Beschreibung
Oxymetholon (Anadrol) 50 mg – Hilma Biocare (100 Tabletten) – Stärkste orale Masseaufbau-Tablette
Oxymetholon (Anadrol) 50 mg von Hilma Biocare ist ein orales C17α-alkyliertes anaboles Steroid – 100 Tabletten à 50 mg = 5.000 mg Gesamt-Oxymetholon pro Packung, ≥98 % Reinheit HPLC-geprüft unter GMP-Bedingungen. Oxymetholon (17α-Methyl-2-hydroxymethylen-DHT) ist strukturell ein Dihydrotestosteron-Derivat, nicht verwandt mit Testosteron oder Methandienon. Es gilt als das stärkste orale anabole Steroid in Bezug auf Masseaufbau-Geschwindigkeit und ist das einzige orale anabole Steroid mit aktiver FDA-Zulassung zur Behandlung von Anämie (Anadrol-50®, Unimed Pharmaceuticals). Das 50-mg-Format ermöglicht präzise Dosierung: eine Tablette = vollständige Tagesdosis für Einsteiger (50 mg/Tag); zwei Tabletten = Standard-Tagesdosis für Fortgeschrittene (100 mg/Tag). Alle Oxymetholon-Varianten: Oxymetholon (Anadrol) Kategorie. Alle Hilma Biocare Produkte: Hilma Biocare Hersteller-Seite.
Was ist Oxymetholon (Anadrol)?
Oxymetholon wurde 1959 von Syntex Pharmaceuticals (Costa Rica) entwickelt und 1961 von Parke-Davis unter dem Markennamen Anadrol-50® auf den US-Markt gebracht. Die FDA-Zulassung von 1961 (erneuert 1997 nach Near-Withdrawal) gilt heute noch: Anadrol-50® ist als Anämie-Therapie zugelassen – die einzige orale anabole Verbindung, die jemals eine aktive US-Zulassung erhalten hat (Dianabol wurde 1982 vom US-Markt genommen). Der Anämie-Mechanismus basiert auf Erythropoetin (EPO)-Stimulation: Oxymetholon erhöht EPO-Produktion, steigert RBC-Zahl und verbessert Sauerstofftransport. Im Kraftsport wird dieser Effekt für bessere Ausdauer und massive Muskelvolumenzunahme genutzt.
Strukturell ist Oxymetholon ein 2-Hydroxymethylen-17α-Methyl-5α-Dihydrotestosteron: DHT-Grundgerüst (5α-reduziert) + C17α-Methylierung (oral stabil) + 2-Hydroxymethylen-Substitution (erhöht anabolen Index drastisch, macht es zu einem einzigartigen östrogenähnlichen Steroide ohne Aromatisierung). Grundlagen: Anabolika 101.
Produktdaten: Oxymetholon 50 mg (Hilma Biocare)
| Wirkstoff | Oxymetholon (17α-Methyl-2-hydroxymethylen-5α-Dihydrotestosteron) |
| Historischer Markenname | Anadrol-50® (Syntex / Unimed / Alaven) – noch FDA-zugelassen für Anämie |
| Konzentration pro Tablette | 50 mg |
| Packungsinhalt | 100 Tabletten = 5.000 mg gesamt |
| Hersteller | Hilma Biocare (≥98 % Reinheit HPLC, GMP) |
| Strukturelle Basis | DHT-Derivat (2-Hydroxymethylen-Gruppe) + C17α-Methyl |
| Anaboler Index | 320 |
| Androgener Index | 45 |
| Plasma-Halbwertszeit | 8–9 Stunden → 1–2 Einnahmen täglich ausreichend |
| Aromatisierung | Keine – DHT-Derivat, kein Aromatase-Substrat |
| Östrogene Nebenwirkungen | Ja – durch direkte ER-Agonisten-Aktivität (NICHT über Estradiol) |
| AI-Wirksamkeit gegen NW | Keine – AI hemmen Aromatase, aber Oxymetholon wirkt direkt am ER |
| Hepatotoxizität | Hoch – C17α-Alkylierung, höchste unter oralen Steroiden |
| PCT-Startzeitpunkt | 5–7 Tage nach letzter Tablette (solo); nach Ester-Timing im Stack |
| 100 Tab. bei 50 mg/Tag | 100 Tage (~14 Wochen) – aber Zykluslänge max. 4–6 Wochen |
| 100 Tab. bei 100 mg/Tag | 50 Tage (~7 Wochen) |
Wirkmechanismus: Wie wirkt Oxymetholon – und warum helfen keine AIs?
