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€59
Dinabolyn 10mg ist eine orale Formulierung von Methandienon — dem historisch ersten und bis heute meistverwendeten oralen anabolen Steroid weltweit — in einer Dosierung von 10mg pro Tablette — 100 Tabletten pro Packung; IUPAC: 17α-Methyl-17β-hydroxy-1,4-androstadien-3-on; MW: 300,44 Da; CAS: 72-63-9; C₂₀H₂₈O₂; Methandienon (auch: Metandienon, Methandrostenolone) ist ein 17α-Methyl-Testosteron-Derivat mit einer zusätzlichen Δ1,2-Doppelbindung im A-Ring;
die Δ1,2-Doppelbindung ist das pharmakologisch entscheidende strukturelle Merkmal: sie verändert die räumliche Konformation des A-Rings → günstigere AR-Bindungsgeometrie als Testosteron → anaboler Index ~90–210 (Assay-abhängig) bei androgener Index ~40–60; Δ1,2 verhindert partielle 5α-Reduktion zu einem inaktiveren Metaboliten (anders als Testosteron das zu potenterem DHT 5α-reduziert wird: Methandienon → 5α-Dihydromethandienon mit deutlich niedrigerem AR-RBA) → Methandienon wird nicht durch 5α-Reduktase in ein stärkeres Androgen umgewandelt; dies erklärt den niedrigeren androgenen Index trotz Testosteron-Derivat; kritische Eigenschaft:
Methandienon aromatisiert zu 17α-Methylestradiol (17α-ME) via CYP19A1; 17α-ME ist ein stärkerer ERα-Agonist als normales Estradiol (E2) — 17α-ME bindet ERα mit ~5× höherer Affinität als E2 und wird langsamer aus dem ERα-Komplex dissoziiert → Östrogene Wirkung pro Molecule 17α-ME stärker als E2; Aromatase-Inhibitoren reduzieren 17α-ME-Bildung aber nicht so effizient wie E2-Suppression wegen veränderten CYP19A1-Substrat-Kinetik; Dinabolyn 10mg von Driada Medical: ≥98% Reinheit (HPLC); GMP-Produktion; batch-spezifische CoA; Preis: €59/100 Tabletten = €0,59/Tablette; Deus Medical Pendant: DIANAMED 10mg Methandienon (Deus Medical) = €30/50 Tabletten = €0,60/Tablette; Dinabolyn: €0,59/Tablette = Kostenvorteil €0,01/Tablette + doppelte Packungsgröße (100 vs. 50 Tabletten).
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Driada Medical; ≥98% Reinheit (HPLC); GMP-Produktion; batch-spezifische CoA verfügbar; autorisierter EU-Versand |
| Wirkstoff | Methandienon (Metandienon, Methandrostenolone); 17α-Methyl-Δ1,4-Androstadien-3-on; MW 300,44 Da; CAS: 72-63-9; C₂₀H₂₈O₂; Δ1,2-Doppelbindung + 17α-Methyl + 17β-Hydroxy-Gruppe |
| Packungsinhalt | 100 Tabletten × 10mg Methandienon; oral; Gesamtpackung = 1.000mg Wirkstoff; flexible Dosierung von 10–60mg/Tag |
| Pharmakologische Klasse | Orales anaboles androgenes Steroid (AAS); C17aa-Alkylierung; Testosteron-Derivat; Δ1,4-Androstadien-Klasse; aromatisierendes orales AAS |
| Orale Bioverfügbarkeit | ~72–73%; 17α-Methyl schützt vor First-Pass-Abbau; Resorption innerhalb 1–2h; Peak-Plasmaspiegel ~1,5h nach Einnahme; mit Mahlzeit: leicht reduzierte Absorptionsrate aber verbesserte GI-Toleranz |
