu jeder Cutting-Kur.
Clenbuterol ist kein anaboles Steroid, sondern ein Beta-2-Agonist, der die Thermogenese steigert und die Lipolyse (Fettspaltung) direkt stimuliert. Die Kerntemperatur steigt um 0,5–1,0 °C, der Grundumsatz erhöht sich um 5–10 %, und freie Fettsäuren werden aus dem Fettgewebe mobilisiert. Die pharmakologische Übersicht von Kicman (2008) — „Pharmacology of anabolic steroids“ — ordnet Clenbuterol als eines der am häufigsten kombinierten Nicht-Steroid-Mittel in Cutting-Kuren ein.
Das Standardprotokoll beginnt bei 20 mcg täglich, mit schrittweiser Steigerung um 20 mcg alle 2–3 Tage bis auf 80–120 mcg täglich. Nach 2 Wochen tritt eine Herunterregulierung der Beta-2-Rezeptoren ein — die gängige Praxis ist ein 2 Wochen on / 2 Wochen off-Schema. Nebenwirkungen umfassen Tremor (Zittern), Schlaflosigkeit, Tachykardie und bei längerer hochdosierter Anwendung Herzhypertrophie (linksventrikuläre Verdickung). Detaillierte Dosierungsschemata und Sicherheitsprotokolle beschreibt Clenbuterol Wirkung und Dosierung.
Die Wahl des Stacks hängt von 3 Faktoren ab: Erfahrungslevel, Risikobereitschaft und Wettkampfnähe. Die Grundregel lautet: Jeder Stack enthält eine Testosteron-Basis, um endokrine Stabilität zu gewährleisten und Symptome wie Lethargie, Libidoverlust und Depression zu vermeiden.
Anfänger-Cutting-Kur (erste oder zweite Kur): Testosteron Enantat 300–500 mg/Woche über 10–12 Wochen als Monokur. Erwarteter Fettverlust bei sauberem Defizit: 2–4 kg. Muskelerhalt: hoch. Risiko: gering bis moderat. Diese Kur bildet die Basis, auf der spätere Stacks aufbauen. Der vollständige Leitfaden findet sich unter Anfänger-Steroidzyklus.
Fortgeschrittenen-Cutting-Kur (Muskelerhalt-Fokus): Testosteronpropionat 100 mg EOD + Anavar 50–60 mg täglich über 8–10 Wochen. Erwarteter Fettverlust: 3–5 kg. Muskelerhalt: sehr hoch. Risiko: moderat. Dieser Stack liefert trockene, harte Ergebnisse mit überschaubarem Nebenwirkungsprofil.
Wettkampf-Cutting-Kur (maximale Definition): Testosteronpropionat 100 mg EOD + Trenbolon Acetat 200–300 mg/Woche + Masteron Propionat 300–400 mg/Woche über 8–10 Wochen, mit Clenbuterol (2 on / 2 off) in den letzten 4 Wochen. Erwarteter Fettverlust: 5–7 kg. Muskelerhalt: ausgezeichnet. Risiko: hoch bis sehr hoch. Dieses Protokoll erfordert regelmäßige Blutbildkontrollen (CBC, Lipide, Leberenzyme, Prolaktin) alle 4 Wochen.
Frauen-Cutting-Kur (geringstes Virilisierungsrisiko): Anavar 10–20 mg täglich über 6–8 Wochen, optional ergänzt um Primobolan 50–100 mg/Woche (injizierbar). Erwarteter Fettverlust: 2–4 kg. Virilisierungsrisiko: gering bei diesen Dosierungen. Bei Auftreten von Stimmveränderungen oder verstärktem Haarwuchs ist sofortiges Absetzen angezeigt.
Weitere Stack-Kombinationen und Wochenprotokolle beschreibt Die besten Steroid-Stacks und Anabolika-Kur.
T3 (Liothyronin / Cytomel) steigert den Grundumsatz um 15–20 % durch direkte Erhöhung der mitochondrialen Stoffwechselaktivität. Im Gegensatz zu Clenbuterol, das über Beta-2-Rezeptoren wirkt, greift T3 direkt in den Schilddrüsenstoffwechsel ein und erhöht den Kalorienverbrauch auf zellulärer Ebene. Die typische Dosierung liegt bei 25–50 mcg täglich, eingeschlichen über 7 Tage und ausgeschlichen über 7 Tage am Ende der Kur.
Die Kombination aus T3 und einem anabolen Steroid (z. B. Trenbolon oder Anavar) ist ein gängiges Cutting-Protokoll, weil T3 ohne anabole Unterstützung auch Muskelmasse abbaut — das Schilddrüsenhormon unterscheidet nicht zwischen Fett- und Muskelgewebe. Dr. Kyle Gillett erklärt in seinem YouTube-Kanal, dass exogenes T3 die körpereigene TSH-Produktion unterdrückt und nach Absetzen eine vorübergehende Hypothyreose verursacht, die sich bei korrekt dosierter Anwendung innerhalb von 4–6 Wochen normalisiert.
