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€72
Turinadyn 10mg ist eine orale Formulierung von 4-Chlordehydromethyltestosteron (CDMT, Chlorodehydromethyltestosteron, Oral Turinabol) — einem 17α-methylierten chlorierten Dihydrotestosteron-Derivat — in der Dosierung 10mg pro Tablette — 100 Tabletten; IUPAC: (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-chloro-17-hydroxy-10,13,17-trimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3(10H)-one; MW 334,88 Da; CAS: 2446-23-3; C₂₀H₂₇ClO₂; synthetisiert 1960–1965 in der DDR (Jenapharm); anaboler Index ~54; androgener Index ~6 (Referenz: Testosteron = 100/100). CDMT entsteht durch Kombination von 3 strukturellen Modifikationen an Testosteron:
(1) 4-Chlor-Substitution am C4 → vollständige CYP19A1-Aromatisierungsblockade → kein E2-Substrat; (2) Δ1,2-Doppelbindung (C1-C2 Ring-A) → reduzierte 5α-Reduktase-Aktivität → minimale DHT-Konversion → geringer androgener Index; (3) 17α-Methylgruppe → oraler First-Pass-Schutz → Bioverfügbarkeit ~75–85%; Nettoprofil: ausgeprägter Muskelaufbau ohne Wasserretention, ohne Gynäkomastie, mit minimalem Haarausfall- und Akne-Risiko; Turinadyn von Driada Medical: ≥98% Reinheit (HPLC); GMP-Produktion; batch-spezifische CoA; Preis: €72/100 Tabletten = €0,72/Tablette = €3,60/Tag bei 50mg (5 Tabletten); Deus Medical Pendant: TURIMED 10 DeusMedical 50 Tabletten = gleicher Wirkstoff, halbe Packungsgröße, höherer Stückpreis.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Driada Medical; ≥98 % Reinheit (HPLC); GMP-Produktion; batch-spezifische CoA verfügbar |
| Wirkstoff | 4-Chlordehydromethyltestosteron (CDMT, Chlorodehydromethyltestosteron, Oral Turinabol); MW 334,88 Da; CAS: 2446-23-3; C₂₀H₂₇ClO₂; 17α-methyliert; 4-Chlor-substituiert; Δ1,2-Doppelbindung |
| Packungsinhalt | 100 Tabletten × 10mg CDMT; oral |
| Anaboler / Androgener Index | Anaboler Index: ~54; Androgener Index: ~6 (Referenz Methyltestosteron = 100/100); zum Vergleich: Oxandrolon: 322/24; Stanozolol: 320/30; Methandienon: 210/60; Nandrolon: 125/37 |
| Aromatisierung | Keine — vollständige CYP19A1-Blockade durch 4-Chlor-Substitution: Chloratom an C4 stört die Häm-Eisen-Substrat-Interaktion im CYP19A1-Aktivzentrum; CDMT ist kein CYP19A1-Substrat; kein E2-Anstieg; kein AI (Anastrozol/Letrozol) erforderlich |
| 5α-Reduktase-Aktivität | Minimal: Δ1,2-Doppelbindung verhindert effiziente 5α-Reduktase-Katalyse; DHT-Konversion <5% von Testosteron-Äquivalent; Haarausfall- und Akne-Risiko sehr gering |
| Orale Bioverfügbarkeit | ~75–85%; 17α-Methylgruppe schützt Ring D vor First-Pass-Metabolismus; nahrungsunabhängig; Fettmahlzeit erhöht Resorption um ~15% |
| Plasma-HWZ | ~16 Stunden; stabiles Steady-State möglich mit 2×/Tag-Dosierung (alle 8–12h); einmalige Tagesdosis morgens funktioniert aber mit leichtem Peak-Tal-Profil |
| Nachweisbarkeit (Doping) | Bis 6–8 Wochen nach letzter Einnahme nachweisbar (CDMT-Metaboliten im Urin: 4-Chloro-18-norandrostendiol und weitere; WADA-Liste: verboten) |
| Hepatotoxizität | Moderat: 17α-Methylierung → CYP2C9/CYP3A4-Metabolismus → reaktive Metaboliten → ALT/AST ↑ bei >8 Wochen Einsatz oder >80mg/Tag; geringer als Methandienon (Dianamed) oder Oxymetholon (Anadromed); TUDCA 500mg/Tag obligatorisch |
