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Testoheal 40 mg ist orales Testosteron-Undecanoat in Weichgelatine-Kapseln — 30 Kapseln à 40 mg = 1.200 mg Gesamtinhalt — die einzige orale Testosteronform ohne Hepatotoxizität (C₃₀H₄₈O₃, MW 456,70, CAS 5949-44-0). Testosteron-Undecanoat (TU) ist ein C-17β-Ester des natürlichen Testosterons mit Undecansäure (C₁₁-gesättigte Fettsäure) — eine Esterstruktur, die dem Molekül eine außergewöhnliche Lipophilie verleiht (logP ~5,2) und seinen Absorptionsweg fundamental von allen anderen oralen androgenen Substanzen unterscheidet.
Während alle 17α-alkylierten oralen AAS (Methandienon, Oxandrolon, Stanozolol, Oxymetholon, Methyldrostanolon, Turinabol) nach intestinaler Absorption die Pfortader passieren und in der Leber zu ~90–95 % inaktiviert und hepatotoxisch metabolisiert werden, umgeht Testosteron-Undecanoat den hepatischen Erstpassage-Effekt vollständig: TU wird in Enterozyten des Dünndarms direkt in Chylomikronen inkorporiert und über den Ductus thoracicus in den systemischen Kreislauf eingeschleust. Das Ergebnis: Testosteron-Undecanoat ist das einzige orale Testosteron ohne 17α-Alkylierung — ohne BSEP-Inhibition, ohne ER-Stress, ohne hepatische Transaminasen-Erhöhung — und mit klinisch nachgewiesener Wirksamkeit bei Hypogonadismus (zugelassen von EMA und FDA als Andriol® bzw. Jatenzo®).
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Hersteller | Driada Medical |
| Wirkstoff | Testosteron-Undecanoat (TU) — C-17β-Undecansäureester des natürlichen Testosterons; kein 17α-Alkylierung; identisch mit Andriol® (Organon) und Testocaps® (MSD) |
| Pharmakologische Klasse | Androgen; anaboles Steroid; natürliches Testosteron-Ester; TRT-Therapeutikum (EMA-zugelassen) |
| Chemische Formel | C₃₀H₄₈O₃ |
| Molekulargewicht | 456,70 g/mol |
| CAS-Nummer | 5949-44-0 |
| Strukturmerkmal | C-17β-Ester (nicht 17α-alkyliert) → Keine BSEP-Inhibition → Keine intrahepatische Cholestase; C₁₁-Fettsäurekette (Undecansäure) → hohe Lipophilie (logP ~5,2) → mizelläre Löslichkeit in Chylomikronen → lymphatischer Transport; Testo-Freisetzung nach Esterhydrolyse durch Plasma-Esterasen (LCAT, Lipoprotein-Lipase) |
| Packungsinhalt | 30 Weichgelatine-Kapseln à 40 mg = 1.200 mg TU gesamt; bei 120 mg/Tag (3 Kapseln) = 10 Tage; bei 160 mg/Tag (4 Kapseln) = 7,5 Tage; bei 240 mg/Tag (6 Kapseln) = 5 Tage; für TRT (120–160 mg/Tag) empfohlen: 3–4 Packungen pro Monat |
| Bioverfügbarkeit | ~40–65 % bei Einnahme mit ≥20 g Nahrungsfett; bei fettarmer Mahlzeit (<5 g Fett): <10 % → stark reduzierte Wirkung; Fett ist obligat für Chylomikronen-Bildung und lymphatischen Transport; optimale Absorption: 40–50 g Nahrungsfett (z. B. Olivenöl, Nüsse, Avocado, Vollfettmilch) |
| Tmax (Plasma-T-Peak) | ~4–6 h nach Einnahme mit fetthaltiger Mahlzeit; Plasma-Testosteron steigt 2–3 h nach der Mahlzeit an (Chylomikronen-Transportzeit); Peak-T-Werte: ~600–900 ng/dL bei 120–160 mg TU mit optimaler Fettaufnahme |