| Plasma-HWZ | ~3–5 Stunden; kurze HWZ → 3× tägliche Einnahme für optimale Blutspiegel-Stabilität; alternativ: 2× täglich (morgens + mittags) akzeptabel; abendliche Dosierung vermeiden (Schlafstörungen durch ZNS-Stimulation möglich) |
| AR-Bindungsaffinität (RBA) | Methandienon: RBA ~57% vs. Testosteron; Testosteron = 100%; DHT = 300%; moderate AR-Affinität des Muttersteroids; Metabolit 5α-Dihydromethandienon: RBA ~15% → deutlich inaktiver; Methandienon wird durch 5α-Reduktion inaktiviert (umgekehrt zu Testosteron das aktiviert wird) |
| Anaboler / androgener Index | Anabol: ~90–210 / Androgen: ~40–60 (Testosteron: 100/100); Verhältnis ~3–4:1; moderate Verbesserung vs. Testosteron; anabole Überlegenheit erklärt durch: AR-Aktivierung + 17α-ME-ERα-Agonismus + IGF-1 + Glykogen-Supercompensation parallel |
| Aromatisierung | ~50% der Aromatisierungsrate von Testosteron; Hauptmetabolit: 17α-Methylestradiol (17α-ME); 17α-ME ERα-Affinität ~5× stärker als E2; Östrogene Wirkung pro Aromatisierungseinheit stärker als bei Testosteron; AI-Pflicht on-cycle; E2-Assay misst 17α-ME nur partiell (abhängig vom Assay-Kreuzreaktivitätsprofil) |
| 5α-Reduktase | Inaktivierung (nicht Aktivierung): Methandienon → 5α-Dihydromethandienon (RBA ~15% → deutlich schwächer); Finasterid verstärkt paradoxerweise Methandienon-Wirkung leicht (weniger Inaktivierung); praktisch irrelevant; kein Finasterid-Einsatz bei Methandienon empfohlen |
| HPTA-Suppression | Vollständig innerhalb von 7–14 Tagen; LH + FSH → nahezu 0; endogene Testosteron-Produktion → <50 ng/dl; exogene Testosteron-Basis obligatorisch; PCT nach Zyklusende obligatorisch |
| Hepatotoxizität | Moderat-hoch; C17aa-Methylierung + Δ1,2 → BSEP-Hemmung + hepatische Akkumulation; ALT/AST ↑ 2–5× normal typisch; TUDCA 500mg/Tag obligatorisch; max. 6–8 Wochen Einsatzdauer; kein weiteres C17aa-Steroid 8 Wochen nach Dinabolyn |
| Lagerung | <25°C, trocken, lichtgeschützt |
Methandienon selbst bindet AR mit RBA ~57%; dies allein reicht nicht für die beobachtete explosive Massezunahme; der zweite Rezeptor-Weg ist entscheidend: CYP19A1 (Aromatase) konvertiert Methandienon → 17α-Methylestradiol (17α-ME); 17α-ME ist pharmakologisch anders als normales Estradiol (E2): 17α-ME ERα-Bindungsaffinität ~5-fach höher als E2 (Kd 17α-ME ~0,04 nM vs. E2 ~0,2 nM); 17α-ME dissoziiert langsamer vom ERα → prolongierte ERα-Aktivierung; ERα-Effekte im Myozyten-Kontext: IGF-1R-Expression ↑, Glykogen-Synthase-Aktivität ↑, intrazelluläre Wasserretention (Aquaporin-Regulation); praktische Konsequenz: Methandienon erzeugt eine stärkere östrogenartige anabole Stimulation pro Aromatisierungsereignis als Testosteron; Aromatase-Inhibitoren hemmen 17α-ME-Bildung aber mit geringerer Effizienz als E2-Suppression: CYP19A1-Km für Methandienon als Substrat ~3× höher als für Androstenedion → AI muss höher dosiert werden für gleiche Suppression.