| HPG-Achsen-Suppression | Moderat bis stark bei >40mg/Tag: AR-Aktivierung → hypothalamischer negativer Feedback → GnRH-Pulsatilität ↓ → LH + FSH ↓ → endogene Testosteron-Produktion ↓ 60–80% nach 4–6 Wochen; PCT nach jedem Zyklus erforderlich |
| Wasserretention | Keine: kein E2-Substrat → keine RAAS-Aktivierung → kein Aldosteron-bedingtes Na⁺/H₂O-Einlagerung; resultiert in trockener, harter Muskelmasse (sogenannte „dry gains“) |
| Lagerung | <25°C, trocken, lichtgeschützt |
CYP19A1 (Aromatase) katalysiert die Aromatisierung von C19-Androgenen durch eine dreistufige oxidative Reaktion: in Schritt 3 wird die C4-C5-Doppelbindung des Androgens für die Ringöffnung und Aromatisierung von Ring A benötigt; das Chloratom an C4 in CDMT stört diese Reaktion auf zwei Wegen: (1) sterische Hinderung: das Chloratom (Van-der-Waals-Radius 175 pm, Vergleich H: 120 pm) blockiert die räumliche Positionierung des C4-C5-Bereichs im aktiven CYP19A1-Zentrum; (2) elektronische Effekte: das elektroziehende Chloratom verändert die Elektronendichte am C3-Keto-C4 System → CYP19A1 kann das Substrat nicht korrekt aktivieren; Konsequenz für Anwender: kein Estradiol-Anstieg → keine Gynäkomastie; kein Aldosteron-Anstieg → keine Wasserretention; kein E2-bedingter Libido-Peak (neutraler Effekt); kein Bedarf für AI-Begleitung (Anastrozol/Letrozol) bei CDMT-Solo-Zyklen; bei CDMT + Testosteron-Kombination: AI nur für die aromatisierende Testosteron-Komponente nötig.
SHBG (Sex Hormone Binding Globulin) bindet Testosteron und Estradiol mit hoher Affinität (Kd ~1 nM) → gebundenes Testosteron ist biologisch inaktiv; CDMT zeigt eine überproportional hohe SHBG-Bindungsaffinität relativ zu seiner AR-Aktivierungsstärke: CDMT verdrängt Testosteron aus SHBG-Bindungsstellen → freies (bioaktives) Testosteron ↑ ohne Gesamt-Testosteron-Erhöhung; quantitativ: bei CDMT 50mg/Tag + Testosteron 500mg/Woche: freies Testosteron ↑ ~20–35% im Vergleich zu Testosteron allein; dieser SHBG-Displacement-Effekt erklärt warum CDMT in Testosteron-Kombinations-Zyklen synergetisch wirkt: bei Testos 250mg/Woche + Turinadyn 40mg/Tag kann die anabole Wirkung der Kombination die Wirkung von Testos 400mg/Woche Solo übertreffen; dies ist der pharmakologische Mechanismus hinter der DDR-Olympia-Praxis (1970–1988) wo CDMT + Testosteron als Standardprotokoll für Leichtathleten und Schwimmer eingesetzt wurde.
CDMT bindet den Androgenrezeptor (AR) mit einem relativen Bindungsaffinitäts-Wert (RBA) von ~6% gegenüber Testosteron (RBA 100%); Oxandrolon: RBA ~8%; Stanozolol: RBA ~15%; Methandienon: RBA ~40%; der niedrige AR-RBA von CDMT klingt auf den ersten Blick schwach — aber der anabole Effekt entsteht durch drei parallele Mechanismen: (1) AR-Aktivierung in Muskelgewebe → AR-Dimer → HRE (Hormone Response Elements) → Proteinsynthese-Gene hochreguliert (IGF-1, MGF, MyoD, Myogenin); (2) Stickstoffretention ↑: positiver Stickstoff-Gleichgewicht (anaboler Zustand) → weniger Muskelprotein-Abbau; (3) Erythropoiese-Stimulation: AR-Aktivierung in Nieren-Parenchymzellen → EPO ↑ → Erythrozyten-Produktion ↑ → Sauerstofftransport ↑ → aerobe Kapazität ↑ — dieser Effekt war der Hauptgrund für den DDR-Einsatz bei Ausdauersportlern.