- Androgenrezeptor-Bindung mit außergewöhnlichem Anabolik-Profil: Trotz DHT-Basis hat Oxymetholon einen anabolen Index von 320 – deutlich über Testosteron (100) und Methandienon (90–210). Die 2-Hydroxymethylen-Substitution erhöht die metabolische Stabilität und verändert die AR-Interaktion so, dass anabole Signalwege besonders stark aktiviert werden. Stickstoffretention, Proteinsynthese und Glykogensynthese sind bei Oxymetholon extremer als bei Dianabol bei äquivalenten Gewichtsdosen.
- EPO-Stimulation und Hämatokrit-Erhöhung – der Anämie-Mechanismus: Dies ist der offizielle FDA-zugelassene Mechanismus: Oxymetholon stimuliert renale EPO-Produktion (Erythropoetin) und erhöht die Erythrozytenzahl (RBC, rote Blutkörperchen). Bei Anämiepatienten behandelt dies den Sauerstoffmangel. Bei gesunden Athleten führt dies zu erhöhtem Hämatokrit (dicklüssigeres Blut, erhöhtes Thromboserisiko bei Werten über 52 %) und verbesserter Sauerstofftransportkapazität. Regelmäßige Hämatokrit-Kontrolle obligatorisch.
- Direkte Östrogenrezeptor-Aktivität (NICHT Aromatisierung) – kritischer Unterschied zu Dianabol: Oxymetholon aromatisiert nicht zu Estradiol – DHT-Derivate sind keine Aromatase-Substrate. Dennoch treten östrogentypische Nebenwirkungen auf (Wasserretention, Gynäkomastie-Risiko): Oxymetholon und sein Metabolit 17α-Methyl-3α,17β-androstanediol besitzen intrinsische ER-Agonisten-Aktivität – sie binden direkt an Östrogenrezeptoren und aktivieren sie, ohne über Estradiol zu gehen. Die Konsequenz: Aromatasehemmer (AIs) sind gegen diese östrogene Wirkung wirkungslos, da kein Estradiol produziert wird. Tamoxifen (SERM, Östrogenrezeptor-Blocker) ist die einzig wirksame Gegenmaßnahme – es blockiert den ER direkt und verhindert die Oxymetholon-ER-Bindung. Tamoxifen (Nolvadex) während des gesamten Anadrol-Zyklus bei Gynäkomastie-Prädisposition.
- Plasma-HWZ 8–9 Stunden – 1–2 Einnahmen täglich: Im Gegensatz zu Methandienon (HWZ 3–5h, 3–4×/Tag) kann Oxymetholon mit 1–2 täglichen Einnahmen verwendet werden. 1× täglich morgens: hoher Peak, Tief am Abend. 2× täglich (morgens + abends): stabiler Spiegel über 24 Stunden. Beide Schemata sind pharmakologisch vertretbar; 2×/Tag ist bei Dosen über 100 mg/Tag bevorzugt.
Oxymetholon vs. Methandienon vs. Superdrol vs. Oral Turinabol
| Parameter | Oxymetholon Hilma (dieses Produkt) | Methandienon (Dianabol) | Superdrol (Methyldrostanolon) | Oral Turinabol |
|---|---|---|---|---|
| Strukturelle Basis | DHT-Derivat (2-OH-Methylen) | Testosteron-Derivat (1,4-Dien) | DHT-Derivat (2α-Methyl) | Testosteron-Derivat (4-Chloro) |
| Massezuwachs (4 Wochen) | Stärkste (8–15+ kg) | Sehr stark (5–10 kg) | Moderat, aber trocken (3–5 kg) | Moderat, trocken (2–4 kg) |
| Wasserretention | Sehr stark | Stark | Minimal | Sehr gering |
| Aromatisierung | Keine – aber direkte ER-Aktivität | Ja – zu 17α-Methylestradiol | Keine | Sehr gering |
| AI-Wirksamkeit gegen NW | Keine – Tamoxifen stattdessen | Ja (Exemestan bevorzugt) | Kein AI nötig | Kein AI nötig |
| Hepatotoxizität | Höchste unter oralen Steroiden | Hoch | Sehr hoch | Moderat |
| Plasma-HWZ | 8–9 Stunden | 3–5 Stunden | 8–9 Stunden | 16 Stunden |
| Einnahmefrequenz | 1–2× täglich | 3–4× täglich | 1–2× täglich | 1× täglich |
| Tablettenformat (Hilma) | 50 mg/Tablette | 10 mg/Tablette | Kein Hilma-Produkt | Kein Hilma-Produkt |
| Ideal für | Maximum-Masseaufbau, Kraft-Plateau-Durchbruch, 1–2 Tabletten/Tag | Kick-Start, klassischer Masseaufbau, 3–4 kleine Tabletten/Tag | Trockene Masse, Wettkampf, geringere Östrogen-Probleme | Trockener Aufbau, Athletik, wenige NW |
Dosierung: Oxymetholon 50 mg – optimale Einnahme
Die HWZ von 8–9 Stunden erlaubt 1–2 Einnahmen täglich. Einnahme mit Mahlzeit reduziert Magenbeschwerden. Dosierungsobergrenze: 100 mg/Tag – klinische und praktische Erfahrungen zeigen, dass 100 mg/Tag nahezu maximale anabole Wirkung erzeugt, während höhere Dosen (150 mg+) die Lebertoxizität überproportional steigern ohne proportionalen Massegewinn.