Ein wesentlicher und häufig unterschätzter Beitrag zu Methandienon-induzierter Massezunahme ist Glykogen-Supercompensation: AR-Aktivierung in Skelettmuskel-Myozyten → PI3K/Akt-Signalweg → GLUT4 (Glukose-Transporter Typ 4)-Translokation zur Zellmembran ↑ → Glukose-Aufnahme in Myozyt ↑ → intramuskuläre Glykogensynthese ↑; parallel: IGF-1-Anstieg (AR-abhängige hepatische IGF-1-Synthese) → IGF-1R-Aktivierung auf Myozyten → zweiter PI3K/Akt-Impuls für GLUT4-Translokation; quantitativ: intramuskuläres Glykogen ↑ ~30–50% über Baseline; jedes Gramm Glykogen bindet ~3–4g Wasser → direkter Beitrag zu Muskelvolumen (Fullness) ohne neue Myofibrillen; erklärt den „Pump-Effekt“ von Methandienon: gefülltes intramuskuläres Glykogen + erhöhte intrazelluläre Wasserretention → anhaltende intramuskuläre Schwellung während Training; nach Absetzen: Glykogenspiegel normalisieren → Gewichtsverlust ~1–3kg (Glykogen + Wasser) bei erhaltener echte Muskelmasse.
Methandienon steigert die Stickstoffretention durch AR-abhängige Hemmung des katabolen Wegs: AR-Aktivierung → Myostatin-Expression ↓ (Myostatin = negativer Regulator der Muskelmasse; IGF-1 und AR hemmen Myostatin-Transkription) → Satellitenzellenproliferation ↑ + Proteolyse durch Ubiquitin-Proteasom ↓; parallel: AR + 17α-ME-ERα → Proteinsynthese-Rate ↑ an Ribosomen → Netto-Stickstoffbilanz positiv; klinisch messbar: Stickstoffretention bei Methandienon 10mg/Tag (klinische Studien an wasting patients): +3,7g N/Tag (Maus); bei therapeutischen Dosen 5–10mg/Tag bei Männern: +1–2g N/Tag; bei AAS-Sportler-Dosen (30–50mg/Tag): +5–10g N/Tag geschätzt; Umrechnung: 1g N = ~6,25g Protein = ~28–32g Muskelmasse (Muskelnass-Gewicht inkl. Wasser); bei +8g N/Tag × 28 Tage = +224g N = +7kg Muskelnass-Gewicht theoretisch; in der Praxis: +3–5kg echte Lean Mass nach 4-wöchigem Dinabolyn-Kickstart (Rest ist Wasser + Glykogen).
Dinabolyn als 4–6-wöchiger Kickstart zum langen injizierbaren Zyklus: injizierbaren AAS (Testosteron-Enanthat, Nandrolon-Decanoat) benötigen 3–4 Wochen um therapeutische Steady-State-Blutspiegel zu erreichen (Ester-Akkumulation); in dieser Aufbauphase: keine maximale anabole Wirkung der Injektionen; Methandienon löst sich sofort nach Einnahme (HWZ ~3–5h, kein Ester) → sofortige AR + 17α-ME + IGF-1-Aktivierung ab Tag 1–3; Kickstart-Effekt: Körpergewicht ↑ ~4–7kg in 4 Wochen (2–3kg echte Lean Mass + 2–4kg Glykogen/Wasser); Kraft ↑ ~10–20% auf Hauptübungen; Proteinsynthese sofort maximal aktiviert → Muskelgewebe bereitet sich optimal für langen Injektions-Zyklus vor; nach Absetzen von Dinabolyn (Woche 4–6): injizierbare Steroide haben Steady-State erreicht → nahtlose Fortsetzung ohne Wirkungsdelle; für Kick-free-Zyklen: Testosteron-Propionat 100mg EOD als Alternative (kurze HWZ = schneller Anstieg) — Dinabolyn ist kostengünstiger und effektiver für Masseaufbau-orientierte Athleten: €59/100 Tab Dinabolyn vs. Kosten für 6 Wochen Testosteron-Propionat EOD.