Turinabol produziert Muskelmasse ohne subkutane Wasserretention: in einem typischen 8-Wochen-Zyklus mit 50mg/Tag (5 Tabletten Turinadyn) sind Zuwächse von 3–5 kg Lean Mass (fettfreie Körpermasse) bei gleichzeitiger Reduktion des Körperfettanteils um 0,5–1% realistisch; keine Östrogenbedingte Wasserretention → Muskeln wirken sofort härter, definierter, vaskularisierter; zum Vergleich: Methandienon 50mg/Tag über 8 Wochen → 8–12 kg Gesamtzunahme aber 4–6 kg Wasser → nach Absetzen sofort 4–6 kg Gewichtsverlust; CDMT → was aufgebaut wird, bleibt; langfristige Nachhaltigkeit der Gains: da kein Wasserretentions-Artifact → die aufgebaute Muskelmasse nach Zyklusende stabil; Verlust von 0,5–1 kg durch HPG-Achsen-Rebound normal; Netto-Erhalt: ~75–85% der im Zyklus aufgebauten Muskelmasse langfristig messbar wenn PCT + Training fortgesetzt werden.
AR-Aktivierung in Nierenzellen → Erythropoetin (EPO)-Synthese ↑ → Knochenmark: Erythrozyten-Produktion ↑ → Hämatokrit ↑ 3–6% über 6–8 Wochen → Sauerstoff-Transport ↑ → VO₂max ↑ 2–5%; für Kraftsportler: ATP-Regeneration über aerobe Glykolyse verbessert → Satz-Erholung schneller → mehr Volumen pro Einheit möglich; für Ausdauersportler: CDMT war das Doping-Mittel der DDR-Ausdauerathleten (Schwimmer, Leichtathleten) genau wegen dieses EPO-ähnlichen Effekts bei gleichzeitig unkritischem Nebenwirkungsprofil im Vergleich zu direktem EPO-Doping (kein Thrombose-Risiko bei moderaten Dosen); bei Turinadyn 40–50mg/Tag über 8 Wochen: Hämatokrit-Anstieg von ~42% auf ~45–47% — unterhalb der Thrombose-Risikozone (>55%); Blut-Monitoring: Hämatokrit + Hämoglobin alle 4 Wochen bei CDMT-Dauereinsatz.
Durch das Fehlen von Wasserretention steigt das Körpergewicht während eines CDMT-Zyklus ausschließlich durch Muskelmasse-Zuwachs: bei einem 80kg Athleten in der Gewichtsklasse bis 83kg: CDMT-Zyklus 8 Wochen 50mg/Tag → +3–4 kg Lean Mass → Körpergewicht 83–84 kg → immer noch nahe der Klassengrenze; mit Methandienon: +8–10 kg → sofort 2 Klassen zu schwer; für Gewichtheber, Ringer, Kampfsportler — alle Disziplinen mit Gewichtsklassen: CDMT ist das logischste orale Anabolikum da Kraft proportional zur Lean-Mass-Zunahme steigt ohne Gewichtsballon; Kraftzunahme-Benchmark: bei 50mg/Tag über 8 Wochen: Kniebeuge +15–25 kg 1RM; Bankdrücken +10–15 kg 1RM; diese Zahlen ohne Gewichtsklassen-Strafpunkt.