Die Wirksamkeit zur Fettverbrennung korreliert nicht linear mit der Sicherheit — die potentesten Wirkstoffe tragen die höchsten Risiken. Der klinische Überblick „Adverse Effects of AAS: A Literature Review“ von Torrisi et al. (2020) dokumentiert die organbezogenen Nebenwirkungen aller gängigen AAS systematisch.
Trenbolon liefert die stärkste Fettverbrennung und den besten Muskelerhalt, verursacht jedoch kardiovaskuläre Belastung (HDL-Senkung, Blutdruckerhöhung), Schlafstörungen, Nachtschweiß und psychische Veränderungen. Die Studie von Windfeld-Mathiasen et al. (2025) — publiziert in Circulation — zeigt ein signifikant erhöhtes kardiovaskuläres Risiko bei AAS-Nutzern. Gesamtrisiko: sehr hoch.
Winstrol erzeugt schnelle Muskelhärte, belastet jedoch die Leber durch C17-alpha-Alkylierung und verursacht die stärkste HDL-Senkung aller gängigen AAS (33–53 % je nach Studie). Gelenktrockenheit schränkt die Trainingsintensität ein. Gesamtrisiko: hoch.
Anavar bietet den besten Muskelerhalt bei geringstem systemischen Risiko. Hepatotoxizität ist vorhanden, aber im Vergleich zu Stanozolol oder Oxymetholon gering. Die Lipidveränderungen sind moderat und nach Absetzen reversibel. Gesamtrisiko: gering bis moderat.
Primobolan verursacht minimale Belastung auf Leber, Lipide und das kardiovaskuläre System. Langsamer Wirkungseintritt und hohe Kosten sind die Hauptnachteile. Gesamtrisiko: gering.
Masteron belastet die Leber nicht (nicht C17-alpha-alkyliert), verstärkt jedoch androgene Nebenwirkungen wie Haarausfall und Akne bei prädisponierten Nutzern. Gesamtrisiko: moderat.
Clenbuterol birgt erhebliche kardiale Risiken: Tachykardie, Arrhythmien und linksventrikuläre Hypertrophie bei chronischer Anwendung. Die Wirksamkeit nimmt durch Rezeptor-Herunterregulierung nach 2 Wochen ab. Gesamtrisiko: hoch.
T3 (Cytomel) verursacht bei falscher Dosierung Muskelverlust und vorübergehende Hypothyreose nach Absetzen. Bei korrekter Dosierung mit anaboler Unterstützung ist das Risiko überschaubar. Gesamtrisiko: moderat.
Jede Cutting-Kur mit exogenen Hormonen unterdrückt die HPTA-Achse (Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse) und erfordert eine strukturierte PCT, um die körpereigene Testosteronproduktion wiederherzustellen. Ohne PCT drohen anhaltender Hypogonadismus, Depressionen, Libidoverlust und Muskelabbau — die Ergebnisse der gesamten Kur gehen verloren.
Das Standard-PCT-Protokoll beginnt 2 Tage nach der letzten Injektion (bei kurzkettigen Estern wie Propionat oder Acetat) bzw. 14 Tage nach der letzten Injektion (bei Enanthate- oder Cypionat-Estern). Tamoxifen (Nolvadex) in einer Dosierung von 20 mg täglich über 4–6 Wochen oder Clomifen (Clomid) 50 mg täglich über 4 Wochen sind die Standardmedikamente. Die systematische Übersicht von Rajmil & Moreno-Sepulveda (2024) — „Recovery of Spermatogenesis After AAS“ — zeigt, dass die Spermatogenese nach AAS-Anwendung bei den meisten Männern innerhalb von 6–12 Monaten zurückkehrt, wobei die Dauer von der Anzahl der Substanzen, der Zyklusdauer und dem Einsatz von HCG abhängt.
HCG (Humanes Choriongonadotropin) in einer Dosierung von 500–1000 IU 2–3× wöchentlich während der letzten 2–3 Wochen der Kur oder zu Beginn der PCT beschleunigt die Erholung der Hoden und verbessert die Testosteronwiederherstellung. Dr. Michael C. Scally, MD — Entwickler des Power PCT-Protokolls — empfiehlt die Kombination aus HCG, Tamoxifen und Clomifen für eine maximale HPTA-Erholung nach schweren Kuren.
Detaillierte PCT-Anleitungen, Timing und Dosierungsschemata beschreibt Absetzen von Steroiden — PCT-Grundlagen.
4 Blutbilder sind das Minimum für eine Cutting-Kur von 8–12 Wochen: vor dem Start (Baseline), nach 4 Wochen (Midcycle), am Ende der Kur und 4–6 Wochen nach PCT-Abschluss. Die wichtigsten Parameter sind das komplette Blutbild (CBC) mit Hämatokrit (Ziel: unter 52 %), Lipidprofil (HDL, LDL, Triglyceride), Leberenzyme (ALT, AST, GGT, Bilirubin), Nierenwerte (Kreatinin, BUN), Hormonpanel (Testosteron gesamt/frei, Östradiol, LH, FSH, Prolaktin) und bei Trenbolon-Nutzern zusätzlich Prolaktin — erhöhte Prolaktinwerte erfordern Cabergolin 0,25–0,5 mg 2× wöchentlich.