Dinabolyn steigert maximale Kraft über 3 parallele Wege: (1) neuromuskuläre Adaptation: AR-Aktivierung in motorischen Neuronen → intramuskuläre Koordination ↑ + Hemmung von Golgi-Sehnenorganen (Schutzreflex) ↓ → subjektiv: „größere Kraft abrufbar“; (2) myofibrilläre Hypertrophie: AR + IGF-1 + Stickstoffretention → Aktin + Myosin-Syntheserate ↑; (3) Glykogen-Supercompensation: mehr Substrat für ATP-Resynthese bei Maximalbelastung → weniger Kraftabfall bei wiederholten schweren Sätzen; quantitativ bei 30mg/Tag × 4 Wochen: 1RM-Kraft ↑ ~10–20%; Squat ↑ ~15–25kg; Bankdrücken ↑ ~10–20kg; Kreuzheben ↑ ~15–30kg; Training-Volumen pro Einheit ↑ ~15–25% (mehr Sätze bei gleicher Erschöpfung durch Glykogen + Stickstoff-Vorteile); nach Absetzen bleiben ~65–75% der Kraftzuwächse erhalten (echter Muskelanteil); Glykogen-Wasser-Anteil der Kraft geht verloren.
17α-Methylestradiol (17α-ME) ist für ~60–70% der subkutanen Wasserretention unter Methandienon verantwortlich: 17α-ME → ERα in Nierentubuli + subkutanem Bindegewebe → Aldosteron-ähnliche Natrium-Wasser-Retention → subkutanes Ödem + Blutdruckanstieg; AI-Strategie für Dinabolyn-Zyklen: Anastrozol (Arimidyn 0,5mg Anastrozol) hemmt CYP19A1 → 17α-ME-Bildung ↓ → subkutane Wasserretention ↓ ~40–60%; Problem: Anastrozol-Effizienz für Methandienon-Aromatisierung geringer als für Testosteron-Aromatisierung (höherer Km-Wert des Methandienon-CYP19A1-Substrats); optimale AI-Dosierung für Dinabolyn-Zyklus: Anastrozol 0,5mg jeden 2. Tag (EOD) bei 30–40mg Dinabolyn/Tag; bei 50mg/Tag: Anastrozol 0,5mg täglich; Alternative: Aromalyn 25mg Exemestan (Driada Medical) 12,5mg EOD → stärkere CYP19A1-Inaktivierung (Exemestan = suizidaler AI); E2-Bluttest zur AI-Dosierungssteuerung obligatorisch: Ziel E2 20–40 pg/ml; E2-Crash (<15 pg/ml) → Gelenk-Schmerzen + Libidoverlust + Stimmungsabfall vermeiden.
Methandienon steigert Appetit durch 2 Mechanismen: (1) AR-Aktivierung in Hypothalamus → NPY (Neuropeptid Y)-Signalweg → Hungergefühl ↑; (2) Glykogen-Supercompensation → rasche Glukose-Aufnahme in Muskel → Blutzucker fällt schneller nach Mahlzeiten → reaktiver Hunger; Nährstoffpartitionierungs-Effekt: AR + IGF-1 → GLUT4-Überexpression in Skelettmuskel → bevorzugte Glukose-Deposition in Muskel statt Fettgewebe; praktisch: kalorische Überschüsse während Dinabolyn-Zyklus werden überdurchschnittlich in Muskel statt Fett gespeichert; Ergebnis: Lean-Mass-Gewinn/Fett-Gewinn-Ratio günstiger als ohne AAS; für Bulking-Zyklus-Optimierung: Kaloriensurplus 500–700 kcal/Tag während Dinabolyn-Phase + Protein ≥2,5g/kg + komplexe Kohlenhydrate ↑ (für Glykogen-Supercompensation); Fettgewinn minimieren trotz Hypercalorismus durch verbesserte Nährstoffpartitionierung.