Während kalorischer Restriktion (Diätphase) schützt CDMT Muskelmasse vor katabolem Abbau durch 2 Mechanismen: (1) AR-Aktivierung → MuRF-1 (Muscle RING Finger 1) und MAFbx (Muscle Atrophy F-box) Atrogie-Ubiquitin-Ligasen supprimiert → weniger Muskelprotein-Abbau; (2) Stickstoffretention ↑ → positiver Stickstoffhaushalt auch bei Kaloriendefizit (≤500 kcal unter Erhaltungsbedarf); Vaskularität: kein subkutanes Wasser → Venen sichtbarer; kein Östrogen → kein Myxödem-Effekt; Kombination mit Contest-Prep-Steroiden: Turinadyn 40mg/Tag + Stanos 10mg Stanozolol (Driada Medical) 30–40mg/Tag → synergistisch für maximale Muskelhärte + Vaskularität ohne Aromatisierungs-Komplikationen; alternativ: Turinadyn + MASTERMED P 100 Drostanolon-Propionat für Contest-Qualität.
17α-Methylierung von CDMT → hepatischer Metabolismus via CYP2C9 (primär) und CYP3A4 → reaktive Epoxid-Metaboliten → hepatozelluläre Belastung → ALT + AST Erhöhung; quantitativ: bei CDMT 50mg/Tag über 6 Wochen: ALT ↑ ~2–3× ULN (Upper Limit of Normal; ULN = 40 U/L → erwartet: 80–120 U/L); bei CDMT 80mg/Tag: ALT ↑ 4–8× ULN → erhöhtes Risiko; Cholestase-Marker (GGT, AP, Bilirubin): selten erhöht bei moderaten CDMT-Dosen (anders als Stanozolol das GGT stark erhöht); Hepatoprotektion: TUDCA (Tauroursodeoxycholsäure) 500mg/Tag: verhindert mitochondriale Permeabilitäts-Transition → Hepatozyten-Schutz → ALT/AST-Erhöhung um ~40% reduzierbar; N-Acetylcystein (NAC) 600mg/Tag: Glutathion-Vorläufer → reaktive Metaboliten neutralisiert; Zykluslänge: maximal 8 Wochen bei 40–60mg/Tag; maximal 6 Wochen bei 60–80mg/Tag; Leberwerte vor Zyklus, nach 4 Wochen und nach Zyklus messen.
| Parameter | Turinadyn 10mg (CDMT) | Oxandrolon (Anavar / ANAVAMED) | Stanozolol (Stanos / Winstrol) |
|---|---|---|---|
| Chemische Struktur | 4-Chlor-Δ1-17α-Methyl-Testosteron; Testosteron-Derivat mit 3 Modifikationen; C₂₀H₂₇ClO₂ | 17α-Methyl-2-oxa-5α-Dihydrotestosteron; A-Ring-modifiziertes DHT; C₁₉H₃₀O₃ | 17α-Methyl-[3,2-c]-pyrazolo-5α-Androst-2-en-17β-ol; Pyrazol-Ring-Modifikation; C₂₁H₃₂N₂O |
| Anaboler / Androgener Index | ~54 / ~6; moderat anaboler aber sehr niedriger androgener Index | ~322 / ~24; stärkster anaboler Index unter oralen Anabolika bei sehr geringer Androgenität | ~320 / ~30; ähnlich Oxandrolon; AR-Agonist mit starker anaboler und moderater androgener Wirkung |
| Aromatisierung | Keine: 4-Chlor-Substitution blockiert CYP19A1 vollständig; kein E2-Substrat | Keine: 2-Oxa-Substitution + DHT-Derivat; kein CYP19A1-Substrat | Keine: Pyrazol-Ring-Modifikation; kein CYP19A1-Substrat; AR-Antagonist für ER |
| SHBG-Bindung | Hoch: CDMT verdrängt Testosteron aus SHBG effizient → freies T ↑ bei Kombination | Niedrig: schwache SHBG-Bindung; wenig Displacement-Effekt | Sehr hoch: stärkster SHBG-Verdränger unter oralen Anabolika; freies T ↑↑ bei Testosteron-Kombination |
| 5α-Reduktase-Aktivität | Minimal: Δ1,2-Doppelbindung hemmt 5α-Reduktase; DHT-Konversion <5% | Keine DHT-Konversion: DHT-Derivat ist bereits reduziert; 5α-Reduktase irrelevant | Keine weitere Reduktion: Pyrazol-Ring verhindert 5α-Reduktase-Aktivität; aber Stanozolol selbst ist stark androgen |