| Plasma-Halbwertszeit (T) | ~2–4 h (Plasma-Testosteron nach TU-Hydrolyse); deutlich kürzer als Testosteron-Enantat (~4,5–7 Tage) oder Cypionat; für stabile T-Spiegel: 2–3× tägliche Dosierung obligat (morgens + mittags + abends, jeweils zu fetthaltiger Mahlzeit) |
| Hepatotoxizität | Keine — einzige orale Testosteronform ohne hepatischen Erstpassage-Effekt; ALT/AST-Erhöhung: nicht zu erwarten bei therapeutischen Dosen; keine BSEP-Inhibition; keine 17α-Alkylierung; langfristige TRT-Studien (bis 3 Jahre) zeigen keine Leberwertveränderungen |
| HPG-Achsen-Suppression | Vorhanden, aber schwächer als injektables Testosteron bei vergleichbarer Dosierung — pulsatilere T-Spiegel (kürzere HWZ) → weniger kontinuierliche GnRH-Suppression; bei 120 mg/Tag: leichte Suppression; bei 240–320 mg/Tag: moderate bis starke Suppression; PCT nach höherdosierter Anwendung empfohlen |
| Aromatisierung | Normal — identisch mit endogenem Testosteron; keine selektive Aromatisierung wie bei manchen synthetischen AAS; bei Dosen >160 mg/Tag: Aromatasehemmer erwägen (ARIMIMED 1 – Anastrozol oder AROMAMED 25 – Exemestan) |
| Klinische Zulassung | EMA-zugelassen als Andriol® / Testocaps® für männlichen Hypogonadismus; FDA-zugelassen als Jatenzo® (höherdosierte TU-Kapsel); offizielle TRT-Dosierung: 120–160 mg/Tag in 2 geteilten Dosen × 2–3 Wochen, dann Anpassung auf 40–120 mg/Tag Erhaltungsdosis |
| DHT-Konversion | Normal — Testosteron wird via 5α-Reduktase (SRD5A1/SRD5A2) zu DHT konvertiert; bei genetischer Veranlagung für androgenetische Alopezie: Minoxytop 5 mg (orales Minoxidil) als Schutzmaßnahme |
| Lagerung | Unter 25 °C, trocken, lichtgeschützt; Weichgelatine-Kapseln luftdicht verschlossen lagern |
Alle 17α-alkylierten oralen AAS (Methandienon, Stanozolol, Oxandrolon, Oxymetholon, Methyldrostanolon, Oral Turinabol) folgen nach intestinaler Absorption dem klassischen hepatischen Erstpassage-Weg: Resorption durch Enterozyten → Pfortaderblut (Vena portae) → Leber → CYP3A4/CYP2C9-Metabolismus → ~90 % Inaktivierung + hepatotoxische Metabolitenbildung → Systemkreislauf. Die 17α-Alkylierung ist pharmakologisch notwendig, um diesem Erstpassage-Effekt zu widerstehen — sie macht diese Substanzen oral bioverfügbar, verursacht aber gleichzeitig BSEP-Inhibition (intrahepatische Cholestase), ER-Stress und mitochondriale Apoptose in Hepatozyten.
Testosteron-Undecanoat löst dieses Problem durch einen grundlegend anderen Absorptionsweg: TU (logP ~5,2) wird nach oraler Einnahme in den Enterozyten des Dünndarms nicht in die Pfortader abgegeben, sondern direkt in Chylomikronen (große Lipoproteinpartikel, ~80–1.000 nm Durchmesser) inkorporiert — die gleichen Transportvesikel, die Nahrungsfette und fettlösliche Vitamine (A, D, E, K) vom Darm in den Körper transportieren. Chylomikronen verlassen die Enterozyten nicht über die Blutkapillaren zur Pfortader, sondern über Laktealien (intestinale Lymphgefäße) → Ductus thoracicus (großes Lymphgefäß entlang der Wirbelsäule) → Systemkreislauf (V. subclavia links) → Plasma-Lipoprotein-Lipase und LCAT spalten den Undecanoatester → freies Testosteron → Gewebswirkung.