Der Schutz der Leber bei oralen C17-alpha-alkylierten Substanzen wie Winstrol oder Anavar erfolgt über TUDCA (250–500 mg täglich) und NAC (600–1200 mg täglich). Weitere Details zum Organschutz während einer Kur bietet der Artikel Steroide und Leber — wie man sie schützt.
Steroide verbrennen Fett nicht wie Thermogenika — sie schaffen ein hormonelles Umfeld, das die Fettverbrennung bei bestehendem Kaloriendefizit beschleunigt. Der Haupteffekt besteht im Erhalt der Muskelmasse, was den Grundumsatz hoch hält und verhindert, dass der Körper bevorzugt Muskelgewebe abbaut. Ohne Kaloriendefizit und Training findet kein signifikanter Fettabbau statt.
Trenbolon und Winstrol erzeugen die ausgeprägteste Muskelhärte und Vaskularität, weil beide Substanzen nicht aromatisieren (Trenbolon) bzw. minimal östrogen wirken (Winstrol). Die Kombination beider Wirkstoffe mit einer Testosteron-Basis ist das am häufigsten eingesetzte Wettkampf-Protokoll für maximale Definition.
Anavar (Oxandrolon) in einer Dosierung von 5–20 mg täglich ist die sicherste und am besten untersuchte Option für Frauen. Das milde androgene Profil minimiert das Virilisierungsrisiko. Primobolan in niedriger Dosierung (50–100 mg/Woche) ist eine injizierbare Alternative mit ähnlichem Sicherheitsprofil.
Auch Anavar unterdrückt die HPTA-Achse — eine PCT ist bei jeder Kur notwendig, unabhängig davon, ob „milde“ Substanzen verwendet werden. Eine Standard-PCT mit Tamoxifen 20 mg täglich über 4 Wochen stellt die Hormonproduktion wieder her und verhindert den Verlust der Kur-Ergebnisse.
Kurzkettige Ester wie Trenbolon Acetat und Testosteronpropionat zeigen erste visuelle Veränderungen nach 1–2 Wochen. Orale Substanzen wie Winstrol und Anavar wirken nach 1–3 Wochen sichtbar. Langkettige Ester wie Primobolan Enanthate brauchen 4–5 Wochen bis zur maximalen Wirkung. Die Geschwindigkeit hängt stark vom Ausgangskörperfettanteil, der Strenge des Kaloriendefizits und der Trainingsintensität ab.
Eine Recomposition (gleichzeitiger Muskelaufbau und Fettabbau) ist mit AAS effektiver als auf natürlichem Weg, bleibt aber langsamer als ein dedizierter Bulk-Cut-Zyklus. Trenbolon ist die Substanz mit der stärksten Recomposition-Wirkung, gefolgt von Testosteron in supraphysiologischen Dosen. Der Artikel Die besten Anabolika für fettfreie Körpermasse beschreibt Recomposition-Protokolle im Detail.
Ja – durch die Steigerung des Stoffwechsels, die Erhöhung der Fettoxidation und den Erhalt der Muskelmasse machen Steroide den Fettabbau effizienter. Allerdings ist ein Kaloriendefizit erforderlich, damit sie wirken. Wie Dr. Eric Helms feststellt: „Die Mittel ersetzen nicht die Anstrengung – sie verstärken den Input.“
Trenbolon und Winstrol werden aufgrund ihrer geringen Wasserretention und erhöhten Anzahl roter Blutkörperchen häufig mit extremer Härte und Vaskularität in Verbindung gebracht. Anwender berichten oft, dass sie innerhalb weniger Wochen „definiert“ oder „ausgeprägt“ aussehen.
Selbstverständlich. Natürliche Athleten wie Brian Keane und Emilie Lihou beweisen, dass eine Weltklasse-Magermasse durch eine sorgfältige Ernährung, Training und eine Optimierung des Lebensstils erreichbar ist. Steroide beschleunigen den Prozess, sind jedoch nicht ausschlaggebend.
Sie sorgen für einen ausgeglichenen Stickstoffhaushalt und unterdrücken Cortisol, wodurch Katabolismus verhindert wird. Dies ermöglicht es Personen, die eine Diät machen, ein Defizit aufrechtzuerhalten, ohne an Kraft oder Größe einzubüßen – ein entscheidender Vorteil für Leistungssportler.
Clenbuterol birgt erhebliche Risiken für das Herz, darunter Tachykardie und linksventrikuläre Hypertrophie. In einigen Ländern ist es zur Behandlung von Asthma zugelassen, in den USA jedoch für die Anwendung am Menschen verboten. Von einer langfristigen oder hochdosierten Anwendung wird von Medizinern dringend abgeraten.
Anavar ist aufgrund seines milden androgenen Profils und seines geringen Virilisierungsrisikos die am häufigsten genannte Wahl. Dosierungen von 5–20 mg/Tag werden in der Regel gut vertragen und sind wirksam, um während Definitionsphase die Muskeldefinition zu erhalten.