| Anwenderprofil | Tagesdosis | Tabletten/Tag | Einnahmezeiten | 100-Tab. reichen für |
|---|---|---|---|---|
| Einsteiger (erstes Oral) | 50 mg | 1 Tablette | Morgens mit Frühstück | 100 Tage (für 4–6-Wochen-Zyklus: 1 Packung genügt) |
| Standard (erfahrene Anwender) | 100 mg | 2 Tabletten | Morgens + Abends mit Mahlzeit | 50 Tage (~7 Wochen) – für 4-Wochen-Zyklus 1 Packung ausreichend |
| Maximum (Erfahrene, max. 6 Wochen) | 150 mg (nicht empfohlen) | 3 Tabletten | Morgens + Mittags + Abends | 33 Tage – Leberbelastung überproportional erhöht |
Oxymetholon im Stack: 4 bewährte Protokolle
1. Testosteron Enantat Hilma + Anadrol Hilma – maximaler Masseaufbau-Stack
Testosteron Enantat Hilma Biocare (500 mg/Woche, ab Woche 1) + Oxymetholon Hilma (50–100 mg/Tag, Wochen 1–4 als Kick-Start). Anadrol in der Anlaufphase von Test Enantat liefert sofortige explosive Masse – 8–15 kg in 4 Wochen durch Kombination aus Wasserretention, Muskelprotein und Glykogenspeicherung. Tamoxifen 20 mg/Tag während Anadrol für Gynäkomastie-Prophylaxe (kein AI – AI sind wirkungslos gegen Anadrol-ER-Aktivität). TUDCA 500 mg/Tag für Leberschutz. Zyklusplanung: Steroid-Kurpläne.
2. Nandrolon Decanoat + Anadrol – anämiesymptomatik-ähnlicher Masse-Stack
Nandrolon Decanoat (Deca) (400 mg/Woche) + Testosteron Enantat (200 mg/Woche, Basis) + Oxymetholon Hilma (50–100 mg/Tag, Wochen 1–4). Beide EPO-stimulierenden Verbindungen (Nandrolon und Anadrol) zusammen: massivste RBC-Steigerung → außergewöhnliche Kraft und Ausdauer. Hämatokrit-Monitoring alle 3–4 Wochen obligatorisch (Thromboserisiko). Cabergolin für Nandrolon-Prolaktin.
3. Testosteron Cypionat + Anadrol – US-TRT-ähnlicher Power-Stack
Testosteron Cypionat Hilma Biocare (500 mg/Woche) + Oxymetholon Hilma (50 mg/Tag) über 4–6 Wochen für Kick-Start. Test Cypionat (HWZ 8–12 Tage) und Anadrol teilen ähnliche Zielgruppen – beide historisch in der US-Powerlifting-Community beliebt. Tamoxifen begleitend für Gynäkomastie-Schutz. TUDCA obligatorisch.
4. Anadrol solo (Einsteiger-Erkundung) – niedrige Dosis, kurzer Zyklus
Oxymetholon Hilma (50 mg/Tag, Wochen 1–4) als alleiniges Steroid für Einsteiger, die die Anadrol-Wirkung ohne injizierbares Setup erkunden wollen. 1 Tablette täglich morgens mit dem Frühstück. Deutlich einfacher als Dianabol (nur 1×/Tag statt 3–4×). Tamoxifen 20 mg/Tag prophylaktisch. TUDCA 500 mg/Tag. PCT nach 5–7 Tagen: Clomifen + Tamoxifen. Einsteiger-Guide: Anfänger-Steroidzyklus.