Die Leber wird dabei vollständig umgangen. Ergebnis: Kein Erstpassage-Metabolismus, keine 17α-Alkylierung erforderlich, keine BSEP-Inhibition, keine ER-Stressaktivierung, keine ALT/AST-Erhöhung — und gleichzeitig vollständige pharmakologische Aktivität des natürlichen Testosterons im Systemkreislauf. Die Bedingung: ausreichend Nahrungsfett (≥20 g) muss gleichzeitig zur Kapseleeinnahme vorhanden sein, da TU für die Chylomikronen-Inkorporation eine fettreiche Mizellarphase benötigt — ohne Nahrungsfett sinkt die Bioverfügbarkeit auf <10 %.
| Merkmal | Testoheal 40 mg (TU oral) |
Testosteron Enantat (Injektion) |
Testosteron Propionat (Injektion) |
Andriolos 250 mg/ml (TU-Injektion) |
|---|---|---|---|---|
| Applikationsform | Oral — keine Nadeln | Intramuskulär — Injektion | Intramuskulär — Injektion | Intramuskulär — Injektion |
| Hepatotoxizität | Keine — lymphatischer Transport umgeht Leber | Keine (kein Erstpassage) | Keine (kein Erstpassage) | Keine (kein Erstpassage) |
| 17α-Alkylierung | Nein | Nein | Nein | Nein |
| Halbwertszeit (Plasma-T) | ~2–4 h → 2–3× tägliche Einnahme | ~4,5–7 Tage → 1–2× wöchentlich | ~2 Tage → jeden 2. Tag | ~34 Tage → 1× alle 10–14 Wochen |
| T-Spiegelprofil | Pulsatil — 4–6 h Peaks, dann Abfall; mimiert physiologische diurnale T-Rhythmik partiell | Supraphysiologischer Peak dann langsamer Abfall; Staudammkurve | Häufige, moderat hohe Peaks; gleichmäßiger als Enantat | Flachste Kurve aller TU-Formen — gleichmäßigste TRT-Spiegel |
| Bioverfügbarkeit | ~40–65 % mit ≥20 g Fett; fettabhängig | ~100 % (direkt intramuskulär) | ~100 % | ~100 % |
| HPG-Suppression | Moderat — schwächer als lange Ester bei vergleichbarer T-Gesamtdosis | Stark — kontinuierlich bei wöchentlichen Injektionen | Moderat-stark | Stark — vollständige Suppression bei TRT-Dosen |
| Anwendungskomfort | Maximal — täglich oral zu Mahlzeiten, kein Zubehör | Mittel — Spritzen, Kanülen, Alkoholtupfer | Gering — häufige Injektionen (jeden 2. Tag) | Maximal injizierbares TRT — 1× Injektion alle 10–14 Wochen beim Arzt |
| Primäre Indikation | TRT ohne Injektionen; milder Bulking-Support; nadelneutrale Testosteron-Basis | Klassisches TRT + Bulking-Basis-AAS; 10–20 Wochen Zyklen | Kurze Zyklen, Contest-Vorbereitung, Kickstart | Komfort-TRT; maximale Spiegel-Stabilität; alle 3 Monate |
Bei 2× täglicher Dosierung (z. B. 160 mg/Tag = 2 × 80 mg = 2 × 2 Kapseln): morgens zum Frühstück (Fett: Eier, Butter, Vollfettjoghurt) + abends zum Abendessen (Fett: Olivenöl, Fleisch, Käse). Bei 3× täglicher Dosierung (z. B. 120 mg/Tag = 3 × 40 mg = 3 × 1 Kapsel für Einsteiger): morgens + mittags + abends, jeweils zur fetthaltigen Mahlzeit — gleichmäßigere Plasmaspiegel durch kürzere Einnahmeintervalle, geringere Schwankungen.