Methandienon-Hepatotoxizität entsteht durch C17aa-17α-Methylgruppe → BSEP (Bile Salt Export Pump) + MRP2-Hemmung in Hepatozytenmembranen → Gallensalz-Akkumulation → oxidativer Stress → ALT/AST ↑; die Δ1,2-Doppelbindung verlangsamt hepatischen Abbau (verlängerte hepatische Exposition) → moderat-hohe Hepatotoxizität; Monitoring-Protokoll: Leberwerte (ALT, AST, GGT, AP) vor Zyklusbeginn (Baseline); nach 2 Wochen Dinabolyn; nach Zyklusende; akzeptable Werte: ALT/AST bis 3× oberer Normgrenzwert (~120 U/L wenn Normalwert ≤40 U/L); bei ALT/AST >5×: Dinabolyn sofort absetzen; Leberschutz-Protokoll: Allaes TUDCA 250mg (Driada Medical) 500mg/Tag (2 Kapseln) während gesamtem Dinabolyn-Einsatz; NAC 600mg 2× täglich für Glutathion-Replenishment; kein Alkohol; Zykluslänge maximal 6–8 Wochen; danach 8 Wochen C17aa-freie Phase; Normalisierungszeit ALT/AST nach Absetzen: 4–8 Wochen.
| Parameter | Dinabolyn 10mg (Methandienon) | Anadrolus 50mg (Oxymetholon) | Turinadyn 10mg (Oral-Turinabol CDMT) |
|---|---|---|---|
| Chemische Klasse | 17α-Methyl-Δ1,4-Androstadien; Testosteron-Derivat; Δ1,2-Doppelbindung; CAS: 72-63-9; aromatisierend | 17α-Methyl-2-Hydroxymethylen-DHT; 5α-Androstan-Grundgerüst; C17aa; CAS: 434-07-1; nicht-aromatisierend | 4-Chlor-17α-Methyl-Δ1,4-Testosteron-Derivat (CDMT); 4-Chlor-Substitution; CAS: 2446-23-3; nicht-aromatisierend |
| Aromatisierung / Östrogenmetabolit | Ja: ~50% Aromatisierungsrate vs. Testosteron; → 17α-Methylestradiol (5× stärkerer ERα-Agonist als E2); AI obligatorisch; AI weniger effizient als bei Testosteron | Keine CYP19A1-Aromatisierung; aber direkter ERα-Partialagonismus der 2-Hydroxymethylen-Gruppe → Gyno-Risiko + Wasser trotzdem; Tamoxifen > AI für Gyno-Schutz | Keine Aromatisierung; 4-Chlor-Substitution blockiert CYP19A1 sterisch + elektronisch; kein E2-Anstieg; kein AI nötig; trocken |
| Körpergewichts-Zunahme (4 Wochen bei Standarddosis) | +4–7kg bei 30mg/Tag; ~40% echte Lean Mass; ~60% Glykogen + Wasser; ausgeglichene Masse-Qualität | +6–10kg bei 50mg/Tag; explosivste Zunahme; ~30–35% echte Lean Mass; ~65–70% Wasser + Glykogen; extremste subkutane Schwellung | +2–4kg bei 40–60mg/Tag; ~75–80% echte Lean Mass; trockene qualitative Zunahme; wenig Wasser |
| Kraftzuwächse | Stark: +10–20% auf Hauptübungen; gute Balance Kraft + Masse; Glykogen-Pump verstärkt Leistungsgefühl | Explosivste Kraftzuwächse aller oralen AAS; EPO-Erythropoiese + AR + ERα + IGF-1 synergistisch; +20–40kg auf großen Verbundübungen | Moderat-stark: +8–15%; SHBG-Displacement → mehr freies Testosteron → indirekter Kraftboost; DDR-Athleten-Modell: Ausdauer + Kraft kombiniert |