Nebenwirkungen von Oxymetholon: Was Anadrol von anderen oralen Steroiden unterscheidet
- Hepatotoxizität – stärkste unter allen oralen Steroiden: Oxymetholon hat eine der ausgeprägtesten hepatotoxischen Wirkungen aller C17α-alkylierten Steroide. ALT und AST steigen typischerweise auf das 3–10-fache der Norm. Peliosis hepatis (blutgefüllte Leberzysten) ist bei Langzeitanwendung beschrieben. Pflicht-Leberschutz: TUDCA 500–1.000 mg/Tag + NAC 600 mg 2×/Tag während des gesamten Zyklus. Kein Alkohol. Max. 6 Wochen. Keine anderen C17α-Oralia gleichzeitig. Nach dem Zyklus: Leberenzyme kontrollieren, 4–8 Wochen Erholung vor neuem Zyklus. Leberschutz: TUDCA.
- Östrogene Nebenwirkungen OHNE Aromatisierung – AI sind wirkungslos: Wasserretention und Gynäkomastie trotz nicht-aromatisierender Struktur entstehen durch direkte Östrogenrezeptor-Aktivierung. Aromatasehemmer (Anastrozol, Exemestan, Letrozol) helfen NICHT. Nur Tamoxifen (SERM) blockiert den ER direkt und ist wirksam. 20–40 mg Tamoxifen täglich während des Anadrol-Zyklus.
- Hämatokrit-Erhöhung (EPO-Effekt): Oxymetholons EPO-stimulierender Effekt (medizinischer Anämie-Mechanismus) erhöht Hämatokrit bei gesunden Athleten auf potenziell gefährliche Werte (über 52 %). Hämatokrit alle 3–4 Wochen kontrollieren. Ausreichend Flüssigkeit (3+ Liter/Tag). Bei Hämatokrit über 52 %: Dosis reduzieren oder Zyklus unterbrechen.
- Appetit und Magenbeschwerden: Paradox: Oxymetholon steigert einerseits den Appetit erheblich (praktisch für Masseaufbau), verursacht aber gleichzeitig bei manchen Anwendern Magenbeschwerden und Übelkeit. Einnahme immer mit Mahlzeit; bei Magenproblemen Dosis halbieren.
- HPTA-Suppression und PCT: Wie alle Steroide supprimiert Anadrol HPTA vollständig. Plasma-HWZ 8–9h → PCT frühestens 5–7 Tage nach letzter Tablette. Bei Stack mit injizierbarem Steroid: PCT nach dessen Ester-Timing. Details: PCT-Übersicht.
Post-Cycle-Therapie (PCT) nach Oxymetholon
| Phase | Substanz | Dosierung | Dauer |
|---|---|---|---|
| Anadrol solo: 5–7 Tage nach letzter Tablette | Clomifen (Clomid) | 50 mg/Tag Woche 1–2, 25 mg/Tag Woche 3–4 | 4 Wochen |
| Begleitend | Tamoxifen (Nolvadex) | 20 mg/Tag | 4 Wochen |
| Lebererholung nach Anadrol-Zyklus | TUDCA | 500 mg/Tag | 4 Wochen nach Zyklusende |
Kontraindikationen
- Vorbestehende Leber- oder Gallenerkrankungen – absolute Kontraindikation
- Polyzythämie oder vorbestehend erhöhter Hämatokrit (EPO-Effekt erhöht Thromboserisiko weiter)
- Gleichzeitige andere C17α-alkylierte Steroide (additiv hepatotoxisch)
- Alkohol während des Zyklus – additiv hepatotoxisch
- Prostatakarzinom (obwohl androgener Index gering)
- Frauen – Virilisierung trotz hohem anabolen/niedrigem androgenen Index möglich
- Unter 21 Jahre – nicht für Einsteiger ohne injectable Basis-Erfahrung
Häufig gestellte Fragen (FAQ) zu Oxymetholon 50 mg (Hilma Biocare)
Warum wirken Aromatasehemmer (AI) nicht gegen Anadrol-Nebenwirkungen?