| Wasserretention | Keine: kein E2 → kein Aldosteron-Rebound | Keine: kein E2; leichte diuretische Tendenz möglich | Keine: kein E2; ausgeprägte Diurese-Tendenz → maximal trockenes Erscheinungsbild |
| Muskelmasse-Zuwachs 8 Wochen | 3–5 kg Lean Mass bei 50mg/Tag; langsamer aber nachhaltiger Aufbau | 2–4 kg Lean Mass bei 40–60mg/Tag; bekannt für sehr qualitative aber moderate Zuwächse | 1–3 kg Lean Mass bei 40–50mg/Tag; eher Kraft + Härte + Vaskularität als reine Masse |
| Hepatotoxizität | Moderat: ALT ↑ 2–3× ULN bei 50mg/Tag; GGT selten erhöht | Mild: geringste Hepatotoxizität unter 17α-methylierten Anabolika; ALT ↑ 1–2× ULN | Moderat-hoch: GGT + AP stark erhöht (Cholestase-Muster); ALT/AST moderat; hepatotoxischer als CDMT und Oxandrolon |
| HPG-Suppression | Moderat-stark >40mg/Tag: LH/FSH ↓ 60–80% nach 4–6 Wochen | Moderat: LH/FSH ↓ 40–60%; schwächste Suppression unter den drei | Stark: trotz niedrigem RBA starke HPG-Suppression durch nicht-AR-Mechanismen; LH/FSH ↓ 70–90% |
| Gelenk-Effekte | Neutral: kein Einfluss auf Synovialflüssigkeit; keine Gelenkprobleme bei moderaten Dosen | Positiv: Oxandrolon bekannt für Kollagen-Synthese-Stimulation → Gelenkunterstützung → gut für Verletzungs-Rehabilitation | Negativ: Stanozolol hemmt Synovialmembran-Prostaglandin-Synthese → trockene Gelenke → Sehnensteifigkeit + Verletzungsrisiko ↑ bei Hochdosis |
| Virilisierungs-Risiko (Frauen) | Gering bei <10mg/Tag: androgener Index ~6; niedrigstes Virilisierungsrisiko unter 17α-methylierten AAS | Minimal bei 5–10mg/Tag: DHT-Derivat aber schwache AR-Affinität in Haut/Haaren | Moderat: empfohlen nicht über 5–10mg/Tag für Frauen; Virilisierung bei >10mg/Tag wahrscheinlich |
| Ausdauer-Effekt (EPO-ähnlich) | Stark: Erythropoiese-Stimulation → Hämatokrit ↑ 3–6%; historisch DDR-Ausdauerdoping | Schwach: primär Muskelaufbau/Kraft; kein messbarer Hämatokrit-Effekt | Schwach: primär Kraft + Muskelhärte; kaum Ausdauer-Benefit |
| Kosten/Tag (Standarddosis) | €3,60/Tag bei 50mg (Turinadyn 100 Tabletten) | ~€5,00/Tag bei 50mg (ANAVAMED 10) | ~€2,36/Tag bei 40mg (Stanos Driada 100 Tabletten) |
| Beste Anwendung | Lean-Mass-Aufbau; Ausdauerverbesserung; Gewichtsklassen-Sportarten; CDMT + Testosteron SHBG-Synergismus; 8-Wochen-Basiszyklen | Rehabilitation; Erhalt von Muskelmasse bei Diät; Frauen; Einsteiger; minimale Nebenwirkungen | Contest-Vorbereitung letzte 4–6 Wochen; maximale Muskelhärte + Vaskularität; Kraft ohne Masse |
| Szenario | Turinadyn-Dosierung | Timing | Zyklus-Dauer | Begleitprotokoll / Monitoring |
|---|---|---|---|---|
| Einsteiger — Erster oraler Zyklus (Solo) | 30–40mg/Tag (3–4 Tabletten Turinadyn); Woche 1–2: 30mg; Woche 3–8: 40mg; Einstieg mit niedrigster Dosis um individuelle Toleranz zu testen | 2× täglich: 20mg morgens + 20mg mittags (HWZ 16h → 2×/Tag für stabilere Spiegel); mit Mahlzeit (Fett → +15% Bioverfügbarkeit); nicht abends (potenziell schlafstörend) | 8 Wochen maximal; danach mindestens 8 Wochen Pause (Leber + HPG-Erholung) | TUDCA 500mg/Tag + NAC 600mg/Tag während Zyklus; Blutbild vor Zyklus (ALT, AST, Hämatokrit, Testosteron, LH, FSH); PCT nach Zyklus: NOLVAMED 20mg Tamoxifen 20mg/Tag × 4 Wochen |