| Protokoll | Testoheal-Dosis | Einnahmeplan | Kombination | Indikation |
|---|---|---|---|---|
| TRT-Einsteiger — Hormonoptimierung | 120 mg/Tag (3 × 40 mg = 3 Kapseln) |
Morgens 40 mg + mittags 40 mg + abends 40 mg; immer zu fetthaltiger Mahlzeit (≥20 g Fett pro Einnahme); Bluttest (T, LH, FSH, E2, Hämatokrit) nach 4 Wochen; Anpassung nach Laborbefund; 3 Packungen/Monat erforderlich | Vitamin D₃ 4.000 IU/Tag + Zink 15 mg/Tag (T-Cofaktoren); Omega-3 3 g/Tag (HDL-Schutz); bei E2-Anstieg: ARIMIMED 1 (Anastrozol 0,5 mg) 2× wöchentlich | Subklinischer Hypogonadismus (T 200–350 ng/dL); Libido-, Energie-, Stimmungsoptimierung; erste Erfahrung mit Testosteron; Nadelaversion; Ziel-T-Spiegel: 400–600 ng/dL; niedrigste effektive TRT-Dosis |
| Standard-TRT — klinische Dosierung | 160 mg/Tag (4 × 40 mg = 4 Kapseln) |
Morgens 80 mg (2 Kapseln) + abends 80 mg (2 Kapseln); zu den fetthaltigen Hauptmahlzeiten; entspricht der offiziellen Andriol®/Testocaps®-Startdosis laut EMA-Zulassung (120–160 mg/Tag × 2–3 Wochen); Bluttest Woche 3 + Woche 8; 4 Packungen/Monat | Bei Dosen >120 mg/Tag: Anastrozol 0,5 mg 2× wöchentlich prophylaktisch; Hämatokrit-Kontrolle alle 3 Monate; Blutspende wenn Hämatokrit >52 %; Leberwerttest optional (erwartet: kein Anstieg) | Klinisch bestätigter Hypogonadismus (T <300 ng/dL); TRT ohne Injektion; langfristige Hormonoptimierung; Anwender, die injizierbares TRT vermeiden wollen; Ziel-T-Spiegel: 500–700 ng/dL |
| Bulking-Support — moderate Masse | 240 mg/Tag (6 × 40 mg = 6 Kapseln) |
Morgens 80 mg + mittags 80 mg + abends 80 mg; zu jeder Hauptmahlzeit mit ≥30 g Fett; 6 Packungen/Monat; Zyklusdauer: 10–12 Wochen; PCT nach Zyklusende: Enclomilad 12,5 mg × 4 Wochen | Aromatasehemmer obligat bei 240 mg/Tag: Anastrozol 0,5–1 mg/Tag oder Exemestan 12,5 mg/Tag; Bluttest Woche 4 + Woche 8 (T, E2, Hämatokrit); kein Bedarf für Leberschutz (keine Hepatotoxizität); Pitavastatin 1 mg für Lipidschutz | Muskelmasse-Aufbau ohne Injektion; TRT + leichter Überschuss; Kombination mit oralem Anavar (ANAVAMED 10) als klassische injektionsfreie Aufbaukur; moderater anaboler Effekt; deutlich schwächer als injizierbares Testosteron-Enantat 500 mg/Woche |
| Überbrückung — Testosteron-Basis zwischen Zyklen | 80–120 mg/Tag (2–3 Kapseln) |
80 mg morgens + 40 mg abends; zu fetthaltigen Mahlzeiten; 8–12 Wochen zwischen 2 injizierbaren Zyklen; Ziel: Testosteron-Grundversorgung ohne vollständige HPG-Suppression aufrechtzuerhalten; Bluttest alle 6 Wochen | Keine AI notwendig bei 80–120 mg/Tag (geringe Aromatisierung); Leberwerte: nicht erforderlich; TUDCA nur wenn parallel orale AAS; Zink + Vitamin D fortführen | Between-cycle Bridge bei Anwendern, die keine vollständige PCT-Phase durchführen wollen; Testosteron-Minimalversorgung (Wohlbefinden, Libido, Energie) in der Pause zwischen langen Zyklen; verhindert vollständige HPG-Achsen-Erholung — nur für erfahrene Anwender mit klarer Zyklusplanung |
Der entscheidende Unterschied liegt im Absorptionsweg: Alle 17α-alkylierten oralen AAS (Methandienon, Stanozolol oral, Oxandrolon, Oxymetholon, Methyldrostanolon, Oral Turinabol) werden nach intestinaler Absorption über die Pfortader direkt zur Leber transportiert, wo sie CYP3A4/CYP2C9 aktivieren, BSEP inhibieren und ER-Stress verursachen — die 17α-Alkylierung schützt sie vor Inaktivierung auf Kosten der Hepatotoxizität; Testosteron-Undecanoat trägt keine 17α-Alkylierung, ist dafür aber extrem lipophil (logP ~5,2): es wird in Chylomikronen (intestinale Lipoproteintransportvesikel) eingebettet und über das Lymphsystem (Ductus thoracicus) direkt in den systemischen Kreislauf eingeschleust — die Leber wird vollständig umgangen; Konsequenz: keine BSEP-Inhibition, keine ALT/AST-Erhöhung, kein ER-Stress, kein Cholestase-Risiko; Bedingung für diesen lymphatischen Weg: ≥20 g Nahrungsfett pro Einnahme sind pharmakologisch zwingend notwendig, da ohne Fett keine Chylomikronen entstehen und TU nicht absorbiert werden kann.