| Hepatotoxizität | Moderat-hoch: ALT/AST ↑ 2–5×; C17aa + Δ1,2; TUDCA obligatorisch; max. 6–8 Wochen | Hoch: ALT/AST ↑ 3–10×; BSEP/MRP2-Hemmung stärkste aller oralen AAS; TUDCA 500mg/Tag obligatorisch; max. 6 Wochen | Moderat: ALT/AST ↑ 2–4×; C17aa; TUDCA empfohlen; max. 8 Wochen; weniger hepatotoxisch als Methandienon und Oxymetholon |
| HDL-Senkung | HDL ↓ ~30–50%; 17α-ME ERα-Agonismus in Leber + AR-Aktivierung → Reverse Cholesterol Transport ↓ | HDL ↓ ~40–60%; stärkste HDL-Senkung durch ERα-Agonismus (direkt) + AR | HDL ↓ ~25–40%; SHBG-Displacement → mehr freies Testosteron → leicht stärkere AR-Aktivierung → moderate HDL-Senkung |
| Blutdruck | Moderat ↑: ~10–20 mmHg systolisch; 17α-ME → Aldosteron-Achse → Natrium/Wasser-Retention → Volumen-Hypertonie; AI reduziert Blutdruckanstieg | Moderat ↑: ähnlich Methandienon; EPO-Hämatokrit-Anstieg → Viskositäts-Hypertonie zusätzlich; Monitoring obligatorisch | Gering ↑: schwächster Blutdruckanstieg der drei; kein ERα-Agonismus; keine Wasserretention; kein Hämatokrit-Anstieg |
| Gyno-Risiko und Schutzstrategie | Moderat-hoch: 17α-ME → ERα in Brustdrüse; AI reduziert Bildung; bei Gyno-Symptomen: Nolvados 10mg Tamoxifen 20mg/Tag sofort | Hoch trotz kein E2: direkter ERα-Partialagonismus; AI hilft wenig; Tamoxifen erste Wahl | Keines: kein Aromatisierung; kein ERα-Agonismus; Gyno-Risiko praktisch null; kein AI nötig |
| Ideales Einsatzszenario | Klassischer Masse-Kickstart; Bulking-Zyklen Anfänger + Fortgeschrittene; erstes orales AAS für Einsteiger (niedrige 10mg-Tablette = einfache Dosistitration); Balance aus Wirkung + vertretbarem Risikoprofil | Maximaler Masseaufbau in kürzester Zeit; Powerlifting-Wettkampf-Vorbereitung; Anämie-Protokolle; Erfahrene mit umfangreichem Blutmonitoring | Trockener Masseaufbau; Rekomposition; Athleten die Gewichtsklassen einhalten müssen; guter Einstieg für Fortgeschrittene die Methandienon bereits kennen und trockenere Alternative suchen |
| Kosten pro mg (Dinabolyn vs. Alternativen) | Dinabolyn: €59/1000mg = €0,059/mg; günstigstes orales Massen-AAS per mg Wirkstoff | Anadrolus: €79/2500mg = €0,032/mg; günstiger per mg aber 50mg/Tab = weniger flexibel in der Dosierung | Turinadyn: €72/1000mg = €0,072/mg; teuerster der drei per mg; qualitativ aber trockener |
| Szenario | Dinabolyn-Dosierung | Zyklus-Kontext | Dauer | Begleitmaßnahmen |
|---|---|---|---|---|
| Anfänger-Kickstart zu erstem Testosteron-Zyklus | 20–30mg/Tag: 10mg morgens + 10mg mittags (+ 10mg nachmittags bei 30mg) | Testosteron-Enanthat 300–400mg/Woche × 10–12 Wochen als Basis; Dinabolyn Woche 1–4 als Kickstart | 4 Wochen; Dinabolyn absetzen wenn Testosteron-Enanthat Steady-State erreicht (Woche 4) | Arimidyn 0,5mg Anastrozol 0,5mg EOD ab Woche 1; Allaes TUDCA 250mg 500mg/Tag Woche 1–4; Blutdruck wöchentlich messen; Leberwerte Woche 2; E2-Check Woche 2 (Ziel: 20–40 pg/ml); PCT nach Zyklusende: Nolvados 10mg Tamoxifen 20mg/Tag × 4–6 Wochen |