| Fortgeschrittener — CDMT + Testosteron-Kombination (SHBG-Synergismus) | Turinadyn 40–50mg/Tag + Testos (Testosteron Enanthat) 300–400mg/Woche; CDMT verdrängt Testosteron aus SHBG → synergistischer Effekt: Kombination übertrifft höhere Testosteron-Dosis Solo | Turinadyn 2× täglich (25mg morgens + 25mg mittags); Testosteron Enanthat 1–2× wöchentlich injiziert | 10–12 Wochen (Testosteron-Komponente bestimmt Zyklus-Länge); CDMT die letzten 8 Wochen des Testosteron-Zyklus; kein CDMT die ersten 2 Wochen (Testosteron läuft allein auf) | AI optional: Arimidyn 0,5mg Anastrozol 0,5mg EOD nur für die Testosteron-Aromatisierung; kein AI für CDMT nötig; PCT: Tamoxifen + HCG 2000 IU (Driada) 2× wöchentlich 2 Wochen vor PCT-Start |
| Wettkampf/Contest-Vorbereitung — Cutting mit Lean-Mass-Erhalt | Turinadyn 40mg/Tag + Stanos 10mg Stanozolol 30mg/Tag; Kaloriendefizit 400–500 kcal/Tag; Kombination: CDMT erhält Muskelmasse + Stanozolol maximiert Vaskularität + Härte | CDMT 2× täglich (20mg + 20mg); Stanozolol 3× täglich (10mg + 10mg + 10mg, HWZ ~9h); beide mit Mahlzeit | 6–8 Wochen vor Wettkampf; bei Doping-Test-Terminen: beide Substanzen >8 Wochen vor Test absetzen (Stanozolol-Metaboliten: bis 3 Wochen nachweisbar; CDMT-Metaboliten: bis 6–8 Wochen) | Hepatoprotektions-Stack wichtig bei 2 oralen Anabolika: TUDCA 750mg/Tag + NAC 900mg/Tag; ALT/AST wöchentlich oder alle 2 Wochen; bei ALT >5× ULN: sofort absetzen |
| Frauen — Niedrigdosis für Körperkompositions-Verbesserung | 5–10mg/Tag (½ bis 1 Tablette Turinadyn); niedrigstes Virilisierungsrisiko unter 17α-methylierten oralen AAS; besser als Stanozolol (zu androgen für Frauen bei vergleichbarer Dosis) | 1× täglich morgens (5mg) oder 2× täglich (5mg + 5mg) bei 10mg/Tag; mit Mahlzeit | 6 Wochen maximal; dann mindestens 6 Wochen Pause; bei ersten Virilisierungszeichen (Klitoris-Hypertrophie, Stimmtiefung, Akne) sofort absetzen | Kein TUDCA bei 5–10mg/Tag nötig (Leberlast minimal); Blutbild nach 3 Wochen: ALT + Testosteron; keine PCT für Frauen nötig (keine HPG-Suppression bei Niedrigdosis) |
Die scheinbare Diskrepanz zwischen niedrigem AR-RBA (~6%) und messbarem Muskelaufbau (3–5 kg Lean Mass/8 Wochen) erklärt sich durch 3 ergänzende Wirkwege: (1) SHBG-Displacement: CDMT verdrängt endogenes Testosteron aus SHBG → freies Testosteron ↑ 20–35% → endogenes freies T aktiviert AR mit voller Affinität; (2) Erythropoiese-Verstärkung: Hämatokrit ↑ → mehr O₂ im Muskel → längere, intensivere Trainingseinheiten möglich → stärkerer Trainingsreiz → Hypertrophie-Signal ↑; (3) Stickstoffretention: positiver Stickstoffhaushalt auch ohne starke AR-Direktaktivierung → Muskelprotein-Abbau gebremst; der synergistischste Effekt entsteht bei CDMT-Kombination mit exogenem Testosteron: CDMT verdrängt Testosteron aus SHBG + hemmt Aromatisierung nicht (Testosteron aromatisiert weiter für optimales E2-Niveau für Knochendichte und Wohlbefinden) → diese Kombination aus Testosteron + CDMT war die Grundlage des DDR-Sportprogramms.