Bei der EMA-zugelassenen Startdosis von 160 mg/Tag (4 Kapseln à 40 mg, 2× täglich zu fetthaltiger Mahlzeit) erreichen klinische Studien mit Testocaps® (identische Formulierung): mittlere Plasma-Testosteron-Spiegel von 400–600 ng/dL bei hypogonadalen Männern mit Baseline <300 ng/dL — ein klinisch signifikanter und therapeutisch ausreichender Anstieg für TRT; bei 240 mg/Tag (Bodybuilding-Dosierung): Spitzen-T-Spiegel von 700–1.000 ng/dL 4–6 h nach Einnahme, dann Abfall auf 200–350 ng/dL vor der nächsten Dosis — ausgeprägte Pulsatilität; im Vergleich zu injizierbarem Testosteron Enantat 500 mg/Woche: TU oral 240 mg/Tag liefert eine deutlich niedrigere durchschnittliche Testosteron-Exposition (AUC) — der Masseaufbau-Effekt ist entsprechend moderater; Testoheal eignet sich als Testosteron-Basis mit hohem Komfort, nicht als Hochdosis-Anabolikum.
Die PCT-Notwendigkeit hängt von der Dosis und Anwendungsdauer ab: bei 80–120 mg/Tag über <8 Wochen — leichte HPG-Suppression, oft keine vollständige PCT notwendig; Leberwerttest und T/LH-Kontrolle nach Absetzen ausreichend; bei 160 mg/Tag über 8–16 Wochen — moderate Suppression: 4-wöchige PCT mit Enclomilad 12,5 mg/Tag empfohlen; bei 240+ mg/Tag über 10+ Wochen — deutliche Suppression: Standard-PCT wie nach injizierbarem Testosteron; Enclomilad 25 mg/Tag × 4–6 Wochen; wichtig: Testoheal unterdrückt die HPG-Achse schwächer als äquivalente injizierbares Testosteron-Dosen, weil die pulsatilen T-Spiegel (durch kurze HWZ) das GnRH-System weniger dauerhaft hemmen als kontinuierlich hohe Plasmaspiegel von langkettigem Enantat oder Cypionat.
Ja — Testoheal 40 mg ist die ideale orale Testosteron-Basis für injektionsfreie Zyklen mit oralen AAS: da Testoheal selbst hepatisch inaktiv ist (kein Erstpassage-Effekt), richtet sich die gesamte Leberschutzplanung nach den verwendeten 17α-alkylierten oralen AAS; klassische Kombination: Testoheal 240 mg/Tag + ANAVAMED 10 (Oxandrolon 30–50 mg/Tag) → vollständig injektionsfreier Aufbau-Zyklus; Leberschutz: TUDCA 250–500 mg/Tag für den Oxandrolon-Anteil; Testoheal selbst benötigt keinen Leberschutz; Testoheal nicht zusammen mit sehr hepatotoxischen AAS wie Oxymetholon oder Methyldrostanolon als Testosteron-Basis ohne professionelle Überwachung verwenden, da die Leberwertbelastung durch die oralen AAS alleine bereits erheblich sein kann.
Testoheal 40 mg (Driada Medical) gehört zur Kategorie Testosteron Undecanoat und Testosteron. Injizierbare Alternative (Testosteron Undecanoat): Andriolos 250 mg/ml (Testosteron Undecanoat, Driada Medical). Injizierbares Testosteron für klassische Zyklen: Testos (Testosteron Enantat, Driada Medical); TESTOMED C 250 (Testosteron Cypionat). Ideale injektionsfreie Kombi-Partner: ANAVAMED 10 (Oxandrolon 10 mg); TURIMED 10 (Oral Turinabol). Aromatasehemmer: ARIMIMED 1 (Anastrozol 1 mg); AROMAMED 25 (Exemestan). PCT: Enclomilad 12,5 mg (Enclomiphen). Haarschutz bei DHT-Empfindlichkeit: Minoxytop 5 mg (orales Minoxidil). Alle Driada Medical Produkte: Driada Medical.
Testoheal 40 mg (Testosteronundecanoat-Kapseln)
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