Aromatasehemmer wie Anastrozol, Letrozol und Exemestan hemmen das Aromatase-Enzym, das Testosteron in Estradiol umwandelt. Oxymetholon ist ein DHT-Derivat und wird von Aromatase praktisch nicht als Substrat erkannt – es entsteht kein messbarer Estradiol-Anstieg durch Oxymetholon. Die östrogentypischen Nebenwirkungen (Wasserretention, Gynäkomastie-Risiko) entstehen dadurch, dass Oxymetholon und sein Metabolit direkt an Östrogenrezeptoren binden und diese aktivieren, ohne den Umweg über Estradiol zu nehmen. AIs haben auf diese direkte ER-Aktivierung keinen Einfluss. Einzig wirksam ist Tamoxifen (SERM), das den Östrogenrezeptor direkt blockiert und damit die Oxymetholon-Rezeptorbindung verhindert.
Warum ist Anadrol trotz eines androgenen Index von nur 45 so stark?
Der androgene Index gibt die Bindungsaffinität am Androgenrezeptor an – Oxymetholon bindet AR weniger stark als Testosteron. Die extreme Masseaufbau-Wirkung entsteht jedoch durch mehrere Faktoren zusammen: Erstens den hohen anabolen Index (320), der über nicht-AR-Mechanismen wirkt (ER-Aktivierung, direkte Glykogensynthese-Förderung, EPO-Stimulation). Zweitens die ausgeprägte Wasserretention (Muskelvolumeneffekt, nicht Fett). Drittens die EPO-bedingte RBC-Steigerung und verbesserte Sauerstoffversorgung. Viertens die extrem starke Appetit- und Energiesteigerung, die aggressive Trainingsprogramme und Kalorienaufnahme erleichtert. Zusammen erzeugen diese Faktoren die stärkste orale Massesteigerung aller Steroide.
Wie unterscheidet sich Anadrol von Dianabol in der Praxis?
Beide sind oralle C17α-alkylierte Masseaufbau-Steroide, aber mit verschiedenen Profilen. Anadrol erzeugt mehr rohe Masse (mehr Wasserretention, RBC, Volumen), erfordert nur 1–2 Einnahmen täglich (Dianabol 3–4×), benötigt Tamoxifen statt AI für Östrogen-Management und belastet die Leber stärker. Dianabol ist mit AI besser kontrollierbar, liefert mehr Kraft relativ zur Masse und hat ein milderes Östrogenprofil über Estradiol. Beide sollten nicht gleichzeitig eingesetzt werden (doppelt hepatotoxisch). Dianabol Hilma: Methandienon Tabletten-Kategorie.
Wie viele Fläschchen brauche ich für einen optimalen Anadrol-Kick-Start?
Bei 100 mg/Tag × 28 Tage (4-Wochen-Kick-Start) = 2.800 mg ÷ 5.000 mg (100 Tab × 50 mg) = 0,56 Packungen. 1 Packung reicht für einen 4-Wochen-Kick-Start bei 100 mg/Tag mit erheblichem Reserve (28 ungenutzten Tabletten). Bei 50 mg/Tag × 42 Tage (6 Wochen) = 2.100 mg ÷ 5.000 = ebenfalls 1 Packung (58 Tabletten Reserve). Das 100-Tabletten-Format von Hilma Biocare ist damit für einen einzelnen 4–6-Wochen-Kick-Start sehr wirtschaftlich – 1 Packung reicht mit Reserve.
Ist Anadrol für Einsteiger geeignet?
Anadrol ist kein klassisches Einsteiger-Steroid, kann aber als alleinige niedrige Dosis (50 mg/Tag, 4 Wochen) für erfahrene Sportler, die ihren ersten Steroid-Zyklus planen, verwendet werden. Die 1×-tägliche Einnahme ist einfacher als Dianabol (3–4×/Tag). Essentiell: Tamoxifen begleitend, TUDCA für Leberschutz, vollständige PCT danach. Nicht für absolute Einsteiger ohne Basiswissen über Steroide, PCT und Leberschutz. Einsteiger-Ressource: Anfänger-Steroidzyklus.
Verwandte Produkte und weiterführende Informationen
Alle Oxymetholon-Varianten: Oxymetholon (Anadrol) Kategorie. Alle oralen Steroide: Anabolika Tabletten. Vergleichs-Oral (Dianabol): Methandienon (Dianabol) Hilma Biocare. Injizierbare Basis: Testosteron Enantat Hilma Biocare, Testosteron Cypionat Hilma Biocare. Masseaufbau-Ergänzung: Nandrolon Decanoat (Deca). Östrogen-Management (nur Tamoxifen, kein AI!): Tamoxifen (Nolvadex). Leberschutz: TUDCA. PCT-Produkte: Clomifen (Clomid), PCT-Übersicht. Alle Hilma Biocare Produkte: Hilma Biocare Hersteller-Seite.

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