Direkter Kostenvergleich bei identischem Wirkstoff (CDMT 10mg/Tablette): Turinadyn Driada Medical: €72 / 100 Tabletten = €0,72/Tablette; TURIMED 10 Deus Medical: €45 / 50 Tabletten = €0,90/Tablette; Turinadyn ist €0,18/Tablette günstiger = 20% Kostenersparnis bei gleichem Wirkstoff und vergleichbarer Reinheit (beide ≥98% HPLC); für einen Standard-8-Wochen-Zyklus mit 50mg/Tag = 5 Tabletten/Tag × 56 Tage = 280 Tabletten: Turinadyn: 3× Packung à 100 Tabletten = €216; TURIMED: 6× Packung à 50 Tabletten = €270; Ersparnis: €54 pro 8-Wochen-Zyklus; für Langzeit-Anwender (mehrere Zyklen/Jahr) rechnet sich Turinadyn durch die größere Packungsgröße deutlich besser.
„Finisher“-Einsatz bedeutet: CDMT wird in den letzten 4–6 Wochen eines 12–16-Wochen-Testosteron-Zyklus hinzugefügt um Muskelhärte zu steigern, SHBG zu senken und Lean-Mass-Zuwächse zu maximieren bevor der Zyklus endet; Turinadyn-Finisher-Protokoll: Woche 7–12 eines Testosteron-400mg/Woche-Zyklus: + Turinadyn 40–50mg/Tag → SHBG-Displacement → mehr freies T → stärkerer anaboler Stimulus in der letzten Phase; Vergleich mit Methandienon als Finisher: DIANAMED 10 Methandienon als Finisher → +4–6 kg aber mit Wasserretention und E2-Anstieg → Muskeln weich und aufgedunsen; Turinadyn als Finisher → +2–3 kg aber trocken, hart, ohne E2-Probleme → optisch deutlich besser; Wahl abhängig vom Ziel: Maximalmasse → Methandienon; Optik + Qualität → Turinadyn.
Turinadyn 10mg (Driada Medical) ist in der Kategorie Oral Turinabol und Anabolika Tabletten erhältlich. Gleicher Wirkstoff in kleinerer Packung: TURIMED 10 DeusMedical 50 Tabletten. Stärkstes orales Anabolikum für Lean Gains: ANAVAMED 10 Oxandrolon (Deus Medical). Stanozolol-Kombination für Contest-Prep: Stanos 10mg Stanozolol (Driada Medical). Testosteron-Basis für CDMT-Kombinations-Zyklus: Testos Testosteron Enanthat (Driada Medical). Leberschutz obligatorisch: Allaes TUDCA 250mg (Driada Medical). PCT nach dem Zyklus: NOLVAMED 20mg Tamoxifen (Deus Medical) + CLOMIMED 50mg Clomifen (Deus Medical). Alle Driada Medical Produkte: Driada Medical.
Turinadyn 10 mg (Turinabol) Driada Medical 100 Tabletten
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