| Fortgeschrittener Bulking-Kickstart (höhere Dosis) | 40–50mg/Tag: 10mg morgens + 20mg mittags + 10–20mg nachmittags; aufgeteilt für stabile Blutspiegel | Testosteron-Enanthat 500mg/Woche + Nandrolon-Decanoat 400mg/Woche × 14–16 Wochen; Dinabolyn Woche 1–5 als Kickstart | 5 Wochen | Anastrozol 0,5mg täglich (höher dosiert für 50mg Dinabolyn); TUDCA 500mg/Tag; Blutdruck täglich; Leberwerte Woche 2 + Woche 5; Prolaktin-Check (Nandrolon → Prolaktin ↑) → bei Prolaktin >25 ng/ml: Caberos 0,25mg Cabergolin 0,25mg 2× wöchentlich; kein Alkohol |
| Solo-Zyklus (Budget-Bulking ohne Injektionen) | 30mg/Tag × 6 Wochen: 10mg + 10mg + 10mg täglich aufgeteilt | Solo ohne injizierbares Testosteron; NUR kurzfristig und für erfahrene Anwender; Low-T-Symptome in Woche 3–4 fast unvermeidbar ohne exogenes Testosteron; besser: Testosteron-Propionat 50mg EOD minimal als Basis dazu | 6 Wochen maximal | TUDCA 500mg/Tag; Anastrozol 0,5mg EOD; Blutdruck täglich; nach Absetzen sofort PCT: Nolvados 20mg/Tag × 2 Wochen + 10mg/Tag × 2 Wochen; HPTA-Erholung monitoren (Testosteron + LH + FSH Bluttest 4 Wochen nach PCT) |
| Dinabolyn 10mg als Pre-Workout-Boost (niedrig dosiert) | 10–20mg/Tag: 10mg 45–60 Minuten vor Training; akute AR-Stimulation + Glykogen-Mobilisierung → Training-Leistung ↑ | Als Ergänzung zu bestehendem injizierbaren AAS-Zyklus in den letzten 3–4 Wochen vor Wettkampf oder fotoshooting; niedrige Dosis reduziert Wasserretention + Hepatotoxizität-Risiko | 3–4 Wochen | TUDCA 250mg/Tag (halbe Dosis wegen niedrigerer Methandienon-Dosis); E2-Monitoring; bei Wasserretentions-Zeichen: Anastrozol-Dosis anpassen |
Methandienon gilt als klassisches Einstiegs-Oral-AAS aus 3 Gründen: (1) kurze HWZ (~3–5h) → Wirkung tritt schnell ein (Tag 3–7 spürbar); schnelle Eliminierung wenn Nebenwirkungen auftreten → Risikokontrolle einfacher als bei lang-aktiven Steroiden; (2) 10mg-Tabletten-Format (Dinabolyn) → feinere Dosistitration: mit 10mg-Tabs kann ein Einsteiger mit 20mg/Tag (2 Tabs) beginnen und auf 30–40mg hochtitrieren ohne Bruch-Probleme; (3) breite historische Datenbasis: Methandienon ist seit den 1960er Jahren das meistverwendete orale AAS → mehr Erfahrungswerte zu Dosierung, Nebenwirkungen und Risikomanagement als jedes andere orale Steroid; für absolute Einsteiger: 20mg/Tag als Startdosis bei gleichzeitiger Testosteron-Basis; Anastrozol von Tag 1 an; TUDCA obligatorisch; Blutbild nach 2 Wochen; diese Konstellation macht Dinabolyn zum kontrollierbaren Einstieg in orales AAS.
Die Kombination von Methandienon mit rekombinanten Wachstumshormonen (Somatropin HGH 100 IU flüssig (Driada Medical)) ist pharmakologisch komplementär: GH → Leber → IGF-1 Synthese; Methandienon → AR in Leber → IGF-1-Promoter-Aktivierung → synergistische IGF-1-Erhöhung; IGF-1 ↑ über beide Wege → stärkere Proteinsynthese + Muskelzellproliferation als durch GH oder Methandienon allein; GH-Timing-Synergismus: GH subkutan morgens injiziert → IGF-1-Peak ~6–8h nach Injektion; Dinabolyn 10mg 45min vor Training (nachmittags) → AR-Aktivierung + Glykogen-Mobilisierung koinzidiert mit dem IGF-1-Peak aus morgendlicher GH-Injektion → maximaler anaboler Stimulus zur Trainingszeit; weiterer Vorteil: GH hat keine direkte AR-Aktivierung → GH + Methandienon adressieren komplementäre Anabolismus-Wege (GH/IGF-1-Achse + AR-Achse) ohne reziproke Toleranzentwicklung.
Beide Steroide werden via CYP19A1 aromatisiert aber mit unterschiedlichen Substrat-Kinetiken: Testosteron-CYP19A1-Aromatisierung: Km ~50–80 nM; rate-limiting step: C2-H-Abstraktion; Produkt: Estradiol (E2) mit ERα-Kd ~0,2 nM; Methandienon-CYP19A1-Aromatisierung: Km ~150–250 nM (höhere Substrat-Konzentration nötig); Produkt: 17α-Methylestradiol (17α-ME) mit ERα-Kd ~0,04 nM (5× stärker als E2); AI-Konsequenz: Anastrozol ist ein kompetitiver CYP19A1-Inhibitor (Ki ~10 nM); bei Testosteron (Km ~50–80 nM) ist Anastrozol hocheffizient; bei Methandienon (Km ~150–250 nM) ist die relative Inhibitions-Effizienz geringer (höheres Km bedeutet weniger kompetitive Verdrängung bei gleicher AI-Konzentration) → für optimale 17α-ME-Suppression bei Dinabolyn: entweder Anastrozol höher dosieren (0,5mg täglich statt EOD) oder auf suizidalen AI wechseln: Aromalyn 25mg Exemestan (Driada Medical) 12,5–25mg EOD → Exemestan bindet CYP19A1 irreversibel → vollständige Inaktivierung des Enzyms unabhängig vom Substrat-Km; für Dinabolyn-Zyklen mit ≥40mg/Tag: Exemestan bevorzugen.
Dinabolyn 10mg (Driada Medical) gehört zur Kategorie Methandienon Tabletten und Anabolika Tabletten. Deus Medical Pendant: DIANAMED 10mg Methandienon (Deus Medical). Injizierbare Methandienon-Alternative: DIANAMED SUSPENSION 100mg (injizierbar, Deus Medical). Aromatasehemmer für 17α-ME: Arimidyn 0,5mg Anastrozol (Driada Medical) oder Aromalyn 25mg Exemestan (Driada Medical). Leberschutz obligatorisch: Allaes TUDCA 250mg (Driada Medical). Gyno-Notfallbehandlung: Nolvados 10mg Tamoxifen (Driada Medical). Trockene Masseaufbau-Alternative: Turinadyn 10mg Oral-Turinabol (Driada Medical). Maximale Masse-Alternative: Anadrolus 50mg Oxymetholon (Driada Medical). Testosteron-Basis für Zyklus: Testosteron-Enanthat. GH-Synergie: Somatropin HGH 100 IU flüssig (Driada Medical). PCT nach Zyklus: Nolvados 10mg Tamoxifen + CLOMIMED 50mg Clomifen (Deus Medical). Alle Driada Medical Produkte: Driada Medical.
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Dinabolyn 10 mg (Methandienon) Driada Medical 100 Tabletten
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